Определены прямые матричные элементы оператора энергии взаимодействия спин–чужая орбита конфигураций npn′h и np5n′h. Прямые матричные элементы в совокупности с обменными предназначены для дальнейшего численного расчета параметров тонкой структуры и других характеристик атомов, в частности гиромагнитных отношений. Расчет коэффициентов при радиальных интегралах выполнен в одноконфигурационном приближении, в формализме неприводимых тензорных операторов и в двух представлениях: LSJM и представлении несвязанных моментов. Выведена формула для расчета прямых матричных элементов рассматриваемых конфигураций в представлении несвязанных моментов и проверена на матрицах небольших рангов с M = ±7 (1-го ранга) и M = ±6 (4-го ранга). Расчет остальных прямых матричных элементов выполнен для матрицы с M = 0 (12-го ранга). Полученные величины переведены в LSJM-представление с помощью матрицы коэффициентов Клебша-Гордана и проведено их сравнение с независимым расчетом в LSJM-представлении. Полное согласие прямых матричных элементов рассматриваемого взаимодействия в двух разных схемах расчета свидетельствует о достоверности полученных результатов. 

В рамках исследований по развитию сонолюминесцентной спектроскопии зарегистрирована атомарная и ионная однопузырьковая сонолюминесценция диспрозия в режиме движения пузырька в стоячей ультразвуковой волне в коллоидной додекановой суспензии наночастиц SiO₂, содержащих DyCl₃. В спектре данной сонолюминесценции с разрешением ∆λ = 1 нм одновременно с молекулярными линиями SiO зарегистрированы линии Dy, Dy⁺ в области 350—450 нм, обусловленные попаданием наночастиц в пузырек при сонолизе суспензии и последующим столкновительным возбуждением эмиттеров в пузырьковой плазме. При спектральном разрешении ∆λ = 10 нм зарегистрированы полосы люминесценции Dy3⁺ с максимумами 477 и 570 нм, возникающие по такому же механизму возбуждения. Методом сравнения экспериментального и температурно-зависимых расчетных спектров Dy, Dy+ получена электронная температура T_e = 7000±300 К в возникающей при схлопываниях пузырька неравновесной плазме, где излучают свет атомы и ионы диспрозия. 

Получены тонкие пленки (~100 нм) разнолигандных комплексных соединений тербия(III) с 3,5-диэтоксибензойной, 2,5-диметоксибензойной,3,4-диэтоксибензойной кислотами и фенантролином, а также однороднолигандного комплексного соединения тербия с 3,4-диэтоксибензойной кислотой. По данным электронной и оптической микроскопии установлено, что в процессе образования пленки происходит кристаллизация комплекса. С целью улучшения качества поверхности пленок проведено допирование комплексов в полимерную матрицу поли-N-винилкарбазола в соотношениях от 1:1 до 10:1 по массе. На основании зависимостей интегральной интенсивности люминесценции пленок от массового соотношения компонентов в них, а также на основании кинетики люминесценции пленок сделано предположение об участии полимера в возбуждении люминесценции комплексов в пленке. 

Исследованы спектральные и генерационные параметры красителей кумаринового класса и механизм образования их комплексов включения (КВ) с β-циклодекстрином (β-CD). Формирование КВ сопровождается существенным смещением спектров поглощения и флуоресценции. На основании квантово-химических расчетов и отнесения полос поглощения в ИК-спектрах установлен механизм комплексообразования кумаринов с β-CD. Показано, что исследуемые КВ кумаринов с β-CD характеризуются более высокой генерационной эффективностью и фотоустойчивостью и могут рассматриваться как новые активные среды перестраиваемых лазеров на красителях, генерационная эффективность и фотоустойчивость которых выше, чем у исходных красителей. 

Экспериментально определены значения зонного флуктуационного потенциала (ЗФП) в квантовых ямах, расположенных в области объемного заряда (ООЗ) р–n-перехода, и латерального ЗФП в квантовых ямах вне ООЗ в синих, зеленых и ультрафиолетовых светодиодах на основе нитридов. На примере зеленых светодиодов показано, что низкая внешняя квантовая эффективность (ВКЭ) светодиодов в максимуме коррелирует с ростом ЗФП и разупорядоченностью гетерограниц в квантовых ямах, расположенных в ООЗ. Снижение ВКЭ в максимуме вызвано захватом носителей заряда на заряженные центры, локализованные на разупорядоченных гетерограницах. Величина латерального ЗФП в квантовых ямах, расположенных вне ООЗ, является основным параметром, определяющим падение ВКЭ от момента открытия р–n-перехода до плотностей тока 30—40 А/см². 

