SPECTROSCOPIC CHARACTERIZATION, HIRSHFELD SURFACE, DFT, AND TD-DFT OF tert-BUTYL PHENETHYLCARBAMATE AND 1,1-DIMETHYL-3-PHENETHYLUREA
Abstract
Keywords
About the Authors
M. B. AlshammariSaudi Arabia
Al-Kharj 11942
E. H. Anouar
Saudi Arabia
Al-Kharj 11942
G. A. El-Hiti
Saudi Arabia
P.O. Box 10219, Riyadh 11433
References
1. M. Krátký, M. Volková, E. Novotná, E. Trejtnar, J. Stolaříková, J. Vinšová, Bioorg. Med. Chem., 22, 4073–4082 (2014).
2. Y. Yang, A. Voak, S. R. Wilkinson, L. Hu, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 6583–6586 (2012).
3. A. Blaser, B. D. Palmer, H. S. Sutherland, I. Kmentova, S. G. Franzblau, B. Wan, Y. Wang, Z. Ma, A. M. Thompson, W. A. Denny, J. Med. Chem., 55, 312–326 (2012).
4. B. Kocyigit-Kaymakcioglu, A. O. Celen, N. Tabanca, A. Ali, S. I. Khan, I. A. Khan, D. E. Wedge, Molecules, 18, 3562–3576 (2013).
5. A. A. Wilson, A. Garcia, S. Houle, O. Sadovski, N. Vasdev, Chem. Eur. J., 17, 259–264 (2011).
6. G. B. af Gennäs, L. Mologni, S. Ahmed, M. Rajaratnam, O. Marin, N. Lindholm, M. Viltadi, C. Gambacorti-Passerini, L. Scapozza, J. Yli-Kauhaluoma, Chem. Med. Chem., 6, 1680–1692 (2011).
7. T. S. Ibrahim, S. R. Tala, S. A. El-Feky, Z. K. Abdel-Samii, A. R. Katritzky, Synlett, 22, 2013–2016 (2011).
8. H.-G. Lee, M.-J. Kim, S.-E. Park, J.-J. Kim, S.-G. Lee, Y.-J. Yoon, Synlett, 2809–2814 (2009).
9. S. Caddick, D. B. Judd, A. K. de K. Lewis, M. T. Reich, M. R. V. Williams, Tetrahedron, 59, 5417–5423 (2003).
10. H. Lebel, O. Leogane, Org. Lett., 8, 5717–5720 (2006).
11. A. Porzelle, M. D. Woodrow, N. C. O. Tomkinson, Synlett, 5, 798–802 (2009).
12. E. Artuso, I. Degani, R. Fochi, C. Magistris, Synthesis, 22, 3497–3506 (2007).
13. T. Mizuno, T. Nakai, M. Mihara, Synthesis, 15, 2492–2496 (2009).
14. K. Thalluri, S. R. Manne, D. Dev, B. Mandal, J. Org. Chem., 79, 3765–3775 (2014).
15. K. Smith, G. A. El-Hiti, M. B. Alshammari, Synthesis, 46, 394–402 (2014).
16. K. Smith, G. A. El-Hiti, M. B. Alshammari, A. Fekri, Synthesis, 45, 3426–3434 (2013).
17. K. Smith, G. A. El-Hiti, M. B. Alshammari, Synthesis, 44, 2013–2022 (2012).
18. K. Smith, G. A. El-Hiti, M. B. Alshammari, J. Org. Chem., 77, 11210–11215 (2012).
19. K. Smith, G. A. El-Hiti, A. S. Hegazy, Synthesis, 8, 1371–1380 (2010).
20. K. Smith, G. A. El-Hiti, A. P. Shukla, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 2305–2313 (1999).
21. J. Gauss, Chem. Phys. Lett., 191, 614–620 (1992).
22. J. Gauss, J. Chem. Phys., 99, 3629–3643 (1993).
23. J. Gauss, Ber. Bunsenges. Phys. Chem., 99, 1001–1008 (1995).
24. K. L. Bak, A. E. Hansen, K. Ruud, T. Helgaker, J. Olsen, P. Jørgensen, Theor. Chim. Acta, 90 441–458 (1995).
25. R. Bauernschmitt, R. Ahlrichs, Chem. Phys. Lett., 256, 454–464 (1996).
26. M. E. Casida, C. Jamorski, K. C. Casida, D. R. Salahub, J. Chem. Phys., 108, 4439–4449 (1998).
27. F. Furche, R. Ahlrichs, J. Chem. Phys., 117, 7433–7447 (2002).
28. A. D. Quartarolo, N. Russo, J. Chem. Theory Comput., 7, 1073–1081 (2011).
29. F. F. Ramos Sousa, A. D. Quartarolo, E. Sicilia, N. Russo, J. Phys. Chem. B, 116, 10816–10823 (2012).
30. M. E. Alberto, B. C. De Simone, G. Mazzone, A. D. Quartarolo, N. Russo, J. Chem. Theory Comput., 10, 4006–4013 (2014).
