СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТФОРМИНА В ПИТЬЕВОЙ ВОДЕ, ТАБЛЕТКАХ, СЫВОРОТКЕ КРОВИ И УРИНЕ ЧЕЛОВЕКА НА ОСНОВЕ АГРЕГАЦИИ НАНОЧАСТИЦ

Простой, быстрый и чувствительный метод УФ-видимой спектроскопии использован для определения предельно малых количеств метформина (MET) в питьевой воде, таблетках, сыворотке крови и урине человека без стадии предварительного концентрирования. Синтезированы наночастицы золота (AuNPs). Определение MET проводилось на основе поверхностного плазмонного резонанса на частицах AuNPs и данных о взаимодействии между MET и AuNPs. Для анализа структуры AuNPs до и после добавления MET использована просвечивающая электронная микроскопия. Распределение наночастиц по размерам исследовано с помощью динамического рассеяния света. Результаты показывают, что в присутствии MET происходит агрегация AuNPs. Ряд параметров, включая pH, концентрацию AuNPs, время контакта, ионную силу, а также влияние буфера оценены для выбора оптимальных условий. В оптимальных условиях линейный диапазон 15–300 мкг/л. Коэффициент корреляции (R²), предел обнаружения и предел количественной оценки равны 0.9918, 0.99 и 1.12 мкг/л соответственно. Исследовано влияние мешающих веществ. Предлагаемый метод пригоден и достаточно точен для определения MET.

1. C. Goedecke, I. Fettig, C. Piechotta, R. Philipp, S. U. Geissen, Anal. Methods, 9, 1580–1584 (2017).

2. M. Alnajjar, A. Hethnawi, G. Nafie, A. Hassan, G. Vitale, N. N. Nassar, J. Environ. Chem. Eng., 7 (2019).

3. Z. Cai, A. Dhar Dwivedi, W. N. Lee, X. Zhao, W. Liu, M. Sillanpää, D. Zhao, C. H. Huang, J. Fu, Environ. Sci. Nano, 5, 27–47 (2018).

4. F. I. Hai, S. Yang, M. B. Asif, Water, 10, 107–139 (2018).

5. T. Macedo Rosa, A. Carolina Roveda, W. P. da Silva Godinho, C. A. Martins, P. R. Oliveiraa, M. A. Gonçalves Trindade, Talanta, 196, 39–46 (2019).

6. R. Oertel, J. Baldauf, J. Rossmann, J. Chromatogr. A, 1556, 73–80 (2018).

7. R. A. Khalila, A. M. A. Saeed, J. Chin. Chem. Soc., 54, 1099–1105 (2007).

8. A. Saini, J. Singh, R. Kaur, N. Singh, N. Kaur, Sens. Actuat. B, 209, 524–529 (2015).

9. A. Celma, J. V. Sancho, N. Salgueiro-Gonzalez, S. Castiglioni, E. Zuccato, F. Hernandez, L. Bijlsma, J. Chromatogr. A, 1602, 300–309 (2019).

10. M. Khoeini Sharifabadi, M. Saber-Tehrani, S. W. Husain, A. Mehdinia, P. Aberoomand-Azar, Sci. World J., 2014, 1–8 (2014).

11. B. Yao, L. Lian, W. Pang, D. Yin, S. A Chan, W. Song, Chemosphere, 160, 208–215 (2016).

12. E. Bakir, M. Gouda, A. Alnajjar, W. E. Boraie, Acta Pharm., 68, 243–250 (2018).

13. M. H. Jazayeri, T. Aghaie, A. Avan, A. Vatankhah, M. R. S. Ghaffari, Sens. Bio-Sens. Res., 20, 1–8 (2018).

14. M. Bahram, S. Alizadeh, Int. J. Biotech. Bioeng., 4, 21–32 (2018).

15. N. Xia, D. Deng, Y. Wang, C. Fang, S. Juan Li, Int. J. Nanomed., 13, 2521–2530 (2018).

16. M. Bahram, T. Madrakian, S. Alizadeh, J. Pharm. Anal., 7, 411–416 (2017).

17. A. Leovac Macerak, D. Kerkez, M. Becelic-Tomin, D. Tomasevic Pilipovic, A. Kulic, J. Jokic, B. Dalmacija, Proc. MDPI Publ., 2, 1288–1291 (2018).

18. M. Scheurer, F. Sacher, H. Jurgen Brauch, J. Environ. Monitor., 11, 1608–1613 (2009).

19. Y. Tao, B. Chen, B. H. Zhang, Z. J. Zhu, Q. Cai, Occur., Impact, Adv. Mar. Biol., 81, 23–58 (2018).

20. M. Scheurer, A. Michel, H. Jurgen Brauch, W. Ruck, F. Sacher, Water Res., 46, 4790–4802 (2012).

21. J. Turkevich, P. Cooper Stevenson, J. Hillier, Discuss. Faraday Soc., 11, 55–75 (1951).

22. N. Shahbazi, R. Zare-Dorabei, ACS Omega, 4, 17519–17526 (2019).

23. C. Senthil Kumar, M. D. Raja, D. Sathish Sundar, M. Gover Antoniraj, K. Ruckmani, Carbohydr. Polym., 128, 63–74 (2015).

24. J. N. Miller, J. C. Miller, Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry, 6th ed. (2010).

25. R. Q. Gabr, R. S. Padwal, D. R. Brocks, J. Pharm. Pharm. Sci., 13, 486–494 (2010).

26. A. M. Strugaru, J. Kazakova, E. Butnaru, I. C. Caba, M. Angel Bello-Lopez, R. Fernandez-Torres, J. Pharm. Biomed. Anal., 165, 276–283 (2019).

27. M. Tgk, J. Geethanjali, J. Chromatogr. Sep. Technol., 5, 252–259 (2014).