Исследованы ИК спектры минералов группы алунита, сформированных на термальных полях Паужетско-Камбально-Кошелевского района (Южная Камчатка). Интерпретация колебательных спектров проведена с применением корреляционных схем для структуры минералов. При переходе от [AlO6] к [FeO6] полосы ν3, активные в ИК спектре, смещаются от 600, 630 и 670 см–1 до 500, 530 и 630 см–1; полосы ν1, активные в спектре КР, смещаются от 530 до 470 см–1. Полосы, обусловленные колебаниями [SO4], активны в обоих спектрах, и при переходе от MIAl3(SO4)2(OH)6 к MIFe3(SO4)2(OH)6 практически не изменяют своего положения.
Предложен метод выделения и подготовки для идентификации чистых веществ в космических мишенях. Модельные эксперименты проведены с использованием данных Геологической службы США и лабораторных проб. Показано, что предложенный метод может улучшить несмешивание разреженных спектров и быть полезен для других приложений спектрального анализа.
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
***
Получены и охарактеризованы несколькими спектроскопическими методами (ЯМР, рентгеновская дифракция, ИК, ЭПР и УФ) два гетероядерных карбоксилатных комплекса с μ3-оксомостиками: [Fe2IIINiIIO(O2CC2H5)6(H2O)3]·H2O и [Fe2IIINiIIO(O2CC2H5)6(py)3]·py. Рентгеноструктурные измерения показывают, что кластеры Fe2NiO комплексов обладают симметрией, близкой к кристаллической симметрии класса 3. Для лигандов, координированных с различными металлами, обнаружена практически эквивалентность ИК спектров, но не эквивалентность спектров ЯМР. Результаты ЯМР показывают наибольший химический сдвиг 1Н 95.1 м.д., что указывает на парамагнетизм комплекса, который ослаблен антиферромагнитным взаимодействием ионов металлов через мостик μ3-О. Согласно результатам ЯМР и ИК исследований, комплексы стабильны в различных неполярных и умеренно полярных растворителях, таких как CDCl3 и d3-MeCN, но разлагаются на ионы металлов и соответствующие лиганды в сильных полярных растворителях, таких как вода, при комнатной температуре. Сопоставление в 1Н ЯМР спектрах проводилось на основе анализа относительных интенсивностей, уширения, экспериментов при различных температурах, времен спинрешеточной релаксации и замещения соответствующими лигандами. Эксперименты по спин-решеточной релаксации 1H и измерения методом ЯМР при переменной температуре осуществлялись также для исследования структур растворов и динамики комплексов. Химический сдвиг 1Н для пиридина, скоординированного с металлами, может превышать 90 м.д.
Предложен метод самонастраивающейся нейронной сети для различения спектров комбинационного рассеяния нормальных тканей и тканей, пораженных первичным и метастатическим (вторичным) раком. Метод имеет практически 100 % точность и может значительно улучшить способность нейронной сети классифицировать спектры комбинационного рассеяния, относящиеся к патологическим состояниям.
Для определения концентрации самария используется оптическая спектрофотометрия раствора Sm с Арсеназо III. Показано, что концентрация Sm3+ в водном растворе в диапазоне 2.7×10–6 – 10.8×10–6 моль/л подчиняется закону Ламберта–Бера. Получена количественная взаимосвязь между оптической плотностью и концентрацией Ca2+ и F– в растворе с 2.7×10–6 моль/л Sm3+. Показано, что оптическая плотность раствора, содержащего 10.8×10–6 моль/л Sm3+, составляет 0.58 независимо от концентрации Ca2+ и F–.