Исследована люминесценция нанокристаллического порошка ZnS-Mn, полученного методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, возбуждаемая за счет химической реакции рекомбинации атомов водорода на поверхности. Описана методика синтеза и характеристики ZnS-Mn, полученные с помощью рентгенодифракционного анализа и спектров ЭПР, а также нестационарные люминесцентные методы изучения элементарных актов взаимодействия водорода с поверхностью. Установлены механизмы реакции рекомбинации атомов Н на поверхности и разработан механизм возбуждения гетерогенной хемилюминесценции нанокристаллического ZnS-Mn атомарным водородом. Определены критерии для сенсоров атомов в газах и показано, что синтезированные образцы ZnS-Mn могут быть использованы для построения высокочувствительных безынерционных хемилюминесцентных сенсоров для диагностики наличия атомов водорода в газах.

Синтезированы новые цианомостиковые гетерометаллические полимерные комплексы [M(NH₃)(2mpz)Ni(CN)₄] · nH₂O в порошковой форме. Их структура определена элементным и спектроскопическими (ИК и КР) методами. В комплексах центр атома никеля связывается с четырьмя цианолигандами и имеет плоскую квадратную геометрию. Атомы металла (Cu(II) или Zn(II)) связаны с кольцевым атомом азота одного лиганда 2mpz, одного аммиачного лиганда и четырех мостиковых цианогрупп и демонстрируют искаженную октаэдрическую геометрию. Спектральные особенности позволяют предположить, что эти комплексы схожи, а их структура состоит из полимерных слоев типа \M - Ni(CN)4|∞ с лигандами (2mpz и аммиак), связанными с атомом металла (М).

Исследован длинноволновый край полосы фундаментального поглощения тонких пленок β-Ga₂O₃, полученных методом высокочастотного ионно-плазменного распыления. Показано, что при отжиге пленок в кислороде, аргоне и водороде край межзонного поглощения хорошо аппроксимируется эмпирическим правилом Урбаха. Для анализа экспериментальных результатов использована модель сильнолегированного или дефектного полупроводника в квазиклассическом приближении. Использование данной модели позволило определить радиус основного электронного состояния а, радиус экранирования rs и среднеквадратичный потенциал А.

Высокочистый плавленый кварц имплантирован ионами гелия с энергией 60 кэВ потоком 1.5×10¹⁷ см^-2. Исследовано влияние имплантации ионов гелия на оптические свойства образцов кремния до и после имплантации гелия с помощью инфракрасной, фотолюминесцентной и УФ-видимой спектрофотометрии. После имплантации ионов гелия результаты рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии показывают, что пик Si 2p смещен в сторону более высокой энергии. Наблюдается полоса фотолюминесценции (ФЛ) на 500 нм, при этом интенсивность ФЛзначительно снижается. Однако интенсивности ИК-излучения и оптического поглощения значительно увеличиваются при имплантации ионов. Обсуждается механизм влияния имплантации гелия на оптические свойства плавленого кварца.

Исследован процесс спин-селективного тушения триплетного (T) экситона неподвижным спиновым дублетным (D) центром в наночастице из органического полупроводника (антрацен, тетрацен, MEH-PPV). Случайные блуждания Т-экситона в шаровой нанообласти кристалла или полимерной глобулы моделировались на основе решения краевой диффузионной задачи Неймана. Проведены расчеты временных зависимостей неселективной по спину скорости тушения Т-возбуждений при различных геометрических и диффузионных параметрах. Учет спиновой динамики T-D-пары реагентов позволяет провести расчеты магнитополевых эффектов скорости T-D-тушения, в которых обнаруживается сильное влияние размера наночастицы и стартового расположения Т-экситона и дублетного стока на абсолютную величину эффекта. Полученные радиальные зависимости магнитополевой модуляции эффективности тушения могут быть аппроксимированы суперпозицией двух экспонент.