Исследованы оптические свойства и электронные характеристики рентгеноаморфной и поликристаллической пленок сплава Al4Sm, полученных методом вакуумного термического испарения. Оптические постоянные измерены эллипсометрическим методом Битти в диапазоне 0.248—7.002 мкм. Из спектральных зависимостей оптических постоянных рассчитаны дисперсионные зависимости световой проводимости σ, отражательной способности R, мнимой и действительной частей диэлектрической проницаемости ε₁ и ε₂, функции характеристических потерь энергии электронов Im(ε)^–1. Показано влияние кристаллической структуры сплавов на особенности их оптических спектров. На основе результатов измерений в инфракрасной области спектра по модели двухполосной проводимости рассчитаны электронные характеристики указанных сплавов. 

Методом высокочастотного импульсно-периодического (f ~ 8—10 кГц) лазерного воздействия с длиной волны 1.064 мкм и плотностью мощности q = 36 МВт/см² на керамику Y_0.1Sr_0.9CoO_3–x при давлении в вакуумной камере p = 2 × 10⁻² мм рт.ст. получены наноструктурированные тонкие пленки на кремниевой подложке, морфология которых изучена с помощью атомно-силовой микроскопии. Выявлены особенности спектров пропускания в видимой, ближней и средней ИК-областях. Проведен анализ электрофизических свойств структуры Y_0.1Sr_0.9CoO_3–x. 

Проведена оптимизация коэффициента усиления флуоресценции конъюгата иммуноглобулина G, меченного изотиоцианатом флуоресцеина (IgG-FITC), как иммунофлуоресцентного маркера в зависимости от оптических и топографических параметров пленки коллоидного серебра на поверхности стандартного полистирольного планшета для иммуноанализа. Выявлены факторы, влияющие на усиление флуоресценции. С помощью спектроскопии с временным разрешением, анализа спектров возбуждения флуоресценции, а также иммуноферментного определения относительных концентраций IgG-FITC, адсорбированного на твердой фазе, показано, что усиление флуоресценции является плазмон-резонансным процессом. Наиболее важным параметром, коррелирующим с коэффициентом усиления флуоресценции, является оптическая плотность пленки коллоидного серебра на длине волны возбуждения и испускания IgG-FITC. Максимальный коэффициент усиления в 10.2 раза получен для пленок серебра с наибольшей оптической плотностью. 

Для нанокристаллов и кристаллов фторида лития проведено сравнение спектров термолюминесценции в температурном диапазоне 80—300 К. Показано, что в спектрах нанокристаллов и кристаллов наблюдаются четыре и одна полосы соответственно. Измерены интенсивности термолюминесценции, интегрированные по спектру и температурному диапазону, для образцов фторида лития двух типов, в которых возможно и невозможно формирование радиационных центров окраски с новыми свойствами. Обнаружено, что в образцах первого типа интенсивность существенно выше. 

Экспериментально показана возможность получения источников света на основе коммерческих синих светодиодов и двух узкополосных нанокристаллических люминофоров (CsPbBr₃ и CdSe/CdZnS), одновременно удовлетворяющих следующим критериям: максимум спектра излучения соответствует пику чувствительности зрения человека в ночное время (505 нм), координаты цветности в стандарте CIE 1931 близки к точке [0.33; 0.33], коррелированная цветовая температура CCT » 6000 К с возможностью перехода к более “теплому” свету с ССT » 4500 К, полный набор возможных цветов (гамут) превышает нормы стандарта HDTV, приближаясь к нормам стандарта UHDTV. Отмечается, что для серьезного прогресса в разработке источников освещения, адаптированных к ночному и сумеречному зрению человека, необходима выработка метрологических стандартов и скорректированных единиц яркости и силы света при одновременном отказе от применения индекса цветопередачи для ночного и сумеречного освещения. 

