С использованием спектра селективного отражения (CO) лазерного излучения от границы поверхности диэлектрического окна спектроскопической наноячейки с парами атомов рубидия измерена величина приложенного к наноячейке магнитного поля. Предлагается метод расчета магнитной индукции B в диапазоне 0.1—6.0 кГс на основе отношения частотных интервалов между атомными переходами, который существенно упрощает определение B, в частности, отсутствует необходимость наличия реперного спектра при B = 0. Для реализации процесса CO используется 300-нм столб паров атомов Rb, при этом формируются атомные переходы с суб-доплеровской спектральной шириной 80—90 МГц. Это приводит к частотному разделению переходов в спектре CO. Спектр CO может быть проанализирован с помощью специально созданной компьютерной программы, ускоряющей обработку данных. Малая толщина столба паров позволяет осуществить высокое пространственное разрешение, что важно в случае неоднородных магнитных полей. 

Методами квантовой химии и абсорбционной спектроскопии идентифицированы контуры π-сопряжения и определена степень ароматичности NH-таутомеров свободных оснований корролов. Установлено различное вовлечение скелетных атомов макроцикла в формирование контура π-сопряжения и предположено, что контуры сопряжения, включающие в себя 18 π-электронов, являются доминирующими. При этом каждый из двух NH-таутомеров обладает собственным контуром π-сопряжения, что обусловливает различия в степени их ароматичности. Показано, что архитектура периферического замещения макроцикла влияет на степень ароматичности. Предложен и экспериментально апробирован способ управления равновесием между двумя NH-таутомерами путем формирования распределения электронной плотности в макроцикле, характерной для одного из таутомеров. 

В обратной задаче для сложного вибронного аналога резонанса Ферми матричные элементы электронно-колебательного взаимодействия должны быть восстановлены из экспериментальных данных, энергий E_k и интенсивностей Ik (k = 1, 2, …, n; n ³ 3) “конгломерата” линий в спектре. Эта задача в модели прямой связи, где гамильтониан H^DIR задается энергиями “темных” состояний Ai и матричными элементами их взаимодействия со “светлым” состоянием Bi (i = 1, 2, …, n –1), автором решена на основе алгебраических методов. Показано, что гамильтониан HDW doorway-модели, в которой “светлое” состояние связано только с одним, выделенным |DW>-состоянием, может быть получен из гамильтониана H^DIR с помощью метода триангуляризации Хаусхолдера — преобразованием подобия H^DW = PH^DIRP, где P — матрица отражения, конструируемая из Bi. Получены выражения для главных элементов doorway-модели — энергии |DW>-состояния и матричного элемента его связи со “светлым” состоянием. Для молекул пиразина и ацетилена с использованием данных электронно-колебательно-вращательных спектров проведен расчет матричных элементов гамильтониана H^DW. 

Исследованы спектральные свойства нового бензтиазолового красителя, модифицированного полиэтиленгликолем. Показана сильная зависимость квантового выхода флуоресценции от вязкости и полярности среды: коньюгирование красителя с полиэтиленгликолем не приводит к потере свойств молекулярного ротора, при этом значительно уменьшает его агрегацию. При встраивании в амилоидные фибриллы квантовый выход красителя увеличивается более чем в 40 раз; новый краситель можно рассматривать как эффективный флуоресцентный зонд для обнаружения и исследования амилоидных фибрилл. В качестве чувствительного параметра может быть использована не только интенсивность, но и положение спектра поглощения. Присутствие в растворе белков плазмы крови (альбуминов) практически не влияет на положение спектра поглощения и мало влияет на интенсивность флуоресценции зонда. 

