Предлагается применение алюминиевой фольги в качестве дешевой и перспективной ГКР-активной подложки. В модельных экспериментах с различными художественными пигментами алюминиевая фольга демонстрирует плазмонные свойства, сравнимые со свойствами традиционных ГКР-активных подложек, приготовленных на основе наночастиц золота, а в некоторых случаях даже превосходящие их. При исследовании образцов, отобранных с произведений “Южный пейзаж” предположительного авторства А. Куприна и “Богоматерь с младенцем” из Церкви пророка Иоанна Предтечи в д. Боровцы, идентифицированы использованные для их написания неорганические пигменты и определены временные границы создания этих произведений.

Изучены закономерности формирования спектрально-люминесцентных характеристик производных 5,15-дифенилпорфирина с различной архитектурой периферического замещения. Молекулярная конформация семейства производных с различными периферическими заместителями в С_b и С_m-положениях тетрапиррольного макроцикла оптимизирована с использованием метода функционала плотности. Показано, что замещение двух диаметрально противоположных С_m-атомов приводит к удлинению макроцикла в направлении замещения независимо от характера С_b-замещения, а додеказамещенные производные обнаруживают седлообразный характер искажения макроцикла. Квантовый выход флуоресценции 5,15-дифенилпорфирина и его С_b-алкилированных производных уменьшается по сравнению с 5,10,15,20-тетрафенилпорфирином, а введение нитрогрупп или атомов брома в пара-положение фенильных фрагментов приводит, соответственно, к разгоранию и тушению флуоресценции порфирина. Установлено, что присоединение двух нитрогрупп в С_m-положениях макроцикла 5,15-дифенилпорфирина приводит к значительным батохромным сдвигам спектров поглощения и флуоресценции и сопровождается 100-кратным тушением флуоресценции, которое обусловлено значительным усилением безызлучательной дезактивации S1-состояния при формировании седлообразного конформера.

Применение сонолюминесценции для определения элементов в природных водах и искусственных растворах связано с проблемами, главная из которых — низкая интенсивность спектральных линий. В большинстве случаев ярко выражена только линия Na при 590 нм. Обнаружено, что добавка поверхностно-активных веществ в растворы CaCl₂, MnCl₂, MgCl₂, CuSO₄, CrCl₃ и морскую воду в ряде случаев позволяет усилить спектральные линии, что способствует практическому продвижению метода сонолюминесценции для элементного анализа. Дан краткий обзор других физико-химических способов повышения яркости спектральных линий при сонолюминесценции.

На основе представленного ранее описания формирования поляризованного излучения в лазерных системах проведено численное моделирование процесса поляризационных переключений в длинноволновых поверхностно-излучающих лазерах (VCSEL). Анализ полученных результатов для выходной мощности, мощности поляризационных мод и степени поляризации показал, что в данном случае не наблюдается принципиальных отличий от случая коротковолнового VCSEL, исследованного ранее. Это позволило сформулировать ряд общих выводов по механизмам и динамике формирования поляризационных характеристик в VCSEL, основной из которых — утверждение о том, что поляризационное переключение в VCSEL является полностью детерминированным процессом перехода от одной предельной поляризации к ортогональной через последовательность частично поляризованных состояний при малом изменении тока в области поляризационного переключения.

Экспериментально изучены статистические характеристики энергии импульсов генерации при двухимпульсном двухчастотном вынужденном комбинационном рассеянии (ВКР) в сжатом водороде. Установлено, что при сравнимых значениях инкрементов усиления ВКР нормированное стандартное отклонение для энергии стоксовых импульсов, генерируемых в условиях одновременно четырехфотонного параметрического взаимодействия и двухфотонного ВКР, всегда меньше, чем нормированное стандартное отклонение для энергии стоксовых импульсов, генерируемых в условиях “классического” двухфотонного ВКР. Обсуждаются физические механизмы, ответственные за такое поведение.

