Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И СПОСОБНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ C ДНК ДВУХ НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ЗОЛОТА(III)

Аннотация

Взаимодействие двух комплексов золота(III) [Au(phen)Cl2](Cl) (1) и [Au(pdon)Cl2](Cl) (2)) с ДНК тимуса теленка исследовано с помощью поглощения и флуоресцентного излучения. Комплексы 1 и 2 взаимодействуют с ТМ-ДНК при комнатной температуре с константами связывания Kb = 4.98×105 и 1.98×105 М-1. Комплекс 1 демонстрирует лучший противоопухолевый эффект на тестируемые раковые клетки.

Об авторах

G. Gu
Педагогический университет, Яньчэн
Китай
Цзянсу, 224051


Ch. Chen
Педагогический университет, Яньчэн
Китай
Цзянсу, 224051


Q. Wang
Педагогический университет, Яньчэн
Китай
Цзянсу, 224051


Z. Gao
Педагогический университет, Яньчэн
Китай
Цзянсу, 224051


M. Xu
Педагогический университет, Яньчэн
Китай
Цзянсу, 224051


Список литературы

1. L. Sleire, H. E. Forde-Tislevoll, I. A. Netland, L. Leiss, B. S. Skeie, P. O. Enger, Pharmacol. Res., 124, 74–91 (2017).

2. B. Jönsson, N. Wilking, J. Cancer Policy, 2, 45–62 (2014).

3. Y. L. Chen, M. C. Chang, W. F. Cheng, Cancer Lett., 400, 282–292 (2017).

4. M. S. Kinch, Drug. Discov. Today, 21, 1046–1050 (2016).

5. J. P. Delord, C. Puozzo, F. Lefresne, R. Bugat, Anticancer Res., 29, 553–560 (2009).

6. D. S. Hsu, B. S. Balakumaran, C. R. Acharya, V. Vlahovic, K. S. Walters, K. Garman, J. Clin. Oncol., 25, 4350–4357 (2007).

7. M. T. Sener, E. Sener, A. Tok, B. Polat, I. Cinar, H. Polat, A. Fatih, S. Halis, Pharmacol. Rep., 64, 594–602 (2012).

8. P. D. Sanchez-Gonzalez, F. J. Lopez-Hernandez, F. Perez Barriocanal, A. I. Morales, J. M. Lopez-Novoa, Nephrol. Dial. Transpl., 26, 3484–3495 (2011).

9. S. I. Sohn, H. K. Rim, Y. H. Kim, J. H. Choi, J. H. Park, J. W. Choi, S. D. Kim, S. Y. Jeong, K. T. Lee, Biol. Pharm. Bull., 34, 1508–1513 (2011).

10. A. A. Fouad, A. I. Al-Sultan, S. M. Refaie, M. T. Yacoubi, Toxicology, 274, 49–56 (2010).

11. R. P. Miller, R. K. Tadagavadi, G. Ramesh, W. B. Reeves, Toxins (Basel), 2, 2490–2518 (2010).

12. C. Zhao, X. Chen, D. Zang, X. Lan, S. Liao, C. Yang, P. Q. Zhang, J. J. Wu, X. F. Li, N. N. Liu, Y. N. Liao, H. B. Huang, X. P. Shi, L. L. Jiang, X. H. Liu, Z. M. He, X. J. Wang, J. B. Liu, Biochem. Pharmacol., 116, 22–38 (2016).

13. T. S. Reddy, S. H. Priver, N. Mirzadeh, S. K. Bhargava, J. Inorg. Biochem., 175, 1–8 (2017).

14. N. P. E. Barry, P. J. Sadler, Chem. Commun., 49, 5106–5131 (2013).

15. G. Gasser, N. Metzler-Nolte, Curr. Opin. Chem. Biol., 16, 84–91 (2012).

16. T. Zou, C. T. Lum, C. N. Lok, J. J. Zhang, C. M. Che, Chem. Soc. Rev., 44, 8786–8801 (2015).

17. F. Trudu, F. Amato, P. Vaňhara, T. Pivetta, E. M. Peña-Méndez, J. Havel, J. Appl. Biomed., 13, 79–103 (2015).

18. S. Medici, M. Peana, V. M. Nurchi, J. I. Lachowicz, G. Crisponi, M. A. Zoroddu, Coordin. Chem. Rev., 284, 329–350 (2015).

