Фотофизика стирилцианиновых молекулярных зондов в растворах поверхностно-активных веществ
Аннотация
Методами абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии изучена природа взаимодействия красителя Sbо (E)-2-(4-(диметиламино)стирил)-3-метилбензо[d]оксазол-3-иодида и его гомодимера Dbо-10 с мицеллами додецилсульфата натрия (SDS), цетилтриметиламмония бромида (СТАВ) и Тритона Х-100 (ТХ-100). Проанализирован механизм тушения флуоресценции красителя Sbo при образовании комплексов с мономерами SDS. Определены изменение свободной энергии (∆G0) и константы связывания (KS) молекул красителей с поверхностно-активными веществами. Проведены квантовохимические расчеты зарядового распределения и потенциальной энергии основного и возбужденного состояний молекулы красителей, на основании которых объясняется увеличение квантового выхода и времени жизни возбужденного состояния в мицеллах. На основе полученных результатов выявлено, что молекулы красителей локализуются в малополярной среде мицелл, где они изолированы от молекул воды.
Об авторах
А. Ш. ЯрмухамедовУзбекистан
Самарканд
Э. Н. Курталиев
Узбекистан
Самарканд
И. Д. Хаиров
Узбекистан
Самарканд
Н. Низомов
Узбекистан
Самарканд
Список литературы
1. N. Saxena, A. Goswami, P. K. Dhodapkar, M. C. Nihalani, A. Mandal. J. Pet. Sci. Eng., 176 (2019) 299—311, https://doi.org/10.1016/j.petrol.2019.01.052
2. S. Kiani, S. E. Rogers, M. Sagisaka, A. Shirin, A. R. Barron. Energy Fuels, 33 (2019) 3162—3175, https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.9b00391
3. D. R. Pokhrel, M. K. Sah, B. Gautam, H. K. Basak, A. Bhattarai, A. Chatterjee. RSC Adv., 13 (2023) 17685—17704, https://doi.org/10.1039/D3RA02883F
4. N. Azum, M. M. Alotaibi, M. Ali, M. A. Rub, H. M. Marwani, A. Alamry, A. M. Asiri. J. Mol. Liq., 370 (2023) 121057—121065, doi: 10.1016/j.molliq.2022.121057
5. C. N. Kassa, L. T. Salviatto, A. C. Tortamano, K. S. Rost-Lima, C. A. Damante, C. Pavani, A. Deana, I. T. Kato, M. Wainwright, R. A. Prates. Photodiagnosis Photodyn. Ther., 41 (2023) 103194—103199, https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2022.103194
6. S. Iravani. RSC Sustain, 1 (2023) 72—82, https://doi.org/10.1039/D2SU00088A
7. А. В. Лавыш, А. И. Сулацкая, А. А. Луговский, Е. С. Воропай, И. М. Кузнецова, К. К. Туроверов, А. А. Маскевич. Журн. прикл. спектр., 81, № 2 (2014) 209—218 https://doi.org/10.1007/s10812-014-9911-z
8. Sh. Sasaki, Y. Niko, A. S. Klymchenko, G. Konishi. Tetrahedron, 70, N 41 (2014) 7551—7559 https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.08.002
9. D. Sahoo, S. Chakravorti. J. Photochem. Photobiol., 85 (2009) 1103—1109 https://doi.org/10.1021/jp407342q
10. G. B. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra. J. Surf. Sci. Technol., 23 (2007) 1—31
11. V. B. Kovalska, D. V. Kryvorotenko, A. O. Balanda, M. Yu. Losytskyy, V. P. Tokar, S. M. Yarmoluk. Dyes Pigm., 67 (2005) 47—54, https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2004.10.007
12. N. Nizomov, E. N. Kurtaliev, Sh. N. Nizamov, G. Khodjaev. J. Mol. Struct., 936 (2009) 199—205, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2009.07.040
13. E. N. Kurtaliev. Spectrochim. Acta: Mol. Biomol. Spectrosc., 81 (2011) 449—457, https://doi.org/10.1016/j.saa.2011.06.036
14. E. N. Kurtaliev, N. N. Nizomov, A. Sh. Yarmukhamedov. J. Mol. Struct., 1203 (2020) 127395—127403, https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.127395
15. F. L. Arbeloa, P. R. Ojeda, I. L. Arbeloa. J. Lumin., 44 (1989) 105—112, https://doi.org/10.1016/0022-2313(89)90027-6
16. http://www.openmopac.net.
17. J. P. Stewart. J. Comp. Aided Mol. Desing, 4 (1990) 1—103, https://doi.org/10.1007/BF00128336
18. J. R. Lakowich. Principles of Fluorescence Spectroscopy, New York, Plenum Press (2006)
19. R. K. Mitra, S. S. Sinha. J. Fluores., 18 (2008) 423—432, https://doi.org/10.1007/s10895-007-0282-1
20. S. Mondal, B. Doloi, S. Ghosh. Fluid Phase Equilibria, 360 (2013) 180—187, https://doi.org/10.1016/j.fluid.2013.09.049
21. S. K. Das, A. Bansal, S. K. Dogra. Bull. Chem. Soc. Jpn., 70 (1997) 307—313
22. S. Nigam, M. Belletete, R. S. Sarpal, G. Durocher. J Chem. Soc. Faraday Trans., 91 (1995) 2133—2139, https://doi.org/10.1039/FT9959102133
23. M. S. Bakshi. Cryst. Growth. Des., 16 (2016) 1104—1133, https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5b01465
24. A. R. Tehrani-Bagha, K. Holmberg. Materials, 6 (2013) 580—608, https://doi.org/10.3390/ma6020580
25. G. Karlstrom, B. Halle. J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1 (1989) 1049—1063
26. T. S. Singh, S. Mitra. J. Colloid Interface Sci., 311 (2007) 128—134, https://doi.org/10.1016/j.jcis.2007.02.046
27. A. I. Sulatskaya, M. I. Sulatsky, O. I. Povarova, N. P. Rodina, I. M Kuznetsova, A. A. Lugovskii, E. S. Voropay, A. V. Lavysh, A. A. Maskevich, K. K. Turoverov. Dyes Pigm., 157 (2018) 385—395, https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.05.006
Рецензия
Для цитирования:
Ярмухамедов А.Ш., Курталиев Э.Н., Хаиров И.Д., Низомов Н. Фотофизика стирилцианиновых молекулярных зондов в растворах поверхностно-активных веществ. Журнал прикладной спектроскопии. 2025;92(6):793-801.
For citation:
Yarmukhamedov A.Sh., Kurtaliev E.N., Khairov I.D., Nizomov N. Photophysics of Styrylcyanine Molecular Probes in Solutions of Surfactants. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2025;92(6):793-801. (In Russ.)





















