Построена система уравнений, описывающая резонансное вынужденное и спонтанное комбинационное рассеяние оптического излучения с учетом действия излучения на заселенности уровней рассеивающих центров. В простейшем случае проанализирована зависимость вклада резонансного перехода в коэффициент ВКР-усиления от расстройки резонанса.

Исследованы экситонные спектры люминесценции кристаллов ZnO при температурах 10-300 К. В ряде образцов оксида цинка при температурах >150 К наблюдается аномальное поведение температурных характеристик экситон-фононной люминесценции свободных экситонов, которое можно трактовать как проявление экситон-электронного взаимодействия. Особенности температурного поведения экситон-фононной люминесценции свободных экситонов тесно связаны с дефектным составом и общим нарушением трансляционной симметрии кристаллов, что позволяет предложить неразрушающий метод контроля их качества. Описаны условия регистрации необычного спектра люминесценции ZnO, связанного с неупругим рассеянием свободных экситонов, сопровождающимся излучением возбужденных экситонов и экситон-фононных комплексов.

Выполнены сравнительные исследования дефектной структуры номинально чистых конгруэнтных и стехиометрических кристаллов LiNbO₃, а также серии конгруэнтных кристаллов, легированных магнием в диапазоне концентраций 0.19-5.91 мол. % MgO, захватывающем два концентрационных порога: при ~3.0 и ~5.5 мол.% MgO. Обнаружено, что в ИК спектре поглощения основные параметры полос (частота, полуширина и интенсивность), соответствующие валентным колебаниям ОН-групп, в области концентрационного порога при 5.5 мол.% MgO испытывают скачок. Установлено, что сдвиг полосы валентных колебаний ОН-групп в высокочастотную область на ~50 см^-1 происходит вследствие образования комплекса (Mg_Li)⁺-(Mg_Nb)^3--(ОН)^- при достижении концентрации Mg, соответствующей второму концентрационному порогу.

Исследованы фотопроводящие и фотовольтаические свойства пленочных композитов на основе поли-N-эпоксипропилкарбазола с добавками новых мероцианиновых красителей - производных флуорена. Установлено, что композиты имеют дырочный тип фотопроводимости, а внутренний фотоэффект определяется фотогенерацией носителей заряда из молекул красителя и переносом дырок по донорным фрагментам полимерной матрицы в соответствии с прыжковым типом проводимости. Сделан вывод, что фотовольтаический отклик возрастает при использовании мероцианиновых красителей, электронное строение которых приближается к структуре идеального полиметина.

Исследованы кварцевые гель-стекла, полученные остекловыванием на воздухе или в газовой смеси Н₂:Ar ксерогелей, легированных Sm, Al и Ba. Установлено, что при их синтезе возможно формирование примесных гексагональных и тетрагональных кристаллитов SiO₂ и тетрагональных кристаллитов SmSi₂. При использовании восстановительных условий синтеза имеет место вхождение самария в стекло одновременно в двух состояниях окисления 3+ и 2+. При этом в Sm-Al-содержащих стеклах реализуется достаточно эффективная сенсибилизация люминесценции ионов Sm²⁺ ионами Sm³⁺, а в Sm-Al-Ва-содержащих стеклах она отсутствует, так как ионы Sm²⁺ локализуются в основном в подрешетке стекла, сформированной с участием ионов Ва²⁺ . На основе полученных спектров рассчитаны положения энергетических состояний ионов Sm²⁺ и Sm³⁺ в таких стеклах.