Изучено влияние отжига в атмосфере атомарного кислорода на фотолюминесцентные и электрические свойства высококачественных монокристаллов оксида цинка (ZnO), выращенных гидротермальным методом. В спектре исходных образцов ZnО наблюдается серия узких линий в ультрафиолетовой области, а также длинноволновое излучение с максимумом при 510 нм. Обсуждается природа наблюдаемых полос. Измерения эффекта Холла указывают на то, что доминирующий донор в исходных образцах ZnO имеет энергию ионизации E_D = 67 мэВ и концентрацию
N_D = 3.6 × 10¹⁸ см^–3. После термической обработки в атмосфере атомарного кислорода при 600—700 °C в течение 1 ч N_D уменьшается до 3.7 × 10¹⁷ см^–3, тогда как E_D не изменяется. Монокристалл ZnO, отожженный при 800 °C, показывает проводимость p-типа с концентрацией акцепторов N_A = 2.7 × 10¹⁶ см^–3.

Методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) исследованы манганиты CaMnO₃ и R_1–xCa_xMnO₃ (R = Nd, Gd; x = 0.0, 0.2). Проанализированы спектры остовных уровней всех элементов, входящих в состав соединений. Выявлены химические сдвиги, отражающие эволюцию валентных состояний ионов в зависимости от состава. На основе анализа мультиплетного расщепления спектров Mn 3s определены эффективные спиновые и зарядовые состояния ионов Mn. Полученные результаты расширяют существующую базу РФЭС-данных по электронной структуре манганитов и подтверждают эффективность метода для анализа валентности марганца в сложных оксидах.

С использованием методов электронной спектроскопии и электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) исследован меланиногенез в процессе культивирования антарктического вида дрожжей Dothiora cannabinae БИМ Y-383. Показано, что данный вид синтезирует меланин факультативно на стадиях стационарного роста и отмирания культуры. Из мицелия дрожжей, культивированных в течение 3, 6, 9, 12 и 16 суток, экстрагирован меланин и исследованы его спектральные свойства. Для его характеристики проведены выделение и очистка пигмента. По оптической плотности при 460 нм рассчитано содержание меланина в экстрактах на 3, 6, 9, 12 и 16 сутки культивирования, которое составило 22.2, 38.3, 42.4, 46.8, 54.9 мг в 1 г сублимированной биомассы мицелия соответственно. Увеличение содержания меланина на стадиях экспоненциального роста, стационарной фазы и отмирания культуры D. cannabinae БИМ Y-383 проявляется в увеличении количества парамагнитных центров в сублимированном мицелии. Проведенные исследования выявили высокую корреляцию между содержанием меланина в полученных экстрактах, рассчитанного по его оптической плотности при 460 нм, и содержанием парамагнитных центров в сублимированных образцах мицелия дрожжей.

Трутовые грибы представляют собой перспективный источник биологически активных тритерпеновых и стероидных соединений, однако их количественное определение в сырье осложняется отсутствием стандартных образцов, а также многообразием и структурной схожестью этих соединений. Разработана и валидирована спектрофотометрическая методика оценки суммы тритерпеноидов и стероидов в экстрактах трутовиков, основанная на реакции Либермана—Бурхардта. Оптимальные условия проведения анализа: использование хлороформа в качестве экстрагента, соотношение экстракт:реактив 1:1, аналитическая длина волны 665 нм, время реакции 90 мин. Методика показала удовлетворительные характеристики специфичности, правильности (восстановление 100.6—108.6 %), прецизионности (RSD ≤ 3.4 %) и линейности в диапазоне 31.25—1000 мкг/мл (R² > 0.99). Полученные данные подтверждают возможность применения разработанного подхода для стандартизации грибного сырья и контроля качества продуктов на его основе.

Разработаны методы анализа и исследованы важнейшие стрессовые реакции эпидермальных клеток протокормов Phalaenopsis  ×hybridum Blume — синтеза активных форм кислорода (АФК), в частности, супероксидного анионного радикала (О₂^●–). Для этого адаптирована техника эпифлуоресцентной микроскопии в комбинации с флуоресцентным зондом дигидроэтидиумом и узкополосным флуоресцентным фильтрующим кубом Nikon FITC B-2E/С. Данный подход позволил избежать артефактов, возникающих из-за интенсивной флуоресценции в красной области спектра при связывании этидиума (продукта неспецифического окисления дигидроэтидиума) с ДНК, и успешно зарегистрировать сигнал 2-гидроксиэтидиума (2-OH-E⁺) в зеленой области спектра, специфичный для реакции с О₂^●–. С использованием разработанных методов проведен анализ генерации АФК в протокормах Орхидных при механическом повреждении, а также осмотическом и солевом стрессе. Показано, что вышеуказанные факторы индуцировали генерацию О₂^●– в эпидермисе протокормов (регистрируемую как рост флуоресценции 2-OH-E⁺). Добавление ферментативных и низкомолекулярных антиоксидантов, таких как супероксиддисмутаза (СОД), каталаза, диметилсульфоксид (ДМСО) и тиомочевина, снижало стресс-индуцированный синтез АФК в протокормах. Наибольшее снижение флуоресценции наблюдалось в присутствии СОД и тиомочевины, что указывает на специфичность реакции дигидроэтидиума с О₂^●–. Разработанные подходы могут быть применены для анализа ранних стадий окислительного дисбаланса, развивающегося в клетках Орхидных и других высших растений при воздействии абиотических стресс-факторов среды.

