ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛОРАЗЕПАМА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ И МЕТОДОЛОГИИ ПОВЕРХНОСТИ ОТКЛИКА

Разработан простой, чувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения лоразепама в фармацевтических препаратах и биологических образцах. Процедура основана на каталитическом влиянии лоразепама на реакционную систему Янус Грин-бромат. Изменение оптической плотности зарегистрировано с помощью спектрофотометра на λ = 618 нм. Для получения максимальной чувствительности концентрация реагентов температура и время оптимизировались последовательно по одному параметру. При оптимальных условиях эксперимента калибровочная кривая в диапазоне концентраций 0.3–19.5 мкг/мл лоразепама состоит из двух линейных участков. Относительные стандартные отклонения (n = 5) для концентраций лоразепама 1.0, 5.0 и 15.0 мкмоль/л составили 1.09, 1.03 и 0.97 % соответственно. Предел обнаружения лоразепама 0,08 мкг/мл. Экспериментальная проверка в оптимальных условиях в соответствии со схемой спецификаций требований показала хорошие результаты. Разработанный метод успешно применен для определения лоразепама в реальных образцах. Результаты хорошо согласуются с полученными методами высокоэффективной жидкостной хроматографии.

лоразепам, кинетическая спектрофотометрия, методология поверхности отклика, лекарственная форма, биожидкости

1. M. A. Omar, K. M. B. El-Din, H. Salem, O. H. Abdelmageed, Spectrochim. Acta, 193, 310–317 (2018).

2. M. R. Shishehbore, A. Sheibani, A. Haghdost, Spectrochim. Acta, 81, 304–307 (2011).

3. M. R. Shishehbore, A. Sheibani, E. Mirparizi, Chin. Chem. Lett., 23, 611–614 (2012).

4. M. L. Sullivan, N. D. Bonawitz, Plant Sci., 269, 148–152 (2018).

5. M. R. Shishehbore, Z. Aghamiri, Iran. J. Pharm. Res., 13, 373–379 (2014).

6. M. Bahram, S. Mojarrad, M. Moghtader, J. Iran. Chem. Soc., 15, 779–786 (2018).

7. G. Schoetz, O. Trapp, V. Schurig, Anal. Chem., 72, 2758–2764 (2000).

8. Z. Es’Haghi, L. Daneshvar, P. Salari, S. Bandegi, Chemija, 20, 181–186 (2009).

9. E. Konoz, A. H. M. Sarrafi, M. Samadizadeh, S. Boreiri, J. Chem., 9, 2232–2238 (2012).

10. B. Rezaei, O. Rahmanian, A. A. Ensafi, Microchim. Acta, 180, 33–39 (2013).

11. S. N. Muchohi, K. Obiero, G. O. Kokwaro, B. R. Ogutu, I. M. Githiga, G. Edwards, C. R. Newton, J. Chromatogr. B, 824, 333–340 (2005).

12. M. E. Abdel‐Hamid, D. Sharma, J. Liq. Chrom. Relat. Tech., 27, 641–660 (2004).

13. J. A. Yahwak, R. R. Riker, G. L. Fraser, S. Subak‐Sharpe, Pharmacotherapy, 28, 984–991 (2008).

14. J. Ghasemi, A. Niazi, R. Ghorbani, Anal. Lett., 39, 1159–1169 (2006).

15. H. Zhu, J. Luo, J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 268–274 (2005).

16. B. Rezaei, M. K. Boroujeni, A. A. Ensafi, Electrochim. Acta, 123, 332–339 (2014).

17. D. Orlovic, D. Radulovic, D. Ivanovic, Z. Vujic, Chromatographia, 52, 732–734 (2000).

18. M. Jug, M. Bećirević-Laćan, Drug Dev. Ind. Pharm., 34, 817–826 (2008).

19. C. Pham-Huy, G. Villain-Pautet, H. Hua, N. Chikhi-Chorfi, H. Galons, M. Thevenin, J. M. Warnet, J. Biochem. Biophys. Methods, 54, 287–299 (2002).

20. L. V. Panlilio, E. B. Thorndike, C. W. Schindler, Psychopharmacology, 179, 374–382 (2005).

21. G. V. Popović, D. M. Sladić, V. M. Stefanović, L. B. Pfendt, J. Pharm. Biomed. Anal., 31, 693–699 (2003).

22. O. Quintela, A. Cruz, A. De Castro, M. Concheiro, M. Lopez-Rivadulla, J. Chromatogr. B, 825, 63–71 (2005).

23. M. Jamal, H. Hadi, Egypt. J. Basic Appl. Sci., 5, 151–156 (2018).

24. J. Ghasemi, A. Niazi, Anal. Chim. Acta, 533, 169–177 (2005).

25. R. Raviadaran, D. Chandran, L. H. Shin, S. Manickam, LWT, 96, 58–65 (2018).

26. H. Sharifi, S. M. Zabihzadeh, M. Ghorbani, Carbohydr. Polym., 194, 384–394 (2018).

27. J. Milano, H. C. Ong, H. H. Masjuki, A. S. Silitonga, W. H. Chen, F. Kusumo, A. H. Sebayang, Energy Convers. Manag., 158, 400–415 (2018).

28. R. Qadir, F. Anwar, F. Batool, M. Mushtaq, A. Jabbar, J. Food Meas. Charact., 13, 697–706 (2019).

29. M. H. Esfe, M. Firouzi, H. Rostamian, M. Afrand, J. Mol. Liq., 261, 14–20 (2018).

30. A. Arslan, E. Topkaya, D. Bingöl, S. Veli, Sustain. Environ. Res., 28, 65–71 (2018).

31. S. Chen, Z. Zeng, N. Hu, B. Bai, H. Wang, Y. Suo, Food Chem., 242, 1–8 (2018).

32. N. S. Sulaiman, R. Hashim, M. H. M. Amini, M. Danish, O. Sulaiman, J. Clean. Prod., 198, 1422–1430 (2018).

33. R. H. Myers, D. C. Montgomery, Response Surface Methodology: Process and Product Optimization Using Designed Experiments, second ed., John Wiley &Sons, USA (2002).

34. D. C. Montgomery, Design and Analysis of Experiments, fourth ed., John Wiley and Sons, USA (1996).

35. M. R. Shishehbore, R. Jokar, Anal. Methods, 3, 2815–2821 (2011).