Экспериментально и теоретически изучено влияние магнитного поля на флуоресценцию ансамбля NV-центров в алмазе. Обнаружено, что в области нулевого магнитного поля происходит локальное увеличение инфракрасного испускания NV-центров, связанного с синглет-синглетными переходами. Исследовано влияние мощности и поляризации лазерного излучения на амплитуду и форму обнаруженного локального максимума в ИК-люминесценции NV-центров. Построена восьмиуровневая фотофизическая модель NV-центра в присутствии произвольно направленного магнитного поля и на ее основе выполнен расчет интенсивности люминесценции, испускаемой ансамблем NV-центров, как в видимой, так и в инфракрасной областях спектра. Показано, что феноменологический учет в рамках данной модели процессов кросс-релаксации NV-центров между собой и с другими парамагнитными центрами в алмазе позволяет описать экспериментально наблюдаемые особенности флуоресценции ансамбля NV-центров в присутствии слабых магнитных полей. 

Получены новые аналитические представления для усеченных спектральных характеристик четырехточечной функции когерентности лазерного пучка излучения, распространяющегося в турбулентной среде. Эти представления верны для любого уровня флуктуаций показателя преломления воздуха. Для двух частных случаев они переходят в точные соотношения, выведенные ранее c использованием интегро-функционального уравнения для усеченной спектральной характеристики четырехточечной функции когерентности. Предложена конструктивная процедура получения приближенных аналитических выражений для самой четырехточечной функции когерентности лазерного пучка излучения, распространяющего в турбулентной среде. 

Исследован длинноволновый край полосы фундаментального поглощения тонких пленок Y2O3, полученных методом высокочастотного ионно-плазменного распыления. Показано, что при нанесении пленок в атмосфере аргона, кислорода или смеси данных газов край межзонного поглощения хорошо аппроксимируется эмпирическим правилом Урбаха. Для анализа экспериментальных результатов рассмотрены дифрактограммы полученных пленок и использована модель сильнолегированного или дефектного полупроводника в квазиклассическом приближении. Использование данной модели позволяет определить радиус основного электронного состояния, радиус экранирования и среднеквадратичный потенциал в зависимости от атмосферы распыления. 

С использованием метода конечных разностей во временной области рассчитаны спектры поглощения структур Si/SiO₂/Si₃N₄/Si⁺ и Si/SiO₂/Si⁺ с островковым поверхностным слоем в зависимости от толщины подложки и уровня ее легирования. Обнаружено, что толщина i-Si подложки не влияет на общую величину поглощения структуры. При этом увеличение толщины n-Si подложки приводит к уширению полосы поглощения интенсивностью >70 %. Установлено, что уровень легирования подложки оказывает влияние на поглощение структур и ширину полосы с поглощением >80 %. Показано, что при уровне легирования подложки в диапазоне 2 × 10¹⁹—5 × 10¹⁹ см^–3 сохраняется широкая полоса поглощения интенсивностью >80 %. Для доказательства существования плазмонных эффектов проанализированы дисперсионные соотношения колебаний, возникающих в структуре Si⁺/SiO₂/Si⁺ с неструктурированным поверхностным слоем. Установлено, что нарушение фазового синхронизма мод на обеих границах раздела Si/диэлектрик при существенной разнице между уровнями легирования подложки и поверхностного слоя может влиять на уменьшение поглощения. 

Исследованы излучательные свойства гетероструктур InGaN/GaN с множественными квантовыми ямами (МКЯ), выращенных на кремниевых подложках, с различными толщинами квантовых ям при оптическом возбуждении. Установлена корреляция лазерных и фотолюминесцентных свойств с морфологией поверхности покровных слоев нитрида галлия и плотностью V-дефектов. Показано, что с ростом плотности V-дефектов происходит увеличение пороговой плотности мощности возбуждения генерации гетероструктур InGaN/GaN с МКЯ. 

Экспериментально исследованы формирование и нагрев лазерной плазмы при облучении кремния в атмосферном воздухе импульсным лазерным излучением с длинами волн 355 и 532 нм при плотности мощности излучения до 5 ГВт/см². Установлена повышенная эффективность формирования и нагрева абляционной плазмы при бихроматическом облучении кремния с опережающим воздействием наносекундных импульсов лазерного излучения с длиной волны 355 нм. 

