Трансформация фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона в воде в условиях воздействия низких доз УФ-излучения

Методами флуоресцентного анализа и высокоэффективной жидкостной хроматографии исследована трансформация фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона в воде в диапазоне концентраций 10^–4 —10^–6 М в условиях кратковременного воздействия УФ-излучения. Установлено, что под действием УФ-излучения легче других соединений трансформируется резорцин. Показано, что основными продуктами фотолиза фенола являются пирокатехин и дигидроксибифенилы. Резорцин, пирокатехин и гидрохинон образуют тригидроксибензолы.

1. Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1315-03. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования, дата обращения 15.01.2021, http://docs.cntd.ru/document/901862249

2. G. Pan, K. I. Kurumada. Chem. Eng. J, 138, N 1-3 (2008) 194-199

3. K. Abbassian, A. Kargari, T. Kaghazchi. Chem. Eng. Commun., 202, N 3 (2015) 408-413

4. Л.П.Некрасова, А.Г.Малышева, Е.Г. Абрамов. Гигиена и санитария, 98, №11 (2019) 1206-1211

5. H.-I. Joschek, S. I. Miller. J. Am. Chem. Soc., 88, N 14 (1966) 3273-3281

6. S. Rayne, K. Forest, K. J. Friesen. Environ. Int., 35 (2009) 425-437

7. И. В. Соколова, Ю. Г. Слижков, П. А. Мизин, О. Н. Чайковская, М. А. Гавриленко. Опт. атм. и океана, 13, № 3 (2000) 297-300

8. О. Н. Чайковская, И. В. Соколова, В. А. Светличный, Н. С. Кудряшова, Е. С. Федорова. Журн. прикл. спектр., 73, № 6 (2006) 741-745 [O. N. Chaikovskaya, I. V. Sokolov, V. A. Svetlichnyi, N. S. Kudryasheva, E. S. Fedorova. J. Appl. Spectr., 73 (2006) 829-833]

9. R. Alnaizy, A. Akgerman. Adv. Environ. Res., 4 (2000) 233-244

10. J. L. Bolton., M. A. Trush, T. M. Penning, G. Dryhurst, T. J. Monks. Chem. Res. Toxicol., 13 (2000) 135-160

11. З. И. Жолдакова, Е. А. Тульская, С. В. Костюченко, А. А. Ткачев. Гигиена и санитария, 96, № 6 (2017) 531-535

12. О. Н. Чайковская, Р. Т. Кузнецова, И. В. Соколова, Н. Б. Сультимова. ЖФХ, 74, № 10 (2000) 1806-1809

13. А. Альберт, Е. Сержент. Константы ионизации кислот и оснований, Москва, Химия (1964)

14. T. Niva. Clin. Chem., 39, N 1 (1993) 108-111

15. И. С. Халиков, В. И. Баранов. Вода: химия и экология, № 10-12 (2018) 146-150

16. В. В. Сурсякова, Г. В. Бурмакина, А. И. Рубайло. J. Siberian Fed. Univ. Chemistry, 3 (2010) 268-277

17. Д. В. Овчинников, Д. С. Косяков, Н. В. Ульяновский. Аналитика и контроль, 18, № 3 (2014) 302-309

18. Determination of Phenols in Drinking and Bottled Mineral Waters Using Online Solid-Phase Extraction Followed by HPLC with UV Detection. Application Note 191. Dionex (2012)

19. S. Kothainayaki, M. Swaminathan. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 102 (1997) 217-221

20. B. Williamson, W. H. Rodebus. J. Am. Chem. Soc., 63, N 11 (1941) 3018-3025

21. A. Biancoa, M. Minellaa, E. De Laurentiisa, V. Maurinoa, C. Mineroa, D. Vionea. Chemosphere, 111 (2014) 529-536

22. F. Machado, P. Boule. Toxicolog. Environ. Chem., 42, N 3-4 (1994) 165-173

23. E. A. Pillar, R. Zhou, M. I. Guzman. J. Phys. Chem. A, 119 (2015) 10349-10359

24. А. Г. Малышева, С. М. Юдин. Хим. безопасность, 3, № 2 (2019) 45-66

25. Е. И. Савельева, М. А. Ленинский, И. А. Васильева. Хим. безопасность, 4, № 1 (2020) 8-30

26. Y. S. Murillo-Acevedo, L. Giraldo, P. S. Poon, J. Matos, J. C. Moreno-Piraján. Environ. Sci. Pollut. Res., 28 (2021) 6746-6757