Журнал прикладной спектроскопии
Žurnal prikladnoj spektroskopii

eng | рус

ISSN 0514-7506 (Print)

Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск

Архивы

СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕКСОМ КРАСИТЕЛЬ БИСМАРКА КОРИЧНЕВЫЙ R-Eu(III) И ДНК

H. . Li, Y. . Tang, Sh. . Lei, Z. . You, T. . Yang, S. . Wang

Полный текст:

PDF (Rus) |

сгенерировать QR код

Аннотация

C использованием акридинового оранжевого (АО) зонда для спектроскопии поглощения УФ излучения и флуоресцентной спектроскопии изучено взаимодействие комплекса Eu(III)-BBR с ДНК, выделенной из молок сельди. Показано, что как АО, так и комплекс Eu(III)-BBR могут интеркалировать в пары оснований ДНК. Константы связывания комплекса Eu(III)-BBR с ДНК K^θ_298.15K= = 1.58×10⁴ и K^θ_308.15K = 9.35×10⁴ л/моль, при этом процесс связывания управляется энтропией. Показано, что моды взаимодействия между комплексом Eu(III)-BBR и ДНК включают связывание канавок и интеркалирующее связывание. Механизм взаимодействия между комплексом Eu(III)-BBR- и ДНК является теоретической основой для синтеза новых лекарств.

Ключевые слова

краситель Бисмарка коричневый R, Eu(III), ДНК, акридиновый оранжевый, мода взаимодействия, Bismarck brown R, Eu(III), DNA, acridine orange, interaction mode

Об авторах

Колледж химии и химической инженерии, Цзянсиский педагогический университет
Россия

Y. . Tang

Колледж химии и химической инженерии, Цзянсиский педагогический университет
Россия

Sh. . Lei

Колледж химии и химической инженерии, Цзянсиский педагогический университет
Россия

Z. . You

Колледж химии и химической инженерии, Цзянсиский педагогический университет
Россия

T. . Yang

Колледж химии и химической инженерии, Цзянсиский педагогический университет
Россия

S. . Wang

Колледж химии и химической инженерии, Цзянсиский педагогический университет
Россия

Список литературы

1. G. Zhang, J. Guo, N. Zhao, J. Wang, Sens. Actuat. B: Chem., 144, No. 1, 239-246 (2010).

2. B. R. You, S. Z. Kim, S. H. Kim, W. H. Park, Mol. Cell. Biochem., 357, No. 1, 295-303 (2011).

3. D. K. Maurya, N. Nandakumar, T. P. A. Devasagayam, J. Clin. Biochem. Nutr., 48, No. 1, 85-90 (2010).

4. A. Faried, D. Kurnia, L. S. Faried, N. Usman, T. Miyazaki, H. Kato, H. Kuwano, Int. J. Oncol., 30, No. 3, 605-613 (2007).

5. J. D. Hsu, S. H. Kao, T. T. Ou, Y. J. Chen, Y. J. Li, C. J. Wang, J. Agric. Food Chem., 59, No. 5, 1996-2003 (2011).

6. M. López-Lázaro, J. M. Calderón-Montaño, E. Burgos-Morón, C. A. Austin, Mutagenesis, 26, No. 4, 489-498 (2011).

7. G. Zhang, J. Guo, J. Pan, X. Chen, J. Wang, J. Mol. Struct., 923, No. 1-3, 114-119 (2009).

8. X. Q. He, Q. Y. Lin, R. D. Hu, X.-H. Lu, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 68, No. 1, 184-190 (2007).

9. G. J. Chen, X. Qiao, C. Y. Gao, G. J. Xu, Z. L. Wang, J. L. Tian, J. Y. Xu, W. Gu, X. Liu, S.-P. Yan, J. Inorg. Biochem., 109, 90-96 (2012).

10. D. H. Tjahjono, T. Akutsu, N. Yoshioka, H. Inoue, Biochim. Biophys. Acta (BBA) - Gen. Subjects, 1472, No. 1-2, 333-343 (1999).

11. F. Arjmand, S. Parveen, M. Afzal, M. Shahid, J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 114, 15-26 (2012). 688-9

12. Y. Li, Z. Y. Yang, M. F. Wang, Eur. J. Med. Chem., 44, No. 11, 4585-4595 (2009).

13. R. Hu, Q. Lin, W. Huang, Q. Yu, Rare Earths, 23, No. 3, 372-376 (2005).

14. Z. A. Taha, A. M. Ajlouni, W. Al Momani, A. A. Al-Ghzawi, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 81, No. 1, 570-577 (2011).

