Предлагается метод сглаживания зашумленных экспериментальных спектров фотолюминесценции, искаженных узкими спектральными пиками и наблюдаемых в объемных кристаллах и нанокристаллах ZnS:Mn. Применение данного метода позволяет разделить медленно изменяющиеся компоненты спектра фотолюминесценции и узкие спектральные пики, обусловленные излучением плазмы He-Cd-лазера или гармониками излучения N₂-лазepa, возбуждающих фотолюминесценцию.

С помощью терагерцовой спектроскопии во временной области исследован спектр ТГц-поглощения барбитуровой кислоты. В диапазоне 10-124 см^-1 наблюдались четыре отчетливые спектральные терагерцовые особенности и два плечевых пика. Полный анализ выполнен с помощью теории функционала плотности, которая обеспечила согласие между твердотельным моделированием и экспериментом. Показано, что шесть экспериментальных спектральных особенностей, наблюдаемых при низкой температуре, состоят из девяти ИК активных колебательных мод. Дальнейшее моделирование на основе изотопов водородных связей выполнено для изучения участия водородных связей в коллективных модах. Особенность при 118.0 см^-1 в основном связана с коллективным колебанием водородных связей димера (m), в то время как при 102.0 и 109.6 см^-1 — с коллективными колебаниями линейных водородных связей (n). Результаты могут быть полезны для мониторинга молекулярной реакции в промышленном производстве по состоянию водородных связей.

Описаны принцип работы и особенности процесса генерации трехволнового СО₂-лазера с акустооптической модуляцией добротности. Оптимизация состава активной среды и условий ее возбуждения, а также выбор генерирующих линий позволяют получать генерацию с выходной мощностью до 5 Вт на линии в устойчивом многоволновом режиме. Продемонстрирован эффективный метод модуляции добротности трехволнового СО₂-лазера, позволяющий управлять выходным излучением как в широком спектральном диапазоне, так и в широкой области частот модуляции. С целью упрощения сбора и обработки данных экспериментально реализован метод разделения сигналов по длинам волн разнесением сигналов во времени с помощью внешнего селективного модулятора.

Методом электронной спектроскопии в УФ и видимом диапазонах исследована морфология двух типов эмульсий: молочный жир в воде и вазелиновое масло в изопропиловом спирте различных концентраций. Разработанный метод основан на анализе рассеивающей компоненты электромагнитного излучения, проходящего через образец, и позволяет определить размер рассеивающих частиц (капель) и их распределение по размерам. Установлено, что с увеличением концентрации дисперсной фазы размеры частиц увеличиваются, что подтверждено независимыми методами исследования — динамического светорассеяния и оптической микроскопии.

Предлагается нечетко-приблизительный алгоритм ближайшего соседа по информационной энтропии (EFRNN) для повышения точности распознавания похожих космических целей, который является улучшением алгоритма нечеткого ближайшего соседа. Путем введения веса признака, определенного с использованием информационной энтропии, рассматриваются и количественно оцениваются характеристики всех обучающих выборок. Предложенный алгоритм в сочетании с теорией нечетких множеств может в определенной степени преодолеть нечеткую неопределенность, вызванную перекрытием классов, и грубую неопределенность, вызванную недостаточными функциями. Результаты моделирования показывают, что классификатор EFRNN дает общую точность классификации 95.83%. Предлагаемый алгоритм прост и эффективен для распознавания похожих космических целей, не требует предустановленных параметров и сложной предварительной обработки.

 

Для исследования дефектов кристаллов 4H-SiC использована низкотемпературная фотолюминесценция после облучения высокоэнергетическими электронами. Изучены характеристики отжига и зависимость температуры детектирования от доз облучения. Результаты показывают, что в облученном электронами кристалле 4H-SiC доминирует эмиссия, связанная с дефектами углеродная антиструктура—вакансия (V_CC_Si)⁺. С повышением температуры детектирования излучение уменьшается и сдвигается в красную область, а полная ширина на полувысоте увеличивается, что связано с повышением концентрации носителей в результате термической активации при высокой температуре. Интенсивность излучения максимальна при Дозе облучения 7.9 × 10¹⁸ эл/см², затем она уменьшается. Это свидетельствует о повреждении решетки, вызванном длительным высокоэнергетическим облучением, что уменьшает интенсивность радиационного дефекта в спектре.

