Показано, что прямой анализ вязких органических жидкостей (медицинского и промышленного клеев, полимерного флокулянта) методом дуговой атомно-эмиссионной спектрометрии с использованием водных стандартных растворов для построения градуировочных зависимостей невозможен ввиду матричного влияния. Это ограничение устраняется при разбавлении проб не менее чем на порядок, что приводит к увеличению пределов обнаружения. Предложена упрощенная схема кислотной минерализации проб непосредственно на электроде (50 мкл азотной кислоты на 10 мкл пробы). Отсутствие влияния матрицы подтверждено расчетом параметров плазмы и сравнением с результатами, полученными после традиционного кислотного разложения. Предлагаемый способ позволяет за короткое время получать информацию о содержании набора элементов (Ag, Al, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Ni, P, Pb, Ti, V, Zn) от сотых мг/кг в вязких органических жидкостях. 

Исследованы спектры поглощения и флуоресценции новой стириловой производной тиофлавина Т тозилата 2-{(1E,3E)-4-[4-(диметиламино)-2,6-диметилфенил]бута-1,3-диен-1-ил}-3-этил-1,3- бензтиазолия-3 (Th-C23) в растворителях различной полярности и вязкости, а также при его встраивании в структуру амилоидных фибрилл и бычьего сывороточного альбумина. Характерной особенность красителя является чрезвычайно низкий квантовый выход флуоресценции в маловязких растворителях (10^–4 в воде), который, однако, значительно возрастает в вязких растворах и при встраивании в структуру белков или амилоидных фибрилл. В последнем случае квантовый выход увеличивается в 8 × 10³ раз. На основании экспериментальных исследований и квантово-химических расчетов показано, что Th-C23 проявляет свойства молекулярного ротора. Увеличение квантового выхода флуоресценции в вязких растворах и при встраивании в биополимеры является результатом ограничения торсионного вращения фрагментов молекулы, приводящего к тушению флуоресценции. Длинноволновое положение спектра поглощения и спектра флуоресценции нового красителя в красной области (520 и 600 нм) позволяет использовать его в качестве флуоресцентного маркера, чувствительного к вязкости (жесткости) микроокружения в условиях не только in vitro, но и in vivo. 

Экспериментально изучены временные характеристики интенсивности свечения эрозионных лазерных факелов вблизи поверхности при воздействии наносекундных лазерных импульсов на углеродную мишень. Взаимодействие лазерного излучения с продуктами разрушения мишени минимально вследствие того, что эрозионная плазма образуется с задержкой относительно воздействующего лазерного импульса. С помощью модернизированного спектрометра изучены спектральные характеристики эрозионного лазерного факела вблизи поверхности углеродной мишени с временным разрешением 10^–8 с, характерные плазмодинамические времена в факеле ~10^–6 с. Показано, что излучение спектральных линий углерода появляется с задержкой относительно свечения непрерывного фона, когда эрозионный факел при расширении охлаждается. Результаты исследования позволяют оптимизировать некоторые характеристики лазерно-плазменного источника для нанесения нанопокрытий.

Предложена и реализована схема молекулярной флуоресценции CaO в лазерно-индуцированной плазме, в которой задействованы переходы между электронными состояниями B¹Π и X¹Σ⁺. В спектрах флуоресценции наблюдались молекулярные полосы CaO на длинах волн 408.43 (полоса 0, 1) и 421 нм. Полоса 421 нм отнесена к переходу (0, 3) на основании расчета энергий колебательных уровней по молекулярным постоянным. Продемонстрировано селективное возбуждение вращательных состояний, которое наблюдается как смещение максимума интенсивности флуоресценции в спектре с изменением длины волны возбуждающего лазера в пределах колебательной полосы. Предложенная схема флуоресценции CaO использована для измерений с пространственным разрешением, которые показали характер распределения молекул оксида кальция в лазерно-индуцированной плазме. 

На основе набора спектров лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии низколегированных сталей построены регрессионные модели для анализа содержания марганца, хрома, никеля, меди, кремния, ванадия, титана и алюминия с использованием проекции на латентные структуры. Спектры зарегистрированы в диапазоне 288—325 нм с разрешением ~0.04 нм. Возбуждение лазерной плазмы проводилось в коллинеарном двухимпульсном режиме на длине волны 1064 нм. Исследована эффективность различных методов предобработки спектров (нормирование на линию основы, локализация спектрального диапазона, добавка нелинейных компонент спектра), позволяющих повысить точность регрессионных моделей. Применение оптимальной из рассмотренных методик предобработки позволило улучшить среднеквадратичное отклонение результатов анализа по проверочной выборке в диапазоне от 1.8 раз для ванадия до 6.8 раз для кремния. 