Методом спектрофотометрического титрования ряда флуоресцентных и профлуоресцентных соединений установлено, что производные прегненолона (preg) 20aи 20β-NBD (7-нитробензоксадиазол) связываются в активном центре цитохрома P450 17A1 (CYP17A1) человека по типу субстрата с константами диссоциации K_d = 21.5 ± 3.1 мкМ (20a-NBD-preg) и K_d = 19.8 ± 1.8 мкМ (20b-NBD-preg). Установлено, что указанные соединения не преобразуются ферментом в соответствующие продукты из-за неоптимального расположения лигандов в активном центре, вызванного наличием объемной NBD-группы. Образование комплекса лигандов с CYP17A1 приводит к тушению флуоресценции, которое для 20α-изомера выражено сильнее, что является возможной причиной образования водородной связи с Asn202, как было показано ранее при моделировании молекулярного докинга. Обнаруженные лиганды являются перспективными соединениями-лидерами для разработки новых молекулярных инструментов, которые можно использовать для изучения механизма функционирования CYP17A1 человека и поиска высокоаффинных модуляторов активности фермента — новых эффективных лекарственных препаратов.

Предлагается новая сеть SpikeYOLO-RS, основанная на комбинации сверточных и импульсных нейронных сетей, для повышения точности анализа изображений дистанционного зондирования (ДЗ) Земли. Реализован механизм динамического затухания мембранного потенциала, где фиксированный коэффициент затухания преобразован в обучаемый параметр. Обновление мембранного потенциала оптимизировано через векторизованные параллельные вычисления. Для улучшения способности слияния признаков введены обучаемые остаточные веса и реструктуризирован вычислительный поток. На наборе данных RSOD достигнуты показатели 96.8 % mAP 50 и 64.8 % mAP 50:95, что на 6.7 и 2.3 % выше предыдущего SpikeYOLO. На датасете NWPU-VHR-10 получено 92.8 % mAP 50, что на 1.5 % превосходит результаты базовой SpikeYOLO при идентичной архитектуре.

Проведена регистрация спектров импульсной катодолюминесценции твердого фенола, гуминовых кислот, выделенных из окисленного бурого угля (Монголия, Китай), в том числе подверженных механоактивации, а также смесей фенола с гуминовыми кислотами с содержанием фенола 10, 30, 50, 70, 90 мас.%. Спектры регистрировались в области 350—850 нм при облучении электронным пучком длительностью 2 нс со средней энергией 170 кэВ. Число импульсов облучения, следующих c частотой 1 Гц, изменялось от 20 до 4000, при этом поглощенная доза от одного импульса составляла ~1.4 кГр. Показано, что гуминовые кислоты не люминесцируют, а в смесях проявляется излучение фенола. Степень трансформации фенола в смесях под действием электронного пучка определяли по анализу спектров импульсной катодолюминесценции. Интенсивная полоса при 375 нм обусловлена переходом из триплетного состояния T1 фенола в основное состояние S0. Две полосы при 395 и 475 нм образованы переходом с T1-состояния на первый и четвертый колебательные уровни основного состояния S0, а длинноволновая полоса при 740 нм соответствует Ti®T1-переходу. С увеличением числа импульсов облучения поведение интенсивностей всех четырех полос люминесценции фенола носит экстремальный характер, что свидетельствует о его трансформации. Взаимодействие гуминовых кислот с фенолом осуществляется через процесс физической адсорбции. Присутствие гуминовых кислот в большинстве образцов сдерживает процесс трансформации молекул фенола. Влияние оказывает взаимное расположение функциональной карбоксильной группы и молекулы фенола в смесях.