Предложен алгоритм математической обработки мёссбауэровских спектров пересыщенных разупорядоченных твердых растворов методом регуляризации Тихонова с использованием двойной свертки функции Лоренца и двух гауссианов. На примерах спектров пересыщенных разупорядоченных твердых растворов Fe₁₀₀–_xGe_x (x = 10—25 ат.%) и Fe₇₅Si₁₅Al₁₀ показано, что алгоритм позволяет проводить более корректную обработку, обеспечивающую получение достоверной функции распределения сверхтонкого магнитного поля. Показано, что для учета статистического ансамбля неэквивалентных локальных атомных конфигураций атомов Fe в разупорядоченных пересыщенных твердых растворах необходимо использование не только свертки двух функций Гаусса, но и масштабирующего коэффициента проектирования сверхтонкого магнитного поля на шкалу скоростей. 

Оценена стабильность натеглинида (NAT) — перорального антигипергликемического препарата для лечения инсулинозависимого сахарного диабета — в различных условиях принудительной деградации (кислотной, щелочной) и предсказан механизм деградации молекулы NAT в газе и водной среде. Для идентификации NAT и продуктов его распада использован метод спектрофотометрии на основе первой производной. Обнаружена устойчивость NAT к кислой среде, но не к щелочной. Проанализирован вероятный путь взаимодействия молекулы NAT с радикалами ОН. Оптимизированная геометрия рассчитана с помощью программы Gauss View 5. Для данной геометрии с помощью программы Gaussian 09 определено самое низкое энергетическое состояние. Для определения промежуточных звеньев фотокаталитического разложения с помощью теории функционала плотности рассчитаны оптимизированная геометрия молекулы и энергия активации реакции. Найдено наиболее стабильное с термодинамической точки зрения состояние продуктов распада для газовой фазы и водной среды. Предсказанный механизм подтвержден сравнением с экспериментальными результатами для простых структур. 

Методика поверхностно-усиленного комбинационного рассеяния света (SERS) объединена с нанотехнологией для определения интенсивности комбинационного рассеяния интерлейкина-1β (IL1β) и фактора некроза опухоли-a (TNF-a) в исследовании слюны здоровых добровольцев, пациентов с гингивитом и пациентов с периодонтитом. Интенсивность комбинационного рассеяния IL-1β и TNF-α в слюне и десневой жидкости (GCF) у пациентов с периодонтитом значительно выше, чем в контрольной группе и группе с гингивитом (Р=0.00). В той же группе интенсивности комбинационного рассеяния IL-1β и TNF-α не показывают существенной разницы между образцами слюны и GCF (Р>0.05). Сочетание SERS и нанотехнологий может помочь в определении интенсивности комбинационного рассеяния факторов воспаления с использованием слюны и GCF более эффективно, чем традиционные методы. 

Описана комбинация непрерывного вейвлет-преобразования (CWT) с переходом через 0 и обработкой спектральных соотношений для одновременного определения аторвастатина (AT) и розувастатина (RVS). Установлено, что вейвлет-семейства meyer-CWT и Gaus8-CWT подходят для спектрального анализа исходных перекрывающихся сигналов, Morl-CWT и fk8-CWT применимы для анализа сигналов спектров отношений AT/RVS и RVS/AT. Калибровочные кривые для AT и RVS получены для рабочих диапазонов концентраций 5–25 и 10–30 мкг/мл. Применимость предложенных методов обработки сигналов успешно протестирована для одновременного обнаружения AT и RVS в комбинированных дозированных препаратах (без первичного разделения). Подход CWT также имеет хорошие аналитические параметры (прецизионность, точность и предел обнаружения) для регулирования качества и состава обоих препаратов. Результаты предложенного метода согласуются с полученными с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. 

