КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА В ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ СПЕКТРОСКОПИИ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ

Разработан универсальный метод количественного определения окситетрациклина в трех лекарственных препаратах на водной основе с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния. Проведено сравнение пяти калибровочных моделей, построенных с помощью различных подходов к математической обработке данных: одномерной калибровки (закон Бугера—Ламберта—Бера, наименьших квадратов, обратных наименьших квадратов) и методов многомерного анализа данных (проекции на латентные структуры и регрессии на главные компоненты). Установлено, что наиболее точные результаты количественного определения достигаются при использовании калибровочной модели, построенной методом проекции на латентные структуры с помощью двух главных компонент.

1. Weng Li Yoon. Am. Pharm. Rev., 8, N 5 (2005) 115—118

2. L. Rago. World Health Organization’s Viewpoint, SMI Conference Documentation, London (2004)

3. T. E. Elizarova, M. A. Morozova, T. V. Pleteneva. Pharm. Chem. J., 45, N 5 (2011) 302—305

4. D. Pivonka, J. Chalmers, P. Griffiths. Applications of Vibrational Spectroscopy in Pharmaceutical Research and Development, John Wiley & Sons, New York (2007) 293—308

5. С. А. Буриков, Т. А. Доленко, Д. М. Карпов. Опт. и спектр., 109, № 2 (2010) 306—312

6. О. В. Бояркин. Роль резонансов ферми в формировании ИК спектров колебательно-высоковозбужденных многоатомных молекул, автореф. дис. … канд. физ.-мат. наук, Москва, Науч.-исслед. физ.-хим. ин-т им. Л. Я. Карпова (1991) 7—8

7. Guideline on the Use of Near Infrared Spectroscopy by the Pharmaceutical Industry and the Date Requirements for New Submissions and Variations, London, European Medicines Agency (2012) 12—22

8. А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, А. В. Титова. Хим.-фарм. журн., 42, № 8 (2008) 47—51

9. А. П. Арзамасцев, Н. П. Садчикова, А. В. Титова. Вопросы биолог., мед. и фарм. химии, № 1 (2010) 16—20

10. O. Ye. Rodionova, A. L. Pomerantsev. Trends Anal. Chem., 29, N 8 (2010) 795—803

11. Д. А. Верескун, О. Е. Родионова, А. В. Титова, Н. П. Садчикова. Вестн. Росздравнадзора, № 2 (2016) 62—66

12. О. Е. Родионова, А. Л. Померанцев. Успехи химии, 75, № 4 (2006) 302—321

13. K. Sangrungruang, A. Chotchuang, R. Ueno. Fisher Science, 70, N 3 (2004) 467—472

14. ГОСТ 31694-2012. Метод определения остаточного содержания антибиотиков тетрациклиновой группы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором

15. А. А. Комаров, Е. С. Вылегжанина, А. Н. Панин. Конъюгат окситетрациклина с бычьим сывороточным альбумином для иммунохимического способа определения окситетрациклина, RU 2243235 C1, Москва, ФИПС (2004) 3—7

16. Е. О. Витюкова, А. В. Егорова, С. В. Бельтюкова, Е. В. Малинка. Вісн. Одеського нац. ун-ту. Хімія, 9, № 6-7 (2004) 97—106

17. А. Jawad Bajwa, Haq Nawaz, Muhammad Irfan Majeed, Abdullah Ijaz Hussain, Muhammad Kashif. Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 238 (2020) 118446

18. Laureen Coic, Pierre-Yves Sacré, Amandine Dispas, Elodie Dumont, Eric Ziemons. Talanta, 2141 (2020) 120888

19. Sylwester Mazurek, Roman Szostak. Vibr. Spectrosc., 93 (2017) 57—64

20. Б. Н. Тарасевич. ИК спектры основных классов органических соединений. Справочные материалы, Москва, МГУ имени М. В. Ломоносова (2012) 4—31

21. А. Х. Купцов, Г. Н. Жижин. Фурье-спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения полимеров. Справочник, Москва, Физматлит (2001) 26—29

22. A. Höskuldsson. Prediction Methods in Science and Technology, Copenhagen, Thor Publishing (1996) 112—154

23. A. Höskuldsson. J. Chemometrics, 2 (1988) 211—228

24. Р. Кельнер, Ж. М. Мерме, М. Отто, Г. М. Видмер. Аналитическая химия. Проблемы и подходы, 2, Москва, Мир (2004) 416—567

25. К. Эсбенсен. Анализ многомерных данных, пер. с англ. под ред. О. Родионовой, Черноголовка, ИПХФ РАН (2005) 54—69

26. S. de Jong. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 18 (1993) 251—263

27. B. Li, A. J. Morris, E. B. Martin. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 72 (2004) 21—26

28. M. Hubert, K. Vanden Branden. J. Chemometrics, 17, N 10 (2003) 537—549

29. E. Vigneau, M. Devaux, M. Qannari, P. Robert. J. Chemometrics, 11, N 3 (1997) 239—249

30. P. Geladi. Chemomet. Intel. Lab. Systems, 60, N 1-2 (2002) 211—224