Представлена оптическая система, предназначенная для повышения чувствительности компактных КР-газоанализаторов, основанных на многомодовых диодных лазерах. Рассмотрены факторы, оказывающие влияние на ее эффективность. Показано, что применение такой многопроходной системы обеспечивает увеличение интенсивности сигналов комбинационного рассеяния более чем в четыре раза. Приведены условия, при которых данное увеличение будет выше.

Предложен метод для создания оптической профильной дифракционной решетки на основе нанопористых слоев германия (Ge) методом распыления ионами Bi+ подложки монокристаллического c-Ge при энергии E = 18 кэВ, плотности тока в ионном пучке J = 5 мкA/см² и интервале доз D = 2.5 × 10¹⁶—1.0 × 10¹⁷ ион/см² через сетчатую медную маску с размером квадратных ячеек 20 мкм. В процессе ионного облучения в немаскированных областях облучаемого c-Ge происходит распыление c-Ge и образования нанопористого слоя Bi:PGe. Формирование периодических микроструктур Bi:PGe на поверхности c-Ge контролировалось методами оптической, электронной и зондовой микроскопии. Функционирование дифракционной решетки показано путем ее зондирования излучением гелий-неонового лазера на длине волны 632.8 нм оптического спектрального диапазона.

/

Показано, что введение в структуру соединения вольфрамата свинца PbWO4 (PWO) ионов стронция, изоморфно замещающих ионы свинца в кристаллической решетке, позволяет в широких пределах варьировать выход сцинтилляций, его температурную зависимость, а также параметры кинетики высвечивания. При замещении 10 % ионов свинца в кристаллической решетке соединение (Pb,Sr)WO4 имеет выход сцинтилляций 1000 фот./МэВ и преимущественную константу затухания кинетики сцинтилляций 40 нс, при этом температурная зависимость выхода сцинтилляций близка к таковой материала PWO. Напротив, в соединении с содержанием Sr 80 % выход достигает 10000 фот./МэВ при константе затухания 600 нс. При этом выход сцинтилляций в диапазоне 300—400 К характеризуется температурным коэффициентом –0.6 %/К. Первая опция сцинтиллятора представляет интерес для экспериментов по физике высоких энергий, в том числе для спектроскопии, начиная с энергий 10 МэВ, без охлаждения детектора, вторая — для спектрометрии в геологоразведке и каротаже скважин, где требуется работа при повышенных температурах.

Поведение лазерных пучков Cosh-Гаусса (ChG) рассматривается в контексте кубически-квинтической нелинейной среды, где нелинейность пятого порядка модулируется вдоль оси распространения. С помощью метода моментов выведены уравнения эволюции, описывающие пространственную динамику пучка. Проанализировано влияние этой аксиальной модуляции на устойчивость и колебательное поведение пучка. Показано, что контролируемое изменение нелинейности пятого порядка позволяет настраивать бризерные паттерны. Эта модулированная динамика предлагает гибкий механизм управления распространением пучка в нелинейных средах, потенциально применимый для формирования лазерного пучка, управления оптическим филаментом и разработки нелинейных фотонных устройств.

Показано, как неправильные методы валидации спектрометра и неточная подгонка данных могут привести к существенным неточностям спектральных параметров. Продемонстрировано, как точность спектральных параметров комбинационного рассеяния света (КР) зависит от процесса валидации спектрометра, выбора подгоночной функции и учета ошибок, вызванных случайностью и разрешением прибора. Предлагается метод оценки неопределенности параметров КР-спектра для данной спектрометрической системы, что имеет важное значение для оптимизации, особенно при работе с незначительными изменениями спектральных параметров для снижения погрешностей.

