INTERACTION OF CHELERYTHRINE WITH KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN: A FLUORESCENCE SPECTROSCOPY AND MOLECULAR DOCKING STUDY
Abstract
Методами флуоресцентной спектроскопии и молекулярного докинга исследован механизм тушения хелеритрином флуоресценции гемоцианина лимфы моллюска при трех температурах: 293, 298 и 303 К. Показано, что хелеритрин значительно ослабляет собственную флуоресценцию гемоцианина за счет механизма статического тушения. Согласно расчету термодинамических параметров взаимодействия (ΔG, ΔH и ΔS), взаимодействие между хелеритрином и гемоцианином является спонтанным, причем основную роль в процессе связывания играют силы Ван-дер-Ваальса и формирование водородных связей. Собственная флуоресценция остатков триптофана и тирозина исследована с помощью синхронной флуоресценции. Результаты показали, что хелеритрин изменяет конформацию гемоцианина. Для получения более детальной информации об узлах связи и связывающей способности хелеритрина и гемоцианина использованы методы молекулярного докинга.
About the Authors
M. . Zhong
Hunan Institute of Science and Technology
Russian Federation
Russian Federation
R. Q. Long
Hunan Institute of Science and Technology
Russian Federation
Russian Federation
Y. H. Wang
Hunan Institute of Science and Technology
Russian Federation
Russian Federation
C. L. Chen
Ningbo Institute of Materials Technology & Engineering, Chinese Academy of Sciences
Russian Federation
Russian Federation
References
1. M. Zhong, G. Y. Li, J. G. Zeng, J. Med. Plants Res., 5, 521-526 (2011).
2. H. Matthias, Int. J. Pest. Manage., 40, 199-206 (1994).
3. B. Oliver-Bever, J. Ethnopharmacol., 9, 1-83 (1983).
4. C. Steven J, M. E. Dolan, A. Cha, Clin. Cancer. Res., 6, 737-742 (2000).
5. C. M. Laura, B. Enrica, Pharmacol. Res., 33, 127-134 (1996).
6. D. Heinz, J. Elmar, Dev. Comp. Immunol., 28, 673-678 (2004).
7. N. M. Whiteley, E. W. Taylor, A. J. El Haj, J. Therm. Biol., 22, 419-427 (1997).
8. M. Jürgen, B. Lieb, W. Gebauer, J. Cancer Res. Clin., 127, R3-R9 (2001).
9. Y. Z. Zhang, X. Xiang, P. Mei, Spectrochim. Acta A, 72, 907-914 (2009).
10. X. Yu, Y. Yang, X. Zou, Spectrochim. Acta A, 94, 23-29 (2012).
11. S. Zhu, Y. Liu, Spectrochim. Acta A, 98, 142-147 (2012).
12. T. Oleg, J. Olson, J. Comput. Chem., 31, 455-461 (2010).
13. G. Christos, M. Jürgen, J. Mol. Biol., 385, 963-983 (2009).
14. J. Elmar, K. Buchler, J. Markl, H. Decker, Biochem. J., 426, 373-378 (2010).
15. E. Jaenicke, K.Büchler, H. Decker, J. Markl, G. F. Schröder, Iubmb. Life, 63, 183-187 (2011).
16. M. Garrett, R. Huey, W. Lindstrom, J. Comput. Chem., 30, 2785-2791 (2009).
17. G. Johann, M. Mario, Tetrahedron lett., 36, 3219-3228 (1980).
18. B. Sutanwi, A. B. Pradhan, L. Haque, J. Phys. Chem. B, 120, 5-17 (2015).
19. M. Fujitsuka, D. W. Cho, T. Iwamoto, Phys.Chem. Chem. Phys., 14, 14585-14588 (2012).
20. J. Elmar, K. Büchler, J. Markl, Biochem. J., 426, 373-378 (2010).
21. O. K. Abou-Zied, O. I. Al-Shihi, J. Am. Chem. Soc., 130, 10793-10801 (2008).
22. R. Wang, Y. Xie, Y. Zhang, Spectrochim. Acta A, 108, 62-74 (2013).
23. Y. J. Hu, Y. Liu, R. M. Zhao, J. Photoch. Photobiol. A, 179, 324-329 (2006).
24. A. Toshio, A. Hiroshi, J. Cell. Biochem., 88, 247-255 (1980).
25. W. M. Vaughn, G. Weber, Biochemistry, 9, 464-473 (1970).
26. M. R. Eftink, C. A. Ghiron, J. Phys. Chem., 80, 486-493 (1976).
27. C. A. Seidel, A. Schulz, M. H. Sauer, J. Phys. Chem., 100, 5541-5553 (1996).
28. Y. Pang, Y. Cui, Y. Ma, IET Micro Nano Lett., 7, 608-612 (2012).
29. J. Gao, Y. Guo, J. Wang, Spectrochim. Acta A, 78, 1278-1286 (2011).
30. Y. J. Hu, Y. Liu, J. B. Wang, J. Pharm. Biomed., 36, 915-919 (2004).
31. R. G. Machicote, M. E. Pacheco, L. Bruzzone, Spectrochim. Acta A, 77, 466-472 (2010).
32. X. Zhao, R. Liu, Z. Chi, J. Phys. Chem. B, 114, 5625-5631 (2010).
33. Y. Z. Zhang, B. Zhou, Y. X. Liu, J. Fluoresc., 18, 109-118 (2008).
Review
For citations:
Zhong M., Long R.Q., Wang Y.H., Chen C.L. INTERACTION OF CHELERYTHRINE WITH KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN: A FLUORESCENCE SPECTROSCOPY AND MOLECULAR DOCKING STUDY. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2018;85(2):305-312. (In Russ.)
Views: 285
Email this article 