Исследованы ИК-спектры поглощения насыщенных паров спиртов и спиртосодержащих смесей в диапазоне 1.3—1.5 мкм. Разработан метод количественного определения состава водноспиртовых смесей, основанный на применении множественной линейной регрессии, и установлен диапазон концентраций метанола, в котором нелинейность зависимости концентрации спиртов в насыщенных парах над жидкой смесью от концентрации спиртов в этой жидкой смеси не оказывает заметного влияния на результаты анализа состава смеси. Предложен и реализован метод оптимизации набора длин волн для множественной линейной регрессии, основанный на минимизации среднеквадратической ошибки определения концентрации. Разработанные методы позволяют с помощью относительно недорогой и доступной спектроскопической аппаратуры реализовать определение малых (<1 %) количеств метанола на фоне больших количеств этанола и воды. 

Проведено сравнительное исследование взаимодействия бисбензимидазольного соединения Hoechst 33258 и тиазинового красителя метиленового синего (МС) с бычьим сывороточным альбумином крови (БСА) спектроскопическими методами. Получены кривые денатурации, а также спектры поглощения и дифференциальные спектры поглощения комплексов протеин-лиганд. Показано, что температура денатурации комплексов БСА с Hoechst 33258 уменьшается с увеличением концентрационного соотношения лиганд/белок, в то время как в случае МС, наоборот, увеличивается. Выявлены изменения спектров и дифференциальных спектров поглощения комплексов обоих лигандов с БСА, обусловленные связыванием этих специфических лигандов с белком. Предполагается, что при взаимодействии Hoechst 33258 с БСА происходит некоторое разрыхление компактной структуры белка в результате частичной потери спиральности a-структур, в то время как в случае МС степень упакованности пространственной структуры белка увеличивается. 

Описана методика экспресс-анализа продуктов технологических процессов, разработанная с использованием спектроскопии комбинационного рассеяния света. Анализ спектров комбинационного рассеяния включает в себя расшифровку спектральных полос с учетом характеристических частот колебательных спектров органических соединений, а также определение интегральных интенсивностей в соответствующих спектральных диапазонах. На примере процедуры контроля в реальном времени за протеканием технологического процесса синтеза моносилана осуществлен экспресс-анализ тетраэтоксисилана — побочного продукта данного технологического процесса. Продемонстрированы существенные преимущества экспресс-анализа, обеспечивающие контроль за штатным ходом технологического процесса и получение результатов, позволяющих вносить коррективы в технологическую схему процесса с целью его оптимизации. 

Исследованы спектральное распределение фотопроводимости и температурная зависимость фототока монокристаллов MnIn₂S₄. В спектре фотопроводимости выявлены собственная, примесная фотопроводимость и максимум при энергии 2.69 эВ, который связан с внутрицентровым переходом ионов Mn²⁺ (⁶А1®А1). Область длин волн 600—1000 нм проявляется с избытком марганца в кристаллах и обусловлена донорным дефектом. При изменении температуры от 80 до 145 К рост фототока связан с термическим опустошением уровней прилипания. Определена энергия активации уровней прилипания. 

Исследовано влияние измельчения на размер зерен и химическую структуру антрацита. С помощью ИК-спектроскопии изучена кинетика измельчения и проведен качественный и количественный анализ функциональных групп. Гранулометрический состав антрацита из провинции Нинся (Китай) соответствует кинетической модели n-го порядка, размер зерна достигает 42 нм через 24 ч. Интенсивность максимума ИК-спектров заметно увеличивается, а поверхностная активность порошка антрацита возрастает после ультратонкого измельчения. Пентазамещенные бензольные кольца ароматического водорода — доминирующие в неочищенном антраците, трис-замещенные бензольные кольца ароматического водорода становятся доминирующей формой после 24 ч сверхтонкого измельчения. Во время ультратонкого измельчения могут происходить циклизация алифатических цепей, дегидроароматизация циклопарафина, реакции замещения ориентирующих групп в ароматических кольцах и декарбоновые реакции бензольных колец. Необработанный антрацит показывает относительно высокую степень метаморфизма, при этом его частицы проявляют высокую активность и могут поглощать больше кислорода после ультратонкого измельчения, увеличивая обогащение кислородом. Группа CH в алифатических углеводородах ультратонкого антрацита в основном исчезает, а при ультратонком измельчении CH2 теряется легче, чем CH3. Кислородсодержащие функциональные группы в антраците изменяются или некоторые из их элементов вступают в реакцию с кислородом, что уменьшает количество свободных групп ОН на поверхности частиц антрацита. При ультратонком измельчении стабильность водородных связей оценивается как ОН… π>ОН… ОН>свободные группы ОН>ОН… эфир>ОН… N>циклические тетрамеры ОН. Изменения указывают на то, что процесс ультратонкого измельчения антрацита также сопровождается химическими реакциями. Результаты служат справочным материалом и руководством для изучения изменений в молекулярной структуре ультратонкого антрацита и последующей глубокой обработки. В частности, наличие меркаптана -SH и FeS2 означает, что сера существует в антраците как в органических, так и в неорганических формах. Пик поглощения сверхмелкозернистого измельченного каолинита усиливается, указывая на диссоциацию минералов, и после измельчения они подвергаются воздействию большего количества примесей. 

