Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

РАЗРАБОТКА НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 4-АМИНО-1,8-НАФТАЛИМИДА КАК ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ЗОНДА ДЛЯ МОНИТОРИНГА ДВУХВАЛЕНТНОЙ МЕДИ

Полный текст:

Аннотация

Синтезировано новое производное 4-амино-1,8-нафталимида - флуоресцентный зонд для мониторинга ионов меди Cu2+ . Зонд BRST, функционализированный двумя пропионовыми карбоксильными кислотными группами в их рецепторной части, продемонстрировал высокую селективность и чувствительность к детектированию Cu2+ при наличии конкурентных сред (различных ионов металлов) в буферном растворе DMSO/HEPES (1:1, рН 7.4) с достигнутым тушением флуоресценции 75.41 %. Помимо линейности относительно концентрации ионов Cu2+ зонд обнаружил хорошие значения константы ассоциации и предела обнаружения: 5.54´105 M-1 и 4.33´10-9 M. Тушение флуоресценции сенсора при определении Cu2+ связано с сильной парамагнитной природой данных ионов. Воспроизводимость результатов находится в пределах 98-105.8 %. Данный зонд может быть использован для обнаружения ионов Cu2+ в образцах воды.

Об авторах

K. . Shen
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Россия


S. . Mao
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Россия


X. . Shi
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Россия


S. . Opeyemi Aderinto
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Россия


Y. . Xu
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Россия


H. . Wu
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Россия


Список литературы

1. N. Kaur, S. Kumar, Tetrahedron, 67, 9233-9264 (2011).

2. A. Caballero, R. Martínez, V. Lloveras, I. Ratera, J. Vidal-Gancedo, K. Wurst, A. Tárraga, P. Molina, J. Veciana, J. Am. Chem. Soc., 127, 15666-15667 (2005).

3. V. B. Bojinov, N. I. Georgiev, P. S. Nikolov, J. Photochem. Photobiol. A, 193, 129-138 (2008).

4. W. K. Dong, S. F. Akogun, Y. Zhang, Y. X. Sun, X. Y. Dong, Sensor. Actuat. B: Chem., 238, 723-734 (2017).

5. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, Q. Li, T. B. Wei, Spectrochim. Acta A, 175, 125-133 (2017).

6. F. Wang, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. P. Peng, H. Zhang, H. L. Wu, J. Photochem. Photobiol. A, 332, 273-282 (2017).

7. W. K. Dong, X. L. Li, L. Wang, Y. Zhang, Y. J. Ding, Sensor. Actuat. B: Chem., 229, 370-378 (2016).

8. Y. L. Xu, S. S. Mao, H. P. Peng, F. Wang, H. Zhang, S. O. Aderinto, H. L. Wu, J. Lumin., 192, 56-63 (2017).

9. S. Thavornpradit, J. Sirirak, N. Wanichacheva, J. Photochem. Photobiol. A, 330, 55-63 (2016).

10. C. Barranguet, F. P. van den Ende, M. Rutgers, A. M. Breure, M. Greijdanus, J. J. Sinke, W. Admiraal, Environ. Toxicol. Chem., 22, 1340-1349 (2003).

11. J. Liu, Y. Lu, J. Am. Chem. Soc.,129, 9838-9839 (2007).

12. Y. Sun, J. H. Hu, J. Qi, J. B. Li, Spectrochim. Acta A, 167, 101-105 (2016).

13. R. Kramer, Angew. Chem. Int. Edit., 37, 772-773 (1998).

14. G. L. Millhauser, Acc. Chem. Res., 37, 79-85 (2004).

15. E. Gaggelli, H. Kozlowski, D. Valensin, G. Valensin, Chem. Rev., 106, 1995-2044 (2006).

16. W. Y. Lin, L. Yuan, W. Tan, J. B. Feng, L. L. Long, Chem. Eur. J., 15, 1030-1035 (2009).

17. R. Bergonzi, L. Fabbrizzi, M. Licchelli, C. Mangano, Coord. Chem. Rev., 170, 31-46 (1998).

18. Q. T. Meng, Y. Shi, C. P. Wang, H. M. Jia, X. Gao, R. Zhang, Y. F. Wang, Z. Q. Zhang, Org. Biomol. Chem., 13, 2918-2926 (2015).

19. R. Zhang, X. J. Yu, Y. J. Yin, Z. Q. Ye, G. L. Wang, J. L. Yuan, Anal. Chim. Acta, 691, 83-88 (2011).

20. M. H. Lim, B. A. Wong, W. H. Pitcock, Jr., D. Mokshagundam, M. H. Baik, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 128, 14364-14373 (2006).

