Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ ЦЕФРАДИНА В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ УРИНЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ СИСТЕМЫ ЛЮМИНОЛ/СУЛЬФОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР-β-ЦИКЛОДЕКСТРИН

Полный текст:

Аннотация

Предложен метод определения цефрадинов в образцах мочи и образцах капсульного типа, основанный на использовании хемилюминесценции. Показано, что цефрадин в концентрации 0.1-100.0 нМ тушит хемилюминесценцию системы люминол/сульфобутиловый эфир-β-циклодекстрин (SBE-β-CD) с коэффициентом относительной корреляции r ~ 0.9931. Обсуждается возможный механизм тушения. Для предложенного метода получены предел обнаружения 3σ = 0.03 нмоль/л и относительное стандартное отклонение <3.0% (N = 7). Метод использован для контроля цефрадина в моче человека. Через 2 ч после перорального введения концентрация цефрадина в моче достигает максимального значения 1.37 ± 0.02 мг/мл, а его общая экскреция составляет 4.41 ± 0.03 мг/мл в течение 8 ч. Найдены константа скорости поглощения ka = 0.670 ± 0.008 ч-1, константа скорости элиминации ke = 0.744 ± 0.005 ч-1 и период полураспада t1/2 = 0.93 ± 0.05 ч.

Об авторах

M. X. Shen
Институт окружающей среды Китайской АН
Россия


X. J. Tan
Колледж наук о Земле и земельных ресурсах, Университет Чанъань
Россия


Zh. H. Song
Колледж химии и материаловедения, Северо-Западный университет
Россия


Список литературы

1. A. M. El-Kosasy, S. M. Riad, L. E. Abd El-Fattah, S. Abd El-Kader Ahmad, Water Res., 37, 1769-1775 (2003).

2. U. K. Aman, I. Javeid, S. Khattak, N. Saquib, Drug. Metab. Toxicol., 4, 1 (2013).

3. X. W. Hu, Y. L. Wang, C. Xie, G. Wang, H. X. Hao, J. Chem. Eng. Data, 58, No. 7, 2028-2034 (2013).

4. A. Fakhri, S. Rashidi, M. Asif, I. Tyagi, S. Agarwal, V. K. Gupta, J. Mol. Liq., 215, 269-275 (2016).

5. M. A. Omar, O. H. Abdelmageed, T. Z. Attia, Int. J. Anal. Chem., 1 (2009).

6. H. Zhang, L. L. Wu, Q. M. Li, X. Z. Du, Chin. Chem. Lett., 19, 1470-1474 (2008).

7. S. J. Choi, J. H. Ryu, H. W. Lee, M. J. Lee, J. H. Seo, S. K. K.T. Tak, J. Chromatogr. B, 877, No. 31, 4059-4064 (2009).

8. W. Q. Li, H. Y. Shen, Y.H. Hong, Y. Zhang, F. Yuan, F. Zhang, J. Chromatogr. B, 1022, 298-307 (2016).

9. V. M. Johnson, J. P. Allanson, R. C. Causon, J. Chromatogr. B, 740, 71-80 (2000).

10. A. R. Solangi, S. Q. Memon, M. Y. Khuhawar, M. I. Bhanger, Acta Chromatogr., 19, 81-96 (2007).

11. M. A. Omar, O. H. Abdelmageed, T. Z. Attia, Talanta, 77, 1394-1404 (2009).

12. C. Lu, N. Zhang, J. G. Li, Q. Q. Li, Talanta, 81, No. 1-2, 698-702 (2010).

13. A. Khataee, R. Lotfi, A. Hasanzadeh, M. Iranifam, S. W. Joo, Spectrochim. Acta A, 157, No. 15, 88-95 (2016).

14. A. Khataee, R. Lotfi, A. Hasanzadeh, M. Iranifam, M. Zarei, S. W. Joo, Spectrochim. Acta A, 153, No. 15, 273-280 (2016).

15. Z. F. Fu, G. K. Li, Y. F. Hu, Chin. J. Anal. Chem., 43, No. 9, 1322-1328 (2015).

16. J. T. Cao, H. Wang, Y. M. Liu, Spectrochim. Acta A, 140, No. 5, 162-165 (2015).

17. J. X. Du, H. Li, Appl. Spectrosc., 64, 1154-1159 (2010).

18. W. Liu, Z. J. Zhang, Z. Q. Liu, Anal. Chim. Acta, 592, 187-192 (2007).

19. J. Zhong, Z. G. Shen, Y. Yang, J. F. Chen, Int. J. Pharm., 301, 286-293 (2005).

20. X. H. Zhang, L. Q. Su, Y. H. Wang, Chem. Eng., 10, 60 (2006).

21. V. Zia, R. A. Rajewski, V. J. Stella, Pharm. Res., 18, 667-673 (2001).

22. A. A. Mahmoud, G. S. El-Feky, R. Kamel, G. E. A. Awad, Int. J. Pharm., 413, 229-236 (2011).

23. X. Y. Xiong, X. F. Zhao, Z. H. Song, Anal. Biochem., 460, No. 1, 54-60 (2014).

24. M. Stojanov, H. M. Nielsen, K. L. Larsen, Int. J. Pharm., 422, No. 1-2, 349-355 (2012).

25. L. L. Chen, L. C. Chen, Y. J. W. I. Shu, J. Pharm. Sci., 101, 2883 (2012).

26. C. J. Zhou, L. F. Li, Y. Liu, S. P. Wen, Y. E. Guo, X. G. Niu, Adv. Mater. Res., 455-456, 1177 (2012).

27. C. Aramă, C. Nicolescu, A. Nedelcu, C. M. Monciu, J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem., 70, No. 3-4 421-428 (2011).

28. M. X. Shen, H. R. Lv, Z. H. Song, B. Kor. Chem. Soc., 34, No. 11, 3199-3205 (2013).

29. M. X. Shen, M. Wu, X. J. Tan, Z. H. Song, Instrum. Sci. Technol., 42, No. 1, 46-58 (2014).

30. M. Wu, D. H. Chen, Z. H. Song, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 96, 1 (2012).

31. J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, 2nd ed., Springer, New York (1999).

32. P. D. Ross, S. Subramanian, Biochemistry, 20, No. 11, 3096-3102 (1981).

33. M. Wu, Z. H. Song, J. J. Zhang, Drug. Metab. Lett., 5, No. 4, 259-266 (2011).


Рецензия

Для цитирования:


Shen M.X., Tan X.J., Song Z.H. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ ЦЕФРАДИНА В ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ УРИНЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНТНОЙ СИСТЕМЫ ЛЮМИНОЛ/СУЛЬФОБУТИЛОВЫЙ ЭФИР-β-ЦИКЛОДЕКСТРИН. Журнал прикладной спектроскопии. 2018;85(2):313-320.

For citation:


Shen M.X., Tan X.J., Song Z.H. QUANTITATIVE MONITORING OF CEFRADINE IN HUMAN URINE USING A LUMINOL/SULFOBUTYLETHER-β-CYCLODEXTRIN CHEMILUMINESCENCE SYSTEM. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2018;85(2):313-320. (In Russ.)

Просмотров: 113


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0514-7506 (Print)