КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ транс- и цис-ИЗОМЕРОВ ФЛУПЕНТИКСОЛА КАК НАНОПРЕПАРАТА
Аннотация
С использованием DFT и TDDFT методов с гибридным функционалом B3LYP и базисным набором 6-311+G** исследованы геометрическая структура, электронные и оптические свойства, электронные спектры поглощения, частоты колебаний, естественное распределение заряда, термодинамические свойства, а также проведен анализ молекулярного электростатического потенциала транс- и цис-структур препарата флупентиксол. Результаты расчетов квантовых свойств подтверждают высокую активность цис-структуры этого препарата.
Об авторах
Z. А. Saleh
Исламский университет Азадa
Иран
Тегеран
Иран
Тегеран
S. B. Novir
Исламский университет Азадa
Иран
Тегеран
Иран
Тегеран
E. Balali
Исламский университет Азадa
Иран
Тегеран
Иран
Тегеран
Список литературы
1. A. G. Goodman, L. S. Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 1, 8 th ed., Pergamon Press, New York (1995).
2. S. Ruhrmann, W. Kissling, O.M. Lesch, M. Schmauss, U. Seemann, M. Philipp, Prog. Neuro- Psychopharmacol. Biol. Psychiatry, 31, 1012–1022 (2007).
3. S. Walter, S. Bauer, I. Roots, J. Brockmoller, J. Chromatogr. B, 720, 231–237 (1998).
4. A. A. Elbary, A. A. Ramadan, I. R. Bendas, D. A. E. Mostafa, Int. Res. J. Pharm., 2, No. 9, 58–64 (2011).
5. Z. Talebpour, S. Haghgoo, M. Shamsipur, Anal. Biochem., 323, 205–210 (2003).
6. S. Ulrich, J. Chromatogr. B, 668, 31–40 (1995).
7. D. Yonara, M. M. Sunnetcioglu, Chem. Phys. Lipids, 198, 61–71 (2016).
8. V. Markovic, M. D. Joksovic, S.Markovic, I. Jakovljevic, J. Mol. Struct., 1058, 291–297 (2014).
9. G. M. J. Beijersbergen van Henegouwen, Adv. Drug. Res., 29, 79–170 (1997).
10. A. A. Kaczor, K. M. Targowska-Duda, B. Budzyńska, G. Biała, A. G. Silva, M. Castro, Neurochem. Int., 96, 84–99 (2016).
11. V. Krishnakumar, K. Murugeswari, N. Surumbarkuzhali, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 114, 410–420 (2013).
12. Ö. Bağlayan, M. Fatih Kaya, E. Güneş, M. Şenyel, J. Mol. Struct., 1122, 324–330 (2016).
13. G. Mahalakshmi, V. Balachandran, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 131, 587–598 (2014)
14. P. Rajesh, S. Gunasekaran, T. Gnanasambandan, S. Seshadri, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 137, 1184–1193 (2015).
15. J. L. Waddington, S. J. Gamble, R. C. Bourne, Eur. J. Pharmacol., 69, 511–513 (1981).
16. J. Kim, J. H. Song, Eur. J. Pharmacol., 779, 31–37 (2016).
17. I. Pajeva, D. K. Todorov, J. Seydel, Eur. J. Pharm. Sci., 21, 243–250 (2004).
18. T. Sokoließ, U. Menyes, U. Roth, T. Jira, J. Chromatogr. A, 948, 309–319 (2002).
19. M. W. Schmidt, K. K. Baldridge, J. A. Boatz, S. T. Elbert, M. S. Gordon, J. H. Jensen, S. Koseki, N. Matsunaga, K. A. Nguyen, S. Su, T. L. Windus, M. Dupuis, J. John, A. Montgomery, J. Comput. Chem., 14, 1347–1363 (1993).
