Спектрофотометрическое определение эрбия(III) с использованием 3-[2-гидрокси-3-сульфо-5-нитрофенилазо]-пентадиона-2,4 в присутствии катионного поверхностно-активного вещества

Предложен спектрофотометрический метод определения ионов эрбия Er(III) с использованием 3-[2-гидрокси-3-сульфо-5-нитрофенилазо]-пентадиона-2,4 (R) в присутствии бромида цетилтриметиламмония (ЦТМАBr) в качестве катионного поверхностно-активного вещества. Определены оптимальные условия комплексообразования (λопт, pНопт) однородного (Er(III)-R) и смешанно-лигандного (Er(III)-R-ЦТМАBr) комплексов. Комплекс Er(III)-R проявляет максимальное поглощение при длине волны 417 нм, комплекс Er(III)-R-ЦТМАBr — при 426 нм. Молярный коэффициент поглощения для Er(III)-R составляет 0.92 ∙ 104, для Er(III)-R-ЦТМАBr — 1.78 ∙ 104. Для Er(III)-R оптимальное pH 8, для Er(III)-R-ЦТМАBr pH 6. В присутствии ЦТМАBr оптическая плотность растворов комплекса значительно увеличивается, оптимальное pН комплексообразования сдвигается в кислую область. Область подчинения закону Бугера—Ламберта—Бера линейна в диапазонах концентраций эрбия 1.34— 5.30 мкг/мл для Er(III)-R и 0.62—6.65 мкг/мл для Er(III)-R-ЦТМАBr. Стехиометрическое соотношение компонентов в комплексах установлено методами изомолярных серий, относительного выхода Старика—Барбанеля и сдвига равновесия. Методы подтверждают образование комплексов с соотношением компонентов Er(III):R=1:2, Er(III):R:ЦТМАBr =1:1:1. Изучено влияние некоторых посторонних ионов на образование комплексов Er(III). Предложенный метод использован для определения микроколичеств Er(III) в породе вулканогенного происхождения.

1. А. В. Васильева, А. А. Гетьман. Литье и металлургия, 88, № 3 (2017) 95—96

2. Ting Liu, Rong-Gui Yang, Guo-Qing Zhong. Bioinorg. Chem. and Appl. (2018) 4313197(1—9), https://doi.org/10.1155/2018/4313197

3. Eleni Arnaouti, Christina Georgiadou, Antonios Hatizdimitriou, Stavros Kalogiannis, George Psomas. J. Inorg. Biochem., 255 (2024) 112525, https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2024.112525

4. Kamaran Basheer Hussein. J. Pure Appl. Sci., 33, N 4 (2021) 73—81, https://doi.org/10.21271/ZJPAS.33.4.7

5. S. B. Jagtap, N. N. Patil, B. P. Kapadnis, B. A. Kulkarni. Met Based Drugs, 8, N 3 (2001) 159—164

6. S. S. Khan. Orient J. Chem., 36, N 6 (2020)

7. Hannah Juan Han, Alexander P. Gysi. Dalton Trans., 54 (2025) 5153, doi: 10.1039/D4DT03037K

8. A. N. Turanov, V. K. Karandashev, V. A. Khvostikov, O. I. Artyushin, N. A. Bondarenko. Russ. J. Gen. Chem., 91 (2021) 383—388, https://doi.org/10.1134/S1070363221030075

9. Zubair Ahmed, Rian E. Aderne, Jiang Kai, Jackson A. L. C. Resende. Polyhedron, 119 (2016) 412—419, https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.08.028

10. José D'Angelo. J. Anal. Chem., 54, N 6 (1999) 586—590

11. A. N. Turanov, V. K. Karandashev, D. V. Baulin, A. Yu. Tsivadze. Russ. J. Inorg. Chem., 64 (2019) 407—413, https://doi.org/10.1134/S0036023619030203

12. A. A. Abdou, S. A. Abo-El-Enein, H. K. Fouad, N. A. Fattah, E. M. El Desouky. Egypt. J. Petroleum, 27 (2018) 739—745

13. Ch. A. Mamedova, S. R. Gadjieva, F. S. Alieva, F. M. Chyragov. J. Anal. Chem., 79, N 8 (2024) 1020—1026

14. E. M. Gadirova. Proc. Petrochem. and Oil Refining, 23, N 1 (2022) 46—54

15. А. И. Бусев. Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа, Москва, МГУ (1972)

16. П. П. Коростелев. Приготовление растворов для химико-аналитических работ, Москва, Наука (1964)

17. Р. Г. Бейтс. Определение рН. Теория и практика, Ленинград, Химия (1972)

18. М. И. Булатов, И. П. Калинкин. Практическое руководство по фотометрическим и спектрофотометрическим методам анализа, Ленинград, Химия (1972)

19. Проблемы химии и применения β-дикетонатов металлов, под ред. В. И. Спицына, Москва, Наука (1982)

20. К. В. Астахов, В. Б. Вериникин, В. И. Зимин, А. Д. Зверева. Журн. неорг. химии, 6, № 6 (1961) 2069