Кристаллическая структура 7-амино-8-R-3-трет-бутил-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазинов

Методом рентгеноструктурного анализа изучены структуры сольвата 7-амино-3-трет-бутил-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-8-карбонитрила и 8-этилкарбоксилата. Молекулы демонстрируют плоскосопряженное гетероциклическое ядро с тенденцией к образованию внутри-и межмолекулярных водородных связей. Рассмотрены длины и углы связей, а также упаковка молекул в кристаллах.

1. E. K. Voinkov, R. A. Drokin, E. N. Ulomsky, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov. Chem. Heterocycl. Comp., 56, N 10 (2020) 1254—1273, https://doi.org/10.1007/s10593-020-02808-z

2. S. M. Ivanov. J. Heterocycl. Chem., 57 (2020) 3510—3530, https://doi.org/10.1002/jhet.4071

3. К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин. Успехи химии, 87 (2018) 636—669, https://doi.org/10.1070/RCR4792

4. S. M. Ivanov, V. F. Traven, M. E. Minyaev. Struct. Chem., 31, N 4 (2020) 1457—1470, https://doi.org/10.1007/s11224-020-01533-9

5. S. M. Ivanov, L. M. Mironovich, M. E. Minyaev. Phosphor. Sulfur Sil. Rel. Elem., 195, N 8 (2020) 666—676, https://doi.org/10.1080/10426507.2020.1712395

6. С. М. Иванов, К. А. Лысенко, В. Ф. Травень. Изв. РАН. Сер. хим., 69, № 4 (2020) 731—738, https://doi.org/10.1007/s11172-020-2825-4

7. A. N. Izmest'ev, D. A. Vasileva, E. K. Melnikova, N. G. Kolotyrkina, I. A. Borisova, A. N. Kravchenko, G. A. Gazieva. New J. Chem., 43 (2019) 1038—1052, https://doi.org/10.1039/C8NJ05058A

8. M. C. Schulze, B. L. Scott, D. E. Chavez. J. Mat. Chem. A, 3 (2015) 17963—17965, https://doi.org/10.1039/C5TA05291B

9. С. М. Иванов, Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов, Л. М. Миронович. Изв. РАН. Сер. хим., № 6 (2017) 1126—1130, https://doi.org/10.1007/s11172-017-1865-x

10. Л. М. Миронович, С. М. Иванов, Е. Д. Даева. ЖОрХ, 55, № 7 (2019) 1055—1062, https://doi.org/10.1134/S1070428019070066

11. Л. М. Миронович, С. М. Иванов, Е. Д. Даева. ЖОрХ, 54, № 12 (2018) 1811—1816, https://doi.org/10.1134/S1070428018120151

12. S. M. Ivanov, L. M. Mironovich, P. N. Solyev, L. A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov. J. Heterocycl. Chem., 55, N 2 (2018) 545—550, https://doi.org/10.1002/jhet.3064

13. Bruker. APEX-III. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA (2018)

14. L. Krause, R. Herbst-Irmer, G. M. Sheldrick, D. Stalke. J. Appl. Cryst., 48 (2015) 3—10, https://doi.org/10.1107/S1600576714022985

15. G. M. Sheldrick. Acta Cryst., A71 (2015) 3—8, https://doi.org/10.1107/S2053273314026370

16. G. M. Sheldrick. Acta Cryst., C71 (2015) 3—8, https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

17. Л. М. Миронович, М. В. Костина. ХГС, № 10 (2011) 1555—1559, https://doi.org/10.1007/s10593-012-0904-7

18. Л. М. Миронович, М. В. Костина. ЖОХ, 83, № 1 (2013) 161—163, https://doi.org/10.1134/S1070363213010337

19. Л. М. Миронович, Д. В. Щербинин. ЖОрХ, 50, № 12 (2014) 1876—1878, https://doi.org/10.1134/S1070428014120306

20. C. М. Иванов, Л. М. Миронович, Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов. Изв. РАН. Сер. хим., № 8 (2018) 1487—1491, https://doi.org/10.1007/s11172-018-2243-z