Исследованы спектры поглощения и определены параметры структуры кристаллов (N(C₂H₅)₄)₂CoCl₂Br₂ (ТЕАССВ-2). Проведена идентификация полос поглощения, соответствующих внутренним электронным переходам в ионе Co²⁺. Изучено влияние фазовых переходов на температурную эволюцию спектров поглощения. Показано, что низкоэнергетический “хвост” края поглощения, образованный участием электронных переходов переноса заряда лиганд-металл, имеет экспоненциальную форму и описывается эмпирическим правилом Урбаха в двух высокотемпературных фазах кристалла. На основе анализа температурного изменения основных характеристик полученных спектров уточнены температуры и род фазовых переходов при Т₁ = 244 К и Т₂ = 228 К (в режиме охлаждения). Впервые в объемных кристаллах ТЕАССВ-2 зарегистрирована аномалия при температуре Т₃ = 200 К, которая ранее проявлялась в спектре поглощения нанокристаллов ТЕАССВ-2. Она может быть отнесена к фазовому переходу

Изучены механизмы формирования оптического центра с бесфононной линией (БФЛ) на 580 нм (центр Н19), проявляющегося в спектрах фотолюминесценции (ФЛ) радиационно-модифицированных природных и осажденных из газовой фазы алмазов после их высокотемпературного отжига в вакууме. Показано, что амплитуда полосы ФЛ центра Н19 экспоненциально возрастает по мере повышения температуры отжига. Из исследований температурной зависимости спектров ФЛ и влияния локальных механических напряжений на положение и ширину на полувысоте пика БФЛ 580 нм сделан вывод, что оптический центр H19 является сложным собственным вакансионным дефектом.

В рамках теории Друде исследованы оптические свойства сферических металл-оксидных наночастиц. Рассчитаны частотные зависимости действительной и мнимой частей диэлектрической функции, параметра потери когерентности и коэффициента поглощения двухслойных наночастиц Ag, Al, Cu радиусом 10-30 нм, находящихся в различных матрицах. Установлено, что поведение частотных зависимостей мнимой части диэлектрической функции и коэффициента поглощения в области малых частот определяется вкладом механизмов поверхностного рассеяния электронов.

Теоретически исследованы возможности спектроскопии в многослойной ячейке с разреженной газовой средой, когда эта ячейка может быть использована в качестве компактного аналога большого числа плоскопараллельных пучков атомов (или молекул), находящихся на оптически возбужденном квантовом уровне. Такая ситуация реализуется, в частности, для метастабильных, а также высоковозбужденных долгоживущих ридберговских состояний атомов и молекул. Установлена эффективность скоростной селекции атомов (молекул) на подобном квантовом уровне, возбужденном широкополосной оптической накачкой, вследствие их характерной пролетной и столкновительной релаксации в рассматриваемой ячейке. В результате такой селекции в поглощении пробного монохроматического светового пучка возникают узкие внутридоплеровские резонансы на частотах оптических переходов с данного уровня.

Взаимодействие двух комплексов золота(III) [Au(phen)Cl₂](Cl) (1) и [Au(pdon)Cl₂](Cl) (2)) с ДНК тимуса теленка исследовано с помощью поглощения и флуоресцентного излучения. Комплексы 1 и 2 взаимодействуют с ТМ-ДНК при комнатной температуре с константами связывания K_b = 4.98×10⁵ и 1.98×10⁵ М^-1. Комплекс 1 демонстрирует лучший противоопухолевый эффект на тестируемые раковые клетки.

Разработан метод спектроскопии диффузного отражения видимого света для оценки толщины хряща крупного рогатого скота в режиме реального времени. Для получения спектров использована система, состоящая из миниатюрного УФ-видимого спектрометра, галогенового вольфрамового источника света и оптоволоконного зонда, включающего в себя два волокна диаметром 400 мкм с межцентровым расстоянием 1.2 мм. В общей сложности четыре коленные чашечки получены от крупного рогатого скота сразу после забоя. Подготовлено десять образцов хряща бычьей коленной чашечки цилиндрической формы, истонченных с шагом 200 мкм. Спектры получены из 123 образцов хряща. Образцы хрящей разделены на обучающие и проверочные группы. Корреляция между толщиной образцов хряща и спектрами поглощения получена с использованием данных обучающей группы. При использовании корреляции относительная толщина хряща в группе проверки оценена со средней ошибкой 15%.