Установлен явный вид плотности мощности и полной мощности генерируемого излучения второй гармоники в тонком сферическом слое малого радиуса. Аналитически определены условия генерации наибольшей полной мощности второй гармоники и направления наблюдения максимальной интенсивности второй гармоники для частных случаев тензора диэлектрической восприимчивости второго порядка. Проведена численная максимизация энергетических характеристик генерируемого излучения второй гармоники при использовании одного и двух когерентных источников с одинаковой эллиптичностью излучения. Показано преимущество использования нескольких когерентных источников по сравнению с одним источником исходного излучения. 

Представлена методика оценки изотопного состава и концентрации NV-центров в алмазе с применением спектров комбинационного рассеяния света и фотолюминесценции. С помощью предложенной методики изучено пространственное распределение изотопа ¹³С и NV-центров в образцах CVD-алмаза c изотопно-модифицированными слоями.

Предложен метод векторной магнитометрии, реализуемой с помощью одиночной спиновой системы NV–¹³С в алмазе, основанный на априорном знании характеристик сверхтонкого взаимодействия и наличии экспериментально измеренных положений линий в спектре оптически детектируемого магнитного резонанса такой системы. Метод экспериментально апробирован на системе NV–¹³C, в которой атом ¹³С расположен в третьей координационной сфере NV-центра.

Экспериментально исследованы процессы резонансного взаимодействия коротких импульсов полихроматического излучения лазера на красителе с плазмой наносекундного разряда в неоне с протяженным полым катодом. При распространении лазерного излучения внутри полости катода вблизи спектральной линии поглощения Ne I с длиной волны 650.6 нм обнаружено формирование асимметричных оптических спектров пропускания плазмы дисперсионного вида, в то время как при распространении лазерного излучения в области между электродами формируются симметричные спектры пропускания классического вида. 

Исследованы характеристики центров закрепления доменных границ в кобальте двумя альтернативными методами ядерного магнитного резонанса, наблюдаемого в виде сигнала эха при воздействии дополнительного магнитного видеоимпульса — по воздействию магнитного видеоимпульса на сигнал двухимпульсного эха и по порогу генерации сигнала магнитного эха при совместном воздействии радиочастотного импульса и магнитного видеоимпульса на образец. Показано, что степень закрепления доменных границ в кобальте линейно зависит от внешнего постоянного магнитного поля в более широком диапазоне по сравнению с литий-цинковым ферритом в связи с его большей магнитотвердостью. 

Селективно (для различных структурных групп) измерены времена продольной (спинрешеточной) релаксации Т₁ протонов при частоте ядерного магнитного резонанса 700 МГц в растворе промышленного образца изопренового каучука Cariflex-IR0307 в дейтерированном бензоле. Показано, что величина Т₁ существенно зависит от структурного положения в цепи полиизопрена. Наибольшие значения Т₁ получены при двойных связях мономерных звеньев в цис-конфигурации и метильной группы транс-звена, наименьшие — для метинового и метиленовых протонов 3,4-звена, с различием в два-три раза. Рассмотрены вопросы точности измерений. Сформулированы практические рекомендации для условий регистрации спектров высокого разрешения ЯМР ¹Н при количественном анализе структуры изопреновых каучуков. 

Для количественного определения сукцината солифенацина в нерасфасованном виде и в таблетках разработан спектрофотометрический метод производных нулевого и первого порядка. Предварительное спектрофотометрическое определение лекарственного средства проводили в 0.1 N HCl, метаноле и фосфатном буфере рН 2.0 с 33 параметрическими вариациями. Выбранный метод с тремя параметрическими вариациями на основе методов “пик-ноль” (P-0) и “пик-пик” (P-P) оценен на стабильность, что указывает на потенциал для оптимальных решений. Метод подтвержден в соответствии с принципами ICH в отношении линейности, точности, прецизионности, предела обнаружения (LOD), предела количественной оценки (LOQ) и надежности. Отличная линейность отмечена в диапазоне концентраций 1.0–80.0 мкг/мл для всех трех вариантов метода. LOD для предлагаемого метода 0.03–0.16 мкг/мл, LOQ 0.09–0.48 мкг/мл. 

