

Transformation of phenol, resorcine, catechol, and hydroquinone in water under conditions of exposure to low doses of UV radiation
Abstract
The transformation of phenol, resorcinol, catechol and hydroquinone in water in the concentration range of 10–4—10–6 M under conditions of short-term impact of ultraviolet radiation has been studied by the methods of fluorescence analysis and high-performance liquid chromatography. It was found that under the action of UV radiation, resorcinol is transformed easier than other compounds. It was shown that the main products of phenol photolysis are catechol and dihydroxybiphenyls. Resorcinol, catechol and hydroquinone form trihydroxybenzenes.
About the Authors
L. P. NekrasovaRussian Federation
Moscow
P. P. Kochetkov
Russian Federation
Moscow
References
1. Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1315-03. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования, дата обращения 15.01.2021, http://docs.cntd.ru/document/901862249
2. G. Pan, K. I. Kurumada. Chem. Eng. J, 138, N 1–3 (2008) 194—199
3. K. Abbassian, A. Kargari, T. Kaghazchi. Chem. Eng. Commun., 202, N 3 (2015) 408—413
4. Л.П.Некрасова, А.Г.Малышева, Е.Г. Абрамов. Гигиена и санитария, 98, №11 (2019) 1206—1211
5. H.-I. Joschek, S. I. Miller. J. Am. Chem. Soc., 88, N 14 (1966) 3273—3281
6. S. Rayne, K. Forest, K. J. Friesen. Environ. Int., 35 (2009) 425—437
7. И. В. Соколова, Ю. Г. Слижков, П. А. Мизин, О. Н. Чайковская, М. А. Гавриленко. Опт. атм. и океана, 13, № 3 (2000) 297—300
8. О. Н. Чайковская, И. В. Соколова, В. А. Светличный, Н. С. Кудряшова, Е. С. Федорова. Журн. прикл. спектр., 73, № 6 (2006) 741—745 [O. N. Chaikovskaya, I. V. Sokolov, V. A. Svetlichnyi, N. S. Kudryasheva, E. S. Fedorova. J. Appl. Spectr., 73 (2006) 829—833]
9. R. Alnaizy, A. Akgerman. Adv. Environ. Res., 4 (2000) 233—244
10. J. L. Bolton., M. A. Trush, T. M. Penning, G. Dryhurst, T. J. Monks. Chem. Res. Toxicol., 13 (2000) 135—160
11. З. И. Жолдакова, Е. А. Тульская, С. В. Костюченко, А. А. Ткачев. Гигиена и санитария, 96, № 6 (2017) 531—535
12. О. Н. Чайковская, Р. Т. Кузнецова, И. В. Соколова, Н. Б. Сультимова. ЖФХ, 74, № 10 (2000) 1806—1809
13. А. Альберт, Е. Сержент. Константы ионизации кислот и оснований, Москва, Химия (1964)
14. T. Niva. Clin. Chem., 39, N 1 (1993) 108—111
15. И. С. Халиков, В. И. Баранов. Вода: химия и экология, № 10-12 (2018) 146—150
16. В. В. Сурсякова, Г. В. Бурмакина, А. И. Рубайло. J. Siberian Fed. Univ. Chemistry, 3 (2010) 268—277
17. Д. В. Овчинников, Д. С. Косяков, Н. В. Ульяновский. Аналитика и контроль, 18, № 3 (2014) 302—309
18. Determination of Phenols in Drinking and Bottled Mineral Waters Using Online Solid-Phase Extraction Followed by HPLC with UV Detection. Application Note 191. Dionex (2012)
19. S. Kothainayaki, M. Swaminathan. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 102 (1997) 217—221
20. B. Williamson, W. H. Rodebus. J. Am. Chem. Soc., 63, N 11 (1941) 3018—3025
21. A. Biancoa, M. Minellaa, E. De Laurentiisa, V. Maurinoa, C. Mineroa, D. Vionea. Chemosphere, 111 (2014) 529—536
22. F. Machado, P. Boule. Toxicolog. Environ. Chem., 42, N 3-4 (1994) 165—173
23. E. A. Pillar, R. Zhou, M. I. Guzman. J. Phys. Chem. A, 119 (2015) 10349—10359
24. А. Г. Малышева, С. М. Юдин. Хим. безопасность, 3, № 2 (2019) 45—66
25. Е. И. Савельева, М. А. Ленинский, И. А. Васильева. Хим. безопасность, 4, № 1 (2020) 8—30
26. Y. S. Murillo-Acevedo, L. Giraldo, P. S. Poon, J. Matos, J. C. Moreno-Piraján. Environ. Sci. Pollut. Res., 28 (2021) 6746—6757
Review
For citations:
Nekrasova L.P., Kochetkov P.P. Transformation of phenol, resorcine, catechol, and hydroquinone in water under conditions of exposure to low doses of UV radiation. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2021;88(4):629-637. (In Russ.)