Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Влияние тяжелых металлов на динамическое и статическое тушение флуоресценции метил-β-циклодекстрина 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином в водных средах

Полный текст:

Аннотация

Комплекс включения образован метил-β-циклодекстрином (Me-β-CD) и наименьшей единицей макроциклического семейства батокупроина — 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином. С помощью этого флуоресцентного зонда исследован эффект тушения флуоресценции тяжелых металлов. Комплекс охарактеризован методами УФ-видимой и флуоресцентной спектроскопии. Рассчитаны комплексная константа (Kb), свободная энергия Гиббса (ΔG0 ), энергия активации тушения (Ea), время жизни (τ), константа скорости бимолекулярной закалки (kq) и константа скорости диффузии (kd), а также уточнен механизм тушения под действием тяжелых металлов.

Об авторе

U. Ay
Университет Коджаэли
Турция

Коджаэли

umurege@kocaeli.edu.tr



Список литературы

1. R. Balgley, M. Drees, T. Bendikov, M. Lahav, A. Facchetti, M. E. Van Der Boom, J. Mater. Chem. C, 4, 4634–4639 (2016).

2. Y. Kijima, N. Asai, S. I. Tamura, Jpn. J. Appl. Phys., Regul. Pap. Short Notes Rev. Pap., 38, 5274–5277 (1999).

3. D. F. O’Brien, M. A. Baldo, M. E. Thompson, S. R. Forrest, Appl. Phys. Lett., 74, 442–444 (1999).

4. H. Tang, H. Liao, L. Zhu, Chem. Phys. Lett., 381, 605–608 (2003).

5. S. Ohno, M. Tanaka, N. Teshima, T. Sakai, Anal. Sci., 20, 171–175 (2004).

6. A. C. F. De Brito, R. S. Correa, A. A. Pinto, M. J. S. Matos, J. C. Tenorio, J. G. Taylor, T. Cazati, J. Mol. Struct., 1163, 197–204 (2018).

7. U. Ay, Z. Dogruyol, N. Arsu, Supramol. Chem., 26, 66–70 (2014).

8. U. Ay, S. E. Sarli, J. Fluoresc., 28, 1371–1378 (2018).

9. A. Ray, S. Das, N. Chattopadhyay, ACS Omega, 4, 15–24 (2019).

10. S. Barman, B. K. Barman, M. N. J. Roy, Mol. Struct., 1155, 503–512 (2018).

11. S. E. Sarli, U. Ay, Inorg. Chem. Commun., 114, 107820 (2020).

12. H. Yang, G. Ran, J. Yan, H. Zhang, X. Hu, Luminescence, 33, 349–355 (2018).

13. F. A. Carey, R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry: Structure and Mechanisms, Plenum Press, New York and London, 469 (1995), doi: 10.1007/978-1-4615-8881-5.

14. A. H. Al-Marzouqi, I. Shehatta, B. Jobe, A. Dowaidar, J. Pharm. Sci., 95, 292–304 (2006).

15. G. S. Jadhav, P. R. Vavia, Int. J. Pharm., 352, 5–16 (2008).

16. D. D. Chow, A. H. Karara, Int. J. Pharm., 28, 95–101 (1986).

17. K. Uekama, T. Fujinaga, F. Hirayama, M. Otagiri, M. Yamasaki, Int. J. Pharm., 10, 1–15 (1982).

18. N. Rajagopalan, S. C. Chen, W.-S. Chow, Int. J. Pharm., 29, 161–168 (1986).

19. K. Uekama, S. Narisawa, F. Hirayama, M. Otagiri, Int. J. Pharm., 16, 327–338 (1983).

20. G. Smulevich, A. Feis, G. Mazzi, F. F. Vincieri, J. Pharm. Sci., 77, 523–526 (1988).

21. X. Tian-Xiang, B. D. Anderson, Int. J. Pharm., 59, 45–55 (1990).

22. R. Singh, N. Bharti, J. Madan, S. N. Hiremath, J. Pharm. Sci. Technol., 2, 171–183 (2010).

23. Slideplayer.biz.tr/slide/2790521/ (visited 17.04.2020).

24. R. A. Alberty, G. G. Hammes, J. Phys. Chem., 62, 154–159 (1958).

25. Y. Cui, G. Li, N. Zhang, X. Wang, J. Xie, L. Deng, IEEE Trans. Magn., 51, 1–4 (2015).

26. R. M. Melavanki, R. A. Kusanur, M. V. Kulakarni, J. S. Kadadevarmath, J. Lumin., 128, 573–577 (2008).

27. R. M. Melavanki, N. R. Patil, H. D. Patil, R. A. Kusanur, J. S. Kadadevaramath, Indian J. Pure Appl. Phys., 49, 748–753 (2011).

28. R. M. Melavanki, R. A. Kusanur, J. S. Kadadevaramath, M. V. Kulkarni, J. Fluoresc., 20, 1175–1180 (2010).

29. R. M. Melavanki, R. A. Kusanur, J. S. Kadadevaramath, M. V. Kulakarni, J. Lumin., 129, 1298–1303 (2009).

30. N. R. Patil, R. M. Melavanki, D. Nagaraja, H. D. Patil, F. M. Sanningannavar, S. B. Kapatakar, J. Mol. Liq., 180, 112–120 (2013).

31. N. R. Patil, R. M. Melavanki, S. B. Kapatkar, K. Chandrashekhar, H. D. Patil, S. Umapathy, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 79, 1985–1991 (2011).

32. H. R. Deepa, J. Thipperudrappa, H. M. Suresh Kumar, J. Lumin., 132, 1382–1388 (2012).

33. J. S. Kadadevarmath, G. H. Malimath, R. M. Melavanki, N. R. Patil, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 117, 630–634 (2014).

34. http://www.molinspiration.com/cgi-bin/properties.

35. J. S. Kadadevarmath, T. P. Giraddi, G. C. Chikkur, J. Photosci., 4, 105–112 (1997).

36. J. Keizer, J. Phys. Chem., 86, 5052–5067 (1982).

37. J. Keizer, J. Am. Chem. Soc., 105, 1494–1498 (1983).

38. J. Keizer, J. Am. Chem. Soc., 107, 5319 (1985).

39. J. Keizer, Chem. Rev., 87, 167–180 (1987).

40. H. Zeng, G. Durocher, J. Lumin., 63, 75–84 (1995).


Для цитирования:


Ay U. Влияние тяжелых металлов на динамическое и статическое тушение флуоресценции метил-β-циклодекстрина 2,9-диметил-4,7-дифенил-1,10-фенантролином в водных средах. Журнал прикладной спектроскопии. 2021;88(4):661-670.

For citation:


Ay U. Effect of heavy metals on dynamic and static quenching of the fluorescence of the host-guest inclusion complex methyl-β-cyclodextrin by 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline in aqueous media. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2021;88(4):661-670.

Просмотров: 26


ISSN 0514-7506 (Print)