Спектрофотометрический метод определения нитрата нафазолина в нерасфасованном виде и фармацевтических препаратах с использованием 1,2-нафтохинон-4-сульфоната

Разработан простой, точный и экономичный спектрофотометрический метод определения нитрата нафазолина (NPZ) в чистом виде и фармацевтических препаратах в УФ-видимом диапазоне, основанный на реакции нуклеофильного замещения NPZ натриевой солью 1,2-нафтохинон-4-сульфоната в щелочной среде при 80ºC с образованием продукта оранжевого/красного цвета с максимумом поглощения λ_max = 483 нм. С помощью метода Джобса и предельного логарифмического метода определена стехиометрия реакции, описан механизм реакции. При оптимальных условиях реакции в диапазоне концентраций 0.5—50 мкг/мл соблюдается закон Бера, молярная абсорбционная способность ε = 5766.5 л × моль^–1 × см^–1 , чувствительность Санделла 0.0474 мкг/см², пределы обнаружения и количественного определения 0.2154 и 0.6529 мкг/мл. Константа образования комплекса рассчитана с помощью уравнения Бенези–Хильдебранда. Метод успешно применен для количественного определения NPZ в фармацевтических препаратах с хорошей точностью и может быть использован для рутинного анализа нафазолина. 

1. The British Pharmacopoeia 2012, London Stationary Office (2012).

2. T. Velpandian, Pharmacology of Ocular Therapeutics, Springer (2016).

3. J. Patel, D. Patel, S. Desai, Asian J. Pharm. Res., 6, No. 2, 61–66 (2016).

4. M. Bahram, S. Alizadeh, Int. J. Biotechnol. Bioeng., 4, 17–29 (2018).

5. N. W. Ali, M. A. Hegazy, M. Abdelkawy, R. M. Abdelfatah, Pakistan J. Pharm. Sci., 26, No. 3, 641–648 (2013).

6. N. El deen Sayed, M. Hegazy, M. Abdelkawy, R. Abdelfatah, Bull. Faculty of Pharmacy, Cairo University, 51, No. 1, 57–68 (2013).

7. E. Y. Z. Frag, G. G. Mohamed, F. A. Nour El-Dien, M. El-Badry Mohamed, Pharm. Anal. Acta, 2, No. 1, 114 (2011).

8. V. D. Hoang, N. T. Hue, N. H. Tho, H. M. T. Nguyen, Spectrochim. Acta, A: Mol. Biomol. Spectroscopy, 139, 20–27 (2015).

9. Z. Shahrokhi, M. R. Sohrabi, S. M. Nik, Optik, 203, 164010 (2020).

10. V. D. Hoang, Asian J. Res. Chem., 7, No. 5, 461–465 (2014).

11. T. Huang, N. Chen, D. Wang, Y. Lai, Z. Cao, Chem. Central J., 8, No. 1, 7 (2014).

12. E. B. Hechavarría, E. C. V. Copland, G. E. C. Galindo, K. F. E. Colindres, Revista Cubana de Farmacia, 48, No. 3, 359–370 (2014).

13. M. A. Magdy, R. M. Abdelfatah, JPC-J. Planar Chromatography-Modern TLC, 33, 141–148 (2020).

14. A. Ali, U. Farooq, M. Ahmed, M. M. Athar, K. Nadeem, G. Murtaza, Acta Chim. Slovenica, 64, No. 2, pages (2017).

15. M. M. A. C. Ribeiro, M. C. Marra, B. Costa, T. C. Oliveira, A. D. Batista, R. A. A. Muñoz, E. M. Richter, J. Brazil. Chem. Soc., 29, No. 9, 1959–1964 (2018).

16. H. Xia, H.-L. Wu, H.-W. Gu, X.-L. Yin, H. Fang, R.-Q. Yu, Chin. Chem. Lett., 26 , No. 12, 1446–1449 (2015).

17. H. Chiniforoshan, L. Tabrizi, N. Pourrahim, J. Appl. Electrochem., 45, No. 2, 197–207 (2015).

18. T. Da Costa Oliveira, J. M. Freitas, R. A. A. Munoz, E. M. Richter, Talanta, 152, 308–313 (2016).

19. T. Çetinkol, F. Öztürk, P. E. Erden, J. Turkish Chem. Soc. A: Chem., 6, No. 1, 79–88 (2019).

20. P. Job, Ann. Chim., 9, 11 (1928).

21. J. Rose, Advanced Physicochemical Experiments, Pitman, London (1964).

22. C. A. Kumar, B. M. Gurupadayya, S. N. Sloka, R. S. Chandan, J. C. Thejaswini, Trop. J. Pharm. Res., 10, No. 1, 81–88 (2011).

23. C. H. A. Kumar, T. A. Kumar, B. M. Gurupadayya, S. N. Sloka, B. M. R. Reddy, Arch. Appl. Sci. Res., 2, 278–287 (2010).

24. J. Saurina, S. Hernandez-Cassuo, Anal. Chim. Acta, 283, No. 1, 414–420 (1993).

25. H. A. Benesi, J. H. J. Hildebrand, J. Am. Chem. Soc., 71, No. 8, 2703–2707 (1949).