Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

CПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА И NH-ТАУТОМЕРИЯ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОРРОЛОВ

Полный текст:

Аннотация

Методами люминесцентной и абсорбционной спектроскопии и квантовой химии исследованы молекулярная структура и спектрально-люминесцентные свойства свободных оснований 2,3,7,13,17,18-гексаметил-8,12-ди-н-бутилкоррола и 7,13-диметил-8,12-ди-н-бутилкоррола в растворах в диапазоне температур 288—328 К. Спектры поглощения и флуоресценции исследуемых соединений представляют собой суперпозицию спектров двух NH-таутомеров. Идентифицированы индивидуальные спектры таутомеров и выполнено отнесение полос к определенным переходам. Охарактеризованы NH-таутомерные равновесия в основном S0 и нижнем возбужденном S1 синглетных состояниях.

Об авторах

Ю. Х. Аджиб
Университет искусства, наук и технологий Ливана; Белорусский государственный технологический университет
Ливан

14-695 Бейрут

220006, Минск 



Д. В. Кленицкий
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск


И. В. Вершиловская
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск


Д. В. Петрова
Ивановский государственный химико-технологический университет
Россия
153000, Иваново


А. С. Семейкин
Ивановский государственный химико-технологический университет
Россия
153000, Иваново


В. Маес
Институт исследования материалов, Университет Хассельта
Бельгия
B-3590, Дипенбек


Л. Л. Гладков
Белорусская государственная академия связи
Беларусь
220114, Минск


Н. Н. Крук
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск


Список литературы

1. A. W. Johnson, I. T. Kay. J. Chem. Soc. (1965) 1620—1629

2. Z. Gross, N. Galili, I. Saltsman. Angew. Chem., Int. Ed., 38 (1999) 1427—1429

3. R. Paolesse, L. Jaquinod, D. Nurco, S. Mini, F. Sagone, T. Boschi, K. M. Smith. Chem. Commun., (1999) 1307—1308

4. Yu. B. Ivanova, V. A. Savva, N. Zh. Mamardashvili, A. S. Starukhin, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10683—10694

5. M. M. Kruk, T. H. Ngo, P. Verstappen, A.S. Starukhin, J. Hofkens, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10695—10703

6. M. M. Kruk, T. H. Ngo, V. A. Savva, A. S. Starukhin, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10704—10711

7. W. J. D. Beenken, M. Presselt, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 118 (2014) 862—871

8. V. N. Knuykshto, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. RSC Adv., 6 (2016) 43911—43915

9. M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, W. Maes. Macroheterocycles, 12 (2019) 58—67

10. M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, L. L. Gladkov, W. Maes. J. Porph. Phthal., 23 (2020) 1—10

11. T. Ding, E. A. Aleman, D. A. Modarelli, C. J. Ziegler. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 7411—7417

12. B. Ventura, A. D. Esposti, B. Koszarna, D. T. Gryko, L. Flamigni. New. J. Chem., 29 (2005) 1559—1566

13. T. Ding, J. D. Harvey, C. J. Ziegler. J. Porph. Phthal., 9 (2005) 22—27

14. Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. В. Кустов. Корролы и их производные: синтез, свойства, перспективы практического применения, Москва, ЛЕНАНД (2018)

15. Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. С. Семейкин, Б. Д. Березин. Корд. химия, 33 (2007) 871—878

16. Д. Р. Каримов, В. П. Баранников, О. В. Мальцева, Р. С. Кумеев, Д. Б. Березин. Изв. вузов, Сер. хим. и хим. технол., 54 (2011) 26—33

17. C. M. Lemon, R. L. Halbach, M. Huynh, D. G. Nocera. Inorg. Chem., 54 (2015) 2713—2725

18. M. Gouterman. In: The Porphyrins, Ed. D. Dolphin, Vol. 3, New York (1978) 1—165

19. M. M. Kruk, A. S. Starukhin, W. Maes. Macroheterocycles, 4 (2011) 69—79

20. C. J. Ziegler, J. R. Sabin, R. Geier III, V. N. Nemykin. Chem. Commun., 48 (2012) 4743—4745

21. Ю. Х. Аджиб, Т. Б. Карлович, Л. Л. Гладков, В. Маес, Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 86 (2019) 345—351 [Y. H. Ajeeb, T. B. Karlovich, L. L. Gladkov, W. Maes, M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 86 (2019) 389—395]

22. Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 206 (2018) 36—42

23. Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, Л. Л. Гладков, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 218 (2019) 20—26

24. Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 230 (2020) 32—37

25. D. V. Petrova, A. S. Semeikin, N. M. Berezina, M. B. Berezin, M. I. Bazanov. Macroheterocycles, 12 (2019) 119—128

26. J. N. Demas, G. A. Crosby. J. Phys. Chem., 75 (1971) 991—1024

27. I. V. Vershilovskaya, S. Stefani, P. Verstappen, T. H. Ngo, I. G. Scheblykin, W. Dehaen, W. Maes, M.M. Kruk. Macroheterocycles, 10 (2017) 257—267

28. D. N. Laikov. Chem. Phys. Lett., 281 (1997) 151—156

29. D. N. Laikov, Yu. A. Ustynyuk. Rus. Chem. Bull., 54 (2005) 820—826

30. J. Waluk. In: Handbook of Porphyrin Science, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 7, New York (2010) 359—438

31. S. L. Murov, I. Carmichael, G. L. Hug. Handbook of Photochemistry, New York (1993)

32. M. O. Senge. In: The Porphyrin handbook, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 1, New York (2000) 239—347

33. M. O. Senge, S. A. MacGovan, J. O’Brien. Chem. Commun., 51 (2015) 17031—17063


Для цитирования:


Аджиб Ю.Х., Кленицкий Д.В., Вершиловская И.В., Петрова Д.В., Семейкин А.С., Маес В., Гладков Л.Л., Крук Н.Н. CПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА И NH-ТАУТОМЕРИЯ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОРРОЛОВ. Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(3):378-386.

For citation:


Ajeeb Yu.Kh., Klenitsky D.V., Vershilovskaya I.V., Petrova D.V., Semeikin A.S., Maes W., Gladkov L., Kruk M.M. SPECTRAL-LUMINESCENT PROPERTIES AND NH-TAUTOMERISM OF FREE BASES OF THE CORROLE ALKYLATED DERIVATIVES. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2020;87(3):378-386. (In Russ.)

Просмотров: 118


ISSN 0514-7506 (Print)