Изучено влияние межимпульсного интервала и количества сдвоенных лазерных импульсов на целенаправленное формирование компонентного и зарядового состава лазерной плазмы при воздействии сдвоенных лазерных импульсов на мишень из алюминиевого сплава АД1 (спектрометр LSS-1). Показано, что при использовании межимпульсного интервала 7—16 мкс увеличивается концентрация ионов Al и продуктов их взаимодействия с кислородом и азотом воздуха на несколько порядков по сравнению с нулевым интервалом. Наибольшая интенсивность полос субоксида AlO и молекул AlN наблюдается при 40—50 последовательных сдвоенных импульсах в серии. С увеличением количества импульсов в серии интенсивность полос уменьшается, что связано с ухудшением взаимодействия атомов и ионов Al с молекулами и атомами воздуха на выходе из микросопла при изменении глубины и формы микроканала. Оценена температура в области плазмы с максимальным содержанием Al III ~22000—30000 К. Для определения температуры в области образования AlO использовано отношение интенсивностей полос AlO 486.9/484.12 нм. Получено выражение для определения температуры области, соответствующей максимумам образования AlO. Установленный диапазон температур 4700—7000 К несколько превышает оптимальную температуру диссоциации для AlO (4400 К). Для получения аэрозолей Al и продуктов, образующихся при взаимодействии ионов алюминия с кислородом и азотом воздуха, использовалась закрытая стеклянная кювета, куда помещалась мишень из алюминия. Размер первичных частиц оксида алюминия Al₂O₃, полученных при энергии импульсов 53 мДж, оцененный с помощью электронной микроскопии высокого разрешения, преимущественно 30—40 нм, частицы собраны в агломераты. Рассмотрена возможность практического получения активированных нанопорошков Al₂O₃ облучением мишени последовательными сериями из 50 сдвоенных импульсов на точку в течение 10 мин в закрытом бюксе. С использованием спектроскопии комбинационного рассеяния света показана возможность получения активных форм оксидов алюминия и продуктов взаимодействия их с кислородом и азотом воздуха в лазерной плазме, осаждаемых на стеклянную поверхность в закрытой кювете.

Методом высокочастотного импульсно-периодического f ~10—15 кГц лазерного воздействия с длиной волны l = 1.064 мкм и плотностью мощности q = 150 МВт/см² на керамику из оксида цинка, легированного оксидом марганцем, получены наноструктурированные тонкие пленки на кремниевой подложке при давлении в вакуумной камере p = 2.7 Па. Изучены морфология поверхности и элементный состав полученных пленок с помощью атомно-силовой микроскопии, растровой электронной микроскопии и рентгеноспектрального микроанализа. Выявлены особенности спектров пропускания в видимой, ближней и средней ИК-областях. Проведен анализ электрофизических свойств гетероструктуры ZnO+2% MnO₂/Si.

Методом одиночных зондов получены концентрации электронов и функции распределения электронов по энергиям в коротком разрядном промежутке между прямоугольным полым катодом и сетчатым анодом. Установлено, что распределения электронов не максвелловские, с избытком высокоэнергичных электронов, доля которых уменьшается при удалении от катода.

Методами эмиссионной и абсорбционной спектроскопии исследован компонентный состав плазменных струй, генерируемых диэлектрическим барьерным разрядом в гелии и воздухе при атмосферном давлении. Концентрация основного бактерицидного компонента воздушной плазменной струи (озона) определялась с помощью ИК- и УФ-абсорбционной спектроскопии, что повышает достоверность измерений. При изучении воздействия плазменных струй на бактерии Staphylococcus aureus установлено, что воздушная струя обладает лучшим инактивационным эффектом по сравнению с гелиевой.

Предложен метод абсорбционной спектроскопии, не требующий использования лазеров и спектрометров высокого разрешения, для оценки концентрации гидроксила за фронтом отраженной ударной волны. Показана схема реализации метода и продемонстрирована возможность его использования в экспериментах с ударными трубами. Получены временные профили концентрации гидроксила в период индукции самовоспламенения стехиометрической водородно-воздушной смеси за фронтом отраженной ударной волны.

Исследованы спектры излучения аргона за фронтом сильной ударной волны в диапазоне скоростей ударной волны 4.6—8.3 км/с и давлений перед фронтом волны 0.25—5.00 Торр. Получены интегральные по времени развертки излучения в широком диапазоне спектра от ультрафиолетового до инфракрасного (190—1100 нм), а также временные зависимости интенсивности излучения аргона на длинах волн 420, 532.8 и 740 нм. Выделены три характерных этапа временной эволюции излучения линий. Установлена зависимость длительности излучения линий и его интенсивности от начального давления газа и скорости ударной волны. Получены данные по интенсивности фонового излучения, которые можно использовать для выделения интенсивности определенных линий атома аргона из суммарного излучения.

