Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД НА ОСНОВЕ ШИФФОВА ОСНОВАНИЯ 1,8-НАФТАЛИМИДА ДЛЯ ИОНА МЕДИ(II): СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Полный текст:

Аннотация

Для мониторинга ионов Cu2+ разработан и синтезирован новый флуоресцентный зонд 2-аллил-6- ((2-((2-гидрокси-5-нитробензилиден)амино)этил)амино)-1Н-бензо[де]изохинолин-1,3(2Н)-дион (ABID) на основе шиффова основания нафталимида. В растворе (DMSO/HEPES, 1:1, об./Об., pH 7.4) ABID обнаруживает большее тушение флуоресценции ионами Cu2+ по сравнению с другими ионами. Зонд ABID прошел валидацию и показал хорошую линейность с коэффициентом корреляции R2 = 0.99. Он может быть использован для обнаружения ионов C2+ в концентрациях 0.5—5.0 μM. Предел обнаружения Cu2+ с помощью ABID 3.4 × 107 M, рассчитанная константа тушения флуоресценции ABID ионами Cu2+ 3.4 × 104 M1. Стехиометрическое соотношение 2:1 и режим связывания между ABID и Cu2+ изучены методом Джоба, УФ-видимой спектроскопии и флуоресцентного титрования. ABID успешно применен для мониторинга Cu2+ в образцах воды Желтой реки и водопроводной воды.

Об авторах

Y. Qu
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


C. Wang
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


Y.-C. Wu
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


K. Zhao
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


H.-L. Wu
Школа химической и биологической инженерии, Университет Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


Список литературы

1. V. B. Bojinov, N. I. Georgiev, P. S. Nikolov, J. Photochem. Photobiol. A, 193, 129–138 (2008).

2. Y. M. Yang, Q. Zhao, W. Feng, F. Y. Li, Chem. Rev., 113, 192–270 (2013).

3. E. Gaggelli, H. Kozlowski, D. Valensin, G. Valensin, Chem. Rev., 106, 1995–2044 (2006).

4. G. L. Millhauser, Acc. Chem. Res., 37, 79–85 (2004).

5. C. Beyer, U. Böhme, C. Pietzsch, G. Roewer, J. Organomet. Chem., 654, 187–201 (2002).

6. E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517–1549 (2008).

7. R. Zhang, X. J. Yu, Y. J. Yin, Z. Q. Ye, G. L. Wang, J. L. Yuan, Anal. Chim. Acta, 691, 83–88 (2011).

8. B. Chen, P. Zhong, Anal. Bioanal. Chem., 381, 986–992 (2005).

9. Y. L. Xu, S. S. Mao, H. P. Peng, F. Wang, H. Zhang, S. O. Aderinto, H. L. Wu, J. Lumin., 192, 56–63 (2017).

10. Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, H. P. Peng, H. Zhang, J. W. Zhang, X. Y. Fan, Z. Naturforsch. B, 72, 35–41 (2017).

11. S. O. Aderinto, Y. L. Xu, H. P. Peng, F. Wang, H. L. Wu, X. Y. Fan, J. Fluoresc., 27, 79–87 (2017).

12. J. H. Hu, J. B. Li, J. Qi, Y. Sun, Sensor. Actuat. B: Chem., 208, 581–587 (2015).

13. W. K. Dong, X. L. Li, L. Wang, Y. Zhang, Y. J. Ding, Sensor. Actuat. B: Chem., 229, 370–378 (2016).

14. W. K. Dong, S. F. Akogun, Y. Zhang, Y. X. Sun, X. Y. Dong, Sensor. Actuat. B: Chem., 238, 723–734 (2017).

15. H. L. Wu, S. O. Aderinto, Y. L. Xu, H. Zhang, X. Y. Fan, J. Appl. Spectrosc., 84, 25–30 (2017).

16. G. Z. Huang, C. Li, X. T. Han, S. O. Aderinto, K. S. Shen, S. S. Mao, H. L. Wu, Luminescence, 33, 660–669 (2018).

17. H. P. Peng, K. S. Shen, S. S. Mao, X. K. Shi, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, J. Fluoresc., 27, 1191–1200 (2017).