Исследованы параметры флуоресценции хлорофилла а (Хл а) первых листьев семидневных проростков ячменя при воздействии повышенной температуры (40 °С, 3 ч) и водного дефицита (45 ч на 3 % растворе ПЭГ 6000). Показано, что потенциальный и эффективный квантовые выходы фотохимических реакций фотосистемы 2, коэффициенты фотохимического (qP) и нефотохимического (qN) тушения флуоресценции Хл а существенно не изменяются при воздействии данных стрессовых факторов. Высокая стрессочувствительность обнаружена для коэффициента энергозависимого тушения флуоресценции Хл а (qE), линейно связанного с градиентом Н⁺ на тилакоидной мембране. Поскольку qE является интегральным показателем, зависящим от функционирования световой и темновой стадий фотосинтеза, данный параметр предложено использовать в качестве маркера стрессового состояния у растений на ранних стадиях. 

Рассмотрен наземный спектроскопический метод определения содержания трихлорфторметана (CCl₃F) из измерений ИК-спектров солнечного излучения с использованием Фурье-спектрометра IFS-125HR (FTIR-метод). Приемник на основе ртути-кадмия-теллура (HgCaTe), применяемый при измерениях в спектральной области поглощения CCl3F, охлаждается жидким азотом. При постепенном ухудшении вакуума в металлическом сосуде Дьюара приемника при охлаждении происходит нарастание на кристалле приемника пленки аморфного льда. Спектральная полоса поглощения аморфного льда при температурах жидкого азота перекрывает полосу поглощения CCl3F, а изменчивость толщины пленки льда вносит дополнительную неопределенность в получаемые оценки атмосферного содержания CCl₃F. Для исключения этой неопределенности разработана методика оценки толщины пленки льда и учета его спектрального поглощения в алгоритме решения обратной задачи. Методика применена при измерении атмосферной концентрации CCl3F в период 2017—2019 гг. над станцией NDACC St.Petersburg. Результаты сопоставлены с полученными ранее по методике, в которой толщина ледяной пленки принята неизвестным параметром, уточняемым в процессе решения обратной задачи. Полученные ранее атмосферные содержания CCl₃F уточнены с использованием предлагаемой методики, различие достигает 10 %. 

Исследованы инфракрасные спектры поглощения насыщенных паров изомеров пропилового спирта и смесей этих изомеров. Разработан метод количественного определения изомерного состава жидких смесей изомеров пропилового спирта по спектрам поглощения их паров в диапазоне 1.3—1.5 мкм. Для анализа экспериментальных данных использован метод множественной линейной регрессии. Большое внимание уделено очистке спектров от мешающего влияния атмосферного водяного пара, для чего использован корреляционный метод. Разработанный метод корреляционной очистки спектра исследуемого вещества от влияния спектров мешающих веществ может представлять интерес не только при анализе состава спиртовых смесей, но и в других случаях, когда условия проведения экспериментов не позволяют освободить оптический канал от примеси мешающих веществ. 

Выделение групп флуорофоров в растворенном органическом веществе с помощью канонического тензорного разложения PARAFAC трехмерных спектров флуоресценции возбуждение/испускание широко используется при изучении природных вод, однако его расчет, особенно на стадии валидации, требует очень больших временных затрат. Рассмотрены несколько стратегий ускорения канонического тензорного разложения для спектров молекулярной флуоресценции морских вод. Показано, что стратегии с оптимизацией большого количества параметров экстраполяции не позволяют достичь значительного ускорения из-за больших временных затрат на эту операцию. Предложено решение, когда оптимизация шага проводится для одной переменной один раз на несколько итераций алгоритма. Подобный подход позволяет достичь ускорения расчетов с использованием линейного поиска. Максимальное ускорение в 2.3 раза достигнуто при использовании стратегии линейного поиска, в которой шаг экстраполяции является степенной функцией номера итерации, хотя в этом случае на некоторых стадиях работы алгоритма наблюдается коллинеарность последовательных шагов. 

Показано, что спектры хеми- и биолюминесценции, как и обычные диффузные спектры флуоресценции, несмотря на сложный механизм формирования возбужденного состояния, содержат информацию о частоте чисто электронного (вертикального) перехода испускающих молекул и степени однородности их ансамбля. Частота чисто электронного перехода, как и для обычных диффузных спектров люминесценции, существенно сдвинута в коротковолновую сторону (почти на полуширину полосы) от максимума спектра флуоресценции. Показан пример разделения перекрывающихся спектров с использованием положения коротковолнового чисто электронного перехода. 