21. E. B. Veale, J. A. Kitchen, T. Gunnlaugsson, Supramol. Chem., 25, 101-108 (2013).

22. Z. Xu, J. Yoon, D. R. Spring, Chem. Commun., 46, 2563-2565 (2010).

23. N. Singh, N. Kaur, B. McCaughan, J. F. Callan, Tetrahedron Lett., 51, 3385-3387 (2010).

24. J. Huang, Y. Xu, X. Qian, Dalton Ttans., 1761-1766 (2009).

25. H. L. Wu, S. O. Aderinto, Y. L. Xu, H. Zhang, X. Y. Fan, J. Appl. Spectrosc., 84, 25-30 (2017).

26. E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517-1549 (2008).

27. Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, H. P. Peng, H. Zhang, J. W. Zhang, X. Y. Fan, Z. Naturforsch. B, 72, 35-41 (2017).

28. S. O. Aderinto, Y. L. Xu, H. P. Peng, F. Wang, H. L. Wu, X. Y. Fan, J. Fluoresc., 27, 79-87 (2017).

29. Y. Gao, Y. Li, X. Yang, F. He, J. Huang, M. Jiang, Z. Zhou, H. Chen, RSC Adv., 5, 80110-80117 (2015).

30. Y. Zhang, X. Guo, X. Tian, A. Liu, L. Jia, Sensor. Actuat. B: Chem., 218, 37-41 (2015).

31. H. L. Wu, H. P. Peng, F. Wang, H. Zhang, C. G. Chen, J. W. Zhang, Z. H. Yang, J. Appl. Spectrosc., 83, 931-937 (2017).

32. J. Wang, Y. Xiao, Z. Zhang, X. Qian, Y. Yang, Q. Xu, J. Mater. Chem., 15, 2836-2839 (2005).

33. S. O. Aderinto, H. Zhang, H. L. Wu, C. Y. Chen, J. W. Zhang, H. P. Peng, Z. H. Yang, F. Wang, Color. Technol., 133, 40-49 (2017).

34. H. L. Wu, C. Y. Chen, H. Zhang, H. P. Peng, F. Wang, Z. H. Yang, J. W. Zhang, Chem. Pap., 70, 685-694 (2016).

35. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, N. Marinova, Sensor. Actuat. B: Chem., 150, 655-666 (2010).

36. D. Staneva, I. Grabchev, J.-P. Soumillion, V. Bojinov, J. Photochem. Photobiol. A, 189, 192-197 (2007).

37. H. P. Peng, K. S. Shen, S. S. Mao, X. K. Shi, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, J. Fluoresc., 27, 1191-1200 (2017).

38. H. L. Wu, C. P. Wang, J. W. Zhang, Y. H. Zhang, C. Y. Chen, Z. H. Yang, X. Y. Fan, Z. Naturforsch. B, 70, 863-869 (2015).

39. X. Poteau, A. I. Brown, R. G. Brown, C. Holmes, D. Matthew, Dyes Pigments, 47, 91-105 (2000).

40. X. Sun, G. Kim, Y. Xu, J. Yoon, T. D. James, Chem. Plus Chem., 81, 30-34 (2016).

41. J. R. Lakowicz, Principles of Fluorescence Spectroscopy, Plenum Press, New York (1999).

42. O. Stern, M. Volmer, Z. Phys., 20, 183 (1919).

43. P. Job, Ann. Chim. Appl., 9, 113-203 (1928).


Рецензия

Для цитирования:


Shen K..., Mao S..., Shi X..., Opeyemi Aderinto S..., Xu Y..., Wu H... РАЗРАБОТКА НОВОГО ПРОИЗВОДНОГО 4-АМИНО-1,8-НАФТАЛИМИДА КАК ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ЗОНДА ДЛЯ МОНИТОРИНГА ДВУХВАЛЕНТНОЙ МЕДИ. Журнал прикладной спектроскопии. 2018;85(4):612-619.

For citation:


Shen K..., Mao S..., Shi X..., Opeyemi Aderinto S..., Xu Y..., Wu H... DEVELOPMENT OF A NEW 4-AMINO-1,8-NAPHTHALIMIDE DERIVATIVE AS A FLUORESCENT PROBE FOR MONITORING THE DIVALENT COPPER ION. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2018;85(4):612-619. (In Russ.)

Просмотров: 96


ISSN 0514-7506 (Print)