Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск

ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНА ПИКРАТА, ОСНОВАННЫЙ НА ПРОИЗВОДНЫХ 1,8-НАФТАЛАМИДА

Полный текст:

Аннотация

Представлены методика синтеза и спектральные характеристики нового флуоресцентного сенсора N-аллил-4-иминоди(N-бензилацетамид)-1,8-нафталамида (Забе). Его способность детектировать анионы оценена путем определения изменений интенсивности флуоресценции в растворе N,N-диметилформамида. Из всех исследованных анионов только пикрат (Pic-) генерирует заметное тушение флуоресценции на длине волны 516 нм. В присутствии других анионов существенных изменений флуоресценции не наблюдается. Эмиссионное тушение обусловлено усилением фотоиндуцированного перехода электронов флуорофора в возбужденное состояние в присутствии пикрата. Хемосенсор может быть использован для численной оценки содержания пикрата в широких пределах (4.97×10-6-6.82×10-5 M) с порогом детектирования 6.6×10-7 M. Наиболее важна возможность применения сенсора для обнаружения пикрата спектроскопическими методами в присутствии других анионов. Хемосенсор характеризуется быстрым откликом на наличие пикрата (<1 мин).

Об авторах

H. -L. Wu
Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Россия


S. . Opeyemi Aderinto
Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Россия


Y. -L. Xu
Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Россия


H. . Zhang
Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Россия


X. -Y. Fan
Школа химической и биологической инженерии, Ланьчжоу Цзяотун Университет
Россия


Список литературы

1. P. D. Beer, P. A. Gale, Angew. Chem. Int. Ed., 40, 486-516 (2001).

2. L. Fabbrizzi, M. Licchelli, G. Rabaioli, A. Taglietti, Coordin. Chem. Rev., 205, 85-120 (2000).

3. J. Zhao, T. M. Fyles, T. D. James, Angew. Chem. Int. Ed., 43, 3461-3464 (2004).

4. P. A. Gale, Accoun. Chem. Res., 39, 465-475 (2006).

5. V. Pimienta, R. Etchenique, T. Buhse, J. Phys. Chem. A, 105, 10037-10044 (2001).

6. J. Y. Shen, J. F. Zhang, Y. Zuo, L. J. Wang, X. Y. Sun, J. S. Li, W. Q. Han, R. He, J. Hazard. Mater., 163, 1199-1206 (2009).

7. R. Mantha, K. E. Taylor, N. Biswas, J. K. Bewtra, Environ. Sci. Technol., 35, 3231-3236 (2001).

8. F. D. Marvin-Sikkema, J. A. M. de Bont, Appl. Microbiol. Biotechnol., 42, 499-507 (1994).

9. C. Beyer, U. Böhme, C. Pietzsch, G. Roewer, J. Organomet. Chem., 654, 187-201 (2002).

10. H. Muthurajan, R. Sivabalan, M. B. Talawar, S. N. Asthana, J. Hazard. Mater., 112, 17-33 (2004).

11. T. H. Ma, M. Dong, Y. M. Dong, Y. W. Wang, Y. Peng, Chem. Eur. J., 16, 10313-10318 (2010).

12. M. Dong, Y. W. Wang, Y. Peng, Org. Lett., 12, 5310-5313 (2010).

13. Y. Salinas, R. Martínez-Máñez, M. D. Marcos, F. Sancenón, A. M. Costero, M. Parra, S. Gil, Chem. Soc. Rev., 41, 1261-1296 (2012).