Методом главных компонент проведена декомпозиция ИК-спектров образцов каолина после их обработки в интервале температур 100, 600—1000 ^оС. Выделены три главные компоненты (ГК) по количеству основных стадий структурно-фазового превращения каолинита в зависимости от температуры обработки: дегидроксилирование каолинита (ГК 1), преобразование метакаолинита (ГК 2), кристаллизация новой фазы (ГК 3). Образцы каолина, согласно их факторным нагрузкам по ГК, разделяются на три группы. Преобразование метакаолинита выявлено по изменению координат частот ИК-спектра по ГК 1 и ГК 3, которым приписывают связи =Al-O в тетраэдрической и октаэдрической координациях и связи ≡Si-O-Si ≡ (силоксановый мостик), характерные для аморфной силикатной фазы. Стадии структурно-фазовых превращений каолинита в зависимости от температуры обработки и дисперсности исходных фракций каолина хорошо согласуются с изменением химической активности продуктов термообработки.

Исследованы спонтанное и стимулированное излучение (СИ) тонких пленок Cu(In,Ga)Se₂, осажденных на натрийсодержащие стеклянные подложки и облученных протонами с энергиями 2.5 кэВ дозами 10¹⁴—10¹⁷ см^-2 при возбуждении импульсами лазерного излучения наносекундной длительности в диапазоне плотности мощности 5—100 кВт/см². В пленках, облученных протонами с дозами 10¹⁴—10¹⁵ см^-2, обнаружено увеличение интенсивности и уменьшение порога появления СИ по сравнению с необлученными пленками. При дозе облучения 10¹⁶ см^-2 наблюдаются увеличение порога СИ и уменьшение интенсивности. После облучения дозой 10¹⁷ см^-2 интенсивность излучения резко падает и порог СИ не достигается. Обсуждаются возможные причины наблюдаемых эффектов.

Исследованы спектрально-люминесцентные свойства кристаллов иттрий-магниевого пентабората, легированных ионами Er³⁺ и Yb³⁺. Определены спектры поперечных сечений поглощения и стимулированного испускания в поляризованном свете. Измерены времена жизни энергетических уровней ⁴I_13/2 иона эрбия и ²F_5/2 иона иттербия. Проведена оценка эффективности переноса энергии от ионов иттебрия к ионам эрбия. В рамках стандартной теории Джадда-Офельта рассчитаны силы линий абсорбционных и излучательных переходов, что позволило определить радиационное время жизни возбужденных уровней иона Er³⁺, а также коэффициенты ветвления люминесценции.

Методами спектрофотометрии и спектроэллипсометрии в области полос собственного поглощения исследованы золь-гель пленки титаната бария на кварцевых подложках, отожженные при температурах 450, 600 и 700 ^оC. Оценены толщины пленок и переходных слоев на границах пленка-воздух и пленка-подложка. Установлено, что повышение температуры отжига приводит к уменьшению ширины запрещенной зоны материала, пористости и толщины пленок, а также к увеличению их показателей преломления и поглощения. Спектральные зависимости показателей преломления и поглощения пленок интерполированы новыми дисперсионными формулами для аморфных материалов.

Спектрально-кинетические параметры квантовых точек (КТ) на основе смеси полупроводников групп I-III-VI, а именно Ag-In-S, Ag-In-S₂ с оболочкой ZnS (КТ AIS/ZnS), в водных растворах проявляют специфическую зависимость от рН и локальной полярности, обусловленной взаимодействием с полиэлектролитами (спектральные сдвиги, гиперхромизм и гипохромизм в спектрах поглощения и фотолюминесценции, изменение среднего времени жизни фотолюминесценции). Обосновано, что изменение свойств КТ AIS/ZnS при вариации рН раствора обусловлено обратимой перезарядкой ионных групп амфолитов, изменяющей структуру двойного слоя Гельмгольца у поверхности КТ, покрытых слоем молекул глутатиона. Показано, что вторая производная спектров поглощения КТ как в кислой среде, так и при взаимодействии с полиэлектролитами соответствует линейному эффекту Штарка, вызванному формированием в КТ наведенного дипольного момента. Полученные результаты могут быть использованы в разработке на основе КТ AIS/ZnS селективных маркеров для тестирования значений локального рН и полярности в биомедицине.

