Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА ОСНОВЕ o-ТОЛИДИНА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ CN

Полный текст:

Аннотация

Разработан колориметрический и флуоресцентный химический сенсор N1 на основе о-толидина, который может быть использован для обнаружения CN . По сравнению с другими распространенными анионами цвет раствора N1 изменялся от желтого до бесцветного после добавления CN , в то время как под УФ-лампой желтая флуоресценция N1 явно аннигилировалась. Предел обнаружения флуоресцентного отклика N1 для CN снижен до 4.43 ⋅ 10-7 М. Титрование 1H ЯМР показало, что процесс внутримолекулярного переноса заряда происходит между N1 и CN , соотношение реакций 1:2. N1 успешно использован для определения содержания цианида в горьком миндале, также изготовлены тест-полоски на основе N1, которые более удобно и эффективно обнаруживают CN в водном растворе.

Об авторах

P.-W. Ni
Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


Y. Yao
Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


Q.-Q. Fu
Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


Ch. Long
Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


J.-H. Hu
Колледж химической и биологической инженерии Университета Ланьчжоу Цзяотун
Китай
Ланьчжоу, Ганьсу, 730070


Список литературы

1. J. J. Park, Y. Kim, C. Kim, J. Kang, Tetrahedron Lett., 52, 2759–2763 (2011).

2. S. M. Kim, M. Kang, I. Choi, J. J. Lee, C. Kim, New J. Chem., 39, 1457–1467 (2016).

3. C. R. Wang, Q.B. Lu, J. Am. Chem. Soc., 132, 14710–14713 (2010).

4. D. Chen, R. J. Letcher, L. T. Gauthier, S. G. Chu, R. McCrindle, D. Potter, Environ. Sci. Technol., 45, 9523–9530 (2011).

5. Y. Kim, H. Kwak, S. J. Lee, J. S. Lee, H. J. Kwon, S. H. Nam, K. Lee, C. Kim, Tetrahedron, 62, 9635–9640 (2006).

6. B. Vennesland, E.E. Comm, C. J. Knownles, J. Westly, F. Wissing, Cyanide in Biology, Academic Press, London (1981).

7. B. Chen, Y. Ding, X. Li, W. Zhu, J. P. Hill, K. Ariga, Y. Xie, Chem. Commun., 49, 10136–10138 (2013).

8. G. J. Park, I. H. Hwang, E. J. Song, H. Kim, C. Kim, Tetrahedron, 70, 2822–2828 (2014).

9. J. Y. Noh, I. H. Hwang, H. Kim, E. J. Song, K. B. Kim, C. Kim, Bull. Kor. Chem. Soc., 34, 1985–1989 (2013).

10. J. Mondal, A. K. Manna, G. K. Patra, Inorg. Chim. Acta, 474, 22–29 (2018).

11. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, Q. Li, T. B. Wei, Spectrochim. Acta A, 175, 125–133 (2017).

12. Y. Sun, J. H. Hu, J. Qi, J. B. Li, Spectrochim. Acta A, 167, 101–105 (2016).

13. Y. M. Zhang, B. B. Shi, P. Zhang, T. B. Wei, Sci. China Chem., 56, 6–12 (2013).

14. Y. M. Zhang, W. J. Qu, G. Y. Gao, B. B. Shi, G. Y. Wu, T. B. Wei, Q. Lin, H. Yao, New J. Chem., 38, 5075–5080 (2014).

15. J. Qi, J. H. Hu, J. J. Chen, Y. Sun, J. B. Li, Curr. Anal. Chem., 12, 119–123 (2016).

16. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, P. X. Pei, Q. Lin, Y. M. Zhang, RSC Adv., 6, 100401–100406 (2016).

17. P. X. Pei, J. H. Hu, Y. Chen, Y. Sun, J. Qi, Spectrochim. Acta A, 181, 131–136 (2017).

18. P. X. Pei, J. H. Hu, Y. Chen, P. W. Ni, C. Long, J. X. Su, Y. Sun, RSC Adv., 7, 46832–46838 (2017).

19. P. X. Pei, J. H. Hu, C. Long, P. W. Ni, Spectrochim. Acta A, 198, 182–187 (2018).

20. Y. Xie, Y. Ding, X. Li, C. Wang, J. P. Hill, K. Arig, W. Zhang, W. Zhu, Chem. Commun., 48, 11513–11515 (2012).

21. Y. Qu, B. Jin, Y. Liu, Y. Wu, L. Yang, J. Wu, J. Hu, Tetrahedron Lett., 54, 4942–4944 (2013).

22. J. H. Hu, J. B. Li, J. Qi, Y. Sun, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 191, 984–987 (2016).

23. J. H. Hu, J. Qi, Y. Sun, P. X. Pei, Phosphorus, Sulfur, Silicon, 192, 565–569 (2017).

24. J. H. Hu, J. B. Li, J. Qi, Y. Sun, P. X. Pei, J. Qi, RSC Adv., 7, 29697–29701 (2017).

25. J. H. Hu, Y. Sun, J. Qi, P. X. Pei, Q. Lin, Y. M. Zhang, RSC Adv., 6, 100401–100406 (2016).

26. L. Li, M. G. Zan, X. W. Qie, P. Miao, J. Yue, Z. M. Chang, Z. Wang, F. Q. Bai, H. X, Zhang, J. K. Ferri, W. F. Dong, Talanta, 185, 1–6 (2018).

27. A. Ghorai, J. Mondal, S. Chowdhury, G.K. Patra, Dalton Trans., 45, 11540–11553 (2016).

28. A. Ghorai, J. Mondal, R. Chandra, G. K. Patra, RSC Adv., 6, 72185–72192 (2016).

29. L. Zhang, B. Tang, Y. Ding, J. Agric. Food Chem., 53, 549–553 (2005).

30. C. E. Deane‐Drummond, P. Gates, Plant Cell Environ., 10, 221–227 (2010).

31. T. B. Wei, W. T. Li, Q. Li, W. J. Qu, H. Li, G. T. Yan, Q. L, H. Yao, Y. M. Zhang, RSC Adv., 6, 43832–43837 (2016).

32. Analytical Methods Committee, Analyst, 112, 199–204 (1987).

33. C. Long, J. H. Hu, P. W. Ni, Z. Y. Yin, Q. Q. Fu, New J. Chem., 42, 17056–17061 (2018).


Рецензия

Для цитирования:


Ni P., Yao Y., Fu Q., Long C., Hu J. ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫЙ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ И ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ХЕМОСЕНСОР НА ОСНОВЕ o-ТОЛИДИНА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ CN. Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(5):832-838.

For citation:


Ni P., Yao Y., Fu Q., Long C., Hu J. HIGHLY SELECTIVE COLORIMETRIC AND FLUORESCENT CHEMOSENSOR FOR CN  BASED ON o-TOLIDINE. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2020;87(5):832-838.

Просмотров: 113


ISSN 0514-7506 (Print)