14. Y. Q. Xu, B. H. Li, W. W. Li, J. Zhao, S. G. Sun, Y. Pang, Chem. Commun., 49, 4764-4766 (2013).

15. S. Singh, J. Hazard. Mater., 144, 15-28 (2007).

16. M. E. Germain, M. J. Knapp, Chem. Soc. Rev., 38, 2543-2555 (2009).

17. J. F. Callan, A. P. de Silva, D. C Magri, Tetrahedron, 61, 8551-8588 (2005).

18. W. Zhu, N. Minami, S. Kazaoui, Y. Kim, J. Mater. Chem., 13, 2196-2201 (2003).

19. Z. F. Tao, X. Qian, Dyes and Pigments, 43, 139-145 (1999).

20. V. B. Bojinov, N. I. Georgiev, N. V. Marinova, Sens. Actuators, B, Chem., 148, 6-16 (2010).

21. L. Patrick, A. Whiting, Dyes and Pigments, 55, 123-132 (2002).

22. V. B. Bojinov, I. P. Panova, Dyes and Pigments, 74, 551-560 (2007).

23. J. Kollár, P. Hrdlovič, Š. Chmela, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 195, 64-71 (2008).

24. W. H. Zhu, C. Hu, K. C. Chen, H. Tian, Synth. Met., 96, 151-154 (1998).

25. V. Gruzinskii, A. Kukhto, G. Shakkah, J. Appl. Spectrosc., 65, 463-465 (1998).

26. W. H. Zhu, M. Hu, R. Yao, H. Tian, J. Photochem. Photobiol., A, Chem., 154, 169-177 (2003).

27. W. W. Stewart, J. Am. Chem. Soc., 103, 7615-7620 (1981).

28. H. Tian, J. Gan, K. C. Chen, J. He, Q. L. Song, X. Y. Hou, J. Mater. Chem., 12, 1262-1267 (2002).

29. C. Y. Li, F. Xua, Y. F. Li, K. Zhou, Y. Zhou, Anal. Chim. Acta, 717, 122-126 (2012).

30. I. Grabchev, X. H. Qian, V. Bojinov, Y. Xiao, W. Zhang, Polymer, 43, 5731-5736 (2002).

31. V. B. Bojinov, T. N. Konstantinova, Sens. Actuators, B, Chem., 123, 869-876 (2007).

32. N. I. Georgiev, V. B. Bojinov, J. Lumin., 132, 2235-2241 (2012).

33. H. Yang, H. S. Song, Y. C. Zhu, S. P. Yang, Tetrahedron Lett., 53, 2026-2029 (2012).

34. P. G. Jones, J. Ossowski, P. Kus, Z. Naturforsch. B, 57, 914-921 (2002).

35. T. N. Konstantinova, P. Meallier, I. Grabchev, Dyes and Pigments, 22, 191-198 (1993).

36. C. G. Niu, X. Yang, W. Q. Lin, G. L. Shen, R. Q. Yu, Analyst, 127, 512-517 (2002).

37. R. Parkesh, T. C. Lee, T. Gunnlaugsson, Org. Biomol. Chem., 5, 310-317 (2007).

38. C. C. Wang, S. Feng, L. Y. Wu, S. Y. Yan, C. Zhong, P. Guo, R. Huang, X. C. Weng, X. Zhou, Sens. Actuators, B, Chem., 190, 792-799 (2014).

39. E. H. Lu, X. J. Peng, F. L. Song, J. L. Fan, Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 255-257 (2005).

40. C. G. Niu, G. M. Zeng, L. X. Chen, G. L. Shen, R. Q. Yu, Analyst, 129, 20-24 (2004).

41. V. B. Bojinov, I. P. Panova, J. M. Chovelon, Sens. Actuators, B, Chem., 135, 172-180 (2008).


Для цитирования:


Wu H.-., Opeyemi Aderinto S..., Xu Y.-., Zhang H..., Fan X.-. ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНИОНА ПИКРАТА, ОСНОВАННЫЙ НА ПРОИЗВОДНЫХ 1,8-НАФТАЛАМИДА. Журнал прикладной спектроскопии. 2017;84(1):33-38.

For citation:


Wu H.-., Opeyemi Aderinto S..., Xu Y.-., Zhang H..., Fan X.-. A HIGHLY SELECTIVE FLUORESCENT CHEMOSENSOR FOR THE DETECTION OF PICRATE ANION BASED ON 1,8-NAPHTHALIMIDE DERIVATIVES. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2017;84(1):33-38. (In Russ.)

Просмотров: 95


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0514-7506 (Print)