Рассчитаны и проанализированы поля, которые генерируют двухмерные и трехмерные квантовые антенны из идентичных независимых двухуровневых излучателей. Показано, что двух- и трехмерные квантовые антенны позволяют добиться гораздо лучшей локализации распределения испущенного би- и трифотонного поля и его корреляций, чем одномерные квантовые антенны. Это делает двух- и трехмерные квантовые антенны перспективными для квантово-радарных приложений.

Методом ИК-Фурье-спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) исследованы радиационно-индуцированные эффекты в тонких пленках диазохинон-новолачных фоторезистов на кремнии, облученных высокоэнергетическими ~5 МэВ электронами. Установлено, что облучение электронами дозой >3 • 10¹⁵ см^-2 приводит к снижению интегрального поглощения в диапазоне волновых чисел 3700—400 см^-1. При электронном облучении наиболее сильно снижается интенсивность полос, обусловленных колебаниями -О-Н- и особенно алифатических -С-Н-связей. При дозе Ф = 1 • 10¹⁷ см^-2 интенсивность полос, связанных с метиленовыми (-СН₂-) и метильными (-СН₃) группами, сравнима с уровнем шума. Интенсивность полосы ~1600 см^-1, обусловленной валентными колебаниями ароматического кольца, не изменяется в диапазоне доз облучения 3 • 10¹⁴— 1 • 10¹⁷ см^-2. Полученные экспериментальные данные указывают на интенсивную сшивку полимерных компонент фоторезистов при облучении электронами. Установлено, что радиационно-индуцированные изменения спектров НПВО зависят от типа фоторезистов (ФП9120 и S1813 G2 SP15). Экспериментальные закономерности изменения оптических характеристик тонких пленок фоторезистов, облученных электронами, объяснены с учетом особенностей радиационной химии диазохинон-новолачных смол.

Проведено сравнение общепринятых и хемометрических спектрофотометрических методов по их аналитическим характеристикам при анализе трехкомпонентной фармацевтической смеси, содержащей альтизид, канреноат калия и ресциннамин. Для этих компонентов характерно заметное перекрытие спектров, что особенно затрудняет их количественный анализ. Определение содержания альтизида и канреноата проведено методом спектрофотометрии производных разного порядка, ресциннамина - с помощью флуорометрии с максимумами возбуждения и флуоресценции при 325 и 427 нм из-за полного отсутствия помех от двух других компонентов. Смесь проанализирована с применением методов многомерной калибровки, включая регрессию с использованием главных компонент и частичных наименьших квадратов. Калибровочный набор образцов определен экспериментальной схемой с симплексной решеткой, охватывающей область экспериментальных данных, распределенную по пяти уровням концентрации. Точность прогнозирования используемых методов оценена путем внешней валидации на новых неизвестных образцах и коммерческих фармацевтических препаратах. Установлено, что при прогнозировании всех аналитов значительными преимуществами обладают хемометрические методы, которые оказались более простыми, быстрыми и показывающими лучшие статистические результаты с точностью от 96.12 до 103.36% и относительной стандартной ошибкой <1.7%.

Рассмотрена возможность использования визуализации флуоресценции хлорофилла в практической селекции яблони и абрикоса. Установлено существенное влияние водного дефицита и теплового шока на фотосинтетическую активность листьев, оцениваемую по их флуоресцентным изображениям. Наиболее чувствительный индикатор для выявления степени угнетения плодовых растений, индуцированного засухой, — эффективный квантовый выход фотосистемы II.