Разработан точный и экологически безопасный УФ-спектроскопический метод с использованием метанола в качестве растворителя для количественного анализа в фармацевтических составах дапродустата — нового ингибитора пролилгидроксилазы, индуцируемой гипоксией (HIF-PHI), препарата для лечения анемии при хронической болезни почек, который усиливает выработку эндогенного эритропоэтина, регулирует метаболизм железа и является альтернативным средством, стимулирующим эритропоэз. Метод валидирован в соответствии с рекомендациями Международного совета по гармонизации (ICH) Q2 (R2). Дапродустат показал максимальное поглощение на λ_макс = 261.45 нм в метаноле, линейность в диапазоне 4–16 мкг/мл с уравнением регрессии y = 0.0577x + 0.0477 и коэффициентом корреляции R² = 0.9983. Метод продемонстрировал превосходную точность (относительное стандартное отклонение RSD < 2%) и степень извлечения 98–99%. Предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ) составили 0.672 и 2.0 мкг/мл. Экологическая устойчивость оценена с использованием аналитических стандартов GREEness (AGREE) и индекса экологичности аналитических процедур (GAPI). Предлагаемый метод может эффективно использоваться для рутинного контроля качества анализа дапродустата в твердых дисперсиях и обеспечивать экономически эффективный и устойчивый подход к аналитической оценке.

Разработаны два УФ-спектрофотометрических метода для оценки бутирата клевидипина — дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов и антигипертензивного средства. Характеристика бутирата клевидипина выполнена с помощью определения температуры плавления, дифференциальной сканирующей калориметрии и ИК-Фурье-спектроскопии. В качестве критических переменных выбраны скорость сканирования и интервал выборки с использованием Central Composite Design. Метод I основан на спектрофотометрии нулевого порядка с λmax = 238 и 362 нм, метод II — на площади под кривой нулевого порядка, диапазоны длин волн 233–243 и 353–371 нм соответственно. Оба разработанных метода прошли валидацию в соответствии с рекомендациями ICH и продемонстрировали хорошую линейность в диапазоне концентраций 2–12 мкг/мл, процент извлечения 98.41–100%, а также хорошую чувствительность и соответствующую точность с относительной стандартной ошибкой <2%. Они применены для определения клевидипина в синтетической смеси. Проведено сравнение профиля экологичности разработанного метода с подходами, основанными на использовании инструментов AGREE и MoGAPI. Предлагаемые методы соответствуют 12 принципам “зеленой” аналитической химии.

Сератродаст является производным 1,4-бензохинона, относящимся к классу антагонистов рецепторов тромбоксана А2 (TXA2), и применяется для профилактического лечения астмы. Предложены спектрофотометрические методы с производными нулевого, первого и второго порядков для оценки сератродаста в нерасфасованном виде и таблетированной форме. Проведен спектрофотометрический анализ препарата с использованием 23 параметрических вариаций, оцененных в ацетонитриле. Три метода оценены на стабильность, что указывает на потенциал в отношении растворов препарата, подвергшихся стрессовой деградации. Разработанные методы валидированы в отношении линейности, точности, прецизионности и надежности. Линейность наблюдалась в диапазоне концентраций 5.0–50.0 мкг/мл с коэффициентами корреляции >0.999, пределы обнаружения составили 0.54–0.70 мкг/мл, пределы количественного определения 1.66–2.14 мкг/мл. Предложенные методы использованы для количественного определения сератродаста в его коммерческой форме в виде таблеток. Получены хорошие показатели извлечения от 96.23 до 98.68%.

Углеродные квантовые точки, легированные азотом (N-CQD), получены из лимонной кислоты (в качестве источника углерода) и мочевины (в качестве источника азота) путем нагревания и применены для обнаружения витамина B2. N-CQD продемонстрировали превосходную флуоресцентную эффективность и стабильность. Структура образца охарактеризована с помощью УФ-видимой спектрофотометрии, флуороспектрофотометрии и ИК-Фурье-спектроскопии. Изучены и оптимизированы оптимальный pH, время ультразвуковой реакции и концентрация витамина B2 для N-CQD. Анализ с помощью флуороспектрофотометрии в оптимальных условиях (50 мкл N-CQD, 2 мл буферного раствора с pH 4.0, время реакции 30 мин) показал, что витамин B2 вызывает значительное тушение флуоресценции N-CQD. При стандартной степени обнаружения >80% полученные N-CQD могут служить флуоресцентными зондами для анализа и обнаружения витамина B2 в пищевых продуктах.