Представлены неохлаждаемые мостиковые фотоприемники на основе гетероструктур InAs/InAsSbP для средней ИК-области спектра. Мостиковая конструкция отличается тем, что контактная площадка вынесена за пределы фоточувствительной мезы и связана с ней только воздушным мостиковым контактом. Данная конструкция позволяет уменьшить площадь p–n-перехода и емкость прибора, что приводит к увеличению его быстродействия без потерь в обнаружительной способности. Гетероструктуры InAs/InAsSbP выращены методом газофазной эпитаксии на подложках InAs с ориентацией (111). Разработанные фотоприемники обладают максимальной спектральной чувствительностью в диапазоне 2.8—3.1 мкм и дифференциальным сопротивлением в нуле смещения R₀ = 1.0—5.6 кОм. Емкость лучших приборов С = 3.4—3.6 пФ при U_rev = 0 В. Быстродействие фотоприемников исследовано с помощью лазера InGaAsP/InP с длиной волны излучения 1.55 мкм. Определенное по фронту нарастания фотоотклика быстродействие составляет 200 пс. Созданные мостиковые фотоприемники могут использоваться для регистрации лазерных импульсов в диапазоне 1.1—3.8 мкм. 

Предложен метод определения времени накопления и концентрации молекул в триплетном состоянии в замороженных растворах органических соединений, основанный на измерении изменения интенсивности фосфоресценции при заданном изменении интенсивности фотовозбуждения. Проведено сравнение значений, полученных известным способом по кинетике разгорания и затухания фосфоресценции и предлагаемым методом. Показано их хорошее соответствие и отмечены преимущества данного метода. 

С помощью УФ-видимой, флуоресцентной, ИК-Фурье-спектроскопии и кругового дихроизма проанализировано взаимодействие ионов цинка и пероксидазы хрена (HRP). Анализ конформации HRP выявил заметное уменьшение α-спирали с 47% для свободного фермента до 17% для HRP–Zn²⁺ и уменьшение третичных структур фермента за счет взаимодействия с Zn²⁺. Интенсивность флуоресценции HRP значительно снижается вследствие наличия Zn²⁺. Линейная зависимость интенсивности излучения HRP от концентрации ингибитора показала, что процесс вымирания является линейным и происходит равномерно с увеличением концентрации Zn²⁺. Для взаимодействия цинка и HRP K_q » 1011 л/моль. Это означает, что флуоресценция HRP подавляется Zn²⁺ с помощью механизма статического тушения. 

Предложен метод быстрой идентификации качества табака дымовой сушки, основанный на спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР). С учетом критических факторов качества (содержания табачного масла, мягкости и глянцевитости) четыре статистических метода — случайного леса, k-ближайших соседей, логистической регрессии и частичных наименьших квадратов — могут эффективно повысить точность определения качества. После анализа 149 образцов табака из нескольких районов Китая методом КР-спектроскопии выполнены сглаживание свертки Савицкого–Голея и коррекция множественного рассеяния. Функциональные группы проанализированы для выбора характерных пиков в качестве признаков для дискриминантного анализа. Показано, что КР-спектроскопия позволяет определить качество табака дымовой сушки с точностью >95%, в то время как метод частичных наименьших квадратов обеспечивает точность 100%. КР-спектроскопия является важным методом определения качества табака дымовой сушки. 

Методами оптической эмиссионной спектроскопии с временным (LIBS) и поляризационным разрешением (PRLIBS) исследована лазерная плазма, сформированная на сплавах алюминия, в видимой области в воздушной атмосфере при давлении 10^–4 мбар. Спектральное отношение сигнал-фон значительно увеличивается для PRLIBS по сравнению с LIBS для линии излучения 415 нм Mn, присутствующего в образце в следовой концентрации. Результаты интерпретированы в рамках излучательно-рекомбинирующей плазмы, в которой свободные электроны захватываются ионами для излучения. Степень поляризации для матричных линий Al⁰ (396.15 нм) и Al²⁺ (569.6 нм) определяется количественно с использованием соседних неполяризованных линий излучения. Параметры плазмы измеряются и сравниваются со степенью поляризации для определения доминирующего механизма поляризованного излучения. Показано, что PRLIBS является полезным и простым дополнением, способным улучшить экспериментальную производительность LIBS. 