Для простого и быстрого количественного определения тикагрелора в фармацевтической матрице предложен спектрофотометрический метод с использованием математической фильтрации. Экологически чистый растворитель лаурилсульфат натрия (5 мас.%) использован для усиления спектрального поглощения тикагрелора в качестве альтернативы полярным органическим растворителям в таблетках Ticaspan® без прерывания использования вспомогательных веществ, обычно применяемых при изготовлении указанного препарата. Четыре новых аналитических спектроскопических подхода, таких как нулевой порядок и площадь нулевого порядка под кривой, первый порядок и площадь первого порядка под кривой, сформулированы и рассмотрены в соответствии с рекомендуемым протоколом Международной конференции по гармонизации, т. е. Q2R1 для количественной оценки указанного терапевтического средства в расширенном спектральном диапазоне длин волн 251.20–265.40 нм UV/Vis-спектрометра для концентраций 5–30 мкг/мл. Проведено сравнение результатов с данными проведенных ранее экспериментов, статистические различия между ними отсутствуют. 

Профили метаболитов кист челюсти, абсцессов челюсти, слюны и мочи, полученных при значительном разбавлении D2O, исследованы с помощью магнитно-резонансной спектроскопии (МРС) без использования методов подавления воды. Образцы готовили путем добавления 0.06 мл каждой биожидкости к 0.94 мл. Одноимпульсные эксперименты проводились с использованием спектрометра ядерного магнитного резонанса (ЯМР) с частотой 400 МГц. Профили метаболитов с высоким разрешением получены для большинства абсцессов челюсти, некоторых кист челюсти и всех образцов слюны и урины. За исключением одной кисты челюсти, для остальных образцов обнаружена широкая огибающая спектров, содержащая различные метаболиты. Однако спектры высокого разрешения для этих образцов кистозной жидкости получены при 40%-ном разбавлении H₂O. Представленный подход не требует подавления воды и использует относительно низкочастотный ЯМР, а также позволяет устранить демпфирование излучения, сократить время эксперимента и проводить измерения релаксации. 

Экспериментально исследованы спектральные характеристики плазмы, генерируемой на поверхности волос человека при различных условиях фокусировки (линзами с фокусными расстояниями 50, 100 и 150 мм) лазерными импульсами короткой (9 нс) длительности с энергией от 5 до 50 мДж в режиме анализа элементного состава по длине образцов. Получены значения минимальных уровней энергии лазерных импульсов, определены оптимальные условия регистрации спектров эмиссионных линий магния и кальция в исследуемых образцах. 

Рассмотрены методические аспекты повышения эффективности активно-импульсных систем видения объектов с квазинулевым контрастом на основе двумерной регистрации интенсивности усеченных по времени реализаций отраженных световых полей. Показаны преимущества предложенного метода по повышению достоверности обнаружения и различению объектов с квазинулевым контрастом по сравнению с известными методами лазерного видения по оптическому контрасту. 

Численно исследованы закономерности формирования пространственно-энергетического профиля зоны видимости активно-импульсными системами видения при учете шумового порога. Рассмотрение ограничено случаем объектов с известным расстоянием до них, которые наблюдаются путем перемещения зоны видимости в их окрестности. Показано, что используемое ранее в литературе выражение, в котором длина зоны видимости однозначно определяется суммой длительностей импульсов подсветки ∆t_лаз и стробирования ∆t_ФП, справедливо при сравнительно небольших расстояниях до объектов, где максимальные (пиковые) значения контраста сигнала близки к единице. При увеличении расстояния длина зоны видимости уменьшается. При увеличении длительности импульсов подсветки ∆t_лаз (начиная с минимально возможного значения) и одновременном выполнении условия ∆t_лаз + ∆t_ФП = const длина зоны видимости сравнительно быстро увеличивается в диапазоне, где максимальные значения сигнала Емакс возрастают. В диапазоне, соответствующем уменьшению Е_макс, длина зоны видимости асимптотически приближается к предельно возможному известному ранее значению. Впервые экспериментально подтверждено уменьшение длины зоны видимости для фиксированных длительностей импульсов подсветки и стробирования при увеличении расстояния до объекта. 