Теоретически исследовано возбуждение атомов (молекул) разреженного газа стационарным широкополосным оптическим излучением в тонкой ячейке, внутренняя толщина которой во много раз меньше ее поперечного размера. Особенности оптической накачки и пролетной релаксации атомных частиц в таких ячейках открывают новые возможности для спектроскопии сверхвысокого разрешения. Проанализированы условия, при которых возникают узкие высококонтрастные внутридоплеровские резонансы флуоресценции на центральных частотах спонтанных переходов из оптически возбужденных атомных (молекулярных) квантовых уровней.

На основе низкополевой спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР) ¹Н разработан метод определения концентрации и молекулярной массы поликарбоксилатных суперпластификаторов (PCE). Синтезированы пять типов PCE с различными отношением эфира к кислоте (от 3:1 до 5:1) и функциональными группами, молекулярные структуры разных PCE охарактеризованы с помощью эксклюзионной хроматографии. Растворы PCE с концентрацией 0-40 % изучены с помощью последовательности Карра—Парселла—Мейбума—Гилла методом низкополевой ¹Н ЯМР-спектроскопии. Результаты показывают, что значение Т₂ основного пика линейно зависит от концентрации PCE. Интенсивность сигнала с T₂ <10 мс для растворов PCE с концентрацией 20 % линейно коррелирует с молекулярной массой PCE.

Получены уратные комплексы теллура(IV), тантала(V), селена(IV) и ниобия(V) в молярном соотношении металл:лиганд 1:1 и 2:1. Моноядерные и биядерные комплексы получены реакцией лиганда мочевой кислоты (H₄UA) с хлоридами металлов TeCl₄, TaCl₅, SeCl₄ и NbCl₅ в присутствии NaOH. Моноядерные комплексы теллура(IV) и тантала(V) [Те(НзиА)(Н20)з(Cl)] • 2Cl • 2H₂O (I) и [Ta(H₃UA)(H₂0)₂(Cl)₂] • 2Cl • 4Н₂0 (II), а также биядерные комплексы селена(IV) и ниобия(V) [Se₂(H₂UA)(Cl)₄] • 2Cl • 4H₂O (III) и [Nb2(H₂UA)(Cl)s] • 3H₂O (IV) получены в присутствии NaOH при pH 8-9. Комплексы охарактеризованы методами ИК-Фурье- и ¹H ЯМР-спектроскопии, а также элементного, электронного, термического анализа и анализа проводимости. В случае моноядерных комплексов координационными центрами являются атом кислорода пиримидинкарбонильной группы C(6)=O и имидазольный азот депротонированного N(7)-H. Помимо этих координационных центров пиримидинкарбонильный атом кислорода C(2)=O и азот пиримидина депротонированного N(3)-H участвуют в координации в биядерных комплексах. Уратные комплексы металлов имеют шестикоординатную геометрию, биядерный селен — четырехкоординатную. Исследована антибактериальная и противоопухолевая активность уратных комплексов. Антибактериальная активность не наблюдалась, за исключением активности грамотрицательной клебсиеллы. Показана высокая жизнеспособность клеток после лечения в клеточных линиях колоректальной аденокарциномы (Caco-2) и рака груди (MCF-7) с использованием анализа поглощения нейтрального красного.