Продемонстрирован биофизический подход для определения динамики лабильного пула ионов цинка в эритроцитах человека в диапазоне 1—1000 нМ с помощью флуоресцентного зонда FluoZin-3. Метод может быть использован при проведении медико-биологических исследований и стать основой для разработки способов диагностики или прогнозирования течения заболеваний, связанных с нарушением метаболизма цинка.

Для использования в качестве стандартного образца из настойки “Диагиперон” выделен гиперицин, хроматографическая чистота которого подтверждена методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-детектированием. Гиперицин представлен единственным хроматографическим пиком с временем удержания 23.10 мин, имеющим в масс-спектре характерный сигнал молекулярного иона [M - H⁺]^- с m/z 504.05. В электронных спектрах поглощения настойки “Диагиперон” и экстракта травы зверобоя продырявленного Hypericum perforatum в метаноле помимо характерных для гиперицина полос при 550 и 590 нм наблюдается полоса поглощения при 665 нм, обусловленная наличием хлорофилла. Показано, что при возбуждении гиперицина (λ_возб = 470 нм) в спектре испускания настойки “Диагиперон” присутствуют характерные для гиперицина полосы при 593 и 640 нм, а в спектре испускания экстракта травы зверобоя продырявленного в метаноле кроме полос испускания гиперицина наблюдается незначительная по интенсивности полоса испускания хлорофилла при 670 нм. Установлено, что спектрофотометрическое и спектрофлуориметриче-ское определение гиперицина в настойке “Диагиперон” и в траве зверобоя продырявленного дает схожие результаты, которые соответствуют нормированному содержанию гиперицина в исследуемых образцах.

Предложен метод проверки латерального разрешения конфокального КР-микроскопа (CRM) на основе калибровочной таблицы разрешения. Мишень для тестового изображения состояла из полированной кремниевой подложки, покрытой тонким металлическим рисунком, который обеспечивал высокий контраст и незначительные краевые эффекты. Использование мишени с одним стержнем вместо обычной мишени с тремя стержнями позволило количественно измерить латеральное разрешение CRM. Одностержневые мишени различной ширины использовались для тестирования CRM с номинальным поперечным разрешением ~1 мкм. С помощью теоретической модели изучен отклик CRM на мишень из одного стержня и исследована взаимосвязь между контрастом Майкельсона функции отклика и латеральным разрешением. Предлагаемый метод проверки латерального разрешения имеет относительную повторяемость 5.6 %, что идеально для контроля разрешения. Экспериментальные результаты демонстрируют отличное согласие с результатами моделирования и подтверждают, что метод одностержневой мишени позволяет измерять латеральное разрешение CRM с высокой точностью, эффективностью и воспроизводимостью.

Численно и экспериментально исследованы особенности формирования пространственно-энергетического профиля зоны видимости активно-импульсными системами видения при дистанциях задержки, сопоставимых с длиной зоны видимости. Рассмотрен случай, когда длительность импульса подсветки меньше длительности регистрации. При расчетах форма импульса подсветки задавалась либо близкой к реальной, либо прямоугольной, временной профиль чувствительности фотоприемника выбирался прямоугольным. Результаты расчетов для реального профиля импульса сопоставляются с данными для прямоугольного профиля. Численные исследования для реального импульса показывают, что в отличие от случая прямоугольного импульса положение максимума на зависимости сигнала от дальности не совпадает с дистанцией задержки. Это различие уменьшается (в предельном случае исчезает) при увеличении отношения дистанции задержки к пространственной длине импульса подсветки. Получено хорошее согласие результатов расчетов с экспериментальной зависимостью регистрируемого сигнала от дальности.

Предложен новый подход к разработке оптоэлектронного устройства для молекулярной ориентации функциональных материалов. Представлены результаты разработки его основных узлов — коллиматора излучения светодиода и широкополосного поляризатора с большой угловой апертурой. Рассмотрена проблема коллимации сильно расходящегося излучения светодиода. Показано, что для ее решения перспективно использование модифицированной конической линзы. На основе многослойной структуры разработан и изготовлен широкополосный поляризатор с большой угловой апертурой, который является важным элементом оптоэлектронного устройства.