Установлено, что при анизотропной брэгговской дифракции света на голографических фазовых решетках для значительных величин амплитуды возмущения показателя преломления среды в прошедших дифракционных порядках имеет место значительный поворот плоскости поляризации дифрагированной волны, отсутствующий в отраженных дифракционных порядках. Показано, что периодические изменения коэффициентов пропускания дифрагированных волн при изменении азимута поляризации падающего света обусловлены существенным различием френелевских коэффициентов отражения на границах слоя для s- и p-составляющих падающего света; в отраженных дифракционных порядках данные периодические изменения отсутствуют. 

Построена математическая модель распространения двумерных линейно поляризованных гауссовых световых пучков в фоторефрактивном кристалле ниобата бария-стронция с полным учетом всех компонент тензора линейного электрооптического эффекта при расчете нелинейно-оптических явлений в данном кристалле. Исследована зависимость интенсивности светового пучка от его начального азимута поляризации на входе в кристалл и ориентации в кристаллографической системе координат вектора напряженности внешнего электрического поля, приложенного к фоторефрактивному кристаллу. Определены условия, при которых степень фокусировки двумерных гауссовых световых пучков на выходе из кристалла является максимальной. 

Предложен вариант интерпретации уширения спектра и изменения угловых характеристик светового пучка на выходе дисперсионной среды. Рассмотрена роль аксионов, ответственных за изменения спектральных и угловых характеристик светового пучка. 

Экспериментально исследованы фотолюминесценция, релаксация фототока и люкс-амперная характеристика фотопроводимости в монокристаллах FeGaInS₄ при возбуждении излучением второй гармоники импульсного YAG:Nd³⁺ -лазера. Показано, что полоса фотолюминесценции может быть связана с рекомбинацией зон на примеси или рекомбинацией донорно-акцепторных пар. Уменьшение времени жизни при возбуждении обусловлено высокой концентрацией неравновесных носителей заряда, генерируемых мощным лазерным излучением. Дано объяснение люкс-амперной характеристики фотопроводимости. 

Исследованы структура и спектроскопические свойства соединения 3-[4-(трифторметил)- фенил]-3a,4,8,8a-тетрагидро-6H-[1,3]диоксепино[5,6-d][1,2]оксазола (OXE-OXA). На основании данных рентгенодифракционного анализа определена его кристаллическая структура. Методом медленного испарения раствора с этанолом при комнатной температуре выращен монокристалл OXE-OXA. Обнаружено, что OXE-OXA кристаллизуется в моноклинной кристаллической системе с нецентросимметричной пространственной группой P1 21/n1. Расчеты проведены методом теории функционала плотности на уровнях B3LYP/6-311++G(d,p) и HSEh1PBE/6-311++G(d,p). Рассчитанные значения согласуются с химическими сдвигами в экспериментальных ЯМР ¹H и ¹³C спектрах. Исследованы также экспериментальный ИК-Фурье- и теоретический ИК-спектры OXE-OXA в области 4000—400 см^–1.

Методами ¹H ЯМР, ИК-Фурье-спектроскопии, определения температуры плавления и элементного анализа охарактеризованы два синтезированных рецептора R1 и R2 на основе олигомочевины, соединенных триэтиленгликольным мостиком. Распознающие PO₄^3– свойства исследованы с помощью УФ-видимой спектроскопии, а также невооруженным глазом. Анализ графика Джоба подтверждает, что рецептор R1 и PO4 3– образуют комплекс при молярном соотношении 3:2, в то время как для R2 и PO₄^3– соотношение 1:1. Рецептор R1 распознает PO₄^3– с константой комплексообразования 1.46×105 М^–1, для R2 – 2.75×105 М^–1. Водородная связь R1 и R2 с PO₄^3– исследована также при добавлении в систему ДМСО конкурентного растворителя этанола. Распознавание PO₄^3– рецепторами R1 и R2 исследовано при добавлении в систему других анионов с той же концентрацией. 

Теоретически исследовано вынужденное рассеяние Бриллюэна интенсивных q-гауссовых лазерных пучков, взаимодействующих с аксиально-неоднородной плазмой. Профиль плотности в форме рампы моделировал осевую неоднородность плазмы. Полагалось, что оптическая нелинейность плазмы возникает из-за зависимости релятивистской массы электронов плазмы от интенсивности излучения лазера. Интенсивный лазерный луч с частотой w0, распространяющийся через плазму, соединяется с ионно-акустической волной (IAW) на частоте wia и создает обратно рассеянную волну на частоте ws = w0 – wia. На основе вариационной теории полуаналитическое решение набора связанных волновых уравнений для волн накачки, IAW и рассеянной волны получено в приближении W.K.B. Отмечено, что на мощность рассеянной волны существенно влияет эффект самофокусировки луча накачки. 

