СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ПРОТИВОВИРУСНЫХ И АНТИПАРКИНСОНОВЫХ ПРЕПАРАТОВ

Разработан быстрый и чувствительный спектрофотометрический метод для количественного анализа трех противовирусных и антипаркинсоновых препаратов — амантадина (AMA), мемантина (MET) и ремантадина (RIM). Метод основан на использовании 1,3-индандиона (IDO) в качестве хромогенного реагента для образования комплексов с переносом заряда с исследуемыми препаратами и получения цветных продуктов реакции с максимумом поглощения на λ = 522 нм, что позволяет проводить количественный анализ этих препаратов. Подтверждено соответствие метода официальным рекомендациям, что дает возможность его использования в лабораториях контроля качества. Изучен и оптимизирован ряд факторов (объем реагента, разбавляющий растворитель, температура, время реакции и стабильность), влияющих на протекание реакций. Метод дает возможность обнаруживать AMA, MET или RIM в линейном диапазоне концентраций 10—140 мкг/мл с высокой селективностью и надежностью. Результаты применены для анализа этих лекарственных средств в фармацевтическом составе с приемлемой точностью и воспроизводимостью.

1. A. S. M. Robert G. Webster, Thomas J. Braciale, Robert A. Lamb, Textbook of Influenza, Wiley Blackwell, West Sussex, UK (2013).

2. T. Jefferson, J. J. Deeks, V. Demicheli, D. Rivetti, M. Rudin, Cochrane Database Syst. Rev., CD001169 (2004).

3. G. Hubsher, M. Haider, M. S. Okun, Neurology, 78, 1096–1099 (2012).

4. L. Verhagen Metman, Neurology, 50, 1323–1326 (1998).

5. R. S. Schwab, A. C. England, Jr., D. C. Poskanzer, R. R. Young, JAMA, 208, 1168–1170 (1969).

6. M. T. Elkurd, L. B. Bahroo, R. Pahwa, Neurodegener Dis. Manag., 8, 73–80 (2018).

7. W. K. Ko, Mov. Disord., 29, 772–779 (2014).

8. J. Paik, S. J. Keam, CNS Drugs, 32, 797–806 (2018).

9. N. Chhabria, S. Isaacson, K. Lyons, R. Pahwa, Mov. Disord., 33, S527 (2018).

10. J. Kornhuber, M. Weller, K. Schoppmeyer, P. Riederer, J. Neural Transm., 43, 91–104 (1994).

11. M. G. Hassan, Biomed. Chromatogr., 26, 214–219 (2012).

12. J. Saxton, J. Alzheimers Dis., 28, 109–118 (2012).

13. S. Graham, M. Tocco, S. Hendrix, R. K. Hofbauer, J. L. Perhach, Eur. Neuropsychopharm., 20, S557–S558 (2010).

14. H. J. Leis, G. Fauler, W. Windischhofer, J. Mass Spectrom., 37, 477–480 (2002).

15. C. Shuangjin, F. Fang, L. Han, M. Ming, J. Pharm. Biomed. Anal., 44, 1100–1105 (2007).

16. Q. Jia, Anal. Bioanal. Chem., 410, 5555–5565 (2018).

17. R. Jannasch, Pharmazie, 41, 478–482 (1986).

18. H. H. Yeh, Y. H. Yang, S. H. Chen, Electrophoresis, 31, 1903–1911 (2010).

19. R. M. El Nashar, A. S. M. El-Tantawy, S. S. M. Hassan, Int. J. Electrochem. Sci., 7, 10802–10817 (2012).

20. Y. Dou, Y. Sun, Y. Q. Ren, P. Ju, Y. L. Ren, J. Pharm. Biomed., 37, 543–549 (2005).

21. A. Sahu, M. Narayanam, M. Kurmi, M. K. Ladumor, S. Singh, Magn. Reson. Chem. 54, 632–636 (2016).

22. I. Muszalska, J. Anal. Chem., 70, 320–327 (2015).

23. A. M. Mahmoud, N. Y. Khalil, I. A. Darwish, T. Aboul-Fadl, Int. J. Anal. Chem., 2009, 810104 (2009).

24. A. A. Mustafa, S. A. Abdel-Fattah, S. S. Toubar, M. A. Sultan, J. Anal. Chem., 59, 33–38 (2004).

25. A. Sobczak, I. Kiaszewicz, K. Rabiega, M. A. Lesniewska, A. Jelińska, J. Anal. Chem., 70, 320–327 (2015).

26. J. K. Stille, J. M. Unglaube, M. E. Freeburger, J. Am. Chem. Soc., 90, 7076 (1968).

27. C. F. Bernasconi, M. W. Stronach, J. Am. Chem. Soc., 113, 2222–2227 (1991).

28. Validation of Analytical Procedures: Text And Methodology; https://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Quality/Q2_R1/Step4/Q2_R1__Guideline.pdf. (2005).

29. K. C. Ingham, Anal. Biochem., 68, 660–663 (1975).

30. D. A. Armbruster, T. Pry, Clin. Biochem. Rev., 29, S49–52 (2008).

31. M. M. H. Khairia, M. Al-Ahmary, Areej H. Al-Obidan, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectrosc., 196, 247–255 (2018).

32. H. A. O. a. A. S. Amin, J. Saudi Chem. Soc., 16, 75–81 (2012).