Разработан новый УФ-спектрофотометрический метод определения тиамфеникола в твердой лекарственной форме. Спектрофотометрическое детектирование проведено на длине волны максимального поглощения 224 нм с использованием воды в качестве растворителя. Метод проверен на специфичность, линейность, точность, надежность, а также на предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ). Отклик детектора на тиамфеникол линейный в диапазоне концентраций 5-25 мкг/мл с коэффициентом корреляции 0.9975. Точность (RSD) среди шести проб препаратов 0.65 и 1.50% у аналитиков 1 и 2. Средний процент восстановления 99.91 ± 0.65%; LOD и LOQ 0.59 и 1.99 мкг/мл. Показано, что вспомогательные вещества в мягких капсулах тиамфеникола не влияют на результаты применения метода. Использование подхода Йодена и Штейнера способствовало повышению надежности метода.

С использованием метода хемилюминесценции определено влияние 2-гексадеценаля на процессы образования активных форм кислорода и хлора (АФКХ) в стимулированных к фагоцитозу нейтрофилах. Установлено, что в низких концентрациях этот альдегид оказывает праймирующее действие на клетки, усиливая продукцию АФКХ, а в более высоких значительно подавляет этот процесс. Сопоставление результатов хемилюминесцентного и флуоресцентного анализа свойств клеток позволяет заключить, что 2-гексадеценаль является сигнальной молекулой и проявляет свойства регулятора функций нейтрофилов посредством модификации процессов внутриклеточной сигнализации, связанных с изменением продукции АФКХ, реорганизацией цитоскелета, повышением уровня несвязанных ионов кальция в цитоплазме, уменьшением митохондриального мембранного потенциала, и индуцирует апоптоз.

Оценено влияние частично водных смесей растворителей на растворимость и равновесные процессы в азогидразоне для группы фенилазогидроксинафталинов AZ-01, AZ-02, AZ-03 и AZ-04, используемых в качестве потенциальной цветовой добавки и хемосенсора. Спектр УФ-видимого диапазона получен в интервале 190-900 нм при концентрациях красителей, которые препятствовали агрегации молекул каждого красителя в бинарных водных смесях диметилформамида и диметилсульфоксида различного состава. Зависимости Е₁₂ от мольных долей сорастворителя показывают отклонение от идеального поведения для четырех красителей в водных смесях растворителей. На данные сольватации большое влияние оказывает структурная химия красителей. В частности, AZ-01, содержащий свободную парагидроксильную группу, которая может быть донором водорода для водородных связей с акцепторными растворителями, показывает значительные батохромные сдвиги в водных смесях ДМФА и ДМСО, а также локальное накопление органического растворителя в его сольватной сфере . Наоборот, позиционный изомер AZ-02 с его ортогидроксильной группой, участвующей во внутримолекулярной перегруппировке гидразона, демонстрирует диэлектрическое обогащение в обеих водных смесях растворителей. Для всех красителей в смесях растворителей наблюдается синергизм за счет образования комплексов вода-ДМСО и вода-ДМФА, причем AZ-01 сольватируется более полярным компонентом комплекса, в то время как AZ-02 и AZ-04 - менее полярным компонентом смеси растворителей. С помощью УФ-видимой спектроскопии успешно изучена преимущественная сольватация фенилазогидроксинафталинового ряда от AZ-01 до AZ-04 в частично водных смесях ДМСО и ДМФА.

Описаны методика и алгоритмы определения общего содержания озона (ОСО) по данным измерений спектров уходящего теплового излучения аппаратурой ИКФС-2 (спутник “Метеор-М № 2”). Алгоритмы основаны на использовании искусственных нейронных сетей и спутниковых измерений ОСО с помощью аппаратуры OMI. Сопоставлены результаты измерений ОСО прибором ИКФС-2 с наземными измерениями (приборы Добсона, Брюера и М-124). Показано, что систематические различия измерений ИКФС-2 и приборами Добсона и Брюера, как правило, не превышают 1 %, а среднеквадратические 3.0-4.5 %. Определены случайные погрешности измерений ОСО приборами Добсона и Брюера при использовании прямого солнечного излучения (~1 %), спутниковых приборов OMI и ИКФС-2 (2.8 и 3.6 %).

