Ковалентный комплекс триптофан-наноалмаз как эффективный флуоресцентный маркер обнаружения галогенуглеводородов в растворах

Исследована реакция фототрансформации свободного триптофана (Тр) и в составе комплекса с наночастицами алмаза (НА-Тр) в присутствии галогенуглеводорода (ГУ) — хлороформа — методами стационарной спектроскопии. Установлено, что в присутствии хлороформа облучение растворов УФ-светом приводит к увеличению интенсивности флуоресценции продуктов фототрансформации триптофана (ФТТ) — кинуренина и его производных. В системе НА-Тр увеличение интенсивности интегральной флуоресценции с максимумом при ~460 нм более значительно по сравнению с системой со свободным триптофаном. Изучены оптимальные условия протекания данной реакции. Продемонстрирована применимость реакции ФТТ для обнаружения широко используемых хлорсодержащих углеводородов: арохлора 1254 (стандарт США) и прохлораза, входящего в состав комбинированного фунгицида “Замир”. Предложена новая фотометрическая тест-система для обнаружения ГУ с высокой степенью чувствительности (до 10^–6—10^–9 M) в реакции ФТТ при облучении УФ-светом.

1. М. И. Лунев. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 64-70

2. А. Н. Панин. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 71-82

3. H. H. Мельников, Г. М. Мельникова. Сорос. образ. журн., № 4 (1997) 33-37

4. P.-Y. Liu, M.-H. Zheng, X.-B. Xu. Chemosphere, 46 (2002) 1191-1193

5. H. A. Клюев. Диоксины и супертоксиканты XXI века, 3, Москва, Ин-т науч. и тех. Информации (2001) 64-70

6. http://caresd.net/site.html

7. https://silur.prom.ua/ua/p5215485-hloroform-pet.html

8. М. Lopez-Mesas. Analysis, 28 (2000) 159-162

9. A. L. Lohninger, M. Linhart, D. Landau. J. Anal. Chem., 133 (1989) 83-96

10. V. Andreu, Y. Pico. Trends Anal. Chem., 23 (2004) 772-789

11. T. Sun, J. Jia, D. Zhong, Y. Wang. Anal. Sci., 22 (2006) 293-298

12. A. B. Vega, A. G. Frenich, J. L. Martinez Vidal. Anal. Chim. Acta, 538 (2005) 117-127

13. W. A. Heidman. Chromatographia, 71 (1986) 363-372

14. EPA Method 1668. Chlorinated Biphenyls Congeners in Water, Soil, Sediment, and Tissue by HRGC/HRMS (1999) 100-133

15. M. M. Colum, Ch. S. Henry. Analyst, 131 (2006) 1091-1093

16. S. A. Eremin, D. S. Smith. Comb. Chem. High Throughput Screen., 6 (2006) 79-99

17. В. Н. Майстренко, Н. А. Клюев. Эколого-аналитический мониторинг стойких органических загрязнителей, Москва, БИНОМ, Лаборатория знаний (2004) 150-178

18. Ю. А. Золотов. Вестн. РАН, 67, № 6 (1997) 508-513

19. Ю. А. Золотов, В. М. Иванов, В. Г. Амелин. Химические тест-методы анализа, Москва, Едиториал УРСС (2006) 51-59

20. В. В. Зырянов, М. Д. Гольдфейн. Эколог. химия, № 11 (2002) 45-53

21. U. S. Rathore, S. R. Sharma, S. Mital. Water, Air, Soil Poll., 97 (1997) 431-441

22. J. R. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer, Berlin-Heidelberg (2006) 63-94

23. A. V. Vorobey, Ye. A. Chernitskii, S. V. Konev. Biophysics, 371 (1992) 743-745

24. С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 70 (2003) 53-56

25. J. C. Merlin, S. Turrell, J. P. Huvenne. Spectroscopy of Biological Molecules, Springer, Dordrecht (1995) 609-610

26. Norio Ogata. Biochemistry, 46 (2007) 4898-4911

27. С. L. Ladner, K. Tran, M. La. Photochem. Photobiol., 90 (2014) 1027-1033

28. V. A. Lapina, T. M. Gubarevich, G. S. Akhremkova, Yu. Schreiber. Russ. J. Phys. Chem. A, 84, N 2 (2010) 267-271

29. Ю. А. Кальвинковская, Т. А. Павич, А. А. Романенко, С. Б. Бушук, А. Н. Собчук, В. А. Лапина. Опт. и спектр., 130, № 11 (2022) 1646-1652

30. Н. А. Клюев, Е. С. Бродский. Инф. вып. ВИНИТИ, Москва, № 5 (2007) 31-63

31. R. H. Boyle, J. H. Hignland. Environment, 21, N 5 (1979) 6-8