На основе анализа результатов испытаний выборки светодиодных ламп белого свечения для общего освещения в процессе их старения установлена взаимосвязь между колориметрическими (коррелированная цветовая температура) и спектральными (соотношения интенсивностей спектральных полос излучения) параметрами ламп. С помощью деконволюции спектров излучения ламп показано, что изменение цветовой температуры обусловлено главным образом изменением соотношения между интенсивностью полосы 450 нм, обусловленной излучением диодной гетероструктуры, и длинноволновой составляющей неэлементарной желтой полосы излучения люминофора с максимумом 580 нм, а более коротковолновая составляющая с максимумом 530 нм проявляет себя главным образом в изменении общего светового потока. Возможной причиной изменения интенсивности спектральных составляющих неэлементарной полосы излучения люминофора могут быть как термические эффекты, так и структурные изменения в материале люминофора.

Показано, что снижение температуры из-за уменьшения заселенностей “горячих”, необходимых для переходов в антистоксовых областях состояний, сужает область, в которой рассматриваемым методом локализуется частота чисто электронного перехода. Соответственно, возрастает чувствительность к неоднородности ансамбля хромофоров, определяющего спектр. На данных эксперимента рассмотрены примеры изменения индикации положения частоты чисто электронного перехода в спектрах поглощения и испускания при снижении температуры.

Исследованы фотовольтаические и фотопроводящие свойства пленочных композитов сополимера стирола с нонилметакрилатом — поли-N-эпоксипропилкарбазола. легированных комплексами лантаноидов состава Ln₂L₆ • PS (Ln=Nd, Eu, Gd, Yb; HL — лиганд карбациламидофосфатного типа. CCl₃C(O)N(H)P(O)(NEt₂)₂, N-[бис(диэтиламино) фосфорил]-2.2.2-трихлорацетамид;PS — 3.6-дипиридин-2-ил-1.2.4.5-тетразин. C₅H₄N-C₂N₄-C₅H₄N). Установлено, что в видимой области спектра эти композиты имеют дырочный тип фотопроводимости, а внутренний фотоэффект определяется фотогенерацией носителей заряда из молекул металлокомплекса и сенсибилизатора. Методом ЭПР исследована кинетика образования и релаксации фотогенерированных носителей заряда. Сделан вывод о том, что молекулы металлокомплекса в составе полимерного композита способствуют увеличению эффективности фотогенерации неравновесных носителей заряда и тем самым влияют на фотовольтаические свойства композитов.

Представлен полный и непротиворечивый набор данных о низколежащих 41 уровнях Ga XVII, принадлежащих состояниям с n = 3 ((1s²2s²2p⁶)3s²3p³, 3s3p⁴ и 3s²3p²3d), в том числе уровни энергии, длины волн, времена жизни и скорости переходов E1, E2, M1 и M2. Высокоточные расчеты могут выступать в качестве эталона при точной трактовке эффектов относительности, электронной корреляции и квантовых электродинамических явлений в многоэлектронных системах. Рассчитанные уровни энергии находятся в хорошем согласии с экспериментальными результатами и данными, представленными Национальным институтом стандартов и технологий. Рассчитанные значения, включая корреляцию ядро—валентность, находятся в хорошем соответствии с другими теоретическими и экспериментальными данными.

Расчеты уровней энергии, длин волн, вероятностей и силы осцилляторов переходов резонансных линий для Ge-подобных ионов Pd, Ag, Cd выполнены в связи с необходимостью более точного учета релятивистских эффектов. Оценены вклады брейтовских взаимодействий и квантовой электродинамической коррекции. Уровни энергии и длины волн, вычисленные с учетом поправок на валентность ядра, находятся в хорошем согласии с другими теоретическими и экспериментальными данными для Ge-подобных ионов Pd, Ag, Cd. Количество рассмотренных энергетических уровней и длин волн больше, чем при любых других теоретических расчетах. Приведенные данные для вероятностей включают в себя переходы, для которых отсутствуют другие теоретические и экспериментальные результаты.

