Спектрофлуориметрический метод определения цефдинира по продуктам его разложения

Разработан и апробирован чувствительный и точный спектрофлуориметрический метод определения цефдинира (CEF) — цефалоспоринового препарата третьего поколения, основанный на обнаружении продуктов его разложения в реакциях с кислотой и щелочью. Лекарство определяли по продуктам его кислотно-индуцированной деградации при 408 нм и возбуждении на 292 нм и по его продуктам разложения, индуцированным щелочью, при 458 нм после возбуждения при 330 нм. Для продуктов деградации при воздействии кислоты и щелочи получена линейная зависимость в диапазонах 0.7-7.0 и 0.03-0.30 мкг/мл. Исследование путей разложения осуществлено с помощью ИК-спектроскопии и методики LC/MS/MS. Данный подход одобрен на Международной конференции по гармонизации, метод апробирован с высокой точностью определения CEF в нефасованных порошках и фармацевтических лекарственных формах. Результаты, полученные с применением спек-трофлуориметрического метода, согласуются с полученными методом HPLC.

1. D. R. Guay, Clin. Terap, 24, No. 4, 473-489 (2002).

2. O. Abdel-Aziz, M. Farouk, R. Nagi, L. Abdel-Fattah, J. Appl. Pharm. Sci., 4, No. 7, 129 (2014).

3. Erhan Bas, S. Ozdemir, M. G. £aglayan, i. Murat, F. O. Palabiyik, Turk. J. Pharm. Sci, 10, No. 3, 321-328 (2013).

4. M. El-Ashry, Am. J. Pharm. Res, 4, No. 4, 239-258 (2014).

5. A. A. Elbashir, A. A. Ahmed, S. M. Ali Ahmed, H. Y. Aboul-Enein, Appl. Spectrosc. Rev., 47, No. 3, 219-232 (2012).

6. F. Ibrahim, M. Wahba, G. Magdy, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 188, 525-536 (2018).

7. B. K. Singh, D. V. Parwate, S. Srivastava, S. Shukla, Qum. Nova, 33, No. 7, 1471-1475 (2010).

8. Z.-j. Chen, J. Zhang, J.-C. Yu, G.-Y. Cao, X.-J. Wu, Y.-G. Shi, J. Chromatogr. B, 834, No. 1-2, 163-169 (2006)

9. P. Hamrapurkar, P. Patil, M. Phale, M. Gandhi, S. Pawar, Pharm. Methods, 2, No. 1, 15-20 (2011).

10. H. Hashem, A. A. Gouda, W. Hassan, J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 35, No. 12, 1638-1648 (2012).

11. S. R. Narala, K. Saraswathi, J. Pharm. Sci. Res., 3, No. 1, 1002 (2011).

12. Y. Okamoto, K. Itoh, Y. Namiki, J. Matsushita, M. Fujioka, T. Yasuda, J. Pharm. Biomed. Anal, 14, No. 6, 739-748 (1996).

13. G. M. Hadad, S. Emara, W. M. Mahmoud, Chromatographia, 70, No. 11-12, 1593 (2009).

14. U. Mashelkar, S. D. Renapurkar, Int. J. Chem. Technol. Res, 2, 114-121 (2010).

15. R. Jain, K. Radhapyari, N. Jadon, J. Electrochem. Soc., 154, No. 11, 199-204 (2007)

16. A. Abdollahi, A. B. Tabrizi, Pharm. Sci., 22, No. 1, 28 (2016).

17. A. Suganthi, S. Shrikumar, M. B. Pattesseril, M. Umamaheswari, T. Ravi, Indian J. Pharm. Sci, 66, No. 5, 689 (2004).