Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Исследование антибактериальной и противоопухолевой активности мононуклеарных и биядерных комплексов уратов теллура(IV), тантала(V), селена(IV) и ниобия V)

Полный текст:

Аннотация

Получены уратные комплексы теллура(IV), тантала(V), селена(IV) и ниобия(V) в молярном соотношении металл:лиганд 1:1 и 2:1. Моноядерные и биядерные комплексы получены реакцией лиганда мочевой кислоты (H4UA) с хлоридами металлов TeCl4, TaCl5, SeCl4 и NbCl5 в присутствии NaOH. Моноядерные комплексы теллура(IV) и тантала(V) [Те(НзиА)(Н20)з(Cl)] • 2Cl • 2H2O (I) и [Ta(H3UA)(H20)2(Cl)2] • 2Cl • 4Н20 (II), а также биядерные комплексы селена(IV) и ниобия(V) [Se2(H2UA)(Cl)4] • 2Cl • 4H2O (III) и [Nb2(H2UA)(Cl)s] • 3H2O (IV) получены в присутствии NaOH при pH 8-9. Комплексы охарактеризованы методами ИК-Фурье- и 1H ЯМР-спектроскопии, а также элементного, электронного, термического анализа и анализа проводимости. В случае моноядерных комплексов координационными центрами являются атом кислорода пиримидинкарбонильной группы C(6)=O и имидазольный азот депротонированного N(7)-H. Помимо этих координационных центров пиримидинкарбонильный атом кислорода C(2)=O и азот пиримидина депротонированного N(3)-H участвуют в координации в биядерных комплексах. Уратные комплексы металлов имеют шестикоординатную геометрию, биядерный селен — четырехкоординатную. Исследована антибактериальная и противоопухолевая активность уратных комплексов. Антибактериальная активность не наблюдалась, за исключением активности грамотрицательной клебсиеллы. Показана высокая жизнеспособность клеток после лечения в клеточных линиях колоректальной аденокарциномы (Caco-2) и рака груди (MCF-7) с использованием анализа поглощения нейтрального красного.

Об авторах

F. A. Al-Saif
Научный колледж Университета принцессы Нуры бинт Абдулрахман
Саудовская Аравия

Эр-Рияд 11671



J. Y. Al-Humaidi
Научный колледж Университета принцессы Нуры бинт Абдулрахман
Саудовская Аравия

Эр-Рияд 11671



D. N. Binjawhar
Научный колледж Университета принцессы Нуры бинт Абдулрахман
Саудовская Аравия

Эр-Рияд 11671



H. A. Bakhsh
Научный колледж Университета принцессы Нуры бинт Абдулрахман
Саудовская Аравия

Эр-Рияд 11671



M. S. Refat
Научный колледж Таифского университета; Университет Порт-Саида
Саудовская Аравия

Аль-Хавейя, 21974, Таиф; Порт-Саид



Список литературы

1. C. Remedios, M. Shah, A. G. Bhasker, M. Lakdawala, Obes. Surg, 22, 945 (2012).

2. G. Glantzounis, E. Tsimoyiannis, A. Kappas, D. Galaris, Curr. Pharm. Des, 11, 4145 (2005).

3. N. Ali, S. Rahman, S. Islam, T. Haque, N. H. Molla, A. H. Sumon, R. R. Kathak, M. Asaduzzaman, F. Islam, N. C. Mohanto, M. A. Hasnat, S. M. Nurunnabi, S. Ahmed, BMC Cardiovasc. Disord., 19, 42 (2019).

4. T. Haque, S. Rahman, S. Islam, N. H. Molla, N. Ali, Diabetol. Metab. Syndr, 11, No. 49, 1 (2019).

5. G. D. Christain, Analytical Chemistry, 3rd ed., Wiley, New York, 528 (1980).

6. M. Kamiyal, N. Haba, Y. Akahor, Chem. Pharm. Bull., 21, 1474 (1973).

7. C. M. Mikulski, M. Holman, G. Tener, T. Dobsoti, S. Eana, W. Weish, Am. Chem. Soc., 73, 202 (1991).

8. F. Karl, U. Gertrud, T. H. Charlotternubrg, Chem. Abstr., 14, 1333j (1920).

9. G. Kallistratos, A. Pfauu, Chem. Abstr, 71, 87247y (1970).

10. W. Dosch, A. Matxke, Fortschr. Urol. Nephrol, 22, 279 (1984).

11. D. Erich, J. Geoffrey, B. K. Zlatan, J. Inorg. Biochem., 26, 1 (1986).

12. P. Carmona, J. Solid State Chem, 55, 292 (1984).

13. A. Martini, Pubs. Inst. Invest. Microqum. Univnacl. Litoral, 5, 35 (1941).

14. S. Muraoka, M. Sugiyama, H. Yamasaki, Chem. Abstr., 62, 13443 (1965).

15. M. J. Harris, A. Herp, W. Pigman, J. Am. Chem. Soc, 94, 7570 (1972).

16. S. F. Wong, B. Halliwell, R. Rochmond, W. R. Showroneck, J. Inorg. Biochem., 14, 127 (1981).

17. V. V. Ramana, V. J. Thyagaraju, K. S. Sastry, J. Inorg. Biochem., 48, 85 (1992).

18. W. Brzyska, M. Sikorska, Pol. J. Chem, 66, 253, 403 (1992).

19. M. M. Moawad, J. Coord. Chem., 55, No. 1, 61 (2002).

20. M. S. Masoud, A. E. Ali, M. A. Shaker, G. S. Elasala, Spectrochim. Acta A, 90, 93 (2012).

21. A.W. Bauer, W. A. Kirby, C. Sherris, M. Turck, Am. J. Clin. Pathol., 45, 493 (1996).

22. G. Repetto, A. del Peso, J. L. Zurita, Neutral Red Uptake Assay for the Estimation of Cell Viabil-ity/Cytotoxicity, Nature Protocols (2008).

23. K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Wiley, New York (1986).

24. H. Biltz, Chem. Ber, 69B, 2750 (1936).

25. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spectroscopic Identification of Organic Compounds (1981).

26. B. D. Cullity, S. R. Stock, Elements of X-ray Diffraction, Prentice Hall, New York (2001).


Рецензия

Для цитирования:


Al-Saif F.A., Al-Humaidi J.Y., Binjawhar D.N., Bakhsh H.A., Refat M.S. Исследование антибактериальной и противоопухолевой активности мононуклеарных и биядерных комплексов уратов теллура(IV), тантала(V), селена(IV) и ниобия V). Журнал прикладной спектроскопии. 2021;88(2):261-269.

For citation:


Al-Saif F.A., Al-Humaidi J.Y., Binjawhar D.N., Bakhsh H.A., Refat M.S. Antibacterial and Anticancer Studies of Mononuclear and Binuclear Complexes of Tellurium(IV), Tantalum(V), Selenium(IV), andNiobium(V) Urate by Spectroscopy Methods. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2021;88(2):261-269.

Просмотров: 29


ISSN 0514-7506 (Print)