ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ ЭТИЛЕНДИАМИНА С ПОМОЩЬЮ ОПТИЧЕСКОГО ВОЛОКОННОГО СЕНСОРА С АКТИВНЫМ ЭЛЕМЕНТОМ В ВИДЕ ПЛЕНКИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ТЕТРАКИС-КАРБОКСИФЕНИЛПОРФИРИН

Чувствительный элемент изготовлен методом центрифугирования на поверхности оптического волновода из K⁺ -обменного стекла путем растворения тетракис-карбоксифенилпорфирина (TCPP) в нетоксичном растворителе этаноле. Чувствительный элемент TCPP обнаружил 18 летучих органических соединений с превосходной селективной реакцией на газ этилендиамин (EDA). Обсуждено влияние растворителя, массовой доли раствора, скорости гомогенизатора и влажности воздуха на обнаружение газа этилендиамина чувствительным элементом. Предполагается образование водородных связей между молекулами TCPP и этилендиамином, что приводит к изменению морфологии и светопоглощения чувствительной пленки.

тетракис-карбоксифенилпорфирин, оптический волоконный сенсор, летучие органические соединения, этилендиамин

1. H. C. Liao, C. P. Hsu, M. C. Wu, C. F. Lu, W. F. Su, Anal. Chem., 85, 9305–9311 (2013).

2. D. R. Kauffman, A. Star, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 47, 6550–6570 (2008).

3. C. H. Lv, L. B. Lv, M. S. Chen, J. Qiqihar Med. College, 2001, 88–89 (2001).

4. Y. L. Wang, Y. F. Xing, M. Yang, Y. Mu, Chin. Sanit. Eng., 2, 104–106 (2014).

5. W. G. Tan, H. Z. Sun, J. Yang, H. Wan, Chin. Sanit. Eng., 2, 32–36 (2012).

6. G. Li, X. Wang, T. Chen , M. Yang, Z. Zhang, T. Wu, H. Chen, Nano Lett., 8, 2643–2647 (2008).

7. J. Roales, J. M. Pedrosa, P. Castillero, M. Cano, T. H. Richardson, A. Barranco, A. R. Gonzalez-Elipe, ACS Appl. Mater. Interfaces, 4, 5147–5154 (2012).

8. M. Imran, M. Ramzan, A. K. Qureshi, M. A. Khan, M. Tariq, Biosensors, 8, 95 (2018).

9. S. Kubendhiran, S. Sakthinathan, S. M. Chen, P. Tamizhdurai, K. Shanthi, C. Karuppiah, J. Colloid Interface Sci., 497, 207–216 (2017).

10. P. Muthukumar, S. A. John, Sens. Actuat. B, 174, 74–80 (2012).

11. G. Tuerdi, P. Nizamidin, N. Kari, A. Yimit, F. Wang, RSC Adv., 8, 5614–5621 (2018).

12. H. Abudukeremu, N. Kari, Z. Yuan, J. Wang, P. Nizamidin, S. Abliz, A. Yimit, J. Mater. Sci., 53, 1–13 (2018).

13. J. Denise, G. Favetto, S. Resnik, J.Chirife, J. Food Sci., 51, 1037–1041 (1986).

14. W. Chen, F. Deng, M. Xu, J. Wang, Z. Wei, Y. Wang, Sens. Actuat. B, 273, 498–504 (2018).

15. R. Kadir, A. Yimit, H. Ablat, M. Mahmut, K. Itoh, Environ. Sci. Technol., 43, 5113–5116 (2009).

16. E. S. Da Silva, N. M. M. Moura, M. G. P. M. S. Neves, A. Coutinho, M. Prieto, C. G. Silva, J. L. Faria, Appl. Catal. B, 221, 56–69 (2018).

17. R. J. Ma, L. Z. Zhao, J. B. Li, Y. Li, Y. L. An, L. Q. Shi, Biomacromolecules, 9, 2601–2608 (2008).

18. R. Bera, S. Mandal, B. Mondal, B. Jana, S. K. Nayak, A. Patra, ACS Sustain. Chem. Eng., 4, 1562–1568 (2008).

19. P. Nizamidin, Y. Yan, G. Turdi, A. Yimit, Anal. Lett., 51, 1–11 (2018).

20. M. Zhu, N. Kari, Y. Yan, A. Yimit, Anal. Methods, 9, 5494–5501 (2017).

21. J. R. Askim, M. Mahmoudi, K. S. Suslick, Chem. Soc. Rev., 42, 8649–8682 (2013).

22. G. Tuerdi, N. Kari, Y. Yan, P. Nizamidin, A. Yimit, Sensors, 17, 2717 (2017).

23. N. Mataga, Y. Torihashi, Y. Torihashi, Theor. Chem. Acc., 2, 168–176 (1964).

24. D. Kuciauskas, J. L. Humphrey, J. Am. Chem. Soc., 128, 3902–3903 (2006).

25. T. Yimamumaimaiti, S. kuximake, P. Nizamidin, M. Mamuti, X. Abliz, A. Yimit, J. Sens. Technol., 1, 8–12 (2019).

26. K. Q. Wang, H. X. Yang, Q. F. Zhu, J. Changchun Univ. Eng. (Nat. Sci. Ed.), 15, 5–8 (2014).

27. L. L. Qin, Y. Yan, Guangdong Chem. Ind., 9, 21–22 (2013).

28. X. Y. Guo, P. Li, H. S. Shi, B. Zhang, Z. Q. Mao, W. Q.Yao, Polyurethane Ind., 4, 9–12 (2016).