Синтезирован новый одноядерный комплекс цинка(II) Zn(ниацин)₂(H₂O)₄ (1). Взаимодействие комплекса 1 с ДНК тимуса теленка исследовано с помощью УФ-видимой и флуоресцентной спектрометрии. Установлена константа связывания K_app = 4.6´10⁵ М^–1. Показано, что механизм тушения флуоресценции бычьего сывороточного альбумина в присутствии комплекса 1 может быть статическим гашением с одним местом связывания. Исследована противораковая активность комплекса на трех линиях опухолевых клеток человека (HT29, HepG2 и MCF-7). Значения IC₅₀ комплекса 1 для HT29, HepG2, MCF-7 составляют 114.1±8, 146.7±14 и 319.2±13 мкМ соответственно. 

Синтезированы и структурно охарактеризованы пять комплексов металлов и синтетического гормона роста растений 1-нафтилуксусной кислоты (C₁₀H7-CH₂COOH; HL): [MnL₂(H2O)4] (A), [CoL2(H4O)4] (B), [NiL4] (C), [CuL₂(H₂O)₂] (D) и [ZnL₂] × H₂O (E). Для характеристики комплексов использованы ИК-, ¹ Н ЯМР-, УФ-видимая спектроскопия, термогравиметрия, магнитно-резонансный и элементный анализ. Морфологические свойства оценены с помощью методов рентгенографии и сканирующей электронной спектроскопии. Показано, что две L– молекулы скоординированы с ионом металла их бидентатными карбоксилатными группами. Комплексы подвергались скринингу in vitro против нескольких микробов (бактерий и грибков) с использованием метода дисковой диффузии Кирби–Бауэра. Комплекс С проявлял противогрибковую активность против Candida albicans с эффективностью на 15 % выше, чем противогрибковый препарат амфотерицин В. 

Изучены связывающие взаимодействия между сывороточным альбумином человека (HSA) и двумя антидиабетическими препаратами — саксаглиптином (SXG) и вилдаглиптином (VDG). Использованы различные подходы, включая естественную флуоресценцию, синхронную флуоресценцию, спектроскопию поглощения УФ-видимого диапазона, ИК-Фурье-спектроскопию (FTIR), в дополнение к моделированию стыковки молекул. При разных температурах определены термодинамические параметры взаимодействий. Показано, что собственная флуоресценция HSA подавляется по статическому механизму. Получены константы связывания Ka = 4.0×10⁴, 2.49×10⁴ и 2.42×10⁴ л/моль для SXG и 1.13×10⁴ , 8.54×10³ и 7.15×10³ л/моль для VDG при 298, 310 и 318 К соответственно. Данные сравнительного эксперимента с индикаторами места связывания показывают, что SXG и VDG связывают HSA в основном в положении I белка или рядом с ним. Согласно результатам FTIRспектроскопии, конформация белка изменяется в присутствии SXG или VDG. Результаты спектроскопического анализа свидетельствуют о том, что заметные изменения в конформации структуры белка происходят после добавления SXG или VDG. 