Разработан простой, эффективный и точный метод спектроскопии в видимой области для оценки витамина H (VIT-H) в лекарственных образцах, а также в чистом виде. Метод основан на ингибирующем влиянии VIT-H на реакцию замещения лиганда (LS), облегчаемую Hg²⁺, между фенилгидразином (PHZ) и [Fe(CN)₆]^4–. Стратегия включает в себя замену CN- на PHZ в [Fe(CN)₆]^4–, что приводит к образованию комплекса [Fe(CN)₅ PHZ]^3–. VIT-H количественно можно определить в диапазоне 0.017–1.710 мкг/мл, контролируя поглощение комплекса при 488 нм. Разработанный метод позволяет обнаружить VIT-H при концентрациях вплоть до 0.163 мкг/мл. Эксперименты по рекуперации подтвердили точность и достоверность метода количественного определения витамина Н. Предложенная методология успешно применена для оценки витамина Н в чистом виде и различных фармацевтических препаратах, продемонстрирована хорошая точность и воспроизводимость. Результаты соответствуют предписанному аналитическому протоколу. На предлагаемую методологию не влияют вспомогательные вещества, обычно используемые в лекарственных препаратах.

/

Предложен УФ-спектроскопический метод производной второго порядка для определения флунаризина дигидрохлорида в активных фармацевтических ингредиентах (API) с использованием принудительной кислотной, основной, термической, фотолитической и окислительной деградации. Метод проверен в соответствии с руководящими принципами Международного совета по гармонизации (ICH). Обнаружен линейный отклик в диапазоне концентраций 10–60 мкг/мл при 253 нм. Относительное стандартное отклонение при исследовании межсуточной и внутрисуточной прецизионности составило <1.29% и <1.17%. В исследованиях ускоренной деградации флунаризина дигидрохлорида с использованием кислоты, щелочи, света и тепла отмечено снижение поглощения препарата на »10% как в лекарственной форме, так и в стандартном растворе. Разработанный аналитический метод валидации флунаризина дигидрохлорида с использованием спектроскопии производной второго порядка может быть использован для рутинного анализа.

Разработан новый подход к жидкостно-жидкостной экстракции и спектрофотометрическому определению Cr(VI) с использованием 2-хлорбензальдегидтиокарбазида в дихлорэтане в качестве комплексообразующего реагента для Cr(VI) в присутствии йодида калия. В результате при комнатной температуре образуется тройной комплекс, при этом не требуется дополнительной очистки или предварительного концентрирования растворителя. Тройной комплекс [Cr(VI)-CBTCH-йодид] количественно восстановлен в дихлорэтане из 3.5 М раствора соляной кислоты. Максимальное поглощение достигалось при λ_max = 415 нм, образец оставался стабильным в течение 72 ч. Метод показал предел обнаружения 0.32 мкг/мл, широкий рабочий диапазон до 10.25 мкг/мл и приемлемую точность (RSD < 2%, n = 5). Молярный коэффициент поглощения и чувствительность по Санделлу для тройного комплекса составляют 0.3535×10⁴ л/моль × см и 0.0147 мкг/см, коэффициент обогащения 2.496. С помощью логарифмической зависимости подтвержден состав комплекса [Cr(VI)-CBTCH-йодид] 1:2:2. Отсутствуют заметные последствия возможного взаимодействия ионов. С помощью этого подхода Cr(VI) успешно экстрагирован и определен одновременно из образцов сплавов, загрязненной воды и синтетических смесей. Чувствительность аналитического метода подтверждена путем выбора соответствующих экспериментальных условий.

Для определения качества воздуха в помещениях создана модель классификации, основанная на лазерно-индуцированной эмиссионной спектроскопии (LIBS) и машинном обучении. В качестве образцов взяты резиновое и деревянное покрытия, мебельная краска и интерьерная краска. Анализ спектров показывает, что в составе воздуха присутствуют различные металлические элементы, в том числе Ti, Ca и Na. Для летучих органических соединений, присутствующих в покрытиях или красках, сравниваются интенсивности C, H и O, которые являются основными ингредиентами летучих органических соединений. Установлено, что LIBS может быть использована для обнаружения различных составляющих воздуха в помещениях. Для различения типов воздуха в помещении использован метод главных компонент, обучающий набор данных сохранен для дальнейшей идентификации. Создана модель классификации на основе усовершенствованной искусственной нейронной сети с обратным распространением ошибки (BP-ANN) с точностью распознавания 93.4%. После обучения модели ее производительность протестирована с использованием спектров различных покрытий и красок, точность распознавания достигла 98.2%. Показано, что данный метод, сочетающий LIBS и машинное обучение, обладает большим потенциалом для определения качества воздуха в помещении.