Предлагается система устранения артефактов для восстановления скрытой информации и расширения возможностей существующих методов предварительной обработки данных, таких как мультипликативная коррекция рассеяния (MSC) и сглаживание. Система включает в себя два этапа и построена в основном на свертке Савицкого-Голея (S-SGC) и MSC. Для оптимизации параметров в системе использован метод роя частиц (PSO). С пектры получены для образцов угля с различными размерами частиц (0.2 и 3.0 мм) и могут содержать информацию, обусловленную разными характеристиками и помехами. Для проверки эффективности предлагаемого способа с помощью моделей частичной регрессии наименьших квадратов (PLSR) проанализированы свойства угля, в том числе влажность (%), содержание золы (%) и летучих веществ (%), теплотворная способность (МДж/кг). Данный метод обеспечивает превосходные характеристики для масштабирования пиков спектральной характеристики и одновременной фильтрации случайного шума, что достигается в основном соответствующей комбинацией алгоритмов MSC и S-SGC.

Разработан быстрый и неразрушающий метод обнаружения добавки меламина в сухом молоке с использованием терагерцовой (ТГц) спектроскопии и алгоритма корреляционного анализа. Коэффициенты поглощения демонстрируют максимум при 2.04 ТГц, который обычно увеличивается вместе с концентрацией меламиновой добавки. Проведен корреляционный анализ для выбора пар переменных на 2.04 и 2.34 ТГц для улучшения прогнозирующей способности модели множественных линейных регрессий (MLR). По сравнению с моделью частичного наименьшего квадрата (PLS) в полном спектре модель MLR для образцов порошка показывает лучшие результаты с точки зрения контроля качества сухого молока с коэффициентом корреляции R² = 0.97 и среднеквадратичной ошибкой прогноза RMSEP = 1.38 %. В то же время модель MLR проще для интерпретации, чем PLS. Результаты исследования позволили предположить, что ТГц спектроскопия в сочетании с алгоритмом корреляционного анализа обладает значительным потенциалом в количественном анализе нелегальной добавки меламина в сухое молоко.

Установлено, что кверцетин и рутин при сорбции на оксиде алюминия образуют с его поверхностными группами окрашенные хелатные комплексы, аналогичные комплексам с ионами Al(III) в растворе. Оптическая плотность дисперсии оксида алюминия в присутствии данных гидроксифлавонов максимальна в нейтральной среде и линейно зависит от их концентрации в исходном растворе. Определены условные молярные коэффициенты поглощения сорбированных кверцетина (ε^S₄₃₄ = 4386 г/моль∙см) и рутина (ε^S₄₀₃ = 5280 г/моль∙см). Показано, что высокодисперсный оксид алюминия может быть предложен в качестве твердофазного реагента для определения кверцетина и рутина в препаратах лекарственных растений спектрофотометрическим или визуальным тест-методом.

Спектрометры с дифракционной решеткой видимого и ближнего ИК диапазона обладают особенностью, которая состоит в наложении спектра второго порядка дифракции на первый. Это приводит к искажениям регистрируемого спектра в длинноволновой его части. Предложен метод коррекции дифракции второго порядка, основанный на представлении спектра в виде сумм функций Гаусса, параметры которых определяются экспериментально для отдельных длин волн с последующей численной интерполяцией. Также используется параметризация формы линий во втором порядке. Описаны детали необходимого эксперимента и осуществлена проверка работоспособности метода на примере спектрометра ССП-600Н.

Рассмотрен линейный алгоритм анализа зависимостей сдвига фаз от частоты модуляции, измеряемых фазово-модуляционным методом. Анализ выполнен в терминах модели, представляющей собой сумму экспонент, адаптированную для использования в частотной области. Алгоритм основан на линеаризации модели относительно коэффициентов, зависящих от оцениваемых параметров, и последующем применении линейного взвешенного метода наименьших квадратов. Точность получаемых оценок зависит от способа определения задействованных весовых факторов. Выполнено сравнительное тестирование качества работы рассматриваемого алгоритма при нескольких способах расчета весовых факторов, исследованы причины, влияющие на их качество. Предложен способ вычисления весовых факторов, повышающий эффективность работы алгоритма.

