ИЗЛУЧАТЕЛЬНАЯ ДЕЗАКТИВАЦИЯ НИЖНИХ СИНГЛЕТНЫХ И ТРИПЛЕТНЫХ ВОЗБУЖДЕННЫХ СОСТОЯНИЙ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОРФИРИНОВ

Исследована излучательная дезактивация нижних возбужденных триплетного и синглетного состояний для семейств свободных оснований и Zn²⁺ -комплексов водорастворимых 5,10,15,20-тетракис-(4-сульфонатофенил)-порфирина (Н₂ТСФП),5,10,15,20-тетракис-(4-N-алкилпиридил)-порфирина (Н₂Т4АлкПиП), 5,10,15,20-тетракис-(3-N-алкилпиридил)-порфирина (Н₂Т3АлкПиП) в растворах при температурах 77 и 293 К. Обнаружено, что квантовые выходы флуоресценции и фосфоресценции имеют небольшие, но заметные различия для производных одного и того же порфирина-лиганда, отличающихся природой противоиона ионизирующихся арильных заместителей. Показано, что данные различия обусловлены эффектами спин-орбитального взаимодействия, вариацией электронодонорной и электроноакцепторной способности периферических заместителей, приводящими к изменению энергии электронных состояний в системе порфирин-противоион.

водорастворимый порфирин, фосфоресценция, флуоресценция, water soluble porphyrin, phosphorescence, fluorescence

1. О. А. Голубчиков, О. И. Койфман, Г. В. Пономарев. В кн. “Порфирины: спектроскопия, электрохимия, применение”, под ред. Н. С. Ениколопяна, Москва, Наука (1987) 214-261

2. А. В. Решетников, В. И. Швец, Г. В. Пономарев. В кн. “Успехи химии порфиринов”, под ред. О. А. Голубчикова, 2, СПб, НИИ химии СПбГУ (1999) 70-114

3. Н. Н. Крук, О. П. Пархоц, Н. В. Ивашин. В кн. “Успехи химии порфиринов”, под ред. О. А. Голубчикова, 3, С.-Петербург, НИИ химии СПбГУ (2001) 217-232

4. Н. Н. Крук, О. П. Пархоц, Н. В. Ивашин. Журн. прикл. спектр., 68, № 6 (2001) 709-713 [M. M. Kruk, V. P. Parhats, N. V. Ivashin. J. Appl. Spectr., 68, N 6 (2001) 924-929]

5. Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 75, № 2 (2008) 170-176 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 75, N 2 (2008) 174-180]

6. Н. Н. Крук. Материалы VI мeждунар. конф. “Лазерная физика и оптические технологии”, ч. 2, Гродно, ГрГУ им. Я. Купалы (2006) 220-222

7. K. Kalyanasundaram, M. Neumann-Spallart. J. Phys. Chem., 86 (1982) 5163-5169

8. K. Kalyanasundaram. J. Chem. Phys., 23 (1984) 2453-2459

9. А. А. Красновский (мл.), C. Ю. Егоров, О. В. Назарова, Е. И. Ярцев, Г. В. Пономарев. Биофизика, 32 (1987) 982-993

10. F. J. Vergeldt, R. B. M. Koehorst, A. Van Hoek, T. Schaafsma. J. Phys. Chem., 99 (1995) 4397-4405

11. Th. Gensch, C. Viappiani, S. Braslavsky. J. Am. Chem. Soc., 121 (1999) 10573-10582

12. Н. Н. Крук, И. Н. Ничипорович. Журн. прикл. спектр., 71, № 3 (2004) 316-322 [M. M. Kruk, I. N. Nichiporovich. J. Appl. Spectr., 71, N 3 (2004) 343-349]

13. A. G. Tovmasyan, L. A. Sahakyan, N. S. Babayan, G. H. Gasparyan, K. S. Margaryan, G. G. Hovhannisyan, R. M. Aroutiounyan, R. K. Ghazaryan. J. Porphyr. Phtalocyan., 12 (2008) 1100-1110

14. G. S. Nahor, J. Rabani, F. Grieser. J. Phys. Chem., 85 (1981) 697-702

15. Н. Н. Крук, А. А. Короткий. Журн. прикл. спектр., 67, № 6 (2000) 703-707 [M. M. Kruk, A. A. Karotki. J. Appl. Spectr., 67, N 6 (2000) 966-971]

16. Э. И. Зенькевич, Е. И. Сагун, В. Н. Кнюкшто, А. М. Шульга, А. Ф. Миронов, О. А. Ефремова, Р. Боннет, М. Кассем. Журн. прикл. спектр., 63, № 4 (1996) 599-612 [E. I. Zen’kevich, E. I. Sagun, V. N. Knyukshto, A. M. Shul’ga, A. F. Mironov, O. A. Efremova, R. Bonnett, M. Kassem. J. Appl. Spectr., 63, N 4 (1996) 502-513]

17. К. Н. Соловьев, Е. А. Борисевич. Успехи физ. наук, 175 (2005) 247-270

18. M. Meot-Ner, A. D. Adler. J. Am. Chem. Soc., 97 (1975) 5107-5111

19. Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 73, № 5 (2006) 613-619 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 73, N 5 (2006) 686-693]