С помощью рентгеновской абсорбционной спектроскопии XANES изучен вид хрома, извлеченного из ZSM-5 в ионную жидкость (ИЖ). Основные виды адсорбированного хрома в ZSM-5: Cr(VI)-HA(Cr(VI), хелатированный гуминовыми кислотами (HAs) 57%, Cr(VI)_ads (Cr(VI), адсорбированный из ZSM-5) 33% и Cr(III)-HA (Cr(III), хелатированный HA) 10%. Хлорид 1-бутил-3-метилимидазолия ([C₄mim]Cl) использован в качестве ИЖ для извлечения соединений хрома из ZSM-5. Экспериментальным путем извлечены ~75% соединений хрома в течение 30 мин при 343 К. Комбинированием эффективности извлечения хрома и результатов подгонки компонентов спектров XANES Cr(VI)-HA получен в [C₄mim]Cl. После экстракции 34.5% соединений Cr(VI) восстанавливаются с образованием ионов Cr(III)-HA и Cr(III). Согласно данным EXAFS, длина связи Cr-O в соединениях Cr 1.69 A в [C₄mim]Cl. Результаты ¹H ЯМР-спектроскопии показывают, что на восстановление и экстракцию соединений Cr(VI) влияет [C₄mim]⁺. Cr(VI)_ads(9%>), Cr(III)-HA (10.8%) и Cr(III)_ads (5.2%) являлются неэкстрагируемыми частицами хрома в ZSM-5. При использовании [C₄mim]Cl в качестве экстрагента доля Cr(VI) значительно снижается.

Оценены возможности метода филаментно-индуцированной эмиссионной спектроскопии для анализа элементного состава водных аэрозолей. Диаметр капель водного аэрозоля в атмосфере 0.8—2.0 мкм. Эмиссионные линии химических элементов возбуждались при филаментации фемтосекундных лазерных импульсов (60 фс, 800 нм, 4.4 мДж) в режиме слабой фокусировки линзой с фокусным расстоянием 500 мм. Получены пределы обнаружения Al (396.15 нм), Ba (553.35 нм), Ca (422.67 нм), Mg (285.21 нм), Na (588.99 нм) и Mn (403.08 нм) в водном аэрозоле 12.1, 41.7, 10.0, 7.3, 0.7 и 32.2 мг/л соответственно.

Разработан детектор потенциально опасных жидкостей на основе сочетания спектроскопии комбинационного рассеяния, диэлектрической проницаемости и теплопроводности. В качестве образцов отобраны легковоспламеняющиеся и взрывоопасные жидкости (бензин, метанол, ацетонитрил и толуол), а также вода и запечатаны в прозрачные и непрозрачные контейнеры для проверки работоспособности прибора. Показано, что три подсистемы могут быстро и неразрушающим образом обнаруживать соответствующие образцы без ложных срабатываний. Прибор имеет различные функции обнаружения, позволяющие преодолеть отдельные технические дефекты, и перспективен для широкого применения.

Рассмотрена реализация логических операций для изображений с использованием аккумулированной эхо-голограммы при наличии внешних пространственно-неоднородных электрических полей. Показано, что эффект запирания фотонного эха позволяет осуществлять управление видом логических операций путем варьирования градиентами внешних пространственно-неоднородных электрических полей — от объединения множеств до симметрической разности и их суперпозиции.

Предложен метод декомпозиции суммы гауссовых функций, позволяющий разложить экспериментальный спектр фотолюминесценции на индивидуальные полосы гауссовой формы. Процесс разложения осуществляется на основе одного экспериментального измерения, при этом расчет параметров гауссиана (амплитуды, положения максимума и полуширины спектра) проводится по трем экспериментальным точкам. Метод апробирован при анализе спектров фотолюминесценции кристаллов ZnS:Mn, в которых индивидуальные полосы выявлялись предложенным методом, а также методами Аленцева—Фока и производной спектроскопии.

Описана конструкция автоматизированного лабораторного гониофотометра CHERRY (CHlorophyll Estimation and Reflectance Registration sYstem), предназначенного для измерений коэффициентов спектральной яркости (КСЯ(λ)) хвои в диапазоне 400—2500 нм и количественного анализа содержания цветных пигментов в хвое в диапазоне 400—700 нм. Гониофотометр CHERRY позволяет проводить измерения двух типов: гониометрические, при которых измеряется КСЯ(λ) излучения, отраженного от исследуемого образца в вертикальном направлении, и фотометрические, при которых измеряется коэффициент пропускания прямого излучения, прошедшего через кювету с раствором пигментов. Результаты измерений КСЯ(λ) еловой хвои Picea abies в области 400—700 нм показывают различия до 15 % при использовании протяженного и квазипараллельного источников. Вегетационный индекс Vog2 для здоровой хвои варьируется от -0.45 до -0.34 при различных способах размещения образца и от -0.42 до -0.39 при разных ориентациях поляроида для выбранного способа размещения образца. Влияние лабораторного источника излучения на КСЯ(λ) хвои в диапазоне 470—770 нм подтверждает относительное отклонение измеряемых КСЯ(λ) до 5 % за 2 ч измерений. Количественные измерения показывают, что в образце здоровой хвои исследуемых пигментов содержится на 30 % больше, чем в образце хвои дерева в состоянии стресса.