18. F. Wang, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. P. Peng, H. Zhang, H. L. Wu, J. Photochem. Photobiol. A, 332, 273–282 (2017).

19. K. S. Shen, S. S. Mao, X. K. Shi, F. Wang, Y. L. Xu, S. O. Aderinto, H. L. Wu, Luminescence, 33, 54–63 (2018).

20. C. Li, X. T. Han, S. S. Mao, S. O. Aderinto, X. K. Shi, K. S. Shen, H. L. Wu, Color. Technol., 134, 230–239 (2018).

21. N. Singh, N. Kaur, B. McCaughan, J. F. Callan, Tetrahedron Lett., 51, 3385–3387 (2010).

22. H. L. Wu, C. Y. Chen, H. Zhang, H. P. Peng, F. Wang, Z. H. Yang, J. W. Zhang, Chem. Pap., 70, 685–694 (2016).

23. S. O. Aderinto, H. Zhang, H. L. Wu, C. Y. Chen, J. W. Zhang, H. P. Peng, Z. H. Yang, F. Wang, Color. Technol., 133, 40–49 (2017).

24. H. L. Wu, H. P. Peng, F. Wang, H. Zhang, C. G. Chen, J. W. Zhang, Z. H. Yang, J. Appl. Spectrosc., 83, 931–937 (2017).

25. X. Q. Song, Y. Q. Peng, G. Q. Cheng, X. R. Wang, P. P. Liu, W. Y. Xu, Inorg. Chim. Acta, 427, 13–21 (2015).

26. J. Zhang, Y. Zhang, S. T. Zhang, X. Y. Dong, W. K. Dong, Asian J. Chem., 27, 654–656 (2015).

27. W. K. Dong, Y. X. Sun, C. Y. Zhao, X. Y. Dong, L. Xu, Polyhedron, 29, 2087–2097 (2010).

28. Y. J. Dong, X. Y. Dong, W. K. Dong, Y. Zhang, L. S. Zhang, Polyhedron, 123, 305–315 (2017).

29. W. K. Dong, J. C. Ma, Y. J. Dong, L. Zhao, L. C. Zhu, Y. X. Sun, Y. Zhang, J. Coord. Chem., 69, 3231–3241 (2016).

30. J. C. Ma, X. Y. Dong, W. K. Dong, Y. Zhang, L. C. Zhu, J. T. Zhang. J. Coord. Chem., 69, 149–159 (2016).

31. W. K. Dong, P. F. Lan, W. M. Zhou, Y. Zhang, J. Coord. Chem., 69, 1272–1283 (2016).

32. W. K. Dong, L. C. Zhu, J. C. Ma, Y. X. Sun, Y. Zhang, Inorg. Chim. Acta, 53, 402–408 (2016).

33. Y. Gao, Y. Li, X. Yang, F. He, J. Huang, M. Jiang, Z. Zhou, H. Chen, RSC Adv., 5, 80110–80117 (2015).

34. Y. Q. Xu, B. H. Li, W. W. Li, J. Zhao, S. G. Sun, Y. Pang, Chem. Commun., 49, 4764–4766 (2013).

35. L. Q. Chai, K. H. Mao, J. Y. Zhang, K. Y. Zhang, H. S. Zhang, Inorg. Chim. Acta, 457, 34–40 (2017).

36. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, N. Marinova, Sens. Actuat. B: Chem., 150, 655–666 (2010).

37. X. Q. Song, P. P. Liu, Y. A. Liu, J. J. Zhou, X. L. Wang, Dalton Trans., 45, 8154–8163 (2016).

38. M. H. Lim, B. A. Wong, W. H. Pitcock, Jr., D. Mokshagundam, M. H. Baik, S. J. Lippard, J. Am. Chem. Soc., 128, 14364–14373 (2006).

39. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, J. Lumin., 132, 2235–2241 (2012).

