CПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА И NH-ТАУТОМЕРИЯ СВОБОДНЫХ ОСНОВАНИЙ АЛКИЛИРОВАННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КОРРОЛОВ

Методами люминесцентной и абсорбционной спектроскопии и квантовой химии исследованы молекулярная структура и спектрально-люминесцентные свойства свободных оснований 2,3,7,13,17,18-гексаметил-8,12-ди-н-бутилкоррола и 7,13-диметил-8,12-ди-н-бутилкоррола в растворах в диапазоне температур 288—328 К. Спектры поглощения и флуоресценции исследуемых соединений представляют собой суперпозицию спектров двух NH-таутомеров. Идентифицированы индивидуальные спектры таутомеров и выполнено отнесение полос к определенным переходам. Охарактеризованы NH-таутомерные равновесия в основном S0 и нижнем возбужденном S1 синглетных состояниях.

1. A. W. Johnson, I. T. Kay. J. Chem. Soc. (1965) 1620—1629

2. Z. Gross, N. Galili, I. Saltsman. Angew. Chem., Int. Ed., 38 (1999) 1427—1429

3. R. Paolesse, L. Jaquinod, D. Nurco, S. Mini, F. Sagone, T. Boschi, K. M. Smith. Chem. Commun., (1999) 1307—1308

4. Yu. B. Ivanova, V. A. Savva, N. Zh. Mamardashvili, A. S. Starukhin, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10683—10694

5. M. M. Kruk, T. H. Ngo, P. Verstappen, A.S. Starukhin, J. Hofkens, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10695—10703

6. M. M. Kruk, T. H. Ngo, V. A. Savva, A. S. Starukhin, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10704—10711

7. W. J. D. Beenken, M. Presselt, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 118 (2014) 862—871

8. V. N. Knuykshto, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. RSC Adv., 6 (2016) 43911—43915

9. M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, W. Maes. Macroheterocycles, 12 (2019) 58—67

10. M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, L. L. Gladkov, W. Maes. J. Porph. Phthal., 23 (2020) 1—10

11. T. Ding, E. A. Aleman, D. A. Modarelli, C. J. Ziegler. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 7411—7417

12. B. Ventura, A. D. Esposti, B. Koszarna, D. T. Gryko, L. Flamigni. New. J. Chem., 29 (2005) 1559—1566

13. T. Ding, J. D. Harvey, C. J. Ziegler. J. Porph. Phthal., 9 (2005) 22—27

14. Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. В. Кустов. Корролы и их производные: синтез, свойства, перспективы практического применения, Москва, ЛЕНАНД (2018)

15. Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. С. Семейкин, Б. Д. Березин. Корд. химия, 33 (2007) 871—878

16. Д. Р. Каримов, В. П. Баранников, О. В. Мальцева, Р. С. Кумеев, Д. Б. Березин. Изв. вузов, Сер. хим. и хим. технол., 54 (2011) 26—33

17. C. M. Lemon, R. L. Halbach, M. Huynh, D. G. Nocera. Inorg. Chem., 54 (2015) 2713—2725

18. M. Gouterman. In: The Porphyrins, Ed. D. Dolphin, Vol. 3, New York (1978) 1—165

19. M. M. Kruk, A. S. Starukhin, W. Maes. Macroheterocycles, 4 (2011) 69—79

20. C. J. Ziegler, J. R. Sabin, R. Geier III, V. N. Nemykin. Chem. Commun., 48 (2012) 4743—4745

21. Ю. Х. Аджиб, Т. Б. Карлович, Л. Л. Гладков, В. Маес, Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 86 (2019) 345—351 [Y. H. Ajeeb, T. B. Karlovich, L. L. Gladkov, W. Maes, M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 86 (2019) 389—395]

22. Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 206 (2018) 36—42

23. Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, Л. Л. Гладков, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 218 (2019) 20—26

24. Н. Н. Крук, Д. В. Кленицкий, В. Маес. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 230 (2020) 32—37

25. D. V. Petrova, A. S. Semeikin, N. M. Berezina, M. B. Berezin, M. I. Bazanov. Macroheterocycles, 12 (2019) 119—128

26. J. N. Demas, G. A. Crosby. J. Phys. Chem., 75 (1971) 991—1024

27. I. V. Vershilovskaya, S. Stefani, P. Verstappen, T. H. Ngo, I. G. Scheblykin, W. Dehaen, W. Maes, M.M. Kruk. Macroheterocycles, 10 (2017) 257—267

28. D. N. Laikov. Chem. Phys. Lett., 281 (1997) 151—156

29. D. N. Laikov, Yu. A. Ustynyuk. Rus. Chem. Bull., 54 (2005) 820—826

30. J. Waluk. In: Handbook of Porphyrin Science, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 7, New York (2010) 359—438

31. S. L. Murov, I. Carmichael, G. L. Hug. Handbook of Photochemistry, New York (1993)

32. M. O. Senge. In: The Porphyrin handbook, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, Vol. 1, New York (2000) 239—347

33. M. O. Senge, S. A. MacGovan, J. O’Brien. Chem. Commun., 51 (2015) 17031—17063