Исследована интенсивность люминесценции лазерного кристалла Nd³⁺:Y₃ AlO₁₂, возбуждаемого излучением синего светодиода с λ»454 нм, имитирующего ультрафиолетовую часть солнечного спектра, до и после применения спектрального преобразователя на люминофоре Ce₃+:Y₃Al₅O₁₂. Установлено, что при использовании такого люминофора интенсивность люминесценции Nd3+:Y₃Al₅O₁₂ при λ» 1064 нм в ~3 раза выше, чем без него. Показано, что кристаллы иттрий-алю-миниевого граната, активированные ионами церия, — перспективные люминофоры для введения в квантроны неодимовых лазеров с солнечной накачкой с целью повышения ее эффективности.

Предложен алгоритм разделения перекрывающихся спектральных составляющих с помощью метода взвешенной регуляризации Тихонова. Применение весовой функции позволяет существенно уменьшать параметры регуляризации и разделять близкорасположенные спектральные линии. Проблема появления в разреженном решении ложных осцилляций решается применением итерационного алгоритма коррекции основной матрицы. Для определения параметра регуляризации, обеспечивающего максимальную разрешимость метода, используется апостериорный алгоритм минимального порогового значения. Применение алгоритма принципиально улучшает качество обработки спектров и увеличивает информативность спектроскопических методов. На примерах обработки модельных и экспериментальных мёссбауэровских спектров показана эффективность предложенного алгоритма.

Получены и исследованы новые фоточувствительные полимерные пленочные композиты на основе олигомера олиго-N-глицидилкарбазола с добавками азокрасителей — производных азобензола, в структуре которых имеется глицидильная группа. Показано, что созданные композиты проявляют фотовольтаические свойства при их облучении в области поглощения азокрасителя. Обсуждены механизм и особенности фотовольтаического эффекта в исследуемых пленочных композитах.

Исследованы взаимодействия при переносе заряда между молекулами нитроорганических акцепторов 2,4,6-тринитрофенола (PA), 4-нитрофенола (4-NP), 4-нитроацетофенона (4-NAP) и м-ди-нитробензола (m-DNB) с лекарственными донорами триамтерена (TM), которые широко применяются в промышленности, биологии и химии. Комплексы с переносом заряда PA и 4-NP образуются за счет объединения электронодефицитных и богатых электронами фрагментов, удерживаемых вместе слабой силой притяжения через водородную связь. Эти молекулы исследованы с помощью ИК-Фурье-спектроскопии и комбинационного рассеяния света. Предполагаемые структуры 1:1 или 1:2 комплексов [(TM)(PA)], [(TM)(4-NP)₂], [(TM)(4-NAP)₂] и [(TM)(m-DNB)₂], определенные с помощью микроаналитического и теоретического анализа, показывают, что взаимодействие происходит через связь H₂N⁺–H···O− (O----H)(O-H----NH₂) или n-p* комплексов 4-NAP и m-DNB. Для определения термостабильности синтезированных комплексов с переносом заряда использован термогравиметрический метод. Методом теории функционала плотности исследована молекула, которая имеет наиболее стабильный конформер. Проведено сравнение экспериментальных результатов, полученных методами электронной и колебательной спектроскопии. Экспериментально полученная структура сравнивалась с оптимизированной структурой по таким параметрам, как длина связи, углы соединения, сила осциллятора, дипольный момент и электростатический потенциал молекулы, предсказанными теоретически. Ширина запрещенной зоны от HOMO до LUMO теоретически оценена с использованием уровня B3LYP/6-311 + +G(d,p). Полученные данные использованы для характеризации химических структур синтезированных комплексов на основе молекулярных свойств.