Определение первых и вторых производных УФ-спектров сырой нефти и растворов асфальтенов позволяет идентифицировать сигналы, относящиеся к соединениям в сырой нефти, которые нельзя увидеть в обычных спектрах. Обработка УФ-видимого спектра сырой нефти для определения первой и второй производных позволила идентифицировать пять максимумов. Максимумы в спектре первой производной могут быть связаны с различными типами соединений в сырой нефти: 230 нм для бензольных соединений, 259 нм для соединений нафталина и их производных, 295 нм для чистого фенантрена, 328 нм для ароматических хромофоров с тремя или четырьмя ароматическими кольцами и 401 нм для электронной полосы поглощения Соре ванадилпорфиринов. Форма спектров проанализирована с целью определения наличия коллоидов или частиц в растворах.

Для установления нижнего предела обнаружения свинца, растворенного в воде, использованы два типа адсорбентов — оксид цинка (ZnO) и цеолит. Водорастворимые комплексы Pb получены путем растворения четырех различных соединений Pb в воде либо титрования кислотой HNO₃ с различной концентрацией. Растворенные комплексы Pb адсорбировали на ZnO или цеолите. Спектры LIBS композитов Pb-ZnO и Pb-цеолит зарегистрированы в диапазонах 331.5-370.5 и 355-394 нм. Калибровочные кривые построены с использованием нормированных интенсивностей линий Pb I на λ = 357.269, 363.958 и 368.319 нм в зависимости от концентрации добавленного Pb. Для всех используемых адсорбатов (соединений Pb) кривые адсорбции в зависимости от концентрации адсорбата в воде соответствуют изотермам ленгмюровского типа. Нижний предел обнаружения (LoD) и наклон линейной части изотермы адсорбции варьируют для различных адсорбентов, адсорбатов и используемых линий эмиссии PbI. Обнаружено, что ZnO лучший адсорбент, чем цеолит, с точки зрения LoD и наклона линейной части изотермы и, следовательно, чувствительности обнаружения. Нижний предел обнаружения Pb в водном растворе при применении лазерно-искровой спектроскопии в сочетании с методом адсорбции 0.5 частиц/млн.

Разработаны простые, чувствительные, точные и валидированные спектрофотометрические методы для анализа мирабегрона в нефасованной фармацевтической продукции и в лекарственных препаратах. Методы основаны на окислении мирабегрона с небольшим избытком N-бромсукциними-да (NBS) и оценке нерастворенного окислителя путем определения количества непрореагировавшего NBS с помощью амарантного красителя (метод A), сафранинового красителя (метод B), анилинового синего (метод C), родамина B (метод D) при λ_max = 530, 530, 610 и 560 нм соответственно. В оптимальных условиях закон Бэра соблюдался в диапазоне концентраций 5-30, 10-60, 20-45 и 1-15 мкг/мл для методов А, В, С и D соответственно. Методы прошли тестирование с точки зрения специфичности, линейности, рабочего Диапазона определяемых концентраций, точности и достоверности. Найдены пределы обнаружения и количественной оценки. Рассматриваемые методы успешно применены для определения лекарственного вещества как в чистом виде, так и в лекарственных формах. Влияния вспомогательных веществ, обычно присутствующих в фармацевтических препаратах, не обнаружено.

Изучены спектроскопические характеристики фенилаланина в ближнем ИК-диапазоне спектра с целью разработки метода in vivo для определения фенилаланина в крови новорожденных. Первые шаги в этом исследовании включают в себя эксперименты in vitro со смесями фенилаланина, физиологического раствора и цельной крови. Получены полосы поглощения в ближней ИК-области, соответствующие обертонам CH, NH и OH в диапазоне 1400—1700 нм, которые вместе с линиями поглощения меланина в видимой области демонстрируют возможности спектроскопии видимого/ИК-диапазонов в качестве недорогой, неинвазивной, быстрой и точной альтернативы рутинным методам диагностики фенилкетонурии.

