Влияние растворителя на электрические и оптические свойства светоизлучающих полимеров на основе поли(9,9-ди-н-октилфлуоренил-2,7-диила)

Светодиоды (PLED) на основе полимера поли(9,9-ди-н-октилфлуоренил-2,7-диила) (PFO) синтезированы с использованием толуола и тетрагидрофурана (THF). PLED на основе PFO получены методом ракельного нанесения на полианилин (изумрудное основание) (PANI)/ITO, после чего исследованы структурные, морфологические, топографические и электрические свойства полимерных пленок. Изучены химические связи, спектры поглощения и фотолюминесценции (ФЛ) образцов, а также влияние растворителя-прекурсора на характеристики PLED на основе PFO. Показано, что пленка из толуола и PFO (с более высокой вязкостью и шероховатостью поверхности) демонстрирует более высокую интенсивность ФЛ. Полярность влияет на длину волны излучения, вызывая сдвиг в красную сторону спектра ФЛ в пленке из THF и PFO, что объясняется более высоким индексом полярности. Установлено, что давление пара вызывает переключение интенсивности ФЛ для обоих PLED на основе PFO. Результаты также выявили низкое качество цветопередачи в зеленом излучении в диапазоне 2.2–2.4 эВ. Растворитель-прекурсор для синтеза PFO можно рассматривать как фактор, регулирующий излучение PLED на основе PFO.

1. F. J. Hoeben, et al., Chem. Rev., 105, No. 4, 1491–1546 (2005).

2. S. El-Bashir, J. King Saud University-Science, 31, No. 4, 534–540 (2017), doi:10.1016/j.jksus.2017.09.008.

3. I. K. Naik, et al., ACS Omega, 3, No. 3, 3022–3035 (2018).

4. A. Fallahi, et al., J. Mater. Chem. C, 2, No. 32, 6491–6501 (2014).

5. W. L. Yu, J. Pei, G. Zeng, W. Huang, Chin. J. Polym. Sci., 19, 603–613 (2001).

6. W. F. Lim, H. J. Quah, Z. Hassan, Appl. Opt., 55, No. 6, 1198–1205 (2016).

7. S.-H. Yu, J. Ceram. Soc. Jap., 109, No. 1269, S65–S75 (2001).

8. C. Zhou, et al., Front. Chemistry, 7, 141 (2019).

9. E. Ravindran, et al., J. Mater. Chem. C, 3, No. 17, 4359–4371 (2015).

10. P. B. Khoza, M. J. Moloto, L. M. Sikhwivhilu, J. Nanotechnology, 195106 (2012).

11. J.-S. Lee, S.-C. Choi, J. Eur. Ceram. Soc., 25, No. 14, 3307–3314 (2005).

12. S.-H. Chin, et al., Nanoscale, 11, 5861–5867 (2019), https://doi.org/10.1039/C8NR09947B.

13. A. C. Ribeiro, et al., J. Brazilian Chem. Soc., 29, No. 3, 543–559 (2018).

14. B. A. Al-Asbahi, M. H. H. Jumali, R. Al-Gaashani, J. Nanomaterials, 87 (2014).

15. L. Cartwright, et al., RSC Adv., 5, No. 57, 46386–46394 (2015), doi: 10.1039/c5ra06076a.

16. D. H. Lee, et al., Nanomaterials, 9, No. 4, 521 (2019).

17. F. T. L. Muniz, et al., Acta Crystallogr. Sec. A: Found. and Adv., 72, No. 3, 385–390 (2016).

18. H. U. Moritz, Chem. Eng. Technology, 12, No. 1, 71–87 (1989).

19. L. Lin, Komatsu Tech. Rep., 59, 166 (2013).

20. H. B. Lee, et al., Thin Solid Films, 650, 1–6 (2018).

21. P. Shyam, et al., J. Mater. Chem. C, 4, No. 3, 611–621 (2016).

22. M. J. Jafari, Application of Vibrational Spectroscopy in Organic Electronics, Linköping University Electronic Press (2017).

23. https://www.compoundchem.com/2015/02/05/irspectroscopy/.

24. https://images.app.goo.gl/J8ieu8Urc94UueS57.

25. https://baleia.me/ir-spectrum-table/5475d/gallery/ir-spectroscopy-table-of-functional-groups.asp.

26. H. Zhang, et al., Dyes and Pigments, 107950 (2019).

27. L. Scholtz, L. Ladanyi, J. Müllerová, Appl. Phys., 12, No. 6, 631–638 (2014), doi: 10.15598/aeee.v12i6.1078

28. R. M. Al Mohaimeed, A. A. Ansari, A. Aldwayyan, J. Spectroscopy (2018).

29. P. Hrdlovic, et al., Molecules, 15, No. 12, 8915–8932 (2010).

30. S. K. B. Mane, et al., J. Mater. Chem. C, 7, No. 12, 3522–3528 (2019).

31. S. Campidelli, et al., Photochem. Photobiol. Sci., 5, No. 12, 1137–1141 (2006).