Цифровая цветометрия индикаторных тест-систем с использованием смартфона и хемометрического анализа при определении хинолонов в лекарственных препаратах

Разработан комбинированный подход для идентификации и определения антибиотиков хинолонового ряда в лекарственных препаратах с использованием цифровой цветометрии твердофазной флуоресценции и хемометрического анализа. Изучена собственная флуоресценция хинолонов и сенсибилизированная хинолонами флуоресценция европия(III) на различных матрицах. Предложена тест-система, состоящая из четырех индикаторных зон. При облучении УФ-светом (365 нм) нанесенных на индикаторные зоны тест-систем растворов хинолонов наблюдается синяя на целлюлозной бумаге (ЦБ), пластинах для высокоэффективной тонкослойной хроматографии (ВЭТСХ), и розовая (ЦБ–Eu, ВЭТСХ–Eu) флуоресценция. Интенсивность флуоресценции на поверхности матриц измерена с помощью смартфона. Показана возможность использования хемометрического анализа, позволяющего сократить время анализа и визуализировать данные исследования. Обработка данных проведена методами главных компонент, иерархического кластерного анализа и метода k-среднего c применением программного обеспечения XLSTAT. Проведены идентификация и оценка содержания антибиотиков хинолонового ряда в таблетированных формах с использованием хемометрического анализа. Градуировочные зависимости в методах РСА и k-среднего имеют логарифмический вид в диапазонах определяемых содержаний 0.5–250 мкг/мл (R² ≥ 0.98). Предложена методика определения фторхинолонов в лекарственных препаратах. Относительное стандартное отклонение не превышает 0.09.

1. Государственная фармакопея Российской Федерации, XIV изд., Т. III, Москва (2018).

2. T. D. Nguyen, H. B. Le, T. O. Dong, T. D. Pham. J. Anal. Methods Chem. (2018) 1—11.

3. S. Mostafa, M. El-Sadek, E. A. Alla. Pharm. Biomed. Anal., 28 (2002) 173—180.

4. A. S. Amin, A. A. E. Gouda, R. El-Sheikh, F. Zahran. Spectrochim. Acta A, 67 (2007) 1306—1312.

5. J. A. O. Gonzalez, M. C. Mochon, F. J. B. de la Rosa. Talanta, 52 (2000) 1149—1156.

6. J. A. Ocana, F. J. Barragan, M. Callejon. J. Pharm. Biomed. Anal., 37 (2005) 327—332.

7. J. A. Ocana, F. J. Barragan, M. Callejon. Talanta, 63 (2004) 691—697.

8. C. Guo, P. Dong, Z. Chu, L. Wang, W. Jiang. Luminescence, 23 (2008) 7—13.

9. S. N. Shtykov, T. D. Smirnova, Y. G. Bylinkin, N. V. Kalashnikova, D. A. Zhemerichkin. J. Anal. Chem., 62 (2007) 136—140.

10. S. Beltyukova, O. Teslyuk, A. Egorova, E. Tselik. J. Fluorescence, 12, N 2 (2002) 269—272.

11. A. Egorova, S. Beltyukova, O. Teslyuk. J. Pharm. Biomed. Anal., 21 (1999) 585—590.

12. R. C. Rodriguez-Diaz, M. P. Aguilar-Caballos, A. Gomez-Hens. Anal. Chim. Acta, 494 (2003) 55—62.

13. X. Zhu, A. Gong, S. Yu. Spectrochim. Acta A, 69 (2008) 478—482.

14. Д. С. Большаков, В. Г. Амелин, Т. Б. Никешина. Журн. аналит. химии, 71, № 1 (2016) 97—104.

15. О. В. Моногарова, К. В. Осколок, В. В. Апяри. Журн. аналит. химии, 73, № 11 (2018) 857—867.

16. В. В. Апяри, М. В. Горбунова, А. И. Исаченко, С. Г. Дмитриенко, Ю. А. Золотов. Журн. аналит. химии, 72, № 11 (2017) 963—977.

17. В. М. Иванов, О. В. Кузнецова. Успехи химии, 70, № 5 (2001) 411—428.