Из кожуры чеснока синтезированы флуоресцентные углеродные наноточки в качестве оптического нанобиозонда для антилейшманиотического препарата стибоглюконата. Методы характеризации синтезированных углеродных наноточек подтвердили их термостойкость, наноразмерностъ в диапазоне 2-14 нм, аморфную природу и присутствие функциональных групп C-O. Разработан основанный на флуоресцентной природе углеродных наноточек оптический сенсор для нанобиозондирования лекарственных препаратов в таблетированной форме и биологических жидкостях человека. Препарат переваривали с высвобождением пятивалентного катиона сурьмы, который тушит флуоресценцию углеродных наноточек. Экстракция осуществлялась путем образования ионной пары с тринониламином. Анализ стибоглюконата оптическим методом осуществлен in vivo в реальной плазме человека. Характеристика обнаружения стибоглюконата линейная в пределах 0.01-0.10 мкг/мл при воспроизводимости 99.25±1.86 и 99.624±1.33 c добавленными плазмой крови и уриной.

Синтезировано противоопухолевое и антимикробное соединение (3Е)-5-гидрокси-1-изопропил-3-[(5-метил-2-тиенил)метилен]-5-фенилпирролидин-2-он с помощью реакции в одной емкости без растворителя (3E)-3-[(5-метил-2-тиенил)метилен]-5-фенилфуран-2(3H)-она с изопропиламином. Получен продукт с достаточной чистотой и выходом в экологически чистых условиях реакции. Техника микроволн превосходит традиционные подходы к термическому нагреву, ускоряет реакцию чистым и экологичным способом без использования органических или токсичных растворителей. Структурная формула продукта подтверждена кристаллографическими и спектроскопическими исследованиями. Рентгеновская дифракция монокристалла показывает, что соединение кристаллизуется в орторомбической центрально-симметричной кристаллической форме с однозначным назначением E-конфигурации для связи Сз-Cthienyi. Синтезированные молекулы имеют два центра хиральности в кольце гидроксипирролидин-2-она: 1) атом углерода, присоединенный к азоту, гидроксильная группа и фенильное кольцо; 2) атом азота, присоединенный к карбонильному углероду группы R3, хиральный углерод в кольце и ковалентная связь, несущая неподеленную пару электронов. Методом теории функционала плотности рассчитана оптимизированная геометрия молекулы, полученные результаты хорошо согласуются с экспериментальными данными. Оценка биологической и лечебной активности соединения дает результаты, аналогичные исходным данным по противоопухолевому лечению толстой кишки и груди, что может быть связано с присутствием гидроксильной группы, гетероциклов и серы. Расчет электростатического потенциала молекулы определяет местонахождение наиболее электрофильного участка рядом с гидроксильной группой, присоединенной к гетероциклическому кольцу, что согласуется с показателями биоактивности. Определены граничные молекулярные орбитали и обнаружено, что разность энергий между высшей занятой и низшей вакантной молекулярными орбиталями составляет -0.15228 эВ. Предложен механизм, в котором происходит внутримолекулярная нуклеофильная атака на карбонильный углерод неподеленной парой электронов на атоме азота, приводящий к замыканию цикла с переносом протона на кислород и окончательным образованием гидроксильной группы.

Разработан и апробирован чувствительный и точный спектрофлуориметрический метод определения цефдинира (CEF) — цефалоспоринового препарата третьего поколения, основанный на обнаружении продуктов его разложения в реакциях с кислотой и щелочью. Лекарство определяли по продуктам его кислотно-индуцированной деградации при 408 нм и возбуждении на 292 нм и по его продуктам разложения, индуцированным щелочью, при 458 нм после возбуждения при 330 нм. Для продуктов деградации при воздействии кислоты и щелочи получена линейная зависимость в диапазонах 0.7-7.0 и 0.03-0.30 мкг/мл. Исследование путей разложения осуществлено с помощью ИК-спектроскопии и методики LC/MS/MS. Данный подход одобрен на Международной конференции по гармонизации, метод апробирован с высокой точностью определения CEF в нефасованных порошках и фармацевтических лекарственных формах. Результаты, полученные с применением спек-трофлуориметрического метода, согласуются с полученными методом HPLC.