15. X. B. Li, A.R. Zhou, W. H. Yu, X. A. Chen, Rare Earths, 18, 2, 156-159 (2000).

16. V. Trusova, A. Yudintsev, L. Limanskaya, G. Gorbenko, T. Deligeorgiev, J. Fluoresc., 23, No. 1, 193-202 (2013).

17. H. A. Azab, S. S. Al-Deyab, Z. M. Anwar, R. G. Ahmed, J. Chem. Eng. Data, 56, No. 4, 833-849 (2011).

18. M. Taha, I. Khan, J. A. P. Coutinho, J. Inorg. Biochem., 157, 25-33 (2016).

19. F. H. Hussein, M. H. Obies, A. A. A. Drea, Int. J. Chem. Sci., 8, No. 4, 2763-2774 (2010).

20. M. W. Girolami, R. W. Rousseau, J. Cryst. Growth, 71, No. 1, 220-224 (1985).

21. Y. Miao, Y. Li, Z. Zhang, G. Yan, Y. Bi, Analyt. Biochem., 475, 32-39 (2015).

22. E. B. Brauns, C. J. Murphy, M. A. Berg, J. Am. Chem. Soc., 120, No. 10, 2449-2456 (1998).

23. R. Christian, K. Thomas, Biochem., 17, No. 23, 4845-4854 (1978).

24. Y. Ni, S. Du, S. Kokot, Anal. Chim. Acta, 584, No. 1, 19-27 (2007).

25. L. X. Xiao, N. Zhao, X. M. Wang, Lumin., 31, No. 1, 210-216 (2016).

26. S. Clerc, Y. Barenholz, Anal. Biochem., 259, No. 1, 104-111 (1998).

27. A. I. Kononov, E. B. Moroshkina, N. V. Tkachenko, H. Lemmetyinen, J. Phys. Chem. B, 105, No. 2, 535-541 (2001).

28. M. B. Lyles, I. L. Cameron, Biophys. Chem., 96, No. 1, 53-76 (2002).

29. N. K. Modukuru, K. J. Snow, B. S. Perrin Jr., A. Bhambhani, M. Duff, C. V. Kumar, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 177, No. 1, 43-54 (2006).

30. X. Ling, W. Zhong, Q. Huang, K. Ni, J. Photochem. Photobiol. B: Biol., 93, No. 3, 172-176 (2008).

31. Mudasir, N. Yoshioka, H. Inoue, J. Inorg. Biochem., 77, No. 3-4, 239-247 (1999).

32. A. Kapur, J. L. Beck, M. M. Sheil, Rapid Commun. Mass Spectrom., 13, No. 24, 2489-2497 (1999).

33. X. Jiang, X. Lin, Bioelectrochemistry, 68, No. 2, 206-212 (2006).

34. S. Q. Liu, M. L. Cao, S. L. Dong, Bioelectrochemistry, 74, No. 1, 164-169 (2008).

35. M. Carcelli, P. Mazza, C. Pelizzi, F. Zani, J. Inorg. Biochem., 57, No. 1, 43-62 (1995).

36. S. Bi, C. Qiao, D. Song, Y. Tian, D. Gao, Y. Sun, H. Zhang, Sens. Actuat. B: Chem., 119, No. 1, 199-208 (2006).

37. S. Bi, H. Zhang, C. Qiao, Y. Sun, C. Liu, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 69, No. 1, 123-129 (2008).

38. C. Qiao, S. Bi, Y. Sun, D. Song, H. Zhang, W. Zhou, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 70, No. 1, 136-143 (2008).

39. D. Xu, X. Wang, L. Ding, Carbohydr. Polym., 83, No. 3, 1257-1262 (2011).

40. Y. Zhang, J. Pan, G. Zhang, X. Zhou, Sens. Actuat. B: Chem., 206, 630-639 (2015).

41. A. A. Ouameur, R. Marty, H. A. Tajmir-Riahi, Biopolymers, 77, No. 3, 129-136 (2005).

42. G. Zhang, X. Hu, J. Pan, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 78, No. 2, 687-694 (2011).

43. H. Ojha, B. M. Murari, S. Anand, M. I. Hassan, F. Ahmad, N. K. Chaudhury, Chem. Pharm. Bull., 57, No. 5, 481-486 (2009).

44. P. D. Ross, S. Subramanian, Biochemistry, 20, No. 11, 3096-3102 (1981).

45. J. Min, X. M. Xia, Z. Dong, L. Yuan, L. X. Yu, C. Xing, J. Mol. Struct., 692, No. 1-3, 71-80 (2004).

46. Y. Sun, S. Bi, D. Song, C. Qiao, D. Mu, H. Zhang, Sens. Actuat. B: Chem., 129, No. 2, 799-810 (2008).

47. J. R. Lakowicz, G. Weber, Biochemistry, 12, No. 21, 4161-4170 (1973).

48. G. Chen, X. Huang, Z. Zheng, J. Xu, Z. Wang, Fluorescence Analytical Method, Science Press, Beijing (1990).

49. W. R. Ware, J. Phys. Chem., 66, No. 3, 455-458 (1962).

50. Y. Gao, J. Li, G. Huang, L. Yan, Z. Dong, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 141, 239-243 (2015).

51. Y. Zhou, Y. Li, Coll. Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects, 233, No. 1-3, 129-135 (2004).

52. Z. Zhang, X. Dong, BioMetals, 22, No. 2, 283-288 (2009).

53. M. Guo, P. Yang, B. Yang, Z. Zhang, Chin. Sci. Bull., 49, No. 13, 1098-1103 (1996).

54. S. Tabassum, S. Parveen, F. Arjmand, Acta Biomater., 1, No. 6, 677-689 (2005).

Рецензия

Для цитирования:

Li H., Tang Y., Lei Sh., You Z., Yang T., Wang S. СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ КОМПЛЕКСОМ КРАСИТЕЛЬ БИСМАРКА КОРИЧНЕВЫЙ R-Eu(III) И ДНК. Журнал прикладной спектроскопии. 2018;85(4):688(1)-688(9).

For citation:

Li H., Tang Y., Lei Sh., You Z., Yang T., Wang S. A SPECTROSCOPIC STUDY OF THE INTERACTION BETWEEN THE BISMARCK BROWN R-Eu(III) COMPLEX AND DNA. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2018;85(4):688(1)-688(9). (In Russ.)

Просмотров: 235

Creative Commons License

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.

ISSN 0514-7506 (Print)