Разработан спектрофотометрический метод на основе первой производной для количественного определения палиперидона в различных фармацевтических препаратах. В данном методе препарат показывает максимум dA/dλ при 245 нм, что соответствует закону Бера–Ламберта в диапазоне концентраций 2.5–70.0 мкг/мл. Исследованы кислотный гидролиз, щелочной гидролиз, термическое, окислительное и фотолитическое разложения лекарственного средства. Получены результаты в допустимых пределах. Параметры валидации аналитического метода (линейность, LOD, LOQ, прецизионность, точность и т. д.) определены в соответствии с рекомендациями ICH Q2R (1) и находятся в пределах допустимого диапазона. 

Получена универсальная калибровочная кривая для определения концентрации полимеризуемых красителей в растворах в УФ-видимом диапазоне методом спектрофотометрии. Метод успешно применен для водных растворов метиленового синего в широком диапазоне концентраций метиленового синего и добавки NaCl независимо от распределения суммарной концентрации и температуры. Показано, что молярные доли каждого вида метиленового синего в растворе могут быть хорошо аппроксимированы с помощью простых алгебраических выражений для соотношения A650/A607. 

Взаимодействие между сывороточным альбумином человека (САЧ) и омега-3, омега-6 и омега-9 жирными кислотами как ненасыщенными жирными кислотами исследовано методами спектрофотометрии в УФ-видимом диапазоне, спектроскопии кругового дихроизма (КД), иммуноферментного анализа (ELISA), измерения времени жизни и анизотропии флуоресценции, а также моделирования визуальной молекулярной динамики (МД). Термодинамические параметры термической и химической денатурации САЧ оценивали в присутствии омега-3-6-9 жирных кислот и без них. Для чистого САЧ (298 K) T_m = 327.7 K и ΔG⁰ = 88 кДж/моль, при обработке САЧ 10 мкМ омега-3, омега-6 и омега-9 T_m и ΔG⁰ составили 326.2 и 87, 319.07 и 87 и 313.23 К и 86 кДж/моль соответственно. Такое же снижение свободной энергии Гиббса, которая является критерием стабильности белка, достигнуто при химической денатурации мочевиной в присутствии омега 3-6-9 жирных кислот. Взаимодействие омега 3-6-9 жирных кислот с САЧ подтверждено после сравнения с результатами ELISAанализа с L-тироксином. Хотя оценка регулярной вторичной структуры САЧ с использованием КД показала незначительные изменения после инкубации с омега 3-6-9 жирными кислотами, его третичная структура выявила наблюдаемые колебания. Таким образом, взаимодействие омега 3-6-9 жирных кислот с САЧ приводит к нестабильности и частичным структурным изменениям. Кроме того, согласно результатам молекулярного докинга, аффинность связывания омега-3, омега-6 и омега-9 с субдоменом ІІA САЧ выше, чем с субдоменом ІІIA. 

Сильное загрязнение воздуха представляет собой серьезную угрозу для здоровья населения. Эпизод с аэрозольным загрязнением в западной части дельты реки Янцзы (Китай) рассмотрен с помощью совместной инверсии CALIPSO и наземного лидара в городе Хэфэе в период 17–22 января 2019 г. Из данных за последние два года для сравнительной проверки выбраны четыре типичных погодных случая: хорошая погода (меньше облачности, хороший воздух); пасмурная (хороший воздух, отсутствие дымки); умеренная загрязненная (умеренная дымка, без облачности); погода с сильным загрязнением (сильная дымка, облачность). Вертикальный профиль обратного рассеяния аэрозоля получен по данным спутникового лидара CALIOP (CALIPSO) при прохождении спутника над городом Хэфэй, которые сравнивались с вертикальным распределением скорректированного по дальности сигнала наземного лидара. Показано, что комбинацию спутникового и наземного лидаров можно использовать для эффективного наблюдения за влиянием аэрозольных изменений на погоду. Последующие эксперименты отслеживали погодные явления с сильным загрязнением. Получены данные о пограничном слое аэрозоля, который представляет собой серьезное трансграничное загрязнение воздуха. Период серьезного загрязнения — с 22:00 до 04:00 19–20 января 2019 г., когда граничный слой аэрозоля находится на самом низком (<0.5 км) уровне, в другие периоды высота пограничного слоя 0.5—2.2 км. С учетом приповерхностных данных проанализированы изменения пограничного слоя в процессе загрязнения и их возможные причины. Cделан вывод о том, что во время загрязнения высота пограничного слоя аэрозоля в районе Хэфэя имеет очевидную отрицательную корреляцию с концентрацией PM2.5. Согласно результатам HYSPLIT, основной источник загрязнения — аэрозольные частицы, уносимые с севера. Результаты дают основу для использования совместных спутниковых и наземных лидарных наблюдений при изучении изменения погоды в городах и предотвращения загрязнения атмосферы. 