40. S. Roy, P. Gayen, R. Saha, T. K. Mondal, C. Sinha, Inorg. Chim. Acta, 410, 202–213 (2014).

41. N. I. Georgiev, A. M. Asiri, A. H. Qusti, K. A. Alamryb, V. B. Bojinov, Sens. Actuat. B: Chem., 190, 185–198 (2014).

42. K. A. Alamry, N. I. Georgiev, S. A. EI-Daly, L. A. Taib, V. B. Bojinov, J. Lumin., 158, 50–59 (2015).

43. Y. F. Liu, M. Deng, X. S. Tang, T. Zhu, Z. G. Zang, X.F. Zeng, S. Han, Sens. Actuat. B: Chem., 233, 25–30 (2016).

44. W. Shen, L. Q. Yan, W. W. Tian, X. Cui, Z. J. Qi, Y. M. Sun, J. Lumines., 177, 299–305 (2016).

45. J. G. Huang, M. Tang, M. Liu, M. Zhou, Z. Liu, Y. Cao, M. Y. Zhu, S. G. Liu, W. B. Zeng, Dyes Pigments, 107, 1–8 (2014).

46. L. Zhao, G. Wang, J. Chen, L. Zhang, B. Liu, J. Zhang, Q. Zhao, Y. Zhou, J. Fluorine Chem., 158, 53–59 (2014).

47. K. Yin, Y. X. Wu, S. S. Wang, L. X. Chen, Sens. Actuat. B: Chem., 232, 257–263 (2016).

48. J. Zhang, C. W. Yu, S. Y. Qian, G. Lu, J. L. Chen, Dyes Pigments, 92, 1370–1375 (2012).

49. F. P. Hou, J. Cheng, P. X. Xi, F. J. Cheng, L. Huang, G. Q. Xie, Y. J. Xie, Y. J. Shi, H. Y. Liu, D. C. Bai, Z. Z. Zeng, Dalton Trans., 41, 5799–5804 (2012).

50. T. Koike, T. Watanabe, S. Aoki, E. Kimura, M. Shiro, J. Am. Chem. Soc., 118, 12696–12703 (1996).

51. K. Sasakura, K. Hanaoka, N. Shibuya, Y. Mikami, Y. Kimura, T. Komatsu, T. Ueno, T. Terai, H. Kimura, T. Nagano, J. Am. Chem. Soc., 133, 18003–18005 (2011).

52. M. Maity, M. C. Majee, S. Kundu, S. K. Samanta, E. C. Sañudo, S. Ghosh, M. Chaudhury, Inorg. Chem., 54, 9715−9726 (2015).

53. Z. Wang, Y. H. Xing, C. G. Wang, X. Q. Zeng, M. F. Ge, S. Y. Niu, Transit. Met. Chem., 34, 655–661 (2009).

54. Y. Q. Sun, M. Liang, W. Dong, G. M. Yang, Dai, Z. Liao, Z. H. Jiang, S. P. Yan, P. Cheng, Eur. J. Inorg. Chem., 7, 1514–1521 (2004).

55. H. Li, H. Guan, X. Duan, J. Hu, G. Wang, Q. Wang, Org. Biomol. Chem., 11, 1805–1809 (2013).


Для цитирования:


Qu Y., Wang C., Wu Y., Zhao K., Wu H. ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД НА ОСНОВЕ ШИФФОВА ОСНОВАНИЯ 1,8-НАФТАЛИМИДА ДЛЯ ИОНА МЕДИ(II): СИНТЕЗ, ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИМЕНЕНИЕ. Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(3):387-394.

For citation:


Qu Y., Wang C., Wu Y., Zhao K., Wu H. FLUORESCENT PROBE DERIVED FROM 1,8-NAPHTHALIMIDE SCHIFF BASE FOR COPPER(II) ION: SYNTHESIS, CHARACTERIZATION, AND APPLICATION. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2020;87(3):387-394.

Просмотров: 91


ISSN 0514-7506 (Print)