СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СПЕКТРОВ ВОЗБУЖДЕНИЯ И ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ 3-ГИДРОКСИФЛАВОНА И 2(2'-ГЕТЕРОАРИЛ)-3-ГИДРОКСИ-4H-ХРОМИНА-4

Изучены спектры поглощения, флуоресценции и возбуждения флуоресценции FHC и THC. Проведено их сравнение со спектрами для 3HF в циклогексане, ацетонитриле и метаноле. Наблюдается формирование анионов в ацетотитриле и метаноле во всех трех флавонолах THC-FHC-3HF в основном состоянии. Поскольку спектры возбуждения и поглощения во всех случаях (включая образование аниона) подобны, можно наблюдать спектры поглощения чистого аниона флавонолов в нейтральных растворителях, непосредственная регистрация которых достаточно проблематична.

2-(фуран-2'-ил)-3-гидрокси-4H-хромин-4, гидрокси-2-ил(тиофин-2'-ил)-4H-хромин, 3-гидрокси-2-фенил-4H-хромин-4, 2-(furan-2'-yl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one, 3-hydroxy-2-(thiophen-2'-yl)-4H-chromen-4-one, 3-hydroxy-2-phenyl-4H-chromen-4-one

1. P. K. Sengupta, M. Kasha, Chem. Phys. Lett., 68, 382-385(1979).

2. L. G. Arnaut, S. J. Formosinho, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 75, 1-20(1993).

3. A. P. Demchenko, Trends Biotechnol., 23, N 9, 456-460 (2005).

4. A. S. Klymchenko, C. Kenfack, G. Duportail, Y. Mely, J. Chem. Sci., 119, N 2, 83-89 (2007).

5. S. Chaudhuri, K. Basu, B. Sengupta, A. Banerjee, P. K. Sengupta, Luminescence, 23, N 6 (2008).

6. Dyrager, A. Friberg, K. Dahlen, M. Friden-Saxin, K. Borjesson, L. M. Wilhelmsson, M. Smedh, M. Grotli, K. Luthman, Chem. Eur. J., 15, 9417-9423 (2009).

7. S. Basu, D. Mandal, J.Chem. Phys., 132, N 3 (2010).

8. A. P. Demchenko, K. C. Tang, P. T. Chou, Chem. Soc. Rev., 42, 1379-1408 (2013).

9. A. S. Klymchenko, T. Ozturk, V. G. Pivovarenko, A. P. Demchenko, Tetrahedron. Lett., 42, 7967-7970 (2001).

10. S. Klymchenko, A. P. Demchenko, J. Am. Chem. Soc., 124, 12372-12379 (2003).

11. S. Klymchenko, A. P. Demchenko, V. G. Pivovarenko, G. Duportail, Y. Mely, J. Fluoresc., 13, 291-295 (2003).

12. S. Klymchenko, V. G. Pivovarenko, A. P. Demchenko, Spectrochim. Acta, 59A, 787-792 (2003).

13. S. Klymchenko, A. P. Demchenko, New J. Chem., 28, 687-692 (2004).

14. S. Klymchenko, A. P. Demchenko, V. G. Pivovarenko, T. Ozturk, New J. Chem., 27, 1336-1343 (2003).

15. N. Bader, V. G. Pivovarenko, A. P. Demchenko, F. Ariese, C. Gooijer, Spectrochim. Acta, A, 59, 1593-1603 (2003).

16. P. K. Mandal, A. Samanta, J. Phys. Chem., 107, 6334-6339 (2003).

17. A. P. Demchenko, S. Ercelen, A. D. Roshal, A. S. Klymchenko, Pol. J. Chem., 76, 1287-1299 (2002).

18. M. Bansal, R. Kaur, J. Chem. Sci., 127, 405-412 (2015).

19. M. Wera, V. G. Pivovarenko, A. T. Lis, J. Blazejowski, Acta Crystallogr., 67, Pt2, 0264-0265 (2011).

20. S. Gunduz, A. C. Goren, T. Ozturk, Org. Lett., 16, 1576-1579 (2012).

21. M. Itoh, Y. Fujiwara, J. Phys. Chem., 87, 4558-4560 (1983).

22. M. Itoh, Y. Fujiwara, M. Sumitani, K. Yoshihara, J. Phys. Chem., 96, 5672-5678 (1986).

23. G. A. Brucker, T. C. Swinney, D. F. Kelley, J. Phys. Chem., 98, N 8, 3190-3195 (1991).

24. J. Schwartz, L. A. Peteanu, C. B. Harris, J. Phys. Chem., 96, N 9, 3591-3598 (1992).

25. S. Ameer-Beg, S. M. Ormson, R. G. Brown, P. Matousek, M. Towrie, E. T. J. Nibbering, A. Foggi, F. V. R. Neuwahl, J. Phys. Chem., 105, N 15, 3709-3718 (2001).

26. A. N. Bader, V. G. Pivovarenko, Demchenko, A. P. Ariese, F. Demchenko, C. Gooijer, J. Phys. Chem., 108, 10589-10595 (2004).

27. K. Chevalier, M. M. N. Walf, A. Funk, M. Andres, M. Gerhards, R. Diller, Phys. Chem. Chem., 14, 15007-15020 (2012).

28. M. Bansal, R. Kaur, J. Chem., Sci., No. JCSC-D-15-0044 (communicated) (2015).

29. A. Svechkarev,V. N. Baumer, Z. A. Syzova, A. O. Doroshenko, J. Mol. Struct., 882, 63-69 (2008).

30. O. S. Wolfbeis, A. Knierzinger, R. Schipfer, J. Photochem., 21, 67-79 (1983).

31. V. I. Tomin, R. Javorski, Opt. Spectrosc., 102, N 2, 242-247 (2007).

32. V. I. Tomin, R. Javorski, Eur. Phys. J. Spec. Top., 144, N 1, 123-128 (2007).

33. V. I. Tomin, R. Javorski, Opt. Spectrosc., 109, N 2, 279-284 (2010).