Спектрофлуориметрическое определение гиперицина в лекарственных средствах и растительном сырье

Для использования в качестве стандартного образца из настойки “Диагиперон” выделен гиперицин, хроматографическая чистота которого подтверждена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-детектированием. Гиперицин представлен единственным хроматографическим пиком с временем удержания 23.10 мин, имеющим в масс-спектре характерный сигнал молекулярного иона [M - H⁺]^- с m/z 504.05. В электронных спектрах поглощения настойки “Диагиперон” и экстракта травы зверобоя продырявленного Hypericum perforatum в метаноле помимо характерных для гиперицина полос при 550 и 590 нм наблюдается полоса поглощения при 665 нм, обусловленная наличием хлорофилла. Показано, что при возбуждении гиперицина (λ_возб = 470 нм) в спектре испускания настойки “Диагиперон” присутствуют характерные для гиперицина полосы при 593 и 640 нм, а в спектре испускания экстракта травы зверобоя продырявленного в метаноле кроме полос испускания гиперицина наблюдается незначительная по интенсивности полоса испускания хлорофилла при 670 нм. Установлено, что спектрофотометрическое и спектрофлуориметриче-ское определение гиперицина в настойке “Диагиперон” и в траве зверобоя продырявленного дает схожие результаты, которые соответствуют нормированному содержанию гиперицина в исследуемых образцах.

1. M. Y. Mir, S. Hamid, A. N. Kamili, Q. P. Hassan. J. Plant Biochem. Biotechnol., 28, N 4 (2019) 357—373

2. V. A. Huck-Pezzei, L. K. Bittner, J. D. Pallua, H. Sonderegger, G. Abel, M. Popp, G. K. Bonn, C. W Huck. Anal. Methods, 5, N 3 (2013) 616—628

3. A. Agapouda, A. Booker, T. Kiss, J. Hohmann, M. Heinrich, D. Csupor. J. Pharm. Pharmacol., 71, N 1 (2019) 15—37

4. R. Dolezal, I. Houdkova, H. Kalasz, R. Andrys, M. Novak, N. V. Maltsevskaya, N. Karaskova, K. Kolar, E. Novotna, K. Kuca, J. Z. Karasova. Anal. Lett., 52, N 11 (2019) 1788—1812

5. S. Puri, G. Handa, A. K. Kalsotra, V. K. Gupta, A. S. Shawl, O. P. Suri, G. N. Qazi. J. Chromatogr. Sci., 44, N 4 (2006) 177—180

6. W. Li, J. F. Fitzloff. J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl., 765, N 1 (2001) 99—105

7. A. Zotou, Z. Loukou. Chromatographia, 54, N 3-4 (2001) 218—224

8. A. G. Jensen, C. Cornett, L. Gudiksen, S. H. Hansen. Phytochem. Anal., 11, N 6 (2000) 387—394

9. U. Ruckert, K. Eggenreich, W. Likussar, R. Wintersteiger, A. Michelitsch. Phytochem. Anal., 17, N 3 (2006) 162—167

10. В. А. Куркин, О. Е. Правдивцева. Хим.-фарм. журн., 42, № 10 (2008) 39—42

11. Н. А. Коваленко, Г. Н. Супиченко, В. Н. Леонтьев, О. В. Стасевич. Тр. БГТУ, № 4 (2013) 224—227

12. А. А. Шеряков. Государственная фармакопея Республики Беларусь. Общие и частные фармакопейные статьи, Минск (2007) 346—348

13. Q. Liu, F. Wackenhut, O. Hauler, M. Scholz, S. zur Oven-Krockhaus, R. Ritz, P. M. Adam, M. Brecht, A. J. Meixner. J. Phys. Chem. A, 124, N 12 (2020) 2497—2504

14. ФСП РБ 2563-18. Диагиперон

15. D. Skalkos, E. Gioti, C. D. Stalikas, H. Meyer, T. G. Papazoglou, G. Filippidis. J. Photochem. Pho-tobiol. B Biol., 82, N 2 (2006) 146—151

16. R. J. Ritchie. Photosynth. Res., 89, N 1 (2006) 27—41

17. P. Delcanale, C. Hally, S. Nonell, S. Bonardi, C. Viappiani, S. Abbruzzetti. Photochem. Photobiol. Sci., 19, N 3 (2020) 324—331

18. M. Bublik, C. Head, P. Benharash, M. Paiva, A. Eshraghi, T. Kim, R. Saxton. Photomed. Laser Surg., 24, N 3 (2006) 341—347

19. A. Kubin, H. G. Loew, U. Burner, G. Jessner, H. Kolbabek, F. Wierrani. Pharmazie, 63, N 4 (2008) 263—269

20. T. I. Na Ayudhya, F. T. Posey, J. C. Tyus, N. N. Dingra. J. Chem. Educ., 92, N 5 (2015) 920—923

21. M. Saleem, N. Ahmad, H. Ali, M. Bilal, S. Khan, R. Ullah, M. Ahmed, S. Mahmood. Laser Phys., 27, N 12 (2017), https://doi.org/10.1088/1555-6611/aa8cd7

22. L. Liebes, Y. Mazur, D. Freeman, D. Lavie, G. Lavie, N. Kudler, S. Mendoza, B. Levin, H. Hochster, D. Meruelo. Anal. Biochem., 195, N 1 (1991) 77—85

23. С. В. Дирда, О. В. Слободянюк, В. М. Ящук, М. Ф. Гамалiя, П. В. Срмак. Клiн. та експерим. патол., 11, № 1 (2012) 51—54

24. A. Uzdensky, V. Iani, L. W. Ma, J. Moan. Med. Laser Appl., 21, N 4 (2006) 271—276

25. Н. А. Коваленко, А. В. Янцевич, Г. Н. Супиченко, В. Н. Леонтьев. Тр. БГТУ, № 4 (2015) 207—210

26. D. S. English, K. Das, K. D. Ashby, J. Park, J. W. Petrich, E. W. Castner. J. Am. Chem. Soc., 119, N 48 (1997) 11585—11590

27. G. H. Constantine, J. Karchesy. Pharm. Biol., 36, N 5 (1998) 365—367

28. A. Wirz. Analytical and Phytochemical Investigations on Hypericin and Related Compounds of Hypericum perforatum, Zurich, ETH Zurich (2000) 54—56