СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТРИС(2-ХЛОРЭТИЛ)АМИНА С ПОМОЩЬЮ КИСЛОТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

Разработаны методы экстракционно-спектрофотометрического определения трис(2-хлорэтил)амина с использованием девяти кислотных красителей из групп сульфонфталеинов, сульфированных антрахинонов и азокрасителей. Методы основаны на образовании ионных ассоциатов и их экстракции в хлороформ. Найдены оптимальное значение рН для экстракции из водной фазы, оптимальный избыток красителя и время, необходимое для экстракции. Рассчитаны пределы обнаружения и определения, молярные коэффициенты поглощения ионных ассоциатов, эффективность экстракции, коэффициент распределения и константы условной экстракции для отдельных процедур разработанного метода. Из изученных кислотных красителей наиболее подходящие агенты для определения анализируемого вещества - бромтимоловый синий и кислотный синий 129. Методы используют относительно простую аппаратуру, не требуют много времени на анализ и могут применяться при анализе азотистых ипритов в полевых условиях.

азотистый иприт, сульфонфталеины, сульфированные антрахиноны, сульфированные азокрасители, третичный амин, полевой анализ, nitrogen mustard, sulfonephthaleins, sulfonated anthraquinones, sulfonated azo dyes, tertiary amine, field analysis

1. K. Ward, J. Am. Chem. Soc., 57, 914-916 (1935).

2. H. McCombie, D. Purdie, J. Chem. Soc., 1217 (1935).

3. L. Szinicz, Toxicology, 214, 167-181 (2005).

4. V. Pitschmann, Chemici v laboratoři a na bitevním poli: kapitoly z dějin chemických, toxinových a zápalných zbraní: období od roku 1914 do roku 1945, Prague, Czech Republic, Naše vojsko (2012).

5. Z. Oktábec, J. Jampílek, Chem. Listy, 107, 151-159 (2013).

6. E. Halámek, Z. Kobliha, Chem. Listy, 105, 323-333 (2011).

7. Y. Sakurai, K. Ito, Chem. Pharm. Bull., 8, 655-656 (1960).

8. R. M. Black, R. W. Read, J. Chromatogr., A, 759, 79-92 (1997).

9. R. W. Read, R. M. Black, J. Chromatogr., A, 862, 169-177 (1999).

10. J. V. Headley, K. M. Peru, L. C. Dickson, Rapid Commun. Mass Spectrom., 13, 730-736 (1999).

11. S. W. Lemire, D. L. Ashley, A. M. Calafat, J. Anal. Toxicol., 27, 1-6 (2003).

12. S. W. Lemire, J. R. Barr, D. L. Ashley, C. T. Olson, T. L. Hayes, J. Anal. Toxicol., 28, 320-326 (2004).

13. H.-C. Chua, H.-S. Lee, M. T. Sng, J. Chromatogr., A, 1102, 214-223 (2006).

14. J. R. Stuff, R. L. Cheicante, H. D. Durst, J. L. Ruth, J. Chromatogr., A, 849, 529-540 (1999).

15. I. Aiko, Chem. Pharm. Bull., 1, 335-337 (1953).

16. V. V. Singh, G. Gupta, R. Sharma, M. Boopathi, P. Pandey, K. Ganesan, B. Singh, D. C. Tiwari, R. Jain, Synth. Methods, 159, 1960-1967 (2009).

17. M. Hutter, H. Schindlbauer, Z. Umweltchem. Ökotox., 5, 190-193 (1993).

18. E. G. Trams, Anal. Chem., 30, 256-259 (1958).

19. J. Epstein, R. W. Rosenthal, R. J. Ess, Anal. Chem., 27, 1435-1439 (1955).

20. P. A. Provencher, J. A. Love, J. Org. Chem., 80, 9603-9609 (2015).

21. F. M. Issa, H. S. Youssef, R. M. Issa, Egypt. J. Chem., 18, 257-264 (1975).

22. E. Halámek, Z. Kobliha, Talanta, 48, 163-171 (1999).

23. E. Halámek, Z. Kobliha, V. Pitschmann, Analysis of Chemical Warfare Agents, Brno, Czech Republic, University of Defence (2009).

24. Puffersubstanzen, Pufferlösungen, Puffer-Titrisole, Darmstadt, Germany, Reagenzien Merck (1977).

25. J. Inczédy, Analytical Applications of Complex Equilibria, Chichester, United Kingdom, Ellis Horwood (1976).