Исследована миграция калиевых и кальциевых питательных веществ в растениях и почвах в лабораторных экспериментах на растениях пажитника, выращенных на почвах с различными количеством удобрений и уровнями загрязнения. Относительные значения поглощения и усиления получены из экспериментального соотношения для отсчетов рентгеновского излучения анализируемых веществ с учетом фундаментальных параметров и характеристик экспериментальной установки как для характерного, так и для усиленного вторичного рентгеновского излучения. Установлено, что изменение показателей поглощения и усиления при вариации содержания питательных веществ зависит от природы почв. Это свидетельствует о том, что указанные показатели очень чувствительны к почве, в которой произрастает растение, и отражают картину снижения эффективности удобрений, вносимых в почвы, загрязненные тяжелыми металлами.

Созданы модели прогнозирования, основанные на сочетании спектральных и различных расширенных функций изображения для повышения точности прогнозирования твердого растворимого содержимого (SSC) яблока. Восемь оптимальных длин волн выбраны с помощью нового метода выбора переменных — анализа совокупности переменных (VCPA). Текстурные особенности первых трех изображений с оценкой основных компонент получены с использованием матрицы совместной встречаемости уровней серого (GLCM) и локального двоичного шаблона (LBP). Разработан алгоритм случайной лягушки для выбора оптимальных текстурных особенностей для дальнейшего анализа. Для прогнозирования SSC яблока разработана модель регрессии опорных векторов (SVR), основанная на спектральных и текстурных характеристиках. Модель, основанная на восьми оптимальных длинах волн и девяти оптимальных характеристиках GLCM-изображений главных компонент, дает лучший результат с коэффициентом детерминации для прогноза (R_p²) 0.9193, среднеквадратичной ошибкой прогноза 0.2955 и отношением стандарта. Отклонение прогноза установлено на среднеквадратичную ошибку прогнозирования RPD = 3.50. Результаты показывают, что спектр в сочетании с оптимальными характеристиками GLCM из изображений основных компонент в сочетании с моделью SVR имеет потенциал для предсказания SSC яблока.

Исследовано и проанализировано влияние времени интегрирования на данные комбинационного рассеяния свежих молочных продуктов. Собранные спектральные данные подверглись шумоподавлению с помощью вейвлет-преобразования для удаления помех сигнала. С использованием двухмерного корреляционного анализа и времени интегрирования лазера в качестве внешнего возмущения построены двухмерные корреляционные спектры комбинационного рассеяния свежих молочных продуктов. Выполнено извлечение признаков и вычислено евклидово расстояние. Сходства между свежими молочными продуктами одной и той же марки и разных марок проанализированы количественно и рассчитаны на основе КР-спектроскопии, двухмерной корреляционной КР-спектроскопии и выделения признаков. Результаты показали, что качество свежих молочных продуктов одной и той же марки колебалось, но сохранялось на высоком уровне. Различия между брендами свежих молочных продуктов при одинаковых условиях обнаружения намного больше, чем в образцах одной и той же марки.

Разработан эффективный и быстрый метод жидкостно-жидкостной экстракции с помощью вихревой дисперсии для экстракции парабенов из проб косметической и природной воды. Для обнаружения и количественной оценки парабена использована спектрометрия в УФ-видимой области.
Методология поверхности отклика (RSM), основанная на центральной композитной конструкции, использована для оптимизации факторов (состава и объема экстрагента, времени экстракции, времени и скорости центрифугирования), влияющих на эффективность экстракции. Оптимальные параметры вихревой дисперсионной жидкостно-жидкостной экстракции (VA-DLLE): хлороформ, используемый в качестве экстрагирующего растворителя, объем экстрагента 5 мл, время экстракции 3 мин, время центрифугирования 5 мин и скорость центрифугирования 2400 об/мин. Для парабена предел обнаружения LOD = 0.0476 и предел количественного определения LOQ = 0.1442. Образцы косметических средств с добавками имеют степень извлечения при экстракции в диапазоне 81.2-96.8'%, тогда как эффективность извлечения образцов с добавленной водой при экстракции находится в диапазоне 88.8-100.63%. Для каждого образца эксперимент повторялся (п = 2) с относительным стандартным отклонением <5.74% Для косметических образцов и < 9.03% для образцов воды.