Трансформация фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона в воде в условиях воздействия низких доз УФ-излучения

Методами флуоресцентного анализа и высокоэффективной жидкостной хроматографии исследована трансформация фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона в воде в диапазоне концентраций 10^–4 —10^–6 М в условиях кратковременного воздействия УФ-излучения. Установлено, что под действием УФ-излучения легче других соединений трансформируется резорцин. Показано, что основными продуктами фотолиза фенола являются пирокатехин и дигидроксибифенилы. Резорцин, пирокатехин и гидрохинон образуют тригидроксибензолы.

1. Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1315-03. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования, дата обращения 15.01.2021, http://docs.cntd.ru/document/901862249

2. G. Pan, K. I. Kurumada. Chem. Eng. J, 138, N 1–3 (2008) 194—199

3. K. Abbassian, A. Kargari, T. Kaghazchi. Chem. Eng. Commun., 202, N 3 (2015) 408—413

4. Л.П.Некрасова, А.Г.Малышева, Е.Г. Абрамов. Гигиена и санитария, 98, №11 (2019) 1206—1211

5. H.-I. Joschek, S. I. Miller. J. Am. Chem. Soc., 88, N 14 (1966) 3273—3281

6. S. Rayne, K. Forest, K. J. Friesen. Environ. Int., 35 (2009) 425—437

7. И. В. Соколова, Ю. Г. Слижков, П. А. Мизин, О. Н. Чайковская, М. А. Гавриленко. Опт. атм. и океана, 13, № 3 (2000) 297—300

8. О. Н. Чайковская, И. В. Соколова, В. А. Светличный, Н. С. Кудряшова, Е. С. Федорова. Журн. прикл. спектр., 73, № 6 (2006) 741—745 [O. N. Chaikovskaya, I. V. Sokolov, V. A. Svetlichnyi, N. S. Kudryasheva, E. S. Fedorova. J. Appl. Spectr., 73 (2006) 829—833]

9. R. Alnaizy, A. Akgerman. Adv. Environ. Res., 4 (2000) 233—244

10. J. L. Bolton., M. A. Trush, T. M. Penning, G. Dryhurst, T. J. Monks. Chem. Res. Toxicol., 13 (2000) 135—160

11. З. И. Жолдакова, Е. А. Тульская, С. В. Костюченко, А. А. Ткачев. Гигиена и санитария, 96, № 6 (2017) 531—535

12. О. Н. Чайковская, Р. Т. Кузнецова, И. В. Соколова, Н. Б. Сультимова. ЖФХ, 74, № 10 (2000) 1806—1809

13. А. Альберт, Е. Сержент. Константы ионизации кислот и оснований, Москва, Химия (1964)

14. T. Niva. Clin. Chem., 39, N 1 (1993) 108—111

15. И. С. Халиков, В. И. Баранов. Вода: химия и экология, № 10-12 (2018) 146—150

16. В. В. Сурсякова, Г. В. Бурмакина, А. И. Рубайло. J. Siberian Fed. Univ. Chemistry, 3 (2010) 268—277

17. Д. В. Овчинников, Д. С. Косяков, Н. В. Ульяновский. Аналитика и контроль, 18, № 3 (2014) 302—309

18. Determination of Phenols in Drinking and Bottled Mineral Waters Using Online Solid-Phase Extraction Followed by HPLC with UV Detection. Application Note 191. Dionex (2012)

19. S. Kothainayaki, M. Swaminathan. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 102 (1997) 217—221

20. B. Williamson, W. H. Rodebus. J. Am. Chem. Soc., 63, N 11 (1941) 3018—3025

21. A. Biancoa, M. Minellaa, E. De Laurentiisa, V. Maurinoa, C. Mineroa, D. Vionea. Chemosphere, 111 (2014) 529—536

22. F. Machado, P. Boule. Toxicolog. Environ. Chem., 42, N 3-4 (1994) 165—173

23. E. A. Pillar, R. Zhou, M. I. Guzman. J. Phys. Chem. A, 119 (2015) 10349—10359

24. А. Г. Малышева, С. М. Юдин. Хим. безопасность, 3, № 2 (2019) 45—66

25. Е. И. Савельева, М. А. Ленинский, И. А. Васильева. Хим. безопасность, 4, № 1 (2020) 8—30

26. Y. S. Murillo-Acevedo, L. Giraldo, P. S. Poon, J. Matos, J. C. Moreno-Piraján. Environ. Sci. Pollut. Res., 28 (2021) 6746—6757