Исследованы излучательные характеристики сильноточных короткодуговых импульсных разрядов в ксеноне при рабочем напряжении от 0.5 до 2.0 кВ, энергии разряда от 0.25 до 8.0 Дж, давлении ксенона 4.0 и 6.5 атм и межэлектродном расстоянии 4 и 6 мм. Получены высокие значения радиационных потоков в области спектра 200-300 нм, соответствующей бактерицидному действию, что позволяет рассматривать короткодуговую ксеноновую лампу в качестве перспективного источника УФ излучения для применения в бактерицидных устройствах различного назначения.

Методом закалки в расплаве получены стронциево-алюминиево-висмут-боратные стекла, легированные ионами Pr³⁺ с различными концентрациями: (50 - x) B₂O₃+20Bi₂O₃+7AlF₃+8SrO+15SrF₂+xPr₂(CO₃)₃ (где x = 0.1, 0.5, 1.0 и 1.5 мол.%). Исследования методами XRD, SEM, EDS показывают структурные и аморфные свойства готовых стекол. Боратные группы проанализированы с помощью измерений методом FTIR. Параметры интенсивности Джадда-Офельта (J-O), Ω_λ (λ = 2, 4 и 6) рассчитаны по спектру поглощения для идентификации природы ионов Pr³⁺ с окружающими их лигандами. С помощью параметров J-O исследованы излучательные свойства (вероятности излучательных переходов (A_R) и радиационные времена жизни (τ_cal)) для различных возбужденных переходов ионов Pr³⁺ . Сечения вынужденного излучения (σ_p^E) и соотношение ветвей распада (β_R) для переходов излучения оценены по спектрам фотолюминесценции. Более высокие значения σ_p^E и β_R получены для излучательных переходов ³P₀→³H₄ и ¹D₂→³H₄ для стекол SABiBPr15 и SABiBPr01; эти стекла подходят для светоизлучающих материалов. Цветовые координаты цветности рассчитаны для определения среднего цвета спектров излучения.

Теоретически исследованы фарадеевское вращение и магнитный круговой дихроизм в средах, содержащих сферические слоистые наночастицы с ферромагнитным ядром и плазмонной оболочкой или двухчастичные кластеры, состоящие из ферромагнитной и плазмонной наночастиц. Для указанных систем в квазистатическом приближении электродинамики проведены расчеты спектров оптического поглощения, спектральных зависимостей магнитного кругового дихроизма, угла ориентации эллипса поляризации и эллиптичности световой волны. Показано, что магнитооптический отклик сред с магнитоплазмонными включениями зависит от размера ферромагнитной составляющей включения, причем для двухслойных частиц эта зависимость более выражена, а отклик в области плазмонного резонанса благородного металла больше, чем для двухчастичных кластеров.

Методом теории функционала плотности в приближении M06-2X/6-311++G(d,p) выполнен расчет оптимальной геометрии, колебательных спектров и волновых функций 33 оксианионных комплексов HOH…A ^- . Проведен QTAIM-анализ топологических характеристик распределения электронной плотности в критической точке (3, -1) на линии связи O…H оксианионов с молекулой воды. Получены параметрические зависимости сдвига частоты ν(OH) для молекулы воды с Н-связью с анионом, учитывающие как локальные значения электронной плотности, так и плотности кинетической, потенциальной и полной энергий электронов.

Показана возможность использования упрощенного выражения для оператора кинетической энергии в обобщенных координатах при решении квантово-химических задач для больших молекул.

