Изучение кристаллической структуры, взаимодействия ДНК/белок и цитотоксичности мононуклеарного комплекса цинка(II) с ниацином

Синтезирован новый одноядерный комплекс цинка(II) Zn(ниацин)₂(H₂O)₄ (1). Взаимодействие комплекса 1 с ДНК тимуса теленка исследовано с помощью УФ-видимой и флуоресцентной спектрометрии. Установлена константа связывания K_app = 4.6´10⁵ М^–1. Показано, что механизм тушения флуоресценции бычьего сывороточного альбумина в присутствии комплекса 1 может быть статическим гашением с одним местом связывания. Исследована противораковая активность комплекса на трех линиях опухолевых клеток человека (HT29, HepG2 и MCF-7). Значения IC₅₀ комплекса 1 для HT29, HepG2, MCF-7 составляют 114.1±8, 146.7±14 и 319.2±13 мкМ соответственно. 

1. K. B. Garbutcheon-Singh, M. P. Grant, B. W Harper, A. M. Krause-Heuer, M. Manohar, N. Orkey, J. R. Aldrich-Wright, Curr. Top. Med. Chem., 11, 521–542 (2011).

2. G. Y. Li, R. L. Guan, L. N. Ji, H. Chao, Coord. Chem. Rev., 281, 100–113 (2014).

3. A. C. Komor, J. K. Barton, Chem. Commun., 49, 3617–3630 (2013).

4. R. Senthil Kumar, S. Arunachalam, Polyhedron, 26, 3255–3262 (2007).

5. F. Xue, C. Z. Xie, Y. W. Zhang, Z. Qiao, X. Qiao, J. Y. Xu, S. Y. Yan, J. Inorg. Biochem., 115, 78–86 (2012).

6. X. F. Zhao, Y. Ouyang, Y. Z. Liu, Q. J. Su, H. Tian, C. Z. Xie, J. Y. Xu. New J. Chem., 38, 955–965 (2011).

7. W. J. Lian, X. T. Wang, C. Z. Xie, H. Tian, X. Q. Song, H. T. Pan, X. Qiao, J. Y. Xu, Dalton Trans., 45, 9073–9087 (2016).

8. C. Y. Gao, Z. Y. Ma, Y. P. Zhang, S. T. Li, W. Gu, X. Liu, J. L. Tian, J. Y. Xu, J. Z. Zhao, S. P. Yan, RSC Adv., 5, 30768–30779 (2015).

9. K. D. Mjos, C. Orvig, Chem. Rev., 114, 4540–4563 (2014).

10. G. Barone, A. Terenzi, A. Lauria, A. M. Almerico, J. M. Leal, N. Busto, B. García, Coord. Chem. Rev., 257, 2848–2862 (2013).

11. Q. Jiang, N. Xiao, P. Shi, Y. Zhu, Z. Guo, Coord. Chem. Rev., 251, 1951–1972 (2007).

12. J. J. Wilson, S. J. Lippard, Chem. Rev., 114, 4470–4495 (2014).

13. N. Muhammad, Z. Guo, Curr. Opin. Chem. Biol., 19, 144–153 (2014).

14. A. M. Florea, D. Busselberg, Cancers, 3, 1351–1371 (2011).

15. Z. Y. Ma, Z. Qiao, D. B. Wang, X. Hou, X. Qiao, C. Z. Xie, Z. Y. Qiang, J. Y. Xu, Appl. Organomet. Chem., 31, No. 7, e3651 (2017).