Исследованы оптические свойства и параметр порядка смеси жидкокристаллической p-n-ундецилоксибензойной кислоты (11OBA) с включением наночастиц оксида цинка в различных концентрациях (0.5–2 мас.%). Выраженный максимум поглощения наблюдался при »235 нм как для чистых, так и для нанодисперсных жидкокристаллических образцов. Спектры фотолюминесценции демонстрируют два отчетливых максимума при 367 и 618 нм, тогда как наночастицы ZnO, диспергированные в 11OBA, показали один максимум при 392 нм. Максимум при 367 нм относится к излучению свободных экситонов вблизи края запрещенной зоны, максимум при 618 нм указывает на излучение с глубоких уровней, обусловленное точечными дефектами, такими как вакансии и междоузлия в запрещенной зоне. Рассчитаны параметры порядка для смеси 11OBA с наночастицами ZnO с использованием модели Кучински, экстраполяции Галлера, эффективной геометрии и модели Вукса в стабилизированной нематической области в видимом диапазоне на длинах волн 460, 500, 570 и 635 нм.

/

Установленная зависимость между тяжелой депрессией и снижением уровня норадреналина (НА) в мозговой ткани обусловила разработку флуоресцентных зондов, специфичных для НА. Применен подход “protect-deprotect”, при котором флуоресцентная группа 7-гидрокси-4-метилкумарина защищена карбоновым эфиром, связанным с удаляемой тиофенольной группой. Зонд подвергался двум нуклеофильным реакциям присоединения и отщепления под действием НА, что приводило к высвобождению флуорофора и позволяло проводить специфическое флуоресцентное детектирование НА с высокой чувствительностью и селективностью. Данный механизм распознавания подтвержден с помощью метода высокоразрешающей масс-спектрометрии.

Наночастицы оксида цинка (НЧ ZnO) получены из отработанных листьев C. sinensis (чая), которые служили как восстановителем, так и стабилизатором. В качестве прекурсора для синтеза НЧ в экстрактах отработанных листьев C. sinensis использован дигидрат ацетата цинка [(CH₃COO)₂Zn × 2H₂O]. Физико-химические характеристики НЧ ZnO определены с помощью УФ-видимой спектроскопии, ИК-Фурье-спектроскопии (FT-IR), сканирующей электронной микроскопии с полевой эмиссией (FE-SEM), энергодисперсионного рентгеновского спектрометра (EDX), рентгеновской дифракции (XRD), фотолюминесцентной спектроскопии и динамического рассеяния света. Синтезированные НЧ ZnO показали максимум поглощения в УФ-видимом диапазоне при 370 нм и гексагональную структуру вюрцита со средним размером кристаллитов 56 нм, что подтверждено методом XRD. FE-SEM подтвердил сферическую морфологию, анализ EDX показал, что цинк является преобладающим элементом, за которым следует кислород. Антибактериальная эффективность НЧ ZnO оценена в отношении как грамотрицательных, так и грамположительных патогенов. Показана оптимальная эффективность против Streptococcus pyogenes и Staphylococcus aureus. Анализ 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолий бромида (MTT) показал, что НЧ ZnO проявляют зависимую от концентрации противораковую активность в отношении клеток HeLa с IC50 ~33.5 нм. Визуализация живых и мертвых клеток подтвердила 4.6-кратное и 3.5-кратное увеличение количества мертвых клеток при концентрациях IC50 через 24 и 48 ч. Обработка НЧ ZnO значительно повысила выработку активных форм кислорода. Это указывает на то, что их цитотоксичность опосредована генерацией активных форм кислорода и их летальными эффектами.

Люминофоры Sr_1–xPr_xAl₂B₂O₇ (0.005 ≤ x ≤ 0.04) красного свечения получены путем обжига на воздухе при температуре 950 °C в течение 6 ч. Структурные характеристики полученных материалов изучены методом рентгеновской дифракции. Для изучения связей Al-O и B-O в кристаллической структуре использована ИК-спектроскопия с преобразованием Фурье. С помощью спектрофлуориметра исследованы люминесцентные свойства Sr_1–xPr_xAl₂B₂O₇ (0.005 ≤ x ≤ 0.04) при комнатной температуре. Полученные материалы SrAl₂B₂O₇ с различным содержанием Pr³⁺ испускали излучение на трех длинах волн в красной области (609, 622 и 645 нм) при воздействии света с длиной волны 469 нм.