20. M. Cossi, N. Rega, G. Scalmani, V. Barone, J. Comput. Chem., 24, 669–681 (2003).
21. M. Cossi, V. Barone, R. Cammi, J. Tomasi, Chem. Phys. Lett., 255, 327–335 (1996).
22. V. Barone, M. Cossi, J. Phys. Chem. A, 102, 1995–2001 (1998).
23. P. Hohenberg, W. Kohn, Phys. Rev., 136B, 864–871 (1964).
24. C. T. Lee, W. T. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev., 37B, 785–789 (1988).
25. R. G. Parr, W. Yang, Ann. Rev. Phys. Chem., 46, 701–728 (1995).
26. A. D. Becke, J. Chem. Phys., 98, 5648–5652 (1993).
27. S. Bagheri Novir, S. M. Hashemianzadeh, Mol. Phys., 114, 650–662 (2016).
28. S. Bagheri Novir, S. M. Hashemianzadeh, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 143, 20–34 (2015).
29. C. R. Zhang, L. Liu, Z. J. Liu, Y. L. Shen, Y. T. Sun, Y. Z. Wu, Y. H. Chen, L. H. Yuan, W. Wang, H. S. Chen, J. Mol. Graph. Model., 38, 419–429 (2012).
30. C. R. Zhang, Z. J. Liu, Y. H. Chen, H. S. Chen, Y. Z. Wu, L. H. Yuan, J. Mol. Struct. (THEOCHEM), 899, 86–93 (2009).
31. P. S. Kumar, K. Vasudevan, A. Prakasam, M. Geetha, P. M. Anbarasan, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 77, 45–50 (2010).
32. S. Xavier, S. Periandy, S. Ramalingam, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 137, 306–320 (2015).
33. Y. J. Jiang, Z. Liu, H. Liu, W. Y. Cui, N. Wang, D. Liu, X. W. Ge, Chin. Sci. Bull., 57, No. 34, 4448–4452 (2012).
34. L. Sinha, M. Karabacak, V. Narayan, M. Cinar, O. Prasad, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 109, 298–307 (2013).
35. N. R. Sheela, S. Muthu, S. Sampathkrishnan, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 120, 237–251 (2014).
36. T. A. Koopmans, Physica, 1, 104–113 (1934).
37. R. G. Pearson, J. Am. Chem. Soc., 85, 3533–3539 (1963).
38. X. Zarate, E. Schott, T. Gomez, R. Arratia-Perez, J. Phys. Chem. A, 117, 430–438 (2013).
39. R. G. Parr, R. A. Donnelly, M. Levy, W. E. Palke, J. Chem. Phys., 68, 3801–3807 (1978).
40. A. Srivastava, P. Rawat, P. Tandon, R. N. Singh, Comput. Theor. Chem., 993, 80–89 (2012).
41. V. Balachandran, S. Rajeswari, S. Lalitha, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 124, 277–284 (2014).
42. R. G. Parr, L.V. Szentpaly, S. Liu, J. Am. Chem. Soc., 121, 1922–1924 (1999).
43. H. Tanak, M. Toy, J. Mol. Struct., 1068, 189–197 (2014).
44. Y. Shyma Mary, P. J. Jojo, C. Van Alsenoy, M. Kaur, M. S. Siddegowda, H. S. Yathirajan, H. I. S. Nogueira, S. M. A. Cruz, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 120, 370–380 (2014).
45. P. Politzer, P. R. Laurence, K. Jayasuriya, Health Persp., 61, 191–202 (1985).
46. J. Bevan Ott, J. Boerio-Goates, Calculations from Statistical Thermodynamics, Academic Press (2000).
Рецензия
Для цитирования:
Saleh Z.А., Novir S.B., Balali E. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ транс- и цис-ИЗОМЕРОВ ФЛУПЕНТИКСОЛА КАК НАНОПРЕПАРАТА. Журнал прикладной спектроскопии. 2019;86(6):1007(1)-1007(10).
For citation:
Saleh Z.A., Novir S.B., Balali E. QUANTUM CHEMICAL INVESTIGATION OF trans- and cis-ISOMERS OF FLUPENTIXOL AS A NANO-DRUG. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2019;86(6):1007(1)-1007(10).
Просмотров: 345
Послать статью по эл. почте 