16. X. D. Lin, Y. H. Liu, C. Z. Xie, W. G. Bao, J. Shen, J H. Xu, RSC Adv., 7, No. 42, 26478–26486 (2017).

17. Q. M. Wang, L. Yang, J. H. Wu, H. Wang, J. L. Song, X. H. Tang, Biometals, 30, No. 1, 17–26 (2017).

18. C. H. Leung, H. Z. He, L. J. Liu, M. Wang, D. S. H. Chan, D. L. Ma, Coord. Chem. Rev., 257, 3139–3151 (2013).

19. H. K. Liu, P. J. Sadler, Acc. Chem. Res., 44, 349–359 (2011).

20. Y. Aiba, J. Sumaoka, M. Komiyama, Chem. Soc. Rev., 40, 5657–5668 (2011).

21. O. K. Abou-Zied, Curr. Pharm. Des., 21, 1800–1816 (2015).

22. R. E. Olson, D. D. Christ, Annu. Rep. Med. Chem., 31, 327–336 (1996).

23. J. Maiti, S. Biswas, A. Chaudhuri, S. Chakraborty, S. Chakraborty, R. Das, Spectrochim. Acta A, 175, 191–199 (2017).

24. S. Ghosh, S. Chakrabarty, D. Bhowmik, G. S. Kumar, N. Chattopadhyay, J. Phys. Chem. B, 119, 2090–2102 (2015).

25. V. Kolenko, E. Teper, A. Kutikov, R. Uzzo, Nat. Rev. Urol., 10, 219–226 (2013).

26. Q. M. Wang, H. Mao, W. L. Wang, H. M. Zhu, L.H. Dai, Y. L. Chen, Xinhui Tang, Biometals, 30, No. 4, 575–587 (2017).

27. G. M. Sheldrick. SADABS, University of Göttingen, Germany (2000).

28. G. M. Sheldrick. SHELXS 97 and SHELXL 97, University of Göttingen, Germany (1997).

29. Bruker, SMART (Version 5.0) and SAINT (Version 6.02), Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA (2000).

30. P. Grzegorz, Arch Biochem. Biophys., 453, 54–62 (1978).

31. J. Carmichael, W. G. DeGraff, A. F. Gazdar, J. D. Minna, J. B. Mitchell, Cancer Res., 47, 936–942 (1978).

32. H. Han, L. P. Lu, Q. M. Wang, M. L. Zhu, C. X. Yuan, S. Xing, X. Q. Fu, Dalton Trans., 41, 111116–111124 (2012).

33. Q. M. Wang, M. L. Zhu, L. P. Lu, C. X. Yuan, S. Xing, X. Q. Fu. Dalton Trans., 2011, 40, 12926–12934.

34. L. E. Ta, L. Laura Espeset, J. Jewel Podratz, A. J. Windebank, Neurotoxicology, 27, 992–1002 (2006).

35. S. Dhar, D. Senapati, P. K. Das, P. Chatopadhyay, M. Nethaji, A. R. Chakravarty, J. Am. Chem. Soc., 125, 12118–12124 (2003).

36. E. R. Jamieson, S. J. Lippard, Chem. Rev., 99, 2467–2498 (1999).

37. S. S. Bhat, A. A. Kumbhar, H. Heptullah, A. A. Khan, V. V. Gobre, S. P. Gejji, V. G. Puranik, Inorg. Chem., 50, 545–558 (2011).

38. P. Sevilla, J. M. Rivas, F. GarcÍa-Blanco, J. V. García-Ramos, S. Sánchez-Cortés, Biochim. Biophys. Acta, 1774, 1359–1369 (2007).

39. J. B. LePecq, C. C. Paoletti, J. Mol. Biol., 27, 87–106 (1976).

40. A. Gohel, M. B. McCarthy, G. Gronowicz, Endocrinology, 140, 5339–5347 (1999).

41. G. Y. Li, K. J. Du, J. Q. Wang, J. W. Liang, J. F. Kou, X. J. Hou, L. N. Ji, H. Chao, J. Inorg. Biochem., 119, 43–53 (2013).

42. A. T. M. Marcelis, J. H. J. Den Hartog, G. A. Van der Marel, G. Wille, J. Reedijk, Eur. J. Biochem., 135, 343–349 (1983).

43. R. C. Srivastava, J. Froehlich, G. L. Eichhorn, Biochimie, 60, 879–891 (1978).

44. J. P. Macquet, J. L. Butour, Eur. J. Biochem., 83, 375–387 (1978).

45. L. Cheng, C. Bulmer, A. Margaritis, Curr. Drug Deliv., 12, 351–357 (2009).

46. X. L. Shi, X. W. Li, M. Y. Gui, H. Y. Zhou, R. J. Yang, H. Q. Zhang, J. R. Jin, J. Lumin., 130, 637–644 (2009).

47. X. J. Guo, L. Zhang, X. D. Sun, X. W. Han, C. Guo, P. L. Kang, J. Mol. Struct., 928, 114–120 (2009).

48. P. D. Ross, S. Subramanian, Biochemistry, 20, 3096–3102 (1978).