|Generate QR code
Open Access
Subscription Access
Synthesis and Spectroscopic Study of Si, Ti, Mg, Zn Oxides Modified by L-Proline
Abstract
Individual and mixed oxides of Zn, Mg, Si, Ti, modified with L-proline in the process of sol-gel synthesis, has been obtained. The IR spectra, in which changes in the parameters of vibration bands of the siliconoxygen and metal-oxygen bonds are observed after the removal of L-proline, have been studied in detail. The SiO2-TiO2 oxide is characterized by an increase in the number of basic centers after the removal of L-proline from the surface. The SiO2-Mg(OH)2*L-proline composite increases the values of enantiomeric excess of asymmetric Biginelli reaction product up to 18%.
About the Authors
O. V. Koryakova
Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences
Russian Federation
Russian Federation
Yekaterinburg, 620990.
M. S. Valova
Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences
Russian Federation
Russian Federation
Yekaterinburg, 620990.
Yu. A. Titova
Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences
Russian Federation
Russian Federation
Yekaterinburg, 620990.
A. N. Murashkevich
Belarusian State Technological University
Belarus
Belarus
Minsk.
O. V. Fedorova
Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences
Russian Federation
Russian Federation
Yekaterinburg, 620990.
References
1. Ю. А. Титова, О. В. Федорова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Успехи химии, 84, № 12 (2015) 1294—1515
2. J. L. G. Fierro. Metal Oxides. Chemistry and Applications, New York, Taylor & Francis Group (2006) 247—300
3. А. А. Давыдов. ИК-спектроскопия в химии поверхности окислов, Новосибирск, Наука (1984) 10—66
4. A. Davydov. Molecular Spectroscopy of Oxide Catalyst Surfaces, Chichester, John Wiley & Sons Ltd. (2003) 27—179, 445—453
5. R. T. Koodali, K. J. Klabunde. In: Surface and Nanomolecular Catalysis. Catalysis by Metal Oxides, New York, Taylor & Francis Group (2006) 48—50
6. К. Танабе. Твердые кислоты и основания, Москва, Мир (1973) 13—67
7. О. В. Федорова, М. С. Валова, Ю. А. Титова, И. Г. Овчинникова, А. Н. Гришаков, М. А. Уймин, А. А. Мысик, А. Е. Ермаков, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Кинетика и катализ, 52, № 2 (2011) 234—241
8. О. В. Федорова, О. В. Корякова, М. С. Валова, И. Г. Овчинникова, Ю. А. Титова, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин. Кинетика и катализ, 51, № 4 (2010) 590—596
9. O. V. Fedorova, Yu. A. Titova, A. Yu. Vigorov, M. S. Toporova, O. A. Alisienok, A. N. Murashkevich, V. P. Krasnov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin. Catal. Lett., 146, N 2 (2016) 493—498
10. L. V. Chopda, P. N. Dave. Chem. Sel., 5 (2020) 5552—5572
11. K. S. Atwal, B. N. Swanson, S. E. Unger, D. M. Floyd, S. Moreland, A. Hedberg, B. C. O'Reilly. J. Med. Chem., 34 (1991) 806—811
12. S. DeBonis, J. P. Simorre, I. Crevel, L. Lebeau, D. A. Skoufias, A. Blangy, C. Ebel, P. Gans, R. Cross, D. D. Hackney, R. H. Wade, F. Kozielski. Biochemistry, 42, N 2 (2003) 338—349
13. M. M. Heravi, S. Asadi, B. M. Lashkariani. Mol. Divers., 17 (2013) 389—407
14. E. R. Jarvo, S. J. Miller. Tetrahedron, 58 (2002) 2481—2495
15. K. Nakamura, R. Yamanka, T. Matsuda, T. Harada. Tetrahedron: Asymmetry, 14 (2003) 2659—2681
16. W. Hotz, F. Tanaka, C. F. Barbas. Acc. Chem. Res., 37 (2004) 580—591
17. J. Pandey, N. Anand, R. P. Tripathi. Tetrahedron, 65 (2009) 9350—9356
18. G. Brahmachari, A. Fatima, B. S. Terra, L. S. Neto, T. C. Braga. J. Adv. Res., 6 (2015) 317—337
19. Z. N. Siddiqui. C. R. Chimie, 16 (2013) 183—188
20. A. Ghorbani-Choghamarani, P. Zamani. Chin. Chem. Lett., 24, N 9 (2013) 804—808
21. S. J. Bae, S. W. Kim, T. Hyeon, B. M. Kim. Chem. Commun. (2000) 31—32
22. S. W. Kim, S. J. Bae, T. Hyeon, B. M. Kim. Microporous Mesoporous Mater., 44-45 (2001) 523—529
23. Zh. An, W. Zhang, H. Shi, J. He. J. Catalysis, 241 (2006) 319—327
24. А. Н. Мурашкевич. Вестн. БРФФИ, 8, № 3 (2020) 56—66
25. П. П. Федоров, Е. А. Ткаченко, C. В. Кузнецов, B. B. Воронов, С. В. Лаврищев. Неорг. матер., 43, № 5 (2007) 574—576
26. А. Н. Мурашкевич, О. А. Алисиенок, И. М. Жарский. Кинетика и катализ, 52, № 6 (2011) 1—8
27. M. S. Valova, O. V. Koryakova, A. I. Maksimovskikh, 0. V. Fedorova, A. N. Murashkevich, O. A. Alisienok. J. Appl. Spectr., 81 (2014) 422—426
28. ГОСТ 18307. Белая сажа. Технические условия
29. В. Н. Бородин. Журн. физ. химии, 51 (1977) 928—929
30. A. W. Herlinger, Th. V. Long II. J. Am. Chem. Soc., 92 (1970) 6481—6486
31. Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул, Москва, Иностр. лит. (1963) 335—339, 372—373
32. F. Boccuzzi, C. Morterra, R. Scala, A. Zecchina. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 77, N 2 (1981) 2059—2066
33. F. Boccuzzi, E. Borello, A. Zecchina, A. Bossi, M. Camia. J. Catal., 51 (1978) 150—159
34. G. Heiland, H. Luth. Solid State Commun., 5 (1967) 199—202
35. D. Lin-Vien, N. Colthup, W. Fateley, J. Grasselli. The Handbook of Infrared and Raman Characteristic Frequencies of Organic Molecules, Boston, Academic Press (1991) 156—157
36. К. Накамото. ИК спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений, Москва, Мир (1991) 219—223, 274—279, 109
37. A. R. Oliveira, R. Katla, M. P. D. Rocha, T. B. Albuquerque, C. D. G. Silva, V. L. Kupfer, A. W. Rinaldi, N. L. C. Domingues. Synthesis, 48 (2016) 4489—4494
38. R. A. Nyquist, R. O. Kagel. Infrared Spectra of Inorganic Compounds, New York-London, Academic press (1971) 206—207, 220—221, 234—235
Review
For citations:
Koryakova O.V., Valova M.S., Titova Yu.A., Murashkevich A.N., Fedorova O.V. Synthesis and Spectroscopic Study of Si, Ti, Mg, Zn Oxides Modified by L-Proline. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2021;88(3):398-407. (In Russ.)
Views: 288
Email this article 