Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Спектрофлуориметрическое определение гиперицина в лекарственных средствах и растительном сырье

Полный текст:

Аннотация

Для использования в качестве стандартного образца из настойки “Диагиперон” выделен гиперицин, хроматографическая чистота которого подтверждена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-детектированием. Гиперицин представлен единственным хроматографическим пиком с временем удержания 23.10 мин, имеющим в масс-спектре характерный сигнал молекулярного иона [M - H+]- с m/z 504.05. В электронных спектрах поглощения настойки “Диагиперон” и экстракта травы зверобоя продырявленного Hypericum perforatum в метаноле помимо характерных для гиперицина полос при 550 и 590 нм наблюдается полоса поглощения при 665 нм, обусловленная наличием хлорофилла. Показано, что при возбуждении гиперицина (λвозб = 470 нм) в спектре испускания настойки “Диагиперон” присутствуют характерные для гиперицина полосы при 593 и 640 нм, а в спектре испускания экстракта травы зверобоя продырявленного в метаноле кроме полос испускания гиперицина наблюдается незначительная по интенсивности полоса испускания хлорофилла при 670 нм. Установлено, что спектрофотометрическое и спектрофлуориметриче-ское определение гиперицина в настойке “Диагиперон” и в траве зверобоя продырявленного дает схожие результаты, которые соответствуют нормированному содержанию гиперицина в исследуемых образцах.

Об авторах

В. Н. Леонтьев
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск.


О. И. Лазовская
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск.


Д. А. Косяк
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск.


Г. Н. Супиченко
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск.


Н. А. Коваленко
Белорусский государственный технологический университет
Беларусь
220006, Минск.


Список литературы

1. M. Y. Mir, S. Hamid, A. N. Kamili, Q. P. Hassan. J. Plant Biochem. Biotechnol., 28, N 4 (2019) 357—373

2. V. A. Huck-Pezzei, L. K. Bittner, J. D. Pallua, H. Sonderegger, G. Abel, M. Popp, G. K. Bonn, C. W Huck. Anal. Methods, 5, N 3 (2013) 616—628

3. A. Agapouda, A. Booker, T. Kiss, J. Hohmann, M. Heinrich, D. Csupor. J. Pharm. Pharmacol., 71, N 1 (2019) 15—37

4. R. Dolezal, I. Houdkova, H. Kalasz, R. Andrys, M. Novak, N. V. Maltsevskaya, N. Karaskova, K. Kolar, E. Novotna, K. Kuca, J. Z. Karasova. Anal. Lett., 52, N 11 (2019) 1788—1812

5. S. Puri, G. Handa, A. K. Kalsotra, V. K. Gupta, A. S. Shawl, O. P. Suri, G. N. Qazi. J. Chromatogr. Sci., 44, N 4 (2006) 177—180

6. W. Li, J. F. Fitzloff. J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl., 765, N 1 (2001) 99—105

7. A. Zotou, Z. Loukou. Chromatographia, 54, N 3-4 (2001) 218—224

8. A. G. Jensen, C. Cornett, L. Gudiksen, S. H. Hansen. Phytochem. Anal., 11, N 6 (2000) 387—394

9. U. Ruckert, K. Eggenreich, W. Likussar, R. Wintersteiger, A. Michelitsch. Phytochem. Anal., 17, N 3 (2006) 162—167

10. В. А. Куркин, О. Е. Правдивцева. Хим.-фарм. журн., 42, № 10 (2008) 39—42

11. Н. А. Коваленко, Г. Н. Супиченко, В. Н. Леонтьев, О. В. Стасевич. Тр. БГТУ, № 4 (2013) 224—227

12. А. А. Шеряков. Государственная фармакопея Республики Беларусь. Общие и частные фармакопейные статьи, Минск (2007) 346—348

13. Q. Liu, F. Wackenhut, O. Hauler, M. Scholz, S. zur Oven-Krockhaus, R. Ritz, P. M. Adam, M. Brecht, A. J. Meixner. J. Phys. Chem. A, 124, N 12 (2020) 2497—2504

14. ФСП РБ 2563-18. Диагиперон

15. D. Skalkos, E. Gioti, C. D. Stalikas, H. Meyer, T. G. Papazoglou, G. Filippidis. J. Photochem. Pho-tobiol. B Biol., 82, N 2 (2006) 146—151

16. R. J. Ritchie. Photosynth. Res., 89, N 1 (2006) 27—41

17. P. Delcanale, C. Hally, S. Nonell, S. Bonardi, C. Viappiani, S. Abbruzzetti. Photochem. Photobiol. Sci., 19, N 3 (2020) 324—331

18. M. Bublik, C. Head, P. Benharash, M. Paiva, A. Eshraghi, T. Kim, R. Saxton. Photomed. Laser Surg., 24, N 3 (2006) 341—347

19. A. Kubin, H. G. Loew, U. Burner, G. Jessner, H. Kolbabek, F. Wierrani. Pharmazie, 63, N 4 (2008) 263—269

20. T. I. Na Ayudhya, F. T. Posey, J. C. Tyus, N. N. Dingra. J. Chem. Educ., 92, N 5 (2015) 920—923

21. M. Saleem, N. Ahmad, H. Ali, M. Bilal, S. Khan, R. Ullah, M. Ahmed, S. Mahmood. Laser Phys., 27, N 12 (2017), https://doi.org/10.1088/1555-6611/aa8cd7

22. L. Liebes, Y. Mazur, D. Freeman, D. Lavie, G. Lavie, N. Kudler, S. Mendoza, B. Levin, H. Hochster, D. Meruelo. Anal. Biochem., 195, N 1 (1991) 77—85

23. С. В. Дирда, О. В. Слободянюк, В. М. Ящук, М. Ф. Гамалiя, П. В. Срмак. Клiн. та експерим. патол., 11, № 1 (2012) 51—54

24. A. Uzdensky, V. Iani, L. W. Ma, J. Moan. Med. Laser Appl., 21, N 4 (2006) 271—276

25. Н. А. Коваленко, А. В. Янцевич, Г. Н. Супиченко, В. Н. Леонтьев. Тр. БГТУ, № 4 (2015) 207—210

26. D. S. English, K. Das, K. D. Ashby, J. Park, J. W. Petrich, E. W. Castner. J. Am. Chem. Soc., 119, N 48 (1997) 11585—11590

27. G. H. Constantine, J. Karchesy. Pharm. Biol., 36, N 5 (1998) 365—367

28. A. Wirz. Analytical and Phytochemical Investigations on Hypericin and Related Compounds of Hypericum perforatum, Zurich, ETH Zurich (2000) 54—56


Для цитирования:


Леонтьев В.Н., Лазовская О.И., Косяк Д.А., Супиченко Г.Н., Коваленко Н.А. Спектрофлуориметрическое определение гиперицина в лекарственных средствах и растительном сырье. Журнал прикладной спектроскопии. 2020;87(6):971-976.

For citation:


Leontiev V.N., Lazovskaya O.I., Kosyak D.A., Supichenko G.N., Kovalenko N.A. Spectrofluorimetric determination of hypericin in drugs and vegetable raw materials. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2020;87(6):971-976. (In Russ.)

Просмотров: 90


ISSN 0514-7506 (Print)