Лазерно-искровая эмиссионная спектроскопия (LIBS) применена для качественного и количественного анализа сплавов золота. Для генерации плазмы на поверхности сплавов золота использован импульсный Nd:YAG-лазер с удвоенной частотой излучения. Температуры плазмы золота и меди рассчитаны с помощью графиков Больцмана, электронная плотность — с помощью уравнений Саха–Больцмана. Эффект самопоглощения в спектрах лазерно-индуцированного излучения оценен для коррекции интенсивности спектральных линий. Комбинированием подхода сохранения электронной плотности (ENDС) с LIBS разработан алгоритм определения состава сплавов золота путем сопоставления теоретических рассчитанных и полученных из LIBS-спектров значений электронной плотности. Сравнение результатов, полученных методом ENDС-LIBS и с помощью обычного подхода LIBS без калибровки и другого общепринятого аналитического подхода энергодисперсионного рентгеновского анализа, показало перспективность подхода ENDС-LIBS для анализа LIBS-спектров сплавов золота. 

Изучены фотолюминесцентные свойства Bi³⁺-активированного Sr₃B₂O₆. Чистый Sr₃B₂O₆ и Sr₃B₂O₆, легированный Bi³⁺, синтезированы методом сжигания раствора. Фазовый и фотолюминесцентный анализ синтезированных боратов проведен с использованием рентгеновской дифракции и спектрофлуорометра при комнатной температуре. Отмечено, что синтезированный Sr₃B₂O₆, легированный Bi³⁺, излучает синий свет (441 нм) при возбуждении 366 нм. Рассчитанный стоксов сдвиг для Sr₃B₂O₆:Bi³⁺ составляет 4646 см^–1. 

Изучено влияние добавления PbF₂ на спектроскопические свойства некоторых стекол на боратной основе, легированных диспрозием. Содержание PbF₂ в стекле варьировалось от 0 до 50 мол.%. Аморфная природа стекла подтверждена с помощью рентгеновской дифракции. Параметры интенсивности Ω_λ (λ = 1, 2, 3) оценены по спектрам поглощения в УФ-видимой и ближней инфракрасной областях спектра с использованием теории Джадда–Офельта. Рассчитаны радиационные параметры и проанализировано их изменение при разных концентрациях фторида свинца. Зарегистрированы спектры флуоресценции стекол и обнаружено возрастание выхода флуоресценции по мере роста содержания PbF₂ от 0 до 40 мол.%, затем его снижение. Зарегистрированные ИК-спектры поглощения стекол интерпретированы с точки зрения изменения структуры стекол. Проведено сравнение времени жизни уровня ⁴F_9/2 иона диспрозия, измеренного по профилю распада, с рассчитанным временем жизни. 

Пленка оксида кадмия (CdO:Li), легированного литием (2 мас.%), выращена на стеклянной подложке с помощью установки золь-гель трафаретной печати. Рентгенодифрактограмма пленки CdO:Li демонстрирует отражение от плоскостей (111), (200), (220), (311) и (222) кубической фазы CdO. СЭМ-изображения показывают, что пленка состоит из взаимосвязанных и агломерированных зерен неправильной формы. Из спектра диффузного отражения определен прямой переход запрещенной зоны при 2.50 эВ. Показатель преломления пленки изменяется с энергией фотонов и достигает максимального значения (~2.3) при 1.5 эВ. Методом Холла установлено, что пленка обладает проводимостью n-типа с низким удельным сопротивлением ~10^–3Ом × см. 

Чистый CdO и нанокомпозиты CdO, легированные TiO₂ (0.1, 0.3 и 0.5 мас.%), приготовлены методом простого растворения. Структурный, морфологический и элементный составы определены методами рентгеновской дифракции, сканирующей электронной микроскопии (SEM), энергодисперсионного рентгеноструктурного анализа и фотолюминесценции. На дифрактограммах видно, что образцы имеют кубическую фазовую структуру, а нанокомпозиты — наномасштаб. С помощью SEM выявлены пластинчатые участки с неравномерной зернистостью вследствие агломерации. Размеры частиц чистого CdO 61.98 нм, а CdO, легированного TiO₂ (0.1, 0.3 и 0.5 мас.%), — 49.57, 35.41 и 31 нм. Максимумы при 1.90 и 2.38 эВ в ИК-видимой области соответствуют CdO. Близкраевое излучение при 2.38 эВ характерно как для чистого, так и для легированного CdO. Можно предположить, что фотогенерированные электроны захватываются Ti⁴⁺ в запрещенной зоне, что усиливает излучение глубоких уровней. 