31. M. E. Alberto, G. Mazzone, A. D. Quartarolo, F. F. R. Sousa, E. Sicilia, N. Russo, J. Comput. Chem., 35, 2107–2113 (2014).
32. G. Mazzone, N. Russo, E. Sicilia, Can. J. Chem., 91, 902–906 (2013).
33. D. Jacquemin, E. A. Perpète, G. E. Scuseria, I. Ciofini, C. Adamo, J. Chem. Theory Comput., 4, 123–135 (2008).
34. D. Jacquemin, J. Preat, M. Charlot, V. Wathelet, J.-M. André, E. A. Perpetè, J. Chem. Phys., 121, 1736–1743 (2004).
35. D. Jacquemin, J. Preat, V. Wathelet, M. Fontaine, E. A. Perpetè, J. Am. Chem. Soc., 128, 2072–2083 (2006).
36. D. Jacquemin, V. Wathelet, J. Preat, E. A. Perpète, Spectrochim. Acta A, 67, 334–341 (2007).
37. J. N. Woodford, Chem. Phys. Lett., 410, 182–187 (2005).
38. E. H. Anouar, J. Gierschner, J.-L. Duroux, P. Trouillas, Food Chem., 131, 79–89 (2012).
39. D. Lumpi, E. Horkel, F. Plasser, H. Lischka, J. Fröhlich, Chem. Phys. Chem., 14, 1016–1024 (2013).
40. K. Wolinski, J. F. Hinton, P. Pulay, J. Am. Chem. Soc., 112, 8251–8260 (1990).
41. J. R. Cheeseman, G. W. Trucks, T. A. Keith, M. J. Frisch, J. Chem. Phys., 104, 5497–5509 (1996).
42. A. D. Becke, J. Chem. Phys., 98, 5648–5652 (1993).
43. G. Scalmani, M. J. Frisch, B. Mennucci, J. Tomasi, R. Cammi, V. Barone, J. Chem. Phys., 124, 094107 (2006).
44. J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi, Chem. Rev., 105, 2999–3094 (2005).
45. D. Jacquemin, V. Wathelet, E. A. Perpète, C. Adamo, J. Chem. Theory Comput., 5, 2420–2435 (2009).
46. X. Liu, J. M. Cole, K. S. Low, J. Phys. Chem. C, 117, 14731–14741 (2013).
47. R. Improta, V. Barone, G. Scalmani, M. J. Frisch, J. Chem. Phys., 125, 054103 (2006).
48. R. Improta, G. Scalmani, M. J. Frisch, V. Barone, J. Chem. Phys., 127, 074504 (2007).
49. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, X. Li, M. Caricato, A. Marenich, J. Bloino, B. G. Janesko, R. Gomperts, B. Mennucci, H. P. Hratchian, J. V. Ortiz, A. F. Izmaylov, J. L. Sonnenberg, D. WilliamsYoung, F. Ding, F. Lipparini, F. Egidi, J. Goings, B. Peng, A. Petrone, T. Henderson, D. Ranasinghe, V. G. Zakrzewski, J. Gao, N. Rega, G. Zheng, W. Liang, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, K. Throssell, J. A. Montgomery, Jr., J. E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J. J. Heyd, E. Brothers, K. N. Kudin, V. N. Staroverov, T. Keith, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J. C. Burant, S. S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, J. M. Millam, M. Klene, C. Adamo, R. Cammi, J. W. Ochterski, R. L. Martin, K. Morokuma, O. Farkas, J. B. Foresman, D. J. Fox, Gaussian 09, Revision A.1, Gaussian, Wallingford CT (2009).
50. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, D. L. Bryce, Spectrometric Identification of Organic Compounds, John Wiley & Sons, New York (2015).
Review
For citations:
Alshammari M.B., Anouar E.H., El-Hiti G.A. SPECTROSCOPIC CHARACTERIZATION, HIRSHFELD SURFACE, DFT, AND TD-DFT OF tert-BUTYL PHENETHYLCARBAMATE AND 1,1-DIMETHYL-3-PHENETHYLUREA. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2020;87(4):678(1)-678(9).