In rubber tire production, three popular types of rubber vulcanizing accelerators exist that are similar in appearance (i.e., 2-Mercaptobenzothiazole, 4,4′-dithiodimorpholine, and tetramethyl thiuram monosulfide). Because the rubber vulcanizing accelerator has a great influence on the vulcanized rubber characteristics, it is necessary to classify and identify the three popular types of rubber vulcanizing accelerators to avoid using the wrong accelerator during tire production and to ensure the tire quality. The THz spectra of the accelerator samples were measured using a terahertz time-domain spectral system (THz-TDS) in a frequency range of 0.3–1.6 THz. An extreme learning machine (ELM) model was constructed to classify the three popular types of rubber vulcanizing accelerators via terahertz absorption spectra. To improve the classification accuracy of the model, a particle swarm optimization ELM model was constructed possessing a higher classification accuracy than the ELM model in the classification and identification of rubber vulcanizing accelerators. 

Предложен двухзонный поглотитель из метаматериала на основе вложенных наноструктур. Моделирование с использованием метода конечных разностей во временной области выявило два пика резонансного поглощения с узкой полушириной в средней ИК-области с центральными длинами волн 3.87 и 4.57 мкм. Структура показала чрезвычайно высокую чувствительность в отсутствие поляризационной чувствительности. Трехполосное поглощение наблюдали, контролируя толщину верхнего слоя рисунка. Обсуждается влияние различных металлических материалов и геометрических структур на поглощение. Вложенная структура, поглощающая ИК-излучение, может найти применение в датчиках и детекторах. Множественные пики поглощения при изменении толщины обеспечивают теоретическую основу для исследований многополосного поглощения. 

Для определения энрофлоксацина (EFX) в фармацевтических препаратах разработаны три спектрофотометрических метода. Метод А основан на измерении поглощения EFX в 0.1 M HOAc на длине волны 315 нм. В методе В использованы реакция образования кетоксима и измерение продукта оксима EFX на 275 нм. Метод С является косвенным и основан на окислении EFX церием(IV), реакции непрореагировавшего церия(IV) с р-толудином (p-TD) и измерении поглощения окрашенного раствора на 540 нм. Закон Бера соблюдается в диапазонах концентраций EFX 1.2–24, 1–8 и 1–20 г/мл для методов A, B и C соответственно, с молярными коэффициентами экстинкции 1.52 × 10⁴, 3.86 × 10⁴ и 6.6 × 10³ л/моль/см. Коэффициенты регрессии калибровочных линий 0.9996, 0.9913 и –0.9965 для методов А, В и С соответственно. Для каждого метода получены пределы обнаружения и количественного определения, проверены их точность и надежность. Предложенные методы применены для определения EFX в таблетках. Результаты сопоставлены со стандартным методом и установлено их хорошее согласие. В экспериментах по восстановлению использована стандартная процедура добавления для дальнейшего подтверждения точности методов. Результаты экспериментов удовлетворительные. Стабильность, указывающая на потенциал метода А, изучена путем проведения кислотного и щелочного гидролиза, окислительного, термического и ультрафиолетового разложения EFX с последующим измерением поглощения полученных растворов EFX на длине волны 315 нм. Результаты исследования разложения свидетельствуют о невосприимчивости EFX к стрессовым условиям.