Исследованы структура поверхности и спектры катодолюминесценции тонких пленок Y₂O₃:Eu и Gd₂O₃:Eu, полученных методом высокочастотного ионно-плазменного напыления. На основе анализа формы спектров катодолюминесценции показана возможность создания нерегулярных растворов оксидов иттрия и европия, гадолиния и европия в соответствующих пленках. Установлено, что ионы Eu³⁺ более равномерно замещают ионы Gd³⁺ в кубической решетке Gd₂O₃:Eu относительно замещения ионами Eu³⁺ ионов Y³⁺ в кубической решетке Y₂O_3.

Предложен способ синтеза производных пиранохинолина посредством реакции в одном сосуде 4-нитробензальдегида, малононитрил/этилцианоацетата и 8-гидроксихинолина с использованием 30 мол.% DMAP в этаноле в условиях противопотока. Для этил-2-амино-4-(4-нитрофенил)-4Н-пирано[3,2-h]хинолин-3-карбоксилата получены ИК спектры с преобразованием Фурье в диапазоне 4000–400 см^–1. С помощью приближения Хартри–Фока и теории функционала плотности на основе базисного набора 6-311G проведен расчет геометрии молекул, частот колебаний, атомных зарядов и термодинамических параметров. Для определения колебательных волновых чисел применена программа анализа распределения колебательной энергии на основе распределения потенциальной энергии. Изучены энергии HOMO–LUMO, температурная зависимость термодинамических свойств и полной электронной плотности, распределение молекулярного электростатического потенциала.

Предложен способ синтеза частиц ZnO, легированных Ge, путем механического измельчения порошкообразной смеси Ge и ZnO (ZnO:Ge) с последующим термическим отжигом в атмосфере Ar+5% H₂ для достижения контролируемого излучения ZnO вблизи границы полосы поглощения. Частицы ZnO:Ge получены механическим измельчением смеси порошка ZnO и Ge в течение 50 ч. Использованы различные соотношения ZnO/Ge и температуры отжига. Установлено, что при 667-2 температуре отжига 1000^oC частицы ZnO:Ge имеют округлую форму с диаметром ~500 нм. В зависимости от содержания Ge и температуры отжига частицы ZnO, легированные Ge, обнаруживают излучение на длине волны 380 нм с подавлением видимой полосы ~500 нм.

Разрешающая способность математических методов обработки спектрофотометрических данных продемонстрирована на примере одновременного определения сложной тройной смеси парацетамола (PAR), орфенадрина цитрата (Or.cit) и кофеина (CAF), в которой PAR, имеющий самую высокую абсорбционную способность, содержится в очень высокой концентрации по сравнению с Or.cit и CAF. Для разрешения указанных трех препаратов использованы метод одновременного вычитания отношения площадей (SARS), производная спектрофотометрия (D), метод умножения на константу (CM) и метод разрешения с двумя длинами волн (DW). В SARS методе концентрация PAR определялась непосредственно на длине волны 304 нм в спектрах деления с использованием нормированного спектра PAR в качестве делителя. После вычитания константы и умножения на нормализованный спектр PAR содержание CAF и Or.cit можно определить из спектров деления методами первой и четвертой производных. Кроме того, Or.cit и CAF могут быть найдены методами DW и CM после деления спектров отношения на спектр CAF. Предложенные методы обладают хорошей точностью и достоверностью в диапазонах концентраций 20–90, 3–40 и 1–20 мкг/мл для PAR, Or.cit и CAF соответственно. Специфичность предлагаемых методов оценена путем анализа лабораторно приготовленных смесей, содержащих различные соотношения препаратов. Методы успешно применены для определения PAR, Or.cit и CAF в лекарственных формах. Взаимовлияния субстанций не выявлено.