Разработан основанный на использовании УФ-видимой спектрофотометрии метод определения гидрохлорида метоклопрамида в чистых веществах и некоторых лекарственных препаратах, таких как таблетки пермосана, сиропы меклодина и ампулы плазила. Метод основан на реакции диазотирования гидрохлорида метоклопрамида с нитратом натрия и соляной кислотой с образованием соли диазония, которая реагирует с 3,5-диметилфенолом в присутствии гидроксида натрия с образованием желтого азокрасителя. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 0.3—6.5 мкг/мл с коэффициентом корреляции 0.9993. Пределы обнаружения и количественного определения 0.18 и 0.61 мкг/мл. Точность определена путем расчета относительной ошибки, относительного стандартного отклонения и уровня восстановления. Влияния добавок в лекарственных препаратах на результаты не обнаружено. Метод успешно применен для определения концентрации гидрохлорида метоклопрамида в различных образцах лекарственных препаратов.

Предложен метод анализа и классификации случаев вируса гепатита B (HBV) и C (HCV) с использованием спектроскопии комбинационного рассеяния и многомасштабной сверточной нейронной сети (ММСНС). Проанализированы образцы сыворотки пациентов, инфицированных HBV (435 случаев) и HCV (374 случая), и здоровых людей (499 случаев). Различия между пиками в измеренных КР-спектрах сыворотки указывают на конкретные биомолекулярные различия между группами. Размерность спектральных данных уменьшена за счет анализа главных компонент, к полученным признакам применена нормализация. Полученные признаки использованы для обучения различных классификаторов, а именно ММСНС, одномасштабной сверточной нейронной сети и других традиционных классификаторов. Модель ММСНС имеет лучшие результаты с четкостью 98.89%, чувствительностью 97.44%, специфичностью 94.54% и точностью 94.92%. Показано, что спектральный анализ комбинационного рассеяния и ММСНС могут быть эффективно использованы для быстрого скрининга гепатитов B и C.

Разработан тридентатный бисоксимовый хемосенсор HL в виде платформы “два в одном " для колориметрического распознавания Cu²⁺ (от синего до зеленого) и флуоресцентного распознавания Cu²⁺ (тушение флуоресценции) и Zn²⁺ (усиление флуоресценции) в водном растворе (CH₃OH/H₂O, 9:1). Спектры поглощения в УФ-видимой области, а также спектры флуоресценции, ИК, ЯМР и расчеты методом теории функционала плотности показывают, что механизмом распознавания Cu²⁺ по тушению флуоресценции сенсора HL является фотоиндуцированный перенос электронов (ФПЭ) между группой распознавания (фенольная гидроксильная группа и группа основания Шиффа) сенсора и сигнальной группой (бензольное кольцо), а распознавание Zn²⁺ по усиленной флуоресценции сенсора HL основано на заторможенном процессе ФПЭ.

Малогабаритный настольный спектрометр ближнего ИК-диапазона с автоматической регистрацией спектра разработан на основе волоконно-оптического спектрометра с неподвижной дифракционной решеткой с использованием микроэлектронных и микромеханических технологий. Стабильность источника света и базовой линии, отношение сигнал/шум прибора и дрейф темново-го тока — важные показатели проверки работоспособности спектральной системы. Результаты эксперимента показывают, что источник света достигает стабильного состояния после прогрева в течение 2 с. Стандартное отклонение линии 100% пропускания прибора в диапазоне 1200—1550 нм составляет <0.0003, отношение сигнал/шум 3000:1. Относительное стандартное отклонение темнового тока 0.0019—0.0035. Количественная калибровочная модель содержания древесной целлюлозы и лигнина разработана на основе 88 образцов измельченных пиломатериалов с помощью коррекционной модели целлюлозы и лигнина, а также последующего учета поправок на многократное рассеяние. Среднеквадратичные ошибки калибровки по целлюлозе и лигнину 0.6096 и 0.9572%, предсказанного содержания целлюлозы и лигнина 1.2884 и 1.7712%. Разработанный компактный спектрометр ближнего ИК-диапазона имеет стабильные рабочие характеристики. Основанные на калибровочной модели порошкообразных образцов древесины результаты прогнозирования содержания целлюлозы и лигнина подтверждают, что описываемый спектрометр обладает высокой точностью и может быть использован для быстрого обнаружения отдельных компонентов смеси веществ.