СТРУКТУРА И ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ ЛЮТЕЦИЯ(III) С 5,10,15,20-ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНОМ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫМИ

Исследованы спектрально-люминесцентные свойства новых комплексов хлор—лютеций(III) с 5,10,15,20-тетрафенилпорфином и его мононитрофенилпроизводным, имеющим пара-нитрогруппу в одном из мезофенильных колец. При 77 К комплексы показывают слабую флуоресценцию (φ_фл = 5 ⋅ 10^–4) и умеренную фосфоресценцию (φ_фосф = 3 ⋅ 10^–2), а также фосфоресценцию при комнатной температуре. Тип экстралиганда (монодетантный — хлор, бидетантный — ацетилацетонат) и присутствие электронодонорной NO₂-группы в мезофенильном кольце не оказывают заметного влияния на фотофизику Lu(III)-порфиринов. Спектр фосфоресценции комплексов смещен в длинноволновую область, а времена жизни фосфоресценции (2800—3100 мкс) больше, чем для известных сенсоров кислорода — Pt(II)- или Pd(II)-порфиринов. Оценен предел определения кислорода в растворах по тушению фосфоресценции Lu(III)-порфиринов.

порфирины, комплексы лютеция, неорганический аксиальный лиганд, сенсор кислорода, флуоресценция, фосфоресценция

1. V. Bulach, F. Sguerra, M. W. Hosseini. Coord. Chem. Rev., 256 (2012) 1468—1478

2. H. He. Coord. Chem. Rev., 273-274 (2014) 87—99

3. A. F. Mironov. Russ. Chem. Rev., 82 (2013) 333—351

4. T. J. Foley, B. S. Harrison, A. S. Knefely, K. A. Abboud, J. R. Reynolds, K. S. Schanze, J. M. Boncella. Inorg. Chem., 42 (2003) 5023—5032

5. Т. Ф. Качура, А. Н. Севченко, К. Н. Соловьев, М. П. Цвирко. Докл. АН СССР, 217 (1974) 1121—1134 [T. F. Kachura, A. N. Sevchenko, K. N. Solovyov, M. P. Tsvirko. Dokl. Phys. Chem., 217 (1974) 783—786]

6. B. S. Harrison, T. J. Foley, M. Bouguettaya, J. M. Boncella, J. R. Reynolds, K. S. Schanze, J. Shim, P. H. Holloway, G. Padmanaban, S. Ramakrishnan. Appl. Phys. Lett., 79 (2001) 3770—3772

7. В. Е. Пятосин, М. П. Цвирко. Опт. и спектр., 70 (1991) 379—383

8. B. Kalota, M. Tsvirko. Chem. Phys. Lett., 634 (2015) 188—193

9. L. A. Martarano, C.-P. Wong, W. D. Horrocks Jr., A. M. Ponte Goncalves. J. Phys. Chem., 80 (1976) 2389—2393

10. S. A. Vinogradov, D. F. Wilson. J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2 (1995) 103—111

11. С. С. Дворников, К. Н. Соловьев, М. П. Цвирко. Биофизика, 24 (1979) 791—796

12. K. Koren, S. M. Borisov, R. Saf, I. Klimant. Eur. J. Inorg. Chem. (2011) 1531—1534

13. V. S. Chirvony, A. van Hoek, T. J. Schaafsma, P. P. Pershukevich, I. V. Filatov, I. V. Avilov, S. I. Shishporenok, S. N. Terekhov, V. L. Malinovskii. J. Phys. Chem. B, 102 (1998) 9714—9724

14. V. Knyukshto, E. Zenkevich, E. Sagun, A. Shulga, S. Bachilo. Chem. Phys. Lett., 304 (1999) 155—166

15. C. Farley, A. Aggarwal, S. Singh, A. Dolor, P. To, A. Falber, M. Crossley, C. M. Drain. J. Comput. Chem., 39 (2018) 1129—1142

16. Н. В. Ивашин, С. Н. Терехов. Опт. и спектр., 126 (2019) 285—294

17. B. Kalota, A. Mikus, S. Ostrowski. New J. Chem., 40 (2016) 9899—9902

18. В. Н. Кнюкшто, А. С. Старухин, М. М. Крук, А. В. Горский. Журн. прикл. спектр., 84, No 6 (2017) 877—883 [V. N. Knyukshto, A. S. Starukhin, M. M. Kruk, A. V. Gorskii. J. Appl. Spectr., 84 (2017) 960—965]

19. G. Baryshnikov, B. Minaev, H. Ågren. Chem. Rev., 117 (2017) 6500—6537

20. M. Gouterman, L. K. Hanson, G. E. Khalil, J. W. Buchler, K. Rohbock, D. Dolphin. J. Am. Chem. Soc., 97 (1975) 3142—3149

21. А. Т. Градюшко, М. П. Цвирко. Опт. и спектр., 31 (1971) 548—556

22. В. Е. Пятосин, М. П. Цвирко, К. Н. Соловьев, Т. Ф. Качура. Опт. и спектр., 52 (1982) 269—275

23. J. Aaviksoo, A. Freiberg, S. Savikhin, G. F. Stelmakh, M. P. Tsvirko. Chem. Phys. Lett., 111 (1984) 275—278

24. D. Eastwood, M. Gouterman. J. Mol. Spectr., 35 (1970) 359—375

25. S. Faure, C. Stern, R. Guilard, P. D. Harvey. Inorg. Chem., 44 (2005) 9232—9241

26. R. D. Shannon. Acta Cryst., A32 (1976) 751—767