Рассмотрена гомогенная дисперсия наночастиц (НЧ) ZnO в концентрациях 1, 1.5, 2 и 2.5 мас.% в жидкокристаллических соединениях пара-н-октилоксибензойной кислоты (8oba). Сканирующая электронная микроскопия использована для определения морфологии дисперсных НЧ ZnO в жидкокристаллических соединениях, поляризационная оптическая микроскопия и дифференциальная сканирующая калориметрия — для вычисления температуры фазового перехода этих соединений. Клиновидный модифицированный спектрометр применен для определения показателей преломления на длинах волн 460, 500, 570 и 635 нм. Показано, что при увеличении концентрации НЧ ZnO возрастают значения двулучепреломления (δn) и параметра порядка (S). 

С помощью лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии (LIBS) проанализировано влияние pH на состояние хелатирующей смолы для адсорбции ионов Cu²⁺ и Mn²⁺. Получены оптимальные значения pH для адсорбции Cu²⁺ и Mn²⁺ хелатирующей смолой через отношение S/B. Сравнением спектрограммы смолы, адсорбирующей тяжелый металл, с картой массы металла получены статические удельные адсорбционные способности хелатирующей смолы аминофосфорной кислоты для Cu²⁺ и Mn²⁺ при различных pH. Показано влияние pH на предел обнаружения (LOD) для воды. Чем выше удельная статическая адсорбционная способность к насыщению, тем ниже LOD. На предел обнаружения самой хелатирующей смолы аминофосфорной кислоты значение рН не влияет. 

Разработан инновационный метод одновременного определения содержания Cr, Fe, Si, Mn, V, Ti, P и S в составе феррохрома, основанный на сочетании прессования порошка с энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрией. Оптимизированы условия измерения, ток, напряжение, аналитическая линия, фильтр и режим детектора. Оптимальное качество образца, дозировка связующего и давление в таблетках предсказаны программным обеспечением MINITAB с использованием серии экспериментов, в которых одновременно исследовалось комбинированное действие различных факторов. Матричные и эффекты перекрывающихся линий элементов в спектре скорректированы с помощью программного обеспечения Epslion3. Показана хорошая линейная зависимость калибровочной кривой для выбранного диапазона концентраций элементов, коэффициент корреляции для восьми элементов составляет от 0.9912 до 0.9997. Точность предлагаемого метода подтверждена анализом эталонного феррохром-сертифицированного материала, не используемого при построении линейной регрессии, которая изменялась от 0.08 до 5.29%. Предлагаемым методом определено содержание Cr, Fe, Si, Mn, V, Ti, P и S в феррохроме с превосходной точностью и прецизионностью. 

Разработан метод классификации спайковых белков коронавируса, основанный на глубоком машинном обучении и спектроскопии комбинационного рассеяния света (КР). Набор КР-спектров спайковых белков пяти коронавирусов (MERS-CoV, SARS-CoV, SARS-CoV-2, HCoV-HKU1 и HCoVOC43) использован для создания нейросетевой модели классификации. Для полученных спектров с низким отношением сигнал/шум средняя точность >97%. Проанализированы результаты классификации нейронной сетью. Показано, что различия в спектральных характеристиках, полученные нейронной сетью, согласуются с экспериментальными результатами. Предлагаемый метод можно использовать для идентификации сложных КР-спектров, в клинической практике при выявлении COVID-19 и других коронавирусов, а также в промышленных областях, таких как разведка нефти и газа.