19. M. N. Patel, B. S. Bhatt, P. A. Dosi, Inorg. Chem. Commun., 29, 190–193 (2013).

20. T. Zou, C. T. Lum, C. N. Lok, J. J. Zhang, C. M. Che, Chem. Soc. Rev., 44, 8786–8801 (2015).

21. C. T. Lum, Z. F. Yang, H. Y. Li, R. Wai-Yin Sun, S. T. Fan, R. T. Poon, M. C. M. Lin, C. M. Che, H. F. Kuang, Int. J. Cancer, 118, 1527–1538 (2006).

22. C. Marzano, L. Ronconi, F. Chiara, M. C. Giron, I. Faustinelli, P. Cristofori, A. Trevisan, D. Fregona, Int. J. Cancer, 129, 487–496 (2011).

23. A. Casado-Sanchez, C. Martin-Santos, J. M. Padron, R. Mas-Balleste, C. Navarro-Ranninger, J. Alemánc, S. Cabrera, J. Inorg. Biochem., 174, 111–118 (2017).

24. M. F. Tomasello, C. Nardon, V. Lanza, G. Di Natale, N. Pettenuzzo, S. Salmaso, D. Milardi, P. Caliceti, G. Pappalardo, D. Fregona, Eur. J. Med. Chem., 138, 115–127 (2017).

25. M. C. Gimeno, H. Goitia, A. Laguna, M. E. Luque, M. D. Villacampa, C. Sepulveda, M. Meireles, J. Inorg. Biochem., 105, 1373–1382 (2011).

26. B. Alberto, R. M. Pia, S. Guido, G. Chiara, C. Angela, M. Luigi, Coord. Chem. Rev., 253, 1692–1707 (2009).

27. S. Urig, K. Becker, Semin. Cancer Biol., 16, 452–465 (2006).

28. Y. Wang, Q. Y. He, R. W. Sun, C. M. Che, J. F. Chiu, Eur. J. Pharmacol., 554, 113–122 (2007).

29. T. C. Fuchs, P. Hewitt, AAPS J., 13, 615–631 (2011).

30. Q. M. Wang, L. Yang, J. H. Wu, H. Wang, J. L. Song, X. H. Tang, Biometals, 30, No. 1, 17–26 (2017).

31. Q. M. Wang, H. Mao, W. L. Wang, H. M. Zhu, L. H. Dai, Y. L. Chen, X. H. Tang, Biometals, 30, No. 4, 575–587 (2017).

32. S. Satyanarayana, J. C. Dabroniak, J. B. Chaires, Biochemistry, 31, No. 39, 9319–9324 (1992).

33. P. Baldini, M. Belicchi-Ferrari, F. Bisceglie, P. P. Dall’Aglio, G. Pelosi, S. Pinelli, P. Tarasconi, Inorg. Chem., 43, 7170–7179 (2004).

34. A. Silvestri, G. Barone, G. Ruisi, D. Anselmo, S. Riela, V. T. Liver, J. Inorg. Biochem., 101, 841–848 (2007).

35. L. F. Tan, H. Chao, Y. F. Zhou, L. N. Ji, Polyhedron, 26, No. 13, 3029–3036 (2007).

36. H. Li, X. Y. Le, D. W. Pang, H. Deng, Z. H. Xu, Z. H. Lin, J. Inorg. Biochem., 99, No. 11, 2240–2247 (2005).

37. Mudasir, N. Yoshioka, H. Inoue, J. Inorg. Biochem., 77, 239 (1999).

38. P. T. Tamil-Selvi, H. Stoeckli-Evans, M. J. Palaniandavar, Inorg. Biochem., 99, 2110–2118 (2005).

39. A. Gohel, M. B. McCarthy, G. Gronowicz, Endocrinology, 140, 5339–5347 (1999).

40. J. K. Barton, J. M. Goldberg, C. V. Kumar, N. J. Turro, J. Am. Chem. Soc., 108, 2081–2088 (1986).

41. B. D. Wang, Z. Y. Yang, Q. Wang, T. K. Cai, P. Crewdson, Bioorg. Med. Chem., 14, 1880–1888 (2006).

42. H. Laitinen, V. P. Hytonen, V. R. Nordlund, M. S. Kuloma, Cell Mol. Life Sci., 63, 2992–3017 (2006).


Рецензия

Для цитирования:


Gu G., Chen Ch., Wang Q., Gao Z., Xu M. ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ И СПОСОБНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ C ДНК ДВУХ НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ ЗОЛОТА(III). Журнал прикладной спектроскопии. 2019;86(4):563-568.

For citation:


Gu G., Chen Ch., Wang Q., Gao Z., Xu M. CYTOTOXICITY AND DNA BINDING ABILITY OF TWO NOVEL GOLD(III) COMPLEXES. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2019;86(4):563-568.

Просмотров: 235


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0514-7506 (Print)