Квантово-химическое моделирование трехкомпонентной системы карбоплатин–аминолевулиновая кислота–фуллеренол

Методом квантово-химического моделирования с уровнем теории Хартри-Фока HF-3c/MINIS/def2-SV(P)/ECP(Pt), учитывающим межмолекулярное взаимодействие, с использованием программного пакета ORCA 5.03 изучено электронное строение и энергия связывания аддуктов карбоплатина, аминолевулиновой кислоты и фуллеренола и их трехкомпонентных систем, как построенных с помощью водородных связей, так и биоконъюгатов, построенных посредством сложноэфирных ковалентных функциональных групп. Путем анализа полных энергий систем и расчетных диаграмм энергий высших занятых и нижних вакантных молекулярных орбиталей исходных компонентов и образуемых ими молекулярных ансамблей сделаны выводы о наиболее вероятных по устойчивости их сочетаниях. Выявлены особенности синергетических эффектов и намечены перспективы использования трехкомпонентной системы карбоплатин–аминолевулиновая кислота–фуллеренол С₆₀(OH)₂₄ при проведении химиотерапии в онкологической практике.

1. Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Е. А. Акишина, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, Д. В. Ермак, Т. С. Пивоварчик, Д. Б. Мигас, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, Г. К. Мукушева, М. Р. Алиева, H. Zhou, В. И. Поткин. Журн. прикл. спектр., 92, № 1 (2025) 5—12

2. А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, В. И. Поткин, Е. А. Дикусар, А. Г. Солдатов, С. Я. Килин, А. П. Низовцев, С. А. Кутень, Д. В. Ермак, Т. С. Пивоварчик, Д. Б. Мигас, В. А. Кульчицкий. Докл. БГУИР, 23, № 1 (2025) 14—20

3. Е. А. Дикусар, В. И. Поткин, Н. Г. Козлов, С. К. Петкевич, Д. А. Рудаков. Химия растит. сырья, № 3 (2014) 61—84

4. Е. А. Дикусар, С. К. Петкевич, Д. А. Рудаков, В. И. Поткин, Н. Г. Козлов, С. Г. Стёпин. Вестн. фармации, 66, № 4 (2014) 100—108

5. А. Б. Узденский. Клеточно-молекулярные механизмы фотодинамической терапии, Санкт-Петербург, Наука (2010)

6. Д. А. Церковский, А Н. Мазуренко, Т. П. Артемьева, Л. В. Науменко, Е. П. Жиляева, Т. М. Литвинова. Онколог. журн., 18 (2024) 121—131

7. R. Sure, S. Grimme. J. Comp. Chem., 34 (2013) 1672—1685, https://doi.org/10.1002/jcc.23317

8. F. Neese. Comp. Mol. Sci., 12 (2022) 1—15, https://doi.org/10.1002/wcms.1606

9. J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi. Chem. Rev., 105 (2005) 2999—3094, https://doi.org/10.1021/cr9904009

10. Ф. Даниэльс, Р. Олберти. Физическая химия, Москва, Мир (1978)

11. K. Fukui, T. Yonezawa, H. Shingu. J. Chem. Phys., 20, N 4 (1952) 722—725, https://doi.org/10.1063/1.1700523

12. Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, Н. А. Жуковская, И. А. Колесник, Е. Н. Маргун, С. С. Ковальская, Д. И. Меньшикова, К. А. Алексеева, И. И. Концевая, В. И. Поткин. Весцi НАН Б. Сер. хiм. навук, 61, N 2 (2025) 126—140

13. Е. В. Воробьева, Е. А. Дикусар. Полимерные материалы и технологии, 11, № 1 (2025) 45—52

14. Е. А. Дикусар, Е. А. Акишина, И. А. Колесник, Е. Н. Маргун, С. Г. Стёпин, Г. К. Мукушева, А. Р. Жасымбекова, Н. Н. Тойгамбекова, М. С. Нурмаганбетова, Р. Б. Сейдахметова, В. И. Поткин. Вестн. фармации, № 2 (104) (20214) 67—74