Гидротермальным методом (200°C, 12 ч) с использованием съедобного гриба Boletus brunneissimus Chiu в качестве источника углерода получены углеродные точки (Bb-CD) с хорошими флуоресцентными характеристиками. Флуоресцентный нанозонд Bb-CD применен для обнаружения рибофлавина и исследован механизм тушения его флуоресценции. Структура и оптические свойства Bb-CD охарактеризованы методами просвечивающей электронной микроскопии, рентгеновской дифракции, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, ИК-Фурье и спектроскопии в УФ и видимой областях. Для диапазона концентраций рибофлавина C = 0–50 мкМ эффект тушения флуоресценции Bb-CD (у) описывается линейной зависимостью: y = 0.00304C + 0.02151 (R² = 0.99497), предел обнаружения 45 нМ. Следовательно, Bb-CD показывают высокую чувствительность и низкий предел обнаружения рибофлавина. Механизм тушения флуоресценции Bb-CD рибофлавином относится к эффекту флуоресцентного внутреннего фильтра. Bb-CD использованы в качестве флуоресцентного нанозонда для обнаружения рибофлавина в реальных образцах фруктов. 

Для мониторинга поражения пастбищ грызунами разработана система сбора гиперспектральных изображений с низковысотного беспилотного летательного аппарата. Модель плотной трехмерной сверточной сети (3D-DenseNet) улучшена за счет использования остаточной структуры и асимметричной свертки, а также предложена модель 3D-глубокой плотной остаточной сети (3D-DDRNet), которая использована для классификации информации о мониторинге луговых грызунов. Общая точность классификации модели 3D-DDRNet составляет 96.68 %, размер модели 6.12 МБ. Точность модели улучшена на 1.46%, размер уменьшен на 15.5 % по сравнению с 3D-DenseNet. 

Для изучения координационной реакции самосборки цинка с биполярным тетрадентатным и биполярным бидентатным лигандами с образованием супрамолекулярного полимера использован метод резонансного рассеяния света. Биполярный тетрадентатный лиганд N,N’-бис(пиридоксальфосфат)- о-тетраминобифенил синтезирован реакцией пиридоксальфосфата с бифенилтетрамином, биполярный бидентатный лиганд бис-фенантролин-глутаровый альдегид — реакцией глутарового альдегида с 5-аминофенантролином. Образование супрамолекулярного полимера вызывает усиление сигнала резонансного рассеяния света. На основании этого разработан метод определения цинка с помощью резонансного рассеяния света. При оптимизированных условиях эксперимента показана хорошая линейная зависимость между интенсивностью резонансного рассеяния света системой и концентрацией цинка в диапазоне 0.3–30 нг/мл. Предел обнаружения метода 0.1 нг/мл. При определении содержания цинка в пищевых продуктах коэффициент извлечения стандартного добавления составляет от 95 до 107 %, относительное стандартное отклонение ˂ 3.68 %. 

Для разработки надежной и точной модели доступного в почве азота используются спектроскопия в ближнем ИК-диапазоне (БИК) почвы и данные об азоте. Спектральная отражательная способность образцов почвы изучена в диапазоне 900—1700 нм с помощью девяти методов предварительной обработки с использованием портативного микроБИК-спектрометра. Экстремальное повышение градиента (XGBoost), категориальное повышение (CatBoost), машина повышения градиента света (LightGBM) и случайный лес, которые представляют собой древовидные алгоритмы, сложены в виде базовых моделей. Линейная регрессия используется в метамодели для определения уникального шаблона обучения базовой модели. Результаты показывают, что диапазон и характеристики спектров можно использовать для соответствующих прогнозов, а спектры микро-БИК меняются при различных предварительных обработках. Многослойная модель обеспечивает наилучшую производительность среди всех протестированных моделей. Коэффициент детерминации R² = 0.942, относительная процентная разница RPD = 4.192 с коррекцией Савицкого–Голея и мультипликативным рассеянием. 

Смешиванием тетрафенилпорфирина триметиламмония с палладием(II) синтезирован люминофор (Pd-TTAP) и исследовано его взаимодействие с оксидом графена (GO). Согласно данным просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (HR-TEM), спектроскопии в УФ-видимом диапазоне (UV-Vis), спектроскопии фосфоресценции при комнатной температуре (RTP), КР- и ИК-спектроскопии обнаружено, что Pd-TTAP и GO связаны нековалентно. Константа связи 2.32 × 10⁴ М⁻¹ рассчитана с использованием метода Бенези–Хильдебранда. Анализ фотоэлектрического отклика показывает, что фотоиндуцированные электроны переходят из триплетно возбужденного состояния Pd-TTAP в состояние возбуждения видимым светом. Результаты демонстрируют, что Pd-TTAP может служить эффективным донором энергии, а GO — акцептором электронов в системах фотоэлектрического преобразования.