Ковалентный комплекс триптофан-наноалмаз как эффективный флуоресцентный маркер обнаружения галогенуглеводородов в растворах

Исследована реакция фототрансформации свободного триптофана (Тр) и в составе комплекса с наночастицами алмаза (НА-Тр) в присутствии галогенуглеводорода (ГУ) — хлороформа — методами стационарной спектроскопии. Установлено, что в присутствии хлороформа облучение растворов УФ-светом приводит к увеличению интенсивности флуоресценции продуктов фототрансформации триптофана (ФТТ) — кинуренина и его производных. В системе НА-Тр увеличение интенсивности интегральной флуоресценции с максимумом при ~460 нм более значительно по сравнению с системой со свободным триптофаном. Изучены оптимальные условия протекания данной реакции. Продемонстрирована применимость реакции ФТТ для обнаружения широко используемых хлорсодержащих углеводородов: арохлора 1254 (стандарт США) и прохлораза, входящего в состав комбинированного фунгицида “Замир”. Предложена новая фотометрическая тест-система для обнаружения ГУ с высокой степенью чувствительности (до 10^–6—10^–9 M) в реакции ФТТ при облучении УФ-светом.

1. М. И. Лунев. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 64—70

2. А. Н. Панин. Рос. хим. журн., № 3 (2005) 71—82

3. H. H. Мельников, Г. М. Мельникова. Сорос. образ. журн., № 4 (1997) 33—37

4. P.-Y. Liu, M.-H. Zheng, X.-B. Xu. Chemosphere, 46 (2002) 1191—1193

5. H. A. Клюев. Диоксины и супертоксиканты XXI века, 3, Москва, Ин-т науч. и тех. Информации (2001) 64—70

6. http://caresd.net/site.html

7. https://silur.prom.ua/ua/p5215485-hloroform-pet.html

8. М. Lopez-Mesas. Analysis, 28 (2000) 159—162

9. A. L. Lohninger, M. Linhart, D. Landau. J. Anal. Chem., 133 (1989) 83—96

10. V. Andreu, Y. Pico. Trends Anal. Chem., 23 (2004) 772—789

11. T. Sun, J. Jia, D. Zhong, Y. Wang. Anal. Sci., 22 (2006) 293—298

12. A. B. Vega, A. G. Frenich, J. L. Martinez Vidal. Anal. Chim. Acta, 538 (2005) 117—127

13. W. A. Heidman. Chromatographia, 71 (1986) 363—372

14. EPA Method 1668. Chlorinated Biphenyls Congeners in Water, Soil, Sediment, and Tissue by HRGC/HRMS (1999) 100—133

15. M. M. Colum, Ch. S. Henry. Analyst, 131 (2006) 1091—1093

16. S. A. Eremin, D. S. Smith. Comb. Chem. High Throughput Screen., 6 (2006) 79—99

17. В. Н. Майстренко, Н. А. Клюев. Эколого-аналитический мониторинг стойких органических загрязнителей, Москва, БИНОМ, Лаборатория знаний (2004) 150—178

18. Ю. А. Золотов. Вестн. РАН, 67, № 6 (1997) 508—513

19. Ю. А. Золотов, В. М. Иванов, В. Г. Амелин. Химические тест-методы анализа, Москва, Едиториал УРСС (2006) 51—59

20. В. В. Зырянов, М. Д. Гольдфейн. Эколог. химия, № 11 (2002) 45—53

21. U. S. Rathore, S. R. Sharma, S. Mital. Water, Air, Soil Poll., 97 (1997) 431—441

22. J. R. Lakowicz. Principles of Fluorescence Spectroscopy, 3rd ed., Springer, Berlin-Heidelberg (2006) 63—94

23. A. V. Vorobey, Ye. A. Chernitskii, S. V. Konev. Biophysics, 371 (1992) 743—745

24. С. В. Пинчук, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 70 (2003) 53—56

25. J. C. Merlin, S. Turrell, J. P. Huvenne. Spectroscopy of Biological Molecules, Springer, Dordrecht (1995) 609—610

26. Norio Ogata. Biochemistry, 46 (2007) 4898—4911

27. С. L. Ladner, K. Tran, M. La. Photochem. Photobiol., 90 (2014) 1027—1033

28. V. A. Lapina, T. M. Gubarevich, G. S. Akhremkova, Yu. Schreiber. Russ. J. Phys. Chem. A, 84, N 2 (2010) 267—271

29. Ю. А. Кальвинковская, Т. А. Павич, А. А. Романенко, С. Б. Бушук, А. Н. Собчук, В. А. Лапина. Опт. и спектр., 130, № 11 (2022) 1646—1652

30. Н. А. Клюев, Е. С. Бродский. Инф. вып. ВИНИТИ, Москва, № 5 (2007) 31—63

31. R. H. Boyle, J. H. Hignland. Environment, 21, N 5 (1979) 6—8