Теоретически исследована динамика управляемых лазером волн электронной плазмы (EPW) в плазме с осевым скачком плотности с учетом самофокусировки лазерного луча на мощность EPW, возбуждаемого лазером. Во время распространения через плазму лазерный луч возбуждает EPW с частотой ω_ep, которая из-за оптической нелинейности плазмы нелинейно связана с лазерным лучом. На основе вариационной теории получены полуаналитические решения связанных нелинейных волновых уравнений для волны накачки и EPW с использованием квазиклассического приближения. Показано, что на мощность EPW существенно влияет эффект самофокусировки луча накачки. 

Исследована генерация когерентного терагерцового (ТГц) излучения при нелинейном взаимодействии пары коаксиальных q-гауссовых лазерных пучков с недостаточно плотной плазмой. Вследствие релятивистского увеличения массы электронов под действием интенсивных полей лазерного луча возникающая в результате оптическая нелинейность плазмы приводит к перекрестной фокусировке лазерных лучей. Из-за нелинейного взаимодействия между двумя лазерными лучами колебания электронов плазмы также содержат частотную составляющую на частоте биения и генерируют нелинейную плотность тока на частоте, равной разности частот падающих лазерных лучей. Нелинейная плотность тока действует как источник когерентного ТГц-излучения. Из нелинейного волнового уравнения Шрёдингера с помощью вариационной теории получен набор связанных дифференциальных уравнений, определяющих эволюцию ширины пучка лазерных лучей и интенсивности ТГц-излучения с продольным расстоянием. Полученные уравнения решены численно для определения влияния параметров лазера и плазмы на интенсивность генерируемого ТГц-излучения. 

Для решения проблем перекрестной интерференции и перекрытия спектров поглощения индексных углеводородных газов, в том числе монооксида углерода (CO), двуокиси углерода (CO₂), метана (CH₄), этилена (C2H₄), ацетилена (C₂H₂) и кислорода (O₂), при самовозгорании угля моделируется уточненное распределение их линий поглощения в ИК-диапазоне спектра. Путем выбора оптимальных линий поглощения для каждого газа экспериментально проверена их эффективность обнаружения, результаты проанализированы с использованием дисперсионного метода Аллана. Оптимальные линии поглощения CO, CO₂, CH₄, C₂H₄, C₂H₂ и O₂ расположены при 1566.64, 1572.32, 1653.72, 1626.34, 1530.37 и 760.65 нм соответственно. Относительные ошибки обнаружения 0.62, 0.51, 3.06, 4.20, 0.58 и 1.96%, пределы обнаружения 3.47×10^–6, 4.56×10^–6, 0.53×10^–6, 2.85×10^–6, 0.33×10^–6 и 1581×10^–6 соответственно. Значительно улучшены чувствительность и точность обнаружения. Полученные результаты обеспечивают основу для решения проблемы перекрестной интерференции между индексными газами при контроле самовозгорания при добыче битуминозных углей. 

Для решения проблем перекрестной интерференции между CH₄ и C₂H₄ и интерференции линий C₂H₄ в ближнем ИК-диапазоне разработана основанная на функции Лоренца модель разделения, описывающая коэффициент поглощения C₂H₄, с помощью которой линии поглощения фонового газа и подлежащего измерению C₂H₄ отделены от линий поглощения газовой смеси. Таким образом выделена линия поглощения и точно измерена концентрация C₂H₄. Максимальные погрешности газометрического анализа C2H4 и CH4 5.3×10^–6/201.7×10^–6 и 57×10^–6/5000×10^–6. Предлагаемый способ эффективно устраняет ошибки, вызванные перекрестной интерференцией линий поглощения C₂H₄ в ближнем ИК-диапазоне, и повышает точность системы обнаружения газа TDLAS. 

Исследованы оптические свойства трех различных фантомов из агара, мышц и Zerdine — материалов, имитирующих ткань. С использованием одной интегрированной сферы и спектрометра, оснащенного широкополосным источником белого света в диапазоне длин волн 200—1000 нм, измерены макроскопические оптические свойства фантомов: поглощение, пропускание, отражательная способность, показатель преломления и коэффициент затухания. С использованием функции Кубелки–Мунка на основе этих данных определены микроскопические оптические свойства — коэффициент поглощения, коэффициент рассеяния и приведенный коэффициент рассеяния. 

Разработан УФ-спектрофотометрический метод количественного определения лекарственного средства для лечения глаукомы и глазной гипертензии рипасудила гидрохлорида гидрата в чистом виде и офтальмологических препаратах в соответствии с рекомендациями Международной конференции по гармонизации (ICH). До сих пор для определения рипасудила гидрохлорида гидрата в лекарственных формах и биологических жидкостях применяли только аналитический метод ВЭЖХ. Проведен скрининг системы растворителей, в которой гидрат рипасудила гидрохлорида может быть полностью солюбилизирован. Для приготовления раствора гидрата гидрохлорида рипасудила в качестве растворителя использована дистиллированная вода для ВЖЭХ. В спектре поглощения полученного раствора в УФ-диапазоне 200—400 нм для гидрата рипасудила гидрохлорида зарегистрирован максимум λ_max = 278 нм. Закон Бера действует в диапазоне концентраций 10—50 мкг/мл. В соответствии с рекомендациями ICH проведена валидация разработанного метода. Получена линейность в диапазоне 10—50 мкг/мл с коэффициентом корреляции 0.9981. Предел обнаружения и предел количественного определения составляют 0.0785 и 0.2355 мкг/мл. Метод обладает хорошей повторяемостью и воспроизводимостью и может быть использован для регулярного исследования гидрата рипасудила гидрохлорида в чистом виде и офтальмологических препаратах. 

Разработаны и проверены четыре экологически чистых и стабильных спектроскопических метода оценки кальциймиметического лекарственного средства цинакальцета гидрохлорида (CIN) в различных фармацевтических составах. Реакция стандартного раствора измерена в 0.1N HCl в качестве разбавителя (безопасного) при 279, 294 и 299 нм для УФ-спектрофотометрии и ее первой и второй производных соответственно. Спектрофотометрический метод AUC заключается в расчете площади под кривой (AUC) в диапазоне длин волн 266—286 нм. Графики линейности методов построены по значениям [абсорбция, (dA/dλ), (d²A/dλ²) или AUC] в зависимости от концентрации и показывают выполнение закона Бера в диапазоне концентраций 2.5—200 мкг/мл для всех методов. В ходе исследования препарат был подвергнут различным стрессовым воздействиям в соответствии с рекомендациями Международной конференции по гармонизации Q1A-Q1E. Проверочные параметры методов находятся в допустимых пределах согласно рекомендациям Международной конференции по гармонизации ICH Q2R(1). Экологичность разработанных УФ-спектроскопических инструментов оценена с использованием Национального индекса экологических методов, аналитической экологической шкалы и метрического подхода AGREE. Все методы доказали свою экологичность в отношении растворителей, химикатов, потребляемой энергии и образующихся отходов. Экологически безопасные спектроскопические методы позволяют определять количество CIN в различных лекарственных формах, не оказывая влияния на окружающую среду. 

Разработан простой, точный и экономичный спектрофотометрический метод определения нитрата нафазолина (NPZ) в чистом виде и фармацевтических препаратах в УФ-видимом диапазоне, основанный на реакции нуклеофильного замещения NPZ натриевой солью 1,2-нафтохинон-4-сульфоната в щелочной среде при 80ºC с образованием продукта оранжевого/красного цвета с максимумом поглощения λ_max = 483 нм. С помощью метода Джобса и предельного логарифмического метода определена стехиометрия реакции, описан механизм реакции. При оптимальных условиях реакции в диапазоне концентраций 0.5—50 мкг/мл соблюдается закон Бера, молярная абсорбционная способность ε = 5766.5 л × моль^–1 × см^–1 , чувствительность Санделла 0.0474 мкг/см², пределы обнаружения и количественного определения 0.2154 и 0.6529 мкг/мл. Константа образования комплекса рассчитана с помощью уравнения Бенези–Хильдебранда. Метод успешно применен для количественного определения NPZ в фармацевтических препаратах с хорошей точностью и может быть использован для рутинного анализа нафазолина. 

Разработан метод количественного определения флуоресценции, подходящий для высокопроизводительного скрининга каталитической активности рамнозидазы в отношении нарингина. Обнаружение прунина при λ_ex/λ_em = 360/450 нм основано на различии флуоресценции после нагревания в щелочных условиях, обнаружение нарингина при λ_ex/λ_em = 325/400 нм — на различии флуоресценции в фосфатном буфере. Предлагаемый метод подходит для предварительного отбора образцов и позволяет обнаруживать флуоресценцию гесперидина и гесперитин-7-о-глюкозида, что обеспечивает эталон для быстрого определения дигликозидов и соответствующих дегликозилированных моногликозидов.