Для анализа лекарственного препарата дексмедетомидина гидрохлорида в чистых и фармацевтических лекарственных формах разработаны четыре простых, точных, недорогих, чувствительных и применимых для различных целей УФ-вид-спектрофотометрических метода. Методы основаны на окислении лекарственного средства избытком N-бромсукцинимида (NBS) при комнатной температуре и оценке количества неиспользованного NBS с помощью амарантного красителя при λ_max = 530 нм (метод A), сафранинового красителя при λ_max = 530 нм (метод B), анилинового синего при λ_max = 610 нм (метод C), родамина B при λ_max = 560 нм (метод D). Регрессионный анализ зависимостей Ламберта-Бера подтвердил отличную корреляцию в диапазонах концентраций 2-9, 4-11, 670-2 2-10 и 1.2-3.5 мкг/мл для методов A, B, C и D соответственно. Рассчитаны кажущаяся молярная абсорбционная способность, чувствительность по Сэнделлу, пределы обнаружения и количественного определения.

В смоделированных физиологических условиях различными методами спектроскопии и молекулярного докинга исследовано взаимодействие между гликлазидом (GCZ) и пепсином (PEP). Показано, что новый комплекс 1:1 образовался между GCZ и PEP, подавляя эндогенную флуоресценцию PEP. Добавление GCZ изменило конформацию PEP и увеличило содержание α-спирали в PEP с 20.16 до 21.13%. С использованием константы связывания (K_a) реакции между GCZ и PEP и количества мест связывания (n) получены формулы для скорости связывания GCZ и PEP. Подсчитано, что при приеме 40 мг GCZ PEP в желудочном соке снижается на 96.69%. Это означает, что прием GCZ серьезно влияет на пищеварительную функцию. Результаты молекулярного докинга показывают, что место связывания GCZ расположено в активном центре PEP. Их взаимодействие вызвано электростатическим притяжением и силами водородной связи.

Взаимодействие никотиновой и пиколиновой кислот с сывороточным альбумином человека (САЧ) — основным транспортным белком крови — исследовано с использованием методов УФ и видимой спектроскопии, флуориметрии, кругового дихроизма и молекулярного докинга. Два термодинамических параметра САЧ – точка плавления (T_m) и ΔG⁰_(298K) – получены из данных по термическому разложению САЧ в присутствии и в отсутствие никотиновой и пиколиновой кислот. Для САЧ без кислот и после инкубации САЧ с никотиновой или пиколиновой кислотой получены T_m = 332.5, 336.4 и 333.9 К и ΔG⁰_298K = 97.4, 99.9 и 118.9 кДж/моль соответственно. В экспериментах по химической денатурации с использованием гидрохлорида гуанидина ΔG⁰_H2O = 12.5, 16 и 15.3 кДж/моль, [лиганд]_1/2 = 2.2, 2.4 и 2.3 М, m = 5.6, 6.6 и 6.6 кДж/(моль · M). Результаты, полученные методами кругового дихроизма, УФ-видимой спектроскопии и молекулярной динамики, показывают, что связывание никотиновой и пиколиновой кислот с САЧ вызывает конформационные изменения в САЧ. Исследование методами молекулярного докинга показывает, что сродство связывания никотиновой и пиколиновой кислот с сайтом І (поддомен ІІA) больше, чем с сайтом ІI (поддомен ІІIA) САЧ.

Спектроскопия применена для мониторинга концентрации питательных веществ в почве. В качестве объектов исследования выбраны два типа образцов почвы: супеси и илистый суглинок. Данные спектроскопии отражения в УФ-видимой и ближней ИК областях сопоставлены с результатами измерений концентраций общего углерода, общего азота, общего фосфора, общего калия, доступного азота, доступного фосфора, доступного калия и медленно доступного калия. Проведено сравнение результатов прогнозирования концентраций питательных веществ в почве внутри и между двумя типами почвы с использованием четырех методов моделирования: регрессии основного компонента (PCR), регрессии частичных наименьших квадратов (PLSR), метод опорных векторов с использованием наименьших квадратов (LS-SVM), а также модели нейронной сети обратного распространения (BPNN). Методы LS-SVM и PLSR имели лучшую стабильность результатов прогнозирования для данных типов почвы, методы BPNN и LS-SVM — высокую точность определения концентраций большинства питательных веществ в почве. Cравнение методов моделирования обеспечивает основу для последующего выбора подходящих методов моделирования на основе спектральной технологии и создания различных моделей оценки питательных веществ в почве.