Исследованы особенности спектров пропускания лазерного излучения линии D₂ через наноячейку с варьируемой толщиной столба паров атомов калия в интервале 300—2000 нм_. Показано, что при малых интенсивностях лазерного излучения наблюдаются сужение спектра резонансного пропускания при толщинах L = (2n + 1)λ/2 (n — целое число) и уширение спектра при толщинах L = nλ. С увеличением интенсивности лазерного излучения в спектре пропускания наноячейки появляются селективные по атомным скоростям оптические резонансы, которые расположены на атомных переходах и имеют спектральную ширину в 13 раз меньше доплеровской ширины. Проведено сравнение резонансов в наноячейке с резонансами, формируемыми известной техникой насыщенного поглощения. Полученные результаты могут быть использованы для формирования узких оптических резонансов в миниатюрных устройствах, содержащих пары атомов.

Рассмотрена возможность применения метода определения чисто электронного перехода (Е₀₀) в молекулярных электронных спектрах с использованием теоремы квантовых флуктуаций (ТКФ) при наличии возмущений, снижающих интенсивность элементарного перехода, действующих как его экранирование. Для этого в фундаментальное соотношение ТКФ для электронного перехода вводится коэффициент экранирования — коэффициент уменьшения интенсивности спектра из-за экранирования до величины, удовлетворяющей ТКФ. На примерах молекулярных электронных спектров видимой, УФ и рентгеновской областей показано, что введение коэффициента экранирования подчиняет спектр условиям ТКФ и, соответственно, условиям определения с ее помощью чисто электронного перехода. Показано, что в этой модели Е₀₀ зависит от степени экранирования, причем наиболее близкая к истинной величина Е₀₀ соответствует минимальному коэффициенту экранирования.

При комнатной температуре и атмосферных условиях зарегистрирована фосфоресценция In(III)Сl-этиопорфирина-I в тонких пленках поливинилбутираля. Стробоскопическим методом получена серия спектров фосфоресценции, на основании которых определена длительность свечения при 298 К τ_фос ≈ 42 мкс. Уменьшение τ_фос почти на два порядка при изменении температуры от 77 до 298 К подтверждает тушащее действие атмосферного кислорода в газопроницаемой полимерной матрице. При увеличении плотности мощности возбуждения в ∼300 раз квантовый выход фосфоресценции при 298 К увеличивается в ∼30 раз и достигает ϕ_фос ≈ 0.74 %.

Для электролитического получения металлического алюминия глинозем (Al₂O₃) добавляют к расплаву криолита (Na₃AlF₆) в электролизерах. Часть глинозема может остаться в расплаве и привести к увеличению энергозатрат по выпуску алюминия, поэтому контроль содержания оксида алюминия в криолите — важная аналитическая задача в алюминиевом производстве. Предложено использовать полосы зеленой системы монооксида алюминия AlO для оценки содержания глинозема в криолитах с помощью лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии. Использована серия образцов системы NaF-Na₃AlF₆-Al₂O₃ с постоянным криолитовым отношением (1.7). Обнаружено, что фокусировка излучения под поверхностью образца на глубину 3—6 мм обеспечивает минимальные значения относительного стандартного отклонения (4—8 % для полосы 0–0 и 6—10 % для полосы 1–1) и максимальное отношение сигнал/фон (80—120 для полосы 0–0 и 40—75 для полосы 1–1) во временном окне 4—16 мкс после лазерного импульса. Выбранные условия фокусировки и временного окна позволили обнаружить зависимость между интенсивностью полос 0–0 и 1–1 AlO и содержанием глинозема, особенностью которой служит высокий фон и относительно низкая чувствительность. Нормирование на фон позволяет использовать эту зависимость для качественного разделения систем криолитов с высоким и низким содержанием глинозема.

Представлены результаты комплексного исследования тонких пленок оксида цинка ZnO+15%Co, осажденных в вакууме (p = 2.2 ⋅10^–2 мм рт. ст.) на кварцевую и кремниевую подложки при многоимпульсном высокочастотном (f ∼ 10—12 кГц) лазерном воздействии на керамическую мишень с плотностью мощности лазерного излучения q = 81 МВт/см². Изучена морфология полученных пленок с помощью атомно-силовой микроскопии, выявлены особенности спектров пропускания. Проведен анализ фотоэлектрических свойств структуры ZnO+15%Co/Si.

Путем моделирования изучены особенности перемещения ионов фтора в суперионном кристалле трифторида лантана в диэлектрической фазе при динамической упругой деформации, возникающей при распространении акустической волны с частотой не более 100 МГц. Выявлено, что концентрация ионов фтора, находящихся в междоузельных позициях, сильно увеличивается в области растяжения и слабо уменьшается в области сжатия. В зонах растяжения и сжатия, чередующихся с интервалом, равным полудлине акустической волны, ионная проводимость может отличаться на порядок, образуя локальные области суперионной фазы.

Методом спекания в вакууме при 1300 ºС порошков Cr, Al, графита и TiC или Ti получены продукты, состоящие из двух МАХ-фаз: 312 и 211, преобладающее формирование которых зависит от типа прекурсора — TiC или Ti. При синтезе из Cr:Al:TiC:C преобладает МАХ-фаза 312 (Cr_2/3Ti_1/3)₃AlC₂, а при синтезе из Cr:Al:Ti:C — МАХ-фаза 211 Cr_1.5Ti_0.5AlC. В качестве примесей в образцах присутствуют á-Al₂O₃, карбиды и оксиды хрома. Сочетание методов рентгеновской дифракции и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии позволило выявить существенные различия в химическом и фазовом составах поверхности и объема образцов. Установлено, что оксиды алюминия и хрома, а также карбид Cr₇C₃ формируются на поверхности МАХ-фаз в процессе синтеза, подобно тому, как это происходит при термическом окислении Cr₂AlC и формировании на поверхности защитного слоя из á-Al₂O₃/Cr₇C₃. Образование защитного слоя имеет важное значение для получения материала на основе Cr–Ti–Al–C с высокой термохимической стабильностью в агрессивных средах.

Исследована фотолюминесценция (ФЛ) наноструктур Ge/Si с квантовыми точками (КТ) Ge при температурах 5, 78 и 300 К. Наноструктуры выращивались методом молекулярно-лучевой эпитаксии на подложках монокристаллического кремния в условиях облучения ионами Ge⁺ с энергией 2 кэВ и без облучения. Обнаружен эффект увеличения интенсивности широкой полосы ФЛ в области энергий ~0.8 эВ при облучении наноструктур ионами Ge⁺. Проведен сравнительный анализ спектров ФЛ, зарегистрированных со стороны подложки кремния, а также со стороны формирования наноструктур Ge/Si. Установлено, что в процессе выращивания многослойных наноструктур Ge/Si с КТ Ge при температурах 500—600 °C образуются термические дефекты структуры в кремнии, обусловливающие появление электронно-колебательных полос с бесфононными линиями P ~ 0.767 эВ, C ~ 0.789 эВ и H ~ 0.926 эВ.

С использованием метода динамического светорассеяния исследован процесс образования и роста частиц гидратированных оксидов молибдена, ванадия и вольфрама в условиях ультразвукового воздействия на водные растворы соответствующих оксокислот. Показано, что процесс соноиндуцированной поликонденсации оксоанионов протекает по редокс-механизму и катализируется никелем и железом, что позволяет генерировать оксидные частицы, средний размер которых в зависимости от продолжительности ультразвукового облучения изменяется от 2 до 526 нм в случае MoO₃, от 15 до 664 нм в случае V₂O₅ и от 40 до 1098 нм в случае WO₃ при сохранении высокого уровня монодисперсности.

Состав и окисленное состояние металлов в образцах амальгам меди, полученных прямым восстановлением металлов (меди и ртути) в водном растворе, исследованы методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) в атмосфере аргона марки ОСЧ 6.0. Использование РФЭС в среде аргона особой чистоты позволило исключить влияние примесей кислорода в остаточной атмосфере спектрометра на состояние поверхности амальгамы и результаты исследования. Показано, что порядок восстановления ионов металлов в водном растворе формальдегида влияет на содержание окисленных форм меди. При одновременном восстановлении меди и ртути полученная амальгама содержит примесь 5—7 ат. % меди в форме оксида меди(I) и 8—10 ат. % в форме оксида меди(II). При последовательном восстановлении сначала меди, а затем ртути полученная амальгама содержит примесь 11—14 ат. % меди в форме оксида меди(II). При восстановлении меди с промывкой полученного порошка разбавленной кислотой и последующим восстановлением ртути полученная амальгама содержит примесь 9—11 ат. % меди в форме оксида меди(I). Состояние ртути в составе амальгамы не зависит от порядка восстановления металлов.

Методом квантово-химического моделирования с уровнем теории Хартри-Фока HF-3c/MINIS/def2-SV(P)/ECP(Pt), учитывающим межмолекулярное взаимодействие, с использованием программного пакета ORCA 5.03 изучено электронное строение и энергия связывания аддуктов карбоплатина, аминолевулиновой кислоты и фуллеренола и их трехкомпонентных систем, как построенных с помощью водородных связей, так и биоконъюгатов, построенных посредством сложноэфирных ковалентных функциональных групп. Путем анализа полных энергий систем и расчетных диаграмм энергий высших занятых и нижних вакантных молекулярных орбиталей исходных компонентов и образуемых ими молекулярных ансамблей сделаны выводы о наиболее вероятных по устойчивости их сочетаниях. Выявлены особенности синергетических эффектов и намечены перспективы использования трехкомпонентной системы карбоплатин–аминолевулиновая кислота–фуллеренол С₆₀(OH)₂₄ при проведении химиотерапии в онкологической практике.

На основе анализа спектральных изменений в диапазоне волн 403—423 нм ряда гемсодержащих белков (гемоглобина человека, миоглобина лошади, пероксидазы хрена и цитохрома С быка) обнаружено, что эффект УФ-облученного фосфатидилхолина (или олеиновой кислоты), выражающийся в развитии дифференциального спектра в области полосы Соре (ΔD) при их взаимодействии, характерен для гемопротеинов как животного, так и растительного происхождения. Показано, что интенсивность спектрального ответа в указанных условиях распределилась в ряду пероксидаза ≥ миоглобин ≥ гемоглобин ≥ цитохром C. Определение пероксидазы в качестве наилучшего индикатора для обнаружения перекисных липидов спектроскопическим методом может быть использовано при проведении с ее участием клинико-биохимических исследований, а также для разработки новых способов диагностики защитной к окислительному стрессу способности организма и прогнозирования его возможностей к восстановлению при заболеваниях различной степени тяжести.

Методами абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии изучена природа взаимодействия красителя Sbо (E)-2-(4-(диметиламино)стирил)-3-метилбензо[d]оксазол-3-иодида и его гомодимера Dbо-10 с мицеллами додецилсульфата натрия (SDS), цетилтриметиламмония бромида (СТАВ) и Тритона Х-100 (ТХ-100). Проанализирован механизм тушения флуоресценции красителя Sbo при образовании комплексов с мономерами SDS. Определены изменение свободной энергии (∆G⁰) и константы связывания (K_S) молекул красителей с поверхностно-активными веществами. Проведены квантовохимические расчеты зарядового распределения и потенциальной энергии основного и возбужденного состояний молекулы красителей, на основании которых объясняется увеличение квантового выхода и времени жизни возбужденного состояния в мицеллах. На основе полученных результатов выявлено, что молекулы красителей локализуются в малополярной среде мицелл, где они изолированы от молекул воды.

Зарегистрированы и проанализированы спектры однопузырьковой сонолюминесценции в режиме движущегося возле центра левитации в жидкости пузырька для образцов воды, загрязненной добавками коммерческого бензина. Установлено, что в этих спектрах регистрируется совокупность характеристических полос эмиттеров, представляющих собой компоненты бензина: ксилолов, терфенилов, антрацена, а также С₂ как продукта разложения в пузырьковой плазме других компонентов бензина, а именно бензола и алканов (пентана, гексана). Регистрация на фоне спектрального континуума сонолюминесценции воды полос данных эмиттеров в зависимости от содержания бензина позволяет определить наличие бензина в воде по наиболее интенсивной полосе терфенилов. Построена зависимость интенсивности данной полосы от содержания бензина в воде. Показана возможность практического применения полученных экспериментальных данных для обнаружения и определения загрязняющего воду бензина.

Изучены характеристики разработанного электроразрядного эксиплексного ХеСl-лазера, отличающегося модульным выполнением системы накачки и использованием двухполярного зарядного напряжения. Система накачки состоит из трех пар модулей, подключенных к общей нагрузке — лазерному межэлектродному разрядному промежутку. Показано, что модульное выполнение системы возбуждения поперечного разряда позволяет снизить рабочее напряжение до 36 кВ при разрядном промежутке 7 см, сократить длительность импульса разрядного тока, повысить мощность накачки активной среды и энерговклад в нее. Исследованы генерационные характеристики лазера в зависимости от состава активной среды и условий ее возбуждения. На рабочей смеси состава НСl:Хе:Ne 1:15:3000, находящейся под давлением 4 атм, при зарядном напряжении 36 кВ достигнута выходная энергия лазера ~3 Дж. Длительность импульса генерации лазера ~120 нс на полувысоте.

Теоретически и экспериментально исследованы особенности акустооптической модуляции кольцевых световых пучков с длиной волны 532 нм на продольных ультразвуковых волнах в кристаллах парателлурита. С использованием двумерной теории связанных волн рассчитана зависимость эффективности дифракции кольцевых пучков от длины акустооптического взаимодействия и мощности ультразвука. Для центральной частоты ультразвука 100 МГц достигнута ширина полосы частотной перестройки модулятора на кольцевых пучках ~42—45 МГц по уровню 3 дБ. Показано, что для падающего светового пучка кольцевой и гауссовой формы ширина полосы пропускания отличается незначительно.

Электронные и оптические свойства соединения LiV₃O₈ исследованы с помощью моделирования из первых принципов в рамках теории функционала плотности (DFT). Для более точного описания его полупроводниковых свойств использована поправка Хаббарда U в сочетании с обобщенным градиентным приближением (GGA). Подход GGA+U обеспечивает эффективное описание электронной структуры, обусловленной сильной локализацией 3d-электронов в переходных металлах, таких как ванадий. Результаты исследования электронной структуры показывают, что LiV₃O₈ проявляет полупроводниковые свойства с шириной запрещенной зоны, расположенной в видимой области спектра. Изучены оптоэлектронные свойства LiV₃O₈, включая спектры оптического поглощения и отражения, выявлена оптическая анизотропия в области низких энергий до 12.5 эВ. Результаты исследования оптического поглощения также продемонстрировали, что максимальное поглощение света происходит в видимой области, что указывает на потенциальные возможности применения в солнечных батареях.

Получена формула, основанная на дифракционном интеграле Френеля–Кирхгофа, которая позволяет рассчитать самовоспроизводящуюся моду плосковогнутого резонатора с неотражающей полосой на зеркале резонатора. Формула преобразована в дискретный численный интеграл. Для получения самовоспроизводящейся моды резонатора использован итерационный метод Фокса–Ли. Показано, что неотражающая полоса преобразует лазерную моду из фундаментальной моды Эрмита–Гаусса (HG) в распределение, схожее с распределением мод HG высокого порядка, хотя и с небольшими отличиями. Установлено, что размещение прямой неотражающей полосы на зеркале резонатора плосковогнутого резонатора позволяет легко получить распределения лазерного поля с характеристиками мод высокого порядка.

Обсуждается возможность применения молекулярной спектроскопии для обнаружения и измерения малых количеств соединений, выбросов и других климатических явлений. Благодаря анализу изменений в спектрах различных молекул становится возможным высокоточное определение состояния окружающей среды и оценка динамики загрязняющих веществ. Для отслеживания углекислого газа, метана, закиси азота и других парниковых газов, аэрозолей и токсичных химических веществ проведены эксперименты с использованием ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье, спектроскопии с затуханием резонатора и лазерно-индуцированной флуоресценции. Интеграция этих технологий с дистанционным зондированием с помощью беспилотных летательных аппаратов проходит испытания для поиска новых способов глобального мониторинга окружающей среды в режиме реального времени. Показано, как спектроскопия высокого разрешения произвела революцию в экологических исследованиях, предоставив важную информацию об устойчивом управлении окружающей средой.

Литий-калий-боратное (LKB) стекло получено путем варьирования концентрации легирующей примеси Cr³⁺ методом закалки расплава. На приготовленных образцах проведены исследования поглощения в УФ-видимом диапазоне, электронного парамагнитного резонанса и ИК-Фурье-спектроскопии. Для различных стекол наблюдались нелинейные изменения физических параметров, что указывает на магнитооптическую аномалию. Из данных по оптическому поглощению получены такие параметры, как энергия Урбаха и ширина запрещенной зоны. Данные по оптическому поглощению использованы для оценки кристаллического поля и параметров Рака. Рассчитанные параметры связи указывают на ковалентную природу связи. Спектр ЭПР стекла LKB, легированного Cr³⁺, демонстрирует значительные сигналы, характерные для ионов Cr³⁺ с искаженной октаэдрической симметрией. ИК-Фурье-спектр выявляет наличие тригональных BO₃ и тетраэдрических BO₄ структурных компонентов, присутствующих в стекле.

Люминофоры на основе активированного ионами Tb³⁺ фосфата лантана-церия (LaCePO₄) синтезированы с использованием модифицированного метода твердофазных реакций. Рентгеновская дифракция указывает на их однородную кристаллическую структуру. С помощью сканирующей электронной микроскопии установлено, что образцы имеют большой размер зерна и неправильную, неоднородную форму. Кривая свечения термолюминесценции (ТЛ) записана для оптимизированной концентрации легирующего иона и представляет собой широкую кривую свечения ТЛ с центром при 370°C для образца, экспонированного в УФ-свете. Соответствующие параметры ловушек рассчитаны с использованием метода компьютерной деконволюции кривой свечения. Большинство пиков демонстрируют кинетику первого и общего порядка с коэффициентом формы (µ) в диапазоне 0.313–0.568. Полученный люминофор может быть полезен для применения в ТЛ-дозиметрии. 

Люминофоры Ca₃Al₂O₆, активированные ионами Dy³⁺, синтезированы модифицированным методом твердотельной реакции с различными концентрациями легирующих ионов (0.5–3.0 мол.%) и охарактеризованы с помощью рентгеноструктурного анализа. Установлено, что образец является монофазным и кристаллизуется в кубической структуре. Результаты сканирующей электронной микроскопии показали нерегулярное распределение размеров зерен в диапазоне 1–10 мкм. Исследования  в ИК-области с преобразованием Фурье подтвердили образование люминофора Ca₃Al₂O₆:Dy³⁺. Спектры возбуждения и испускания фотолюминесценции регистрировались для различных концентраций легирования. Показано, что люминофор Ca₃Al₂O₆:Dy³⁺ излучает интенсивные полосы при 481 и 575 нм (возбуждение на 350 нм). Изучены соответствующие переходы легирующего иона и эффект концентрационного тушения. Координаты цветности CIE 1931 г. (x = 0.26 и y = 0.32) показали распределение спектральной области, рассчитанное из спектров фотолюминесценции. Кривая свечения термолюминесценции с широкими центрами пиков при температуре около 248°C аппроксимирована с помощью метода компьютерной деконволюции кривой свечения (CGCD). Обнаружено, что глубокий захват происходит в образцах, облученных УФ-излучением с высокой энергией активации. Анализ ловушек выявил образование центров люминесценции в люминофорах, легированных Dy³⁺.

Свежесть мясной продукции является критическим фактором, определяющим ее качество и ценность, влияет на ее экономическую ценность и пригодность к употреблению. Для регистрации спектров образцов свинины с 1-го по 9-й день при температуре 18 ± 2°C использована спектроскопия в ближнем ИК-диапазоне (NIR). Алгоритм нейронной сети обратного распространения ошибки (BPNN) в сочетании со спектральными данными NIR использован для построения прогностической модели оценки свежести свинины, при этом длительность хранения служила основной переменной. Модель оценена в сравнении с более традиционными подходами, включая модели частичных наименьших квадратов и случайного леса. Модель BPNN продемонстрировала наиболее оптимальную производительность теста с коэффициентом детерминации R² = 0.93; среднеквадратическая ошибка прогнозирования RMSEP = 0.62. Средняя абсолютная ошибка тестового набора для модели BPNN = 0.48, что указывает на удовлетворительные результаты прогнозирования. Экспериментальные данные продемонстрировали возможность применения предлагаемого метода для точной оценки свежести свинины, что позволило создать новый технологический эталон для определения качества мяса.

Разработан экологичный УФ-спектрофотометрический метод определения тадалафила и гидрохлорида алфузозина в комбинированной лекарственной форме путем объединения двух методов,  обеспечивающих минимальное воздействие на окружающую среду: метода поправки на поглощение (метод А) и метода одновременных уравнений (метод В). Тадалафил продемонстрировал нулевое поглощение при 340 нм в методе А, тогда как гидрохлорид алфузозина показал поглощение при 290 и 340 нм. В методе B используются максимумы поглощения 244 нм для гидрохлорида алфузозина и 283 нм для тадалафила. В методе A обнаружена линейная зависимость с коэффициентами корреляции 0.999 для гидрохлорида алфузозина и 0.999 для тадалафила. В методе B коэффициент корреляции составил 0.999 и 0.996 соответственно. Все параметры валидации разработанных методов соответствуют требованиям ICH. Разработанный УФ-спектрофотометрический метод получил оценку AGREEprep 0.81, оценку MoGAPI 77 и оценку BAGI 72.5. 

Для количественного одновременного определения леводопы (LEV) и бенсеразида (BS) в фармацевтических составах и образцах мочи предложены УФ-спектрофотометрические методы с хемометрическим сопровождением, в том числе метод опорных векторов наименьших квадратов (LS-SVM) и метод частичных наименьших квадратов (PLS) в качестве многомерных подходов. В методе LS-SVM оптимизированы связанные параметры — параметр регуляризации ( ã) и ширина функции (ó). Выбраны значения с минимальной среднеквадратической ошибкой: RMSE = 0.9246 и 0.3423 для LEV и BS, тогда как в модели PLS RMSE = 0.3674 и 0.1216 для LEV и BS. Предложенные модели продемонстрировали удовлетворительную степень извлечения для синтетических смесей в диапазонах 91.21–107.90% для LS-SVM и 94.33–101.42% для PLS. Одновременное определение LEV и BS в таблетированной лекарственной форме и образцах мочи с добавлением метки с использованием предложенных методов показало степень извлечения более 94 и 91%. Проведено сравнение результатов предложенных методов и высокоэффективной жидкостной хроматографии с помощью теста ANOVA, существенной разницы не выявлено.

Наночастицы серебра (НЧ Ag) синтезированы с использованием экстракта ядер миндаля в качестве природного восстановителя и стабилизатора и охарактеризованы с помощью спектрофотометрии в УФ-видимой области спектра, ИК-Фурье-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и просвечивающей электронной микроскопии. Размер частиц Ag NP, полученный с помощью всех методов, составил 18–23 нм. Показано, что синтезированные Ag NP проявляют умеренное цитотоксическое действие на нормальную линию фибробластов человека (BJ1), IC₅₀ = 98.4 мкг/мл. Получены данные количественной ПЦР, оценивающей экспрессию двух генов вирулентности – ALS3 и HWP1. Показано, что синтезированные НЧ Ag подавляют экспрессию основных генов вирулентности Candida albicans более эффективно (в 1.5 раза для ALS3 и в 1.2 раза для HWP1), чем крем с миконазолом. In vivo показано, что НЧ Ag эффективно снижают грибковую нагрузку в инфицированных тканях кожи с течением времени.

Целью данного исследования является разработка и валидация методов УФ-спектрофотометрии для точного и воспроизводимого количественного определения флавокаваина А как в объемных, так и в таблетированных формах собственного производства. Методы включают в себя спектрофотометрию нулевого порядка (метод I), площади под кривой (AUC) нулевого порядка (метод II), производную первого порядка спектрофотометрии (метод III) и производную первого порядка AUC (метод IV). Валидация проводилась в соответствии с руководящими принципами Международного совета по гармонизации (ICH) с оценкой таких параметров, как линейность, точность, прецизионность, чувствительность и надежность. Флавокаваин А показывает максимальную абсорбцию при 362.80 нм. Методы демонстрируют превосходную линейность в диапазоне концентраций 1–7 мкг/мл с коэффициентами корреляции R² = 0.999. Предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ) варьировались от 0.07 до 0.08 мкг/мл и от 0.22 до 0.25 мкг/мл соответственно, что свидетельствует о высокой чувствительности. Прецизионность %RSD ниже 2.0 для всех методов, что подтверждает их воспроизводимость. Точность подтверждена исследованиями извлечения, при этом средние значения извлечения варьировались от 98.1 до 101.0%. Анализ таблеток продемонстрировал применимость данных методов для рутинного контроля качества, при этом процентное содержание обнаружено в диапазоне 99.7–101.8%.

Функционализированные кремнием углеродные квантовые точки (Si-CQD) получены гидротермальным методом. Исследовано их влияние на витамин B6 и изучены их флуоресцентные характеристики. Интенсивность флуоресценции продемонстрировала хорошую линейность при различных концентрациях витамина B6 с уравнением регрессии F/F₀ = 15.3x + 0.91149 (R² = 0.99652). Степень восстановления составила 94.21% в экспериментах с пиковым восстановлением, что свидетельствует о высокой чувствительности и селективности Si-CQD.

Образование наночастиц серебра (AgNP) в качестве побочных продуктов в процессе синтеза серебряных нанопроволок (AgNW) требует точной количественной оценки их относительного содержания для оценки практического применения. Представлен быстрый количественный подход, основанный на деконволюции спектральных пиков в УФ-видимом диапазоне. Путем модуляции молекулярной массы (ММ) поливинилпирролидона (ПВП) реализован эффективный контроль диаметра и выхода AgNW. Показано, что ПВП с низкой ММ (24 кДа) способствует образованию коротких наностержней, со средней (220 кДа) увеличивает соотношение сторон до 370, с высокой ММ (1300 кДа) снижает его до 310 из-за стерических затруднений. Новая смешанная система ПВП (1300 кДа:24 кДа = 2:1) значительно оптимизирует морфологию нанопроволок, давая AgNW с соотношением сторон 920. Однако конкурентная кинетика адсорбции в этой системе приводит к минимальному соотношению AgNW/AgNP = 0.90. Установлена количественная модель, коррелирующая средний диаметр AgNW с их характерным максимумом поглощения в УФ-видимом диапазоне (370–400 нм), что позволяет быстро оценить диаметр с помощью спектрального анализа. Гибридные функции Гаусса–Лоренца использованы для деконволюции пиков плазмонного резонанса AgNW (370–400 нм) и AgNP (450–500 нм), при этом соотношение площадей под максимумами использовано для определения доли продуктов, похожих на проволоку. Данный метод показывает хорошее согласие со статистическими результатами SEM (коэффициент Пирсона = 0.84, R² = 0.75). Не требуя сложного разделения или машинного обучения, представленный метод позволяет быстро определять диаметр и выход AgNW с помощью спектральной деконволюции в УФ-видимом диапазоне, предлагая эффективное и экономичное решение для оптимизации промышленного синтеза и контроля качества.

Наночастицы оксида лития (НЧ LiO) синтезированы “зеленым” методом с использованием экстракта листьев Trigonella foenum-graecum в качестве как восстанавливающего, так и связующего агента. Синтезированные НЧ охарактеризованы с помощью УФ-видимой спектроскопии, рентгеновской дифракции, инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием и сканирующей электронной микроскопии. УФ-видимые спектры показали сильное поглощение, соответствующее характеристической полосе НЧ LiO, со сдвигом в красную область по мере увеличения весовой доли. Рентгеновская дифракция подтвердила образование НЧ LiO с моноклинной структурой и средним размером кристаллитов 29.5 нм. Анализ сканирующей электронной микроскопии показал почти сферические, агрегированные НЧ. Фотокаталитическую активность НЧ LiO₂ оценивали по деградации метилового оранжевого под действием УФ-видимого облучения. Антибактериальная активность НЧ LiO₂ исследована в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Salmonella abony и Bacillus subtilis), грамотрицательных бактерий (Escherichia coli) и грибкового патогена Candida albicans. При концентрации 50% НЧ проявляли наибольшую антибактериальную активность с зонами ингибирования 16.0, 11.0, 8.0 ± 0.10, 11.0 ± 0.32 и 10.0 ± 0.0 мм против E. coli, S. aureus, S. abony, C. albicans и B. subtilis соответственно. Продемонстрировано, что экстракт листьев T. foenum-graecum может эффективно использоваться в качестве защитного, стабилизирующего и восстанавливающего агента для “зеленого” синтеза